| İhale No | 2721428 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Karabük |
| İşin İli | Karabük |
| Yayın Tarihi | 3 Mayıs 2023 |
| İhale Tarihi | 5 Mayıs 2023 14:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
Sayı : 34771223/900 03.05.2023
Konu: Teklife Davet
Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas 05.05.2023 14:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks / mail olarak çekilebilir.
VOLÜMETRİK İNFÜZYON POMPA SETİ TEKLİ 1200 ADET
İDARİ ŞARTLAR
1- (Tekliflerde kazııılı silinti olmayacaktır.
2- VTekliflerin teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.
3- ) Fiyatlar k.D.V hariç olarak bildirilecektir.
4- ) Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.
5- ) Ödemeler Karabük il Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası) olarak 60-90 gün içinde ödeme yapılacaktır.
6- )Teklif mektubu götürü bedel üzerinden değerlendirilecