Yara Kremi Alımı

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/3335                                  15.12.2022

Konu: Teklife Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas 16.12.2022 14:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks / mail olarak çekilebilir.

İDARİ ŞARTLAR

1-                    )Tekliflerde     kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                    )Tckliflerin     teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-   )        Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-   )        Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-    )       Ödemeler Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası) olarak 120 gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-             )'Teklif   mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

8-   )        İdarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-   )        Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

10-   )      Tek lider sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat tekli deri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt edcr.Tcknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

1 I-)TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE i lili KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-             )ÜTS’    ye KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİN!)!. ÜTS’DE TAN IM LAN M.Ş OLMASI ZORUNDADIR.

13-    )     KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNER SERMAYE VERGİ NO: 2940034865 / GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 olarak laturalandırma yapılacaktır.

14-    )     SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

15-  )       TEK.NİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir.

16-  )       Firmalar teklif mektubunda Firma tanımlayıcı no' sunu mutlaka belirteceklerdir.

TEL: 0370 415 80 00

FAX: 0370 415 57 34-0370 415 80 20 e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com

Bariyer solüsyon:

1.      Akrilik Tetrapolimer içeriği ile (ya da istenen etkiyi sağlayacak başka bir

formülle)Cilt üzerinde elastomerik bariyer oluşturarak uzun süre dayanıklılık ve iyi bütünlük sağlayarak haftada 2 kez kullanıma uygun olmalıdır.

2.      Vücut sıvılarına karşı kalıcı ve dayanıklı olmalıdır.

3.      İçeriğindeki formül sayesinde hasarlı, nemli ve ıslak cilde yapışmayı sağlamalıdır.

4.      Küçük kanamayı ve seröz sıvı akıntısını kontrol etmeye yardımcı olmalıdır.

5.      Tek kullanımlık aplikatör içinde teslim edilmeli bu sayede çaprazkontaminasyon riskini azaltmalıdır.

6.      3ml. (±0.3)ml solüsyon içeren tek kullanımlık aplikatör içindeki ürün 25cmx25cm’lik bir alanda kullanılabilir olmalıdır.

7.      Yüksek riskli hastalarda Inkontinans ile alakalı dermatitleri, Ostomilerin, tüplerin, fıstüllerin ve drenlerin çevresindeki orta ve şiddetli cilt hasarlarını ve ulaşılması zor bölgelerdeki yüzeysel cilt yaralanmalarını önlemek için kullanıma uygun olmalıdır.

8.      Inkontinans ile alakalı dermatitleri İyileştirmeyi destekleyen ve IAD ile ilişkili ağrının azalmasına yardımcı olan koruyucu bir ortam oluşturmalıdır.

9.      İnkontinans ile alakalı dermatitlere bağlı gelişen ağrıları azalttığını bilimsel çalışma ile desteklemelidir.

10.  Ciltten uzaklaştırma gerektirmeden kolay temizlenebilmelidir.

11.  Yetişkinler, çocuklar ve miadında doğan bebeklerde kullanıma uygun olmalıdır.

12.  Cilde uygulandıktan sonra hemen emilebilmeli ve ciltte yağlı bir tabaka oluşturmamalıdır.

13.  Flaster ve/veya yara örtülerinin cilde yapışmasını engellememelidir.

14.  Cildin nefes almasına izin vermeli, doğal ya da kauçuk lateks içermemelidir.

15.  Hasta alt bezleri tarafından emilmemelidir ve hasta alt bezlerinin emiciliğini azaltmamalıdır.

16.  Paraben, koku ve alkol içermemelidir, cildi tahriş etmemelidir.

17.  Ürün kullanım yeri amacı nedeni ile en az cllas 2A sınıfına tabi olmalıdır.

1.      Ürün ihtiyaç duyan hastalarda uygulama sonrası kalıcı bir bariyer oluşturabilecek yapıda imal edilmiş olmalı, Kuru ciltlerde, ürün inkotinans riski olan bölgelerde ve perinal bölgede iritasyona karşı kullanıma uygun olmalıdır.

2.      Ürünün Yoğun krem yapısında ve solüsyon şeklinde ürün tipleri mevcut olmalı, krem formunda olan ürünlerin kullanıcı tercihine göre 60gr. (±10), 90gr. (±10), 120 gr. (±10) vb. şekilde ambalaj çeşitleri olmalıdır.

3.      Solüsyon formundaki ürünlerinde 3mİ. (±0.3), 5ml. (±0.3) vb. şekilde uygulama apligatörlüambalaj çeşitleri olmalıdır.

Bariyer krem:

1.      DimethiconeWaterDicapryladipate, CoconutOil, PPG (15) StarylEther, DipropylemeGlycol, IsopropylPalmitateMinaralOilEthylene/AcryljcAcidCopolymer, DiazolidinylUrea, içermeliveya DimethiconeWaterDicapryladipate, CoconutOil, PPG ,StarylEther, DipropylemeGlycol, IsopropylPalmitateMinaralOilEthylene/AcryljcAcidCopolymer, AcrylateTerpoymer,Parafın, DiazolidinylUrea, veya isopropilpalmitate, coconutbutter , glycerin, sweetalmondoil, beeswax, dimethicone, alanin, serine, valine, histidine, isoleucine, creatin, tocopherylacetate , oliveoilextract, d panthanol, glycerllaurate, decyloleate, cyclopentasiloxane içermelidir.

(Ya da istenilen etkiyi yapabilecek farklı bir formüle sahip olmalıdır)

2.      Vücut sıvılarına karşı kalıcı olmalı ve etkinliği en az 24 saat sürmesi için akrylate terpolymer içermeli ya da kalıcılığı klinik çalışmalar ile kanıtlanmış başka bir etken madde içermelidir.

3.      Hipoalerjenik olmalıdır, paraben, parfüm içermemelidir ve petrol bazlı olmamalı, cildi tahriş etmemelidir ve sitotoksik olmamalıdır.

4.      Cildi nemlendirmeli; sıvıya maruz kalındığında etkisini yitirmemelidir.

5.      Flaster veya yara örtüsünün yapışmasını engellememeli, yapışma gücünü azaltmamalı, gerektiği hallerde üzerine flaster yapışabilmelidir.

6.      Hasta altı bezleriyle kullanıldığında hasta altı bezinin emiciliğini azaltmamalıdır.

7.      Yetişkin hastalarda, çocuklar ve miadında doğan bebeklerde kullanılabilmelidir. (Güvenli kullanım için bu özelik belgelendirilmelidir.)

8.     
Cildin nefes almasına izin vermeli, cilt kıvrımları arasında kalıntı bırakmamalı ve ürünü ciltten uzaklaştırmak gerekmemelidir.

1. Ürün tekli ambalajda ambalaj üzerinde ise son kullanım tarihi yazılı şekilde olmalıdır.