Yoğun Bakım-plazma Ferez Seti

İhale No 1144396
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Harran Üniversitesi Uygulama ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Şanlıurfa
İşin İli Şanlıurfa
Yayın Tarihi 5 Ağustos 2016
İhale Tarihi 10 Ağustos 2016 12:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 T.C.

Harran Üniversitesi Araştırma ve Uygulama Hastanesi

Sıra No: 01280 Konu: Teklif Mektubu

İşin Adı: Ç.YOĞUN BAKIM-PLAZMA FEREZ SETİ Fiş Kodu :

Fİyalar KDV Hariç olarak verilmelidir. Malzemelerin Markası veya Özelliği mutlaka belirtilmelidir,

UBB sorgulamasına göre en düşük 3 teklif baz alınacaktır. SGK Ödenir/Ödenmez teklifte belirtilecektir.

SUT kodu belirtilmeyen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır. Pakete dahil olup olmadığı teklifte belirtilecektir.

SUT fiyatını aşan teklifler değerlendirme dışı bırakılacakta. Ödemeler muayene kabul sonrası 1-3 Ay arasındadır.

SGK Tarafından UBB’detı kaynaklanan kesintiler durumunda yükleniciye ödeme yapılmayacak ve yüklenici hiçbir hak talebinde bulunmayacaktır.

Teklif veren istekliler yukarıdaki tüm maddeleri şartsız kabul etmiş sayılacaktır.

Son Teklif Tarihi: "(O. O ?T- J2LO-/                                Js*^ Ç.

S.No

Mal / Hizmet Adı

Sut

Kodu

Miktarı

Birimi

Birim

Fiyat

Toplam

Fiyat

Tanımlayıcı Firma ve UBB

1

PLAZMA FEREZ SETİ TPE1000 (PEDIATRİK)

H01022

10

ADET

 

 

 

 

 

 

 

Genel

Toplam(KDV

Hariç):

 

 

 

♦Tanımlayıcı firma bilgisi olmalı ve teklif ile birlikte SGK sorgulama sisteminin çıktısı teklif ile birlikte verilmelidir.


 

İdare No: 63760.38.32.00.01.330

İdare Adı: Harran Üniversitesi Araştırma ve Uygulama Hastanesi

Ekap Kaydı için XML dosyası için gerekli idari bilgiler yukarıda bildirilmiştir.

Adres: Araştırma ve Uygulama Hastanesi Osmanbey Kampüsü ŞANLIURFA İrtibat telefon : Tel.: 0 (414) 344 41 65 Faks : 0 (414) 344 41 69

 

•          Set Töropatik Plasma Değişimi amacıyla plasmafıltrasyon için tasarlanmış olmalıdır.

•          Hastanemizde kurulu cihazlara tam uyumlu olmalıdır.

•          Set ve plasmafiltresi pre konnekte olmalıdır. Set ve plasmafiltresi önceden birleştirilmiş olarak aynı ambalaj içerisinde olmalıdır.

•          Set membranınm materyali polyproplene olmalıdır.

•          Plasmafiltresi yüzey alanı 0,15 m2 olmalıdır.

•          Set volümü 71 mP yi geçmemelidir.

•          Cihazın seti tanıyabilmesi için set üzerinde barkod bulunmalıdır.

•          Set üzerinde 4 yerde basınç podu bulunmalıdır.

•         Ürünün Sağlık Bakanlığından onaylı UBB kaydı bulunmalıdır.

•          Set yoğun bakımımızda bulunan aşağıda özellikleri belirtilen CRRT cihazı ile uyumlu olmalıdır.

.b

f

 

1.      Cihaz SCUF, CWH, CVVHD, CVVHDF, TPE (Plasma filtrasyon), HP (Hemoperfızyon) uygulamalarını yapabilmeli, ayrıca gelecek tedavi uygulamalarına (Coupled Filtrasyon gibi) izin verecek biçimde upgrade edilebilir olmalıdır.

2.       Cihaz üzerinde 6 pompa olmalıdır. Bunlar; Kan pompası, Ön kan pompası,

Replasman pompası, Diyalizat pompası, Ultrafiltrasyon pompası ve antikoagülan pompası olmalıdır.

3.       Pompa hızları:

Kan pompası hızı 10-450 ml/min Ön kan pompası hızı 10-8000 m l/h Replasman pompası hızı 50-8000 ml/h Diyalizat pompası hızı 50-8000 ml/h Ultrafiltrasyon pompası hızı 10-10000 ml/h Antikoagülan pompası hızı 0,1-10 ml/h olmalıdır.

