Yoğun Bakım Birimine 2 Kalem Malz.

Flovv Sensürlü Koaksiycl Ventilalör Devresi

1.           Parçalar Hamiiton Marka Vantilatörlerin tüm modellerinde,               ve yetişkin hastalarda kullanıma uygun olmalıdır.

2.           Hasta solunum seti hastanemizin yoğun bakım ünitesinde kullanılan ventilatör cihazlarına uyumlu olmalıdır.

3.           Flovv sensör devreye takılı, ağzı kapalı ve aynı orijinal poşetin içinde gelmelidir.

4.           Hasta devresi eoaxial(ortak eksenli) yapıda olmalı, ayrıca uzatmalı ekspirasyon kolu içermelidir.

5.           Hasla devresi                      yetişkin hastalarda kullanıma uygun olmalı. 180 cm uzunluğunda, ekspirasyon hattı 26 mm. inspirasyon hattı da 15 mm çapında olmalıdır.

6.           Devrenin inspirasyon direnci 60 1 dak akışda 0.043 craH20/l dak değerini geçmemelidir.Devrenin ekspirasyon direnci 6u 1 dak akışda 0.066 cmH20'Idak değerini geçmemelidir.

7.           Devreye tümleşik yapıda gelen. I lovs sensör cihaza bağlandığında. Hamiiton Medical marka eııtilatör cihazlarının hastanemizde bulunan tüm modellerinde akış sensör kalibrasyonunıı ve kaçak testini mutlaka geçmelidir.

8.           Devrenin üzerinde bitişik olarak gelen 1 km Sensöriin özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır:

a)   I ekili' edilen tlovv sensör 15M I5F22M ebatlarında olmalı ve iki yönlü akış imkanı sağlamalıdır.

b)   Flovv sensör bir hastada 28(> irmiseki/> güne kadar kullanıma uygun vapıda olmalıdır.

e) Flovv Sensöriin diferansiyel basınç ölçüm hattı!hortumlarının) boyu, cihazın ölçümleme hassasiyetinin etkilenmemesi için 188 em den uzun veya kısa olmamalıdır

e)   Flo'v Sensör 20-2000 mİ tidal volüm aralığında kullanıma uygun yapıda olmalıdır.

f)    Flovv sensör uzun süreli vcntilasvonda ISO litre dakik akışa, kısa süreli v entilasyonda 260 litre dakika akışa kadar kullanıma uygun yapıda olmalıdır.

g)   Flovv sensöriin mavi beyaz hortumları tlovv sensör üzerinden sensöre paralel çıkmalı, böylelikle sensör hortumlarının kıvrılarak arıza veya kalibrasvon ihtiyacı vermesi önlenmelidir.

hı Flovv sensör herhangi biı ilave bağlantı adaptörüne gereksinim duymadan llcx tüp veya eıııübasyon lüpüne direk (15F ) bağlanubilmelidir. İlave bir adaptör ölü boşluk hacmini arttıracağı için hasta ventilasyonunu olumsu/ yönde etkiler.

i» Flovv sensöriin hastaya bakan yüzünün üzerinde patientlhasta) yazmalı böylelikle sensöriin yanlış kullanımının önüne geçilebilınelidir. Ayrıca tlovv sensöriin membran haznesinin giriş çapları farklı olmalı böylece flovv sensöriin hasta devresine yanlış(ters) takılma olasılığı ortadan kalkmalıdır.

j) Sensör gövdesi üzerinde seri numara bulunmalıdır.

k) Teklif edilen flow sensör koaksiycl devrenin li/cnııde devreye sabitlenmiş bitişik y apıda olmalıdır.

İl Flovv sensör. hastaya bağlanmadan önce kalibre edildiğinden dolayı, geçemediği durumlarda teklif veren firma elemanları cihazın flovv sensör ve cihazın akış testlcrinHdp flovv sensör kalibrasvon ayarı. 2U mİ ve 500 mİ akış testleri, vb.) yapabilmeli, gerektiğinde bu durum bir demo ile gösterilebilmelidir. Konu ile ilgili Hamiiton Medical tarafından verilmiş eğitin: sertifikaları ve yetkili lırma belgesini teklife eklenmelidir.

m) Teklif edilen akış sensörıi kullanım yeri, kullanım amacı ve taşıdığı risk düzeyine göre sınıf 2a kategorisindedir. Bu yüzden mutlaka onaylanmış kuruluş tarafından belgelendirilmek /orundadır. Kalite standartları gereği teklif edilen ürünün üzerinde CE işareti ile birlikte dört haneli onaylanmış kuruluş kimlik numarası bulunmak zorundadır.

M nX>‘           t

HME T-Tüp Bakteri Filtresi Teknik Şartnamesi

1.    Ürününün üzerinde oksijen bağlanabilmesi için port bulunmalıdır.

2.     Ürünün ağırlığı 8,5 gram olmalıdır.

3.     Ürün steril şekilde paketlenmiş olmalıdır.

4.     Ürün yerinden çıkarılmadan aspire işlemi yapılabilmelidir.

g>2_A^nT

.Sfc3-