4.       Adult, pediatrik, infant hastalar için farklı setleri olmalıdır. Bu setlerin materyali AN69, High Flow ultrafiltrasyon için PAES membran ve düşük heparin dozu kullanım için AN69 ST membranlarla kullanıma uygun olmalıdır.

5.       Cihaz üzerinde olası sorunlara karşı kullanıcıyı ikaz edici (ışık ve sesle) alarm sistemi bulunmalıdır. Bunlar; Hava ve kan kaçağı, filtre tıkanıklığı, kateter problemi, yanlış set, set bağlantısı kesilmesi, torba dolu veya boş, güç kesintisi alarm kategorileri olmalıdır.

6.       Cihaz kolay taşınabilir olmalıdır, boyutları 60X63X162 cm olmalıdır. Ağırlığı en fazla 60 kg olmalıdır.

7.       Cihaz üzerinde 4 adet askılı tartı sistemi bulunmalıdır. Bunlar; Replasman, Diyalizat, atık ve PBP(ön kan pompası) tartıları olmalıdır. Her bir tartı 0-11 kg sıvı tartabilme kapasitesinde olmalıdır. Tartılara standart 5 ve 9 litrelik torbalar takılabilmelidir.

8.       Heparin pompası lOml, 20ml, 30ml ve 50ml’lik enjektörlerle kullanılabilmelidir.

9.       Cihaz hastanın son 90 saatlik tedavi verilerini hafızasında dakika dakika saklayabilmelidir. Sıvı akışları ve basınçlarla ilgili veriler grafiksel olarak geriye dönük izlenebilmelidir.

10.  Bir tedavi süresince meydana gelebilecek olaylar üç farklı olaylar ekranında hafızaya almabilmelidir. Bu olaylar tarih, saat, dakika ve olayın tanımlanması şeklinde olmalıdır. Cihaz son 5000 olayı kaydedebilmelidir.

11.   Cihaz üzerinde 5 adet basıç izleme dedektörü bulunmalıdır. Bunlar; Kan geliş(access) basıncı dedektörü, Kan dönüş(return) basıncı dedektörü, Filtre basınç sensörü, Atık(effluent) basınç dedektörü ve gelecekteki tedavilerde kullanılmak üzere dizayn edilen basınç dedektörü olmalıdır.

12.   Cihaz en fazla lOOOml sıvı ile prime işlemini gerçekleştirebilmen ve prime süresi seçilen tedaviye göre 6-11 dak olmalıdır.

13.   Cihaz otomatik hava giderme sistemine sahip olmalıdır, Tüm setleri üzerinde hava giderme chamber’i bulunmalıdır.

14.  Cihaz dönüş hattını sürekli izleyebilen ultrasonik bir hava dedektörüne sahip olmalıdır.

15.   Cihaz atık hattını sürekli izleyebilen kızıl ötesi bir kan kaçağı dedektörüne sahip olmalıdır.

16.   Cihaz üzerinde atık hattındaki elektrostatik parazitlerin giderilmesini sağlayan bir deşarjör bulunmalıdır. Bu sistem cihazın pompalarının ürettiği parazitlerin, hastaya ait elektrokardiyogram(EKG) kayıtlarının etkilemesini engeller.

17.  Cihazın takılacak seti tanımlayabilmesi için bir barkod okuyucusu bulunmalıdır.


 

,9 X"tüer kolayca takHabibnelidir. Cihaz seti otomatik ola,ak pompalara 19' “brelidir. Setin üzerinde bulunduğu kartuŞ pompalar,n uzer.nt

kapatabilmelidir. Kartuş şeffaf'0İ^ld£                                    kodlu çizgjlev bulunmalıdır.

20. Cihaz üzerinde setin kurulumunu ko ay ş                            olmalıdır. Ekranda kurulum,

22 - <***“

23                                                                                                                                                                                                 ",ayca ginkb“

24. Cihaz ekranından yardım menüsüne utaşı                                 ; risinde ^Hamlmak

21. Set pre-konnekte olmalı,tanınması için hatlar renk kodlu olmalıd .

28. Setin toplam prime hacmi 155 cc yı geçmemeli ir

30.   SU'f0na' k0P°1İmer

31.   Mintan yüzey alan, yetişkinler için 0 90 m> yi geçmemelidir.

33.C”rb™!e"S“anbileri Uygulanabilme,i,ilave ha, veya set gerekmemelidir.

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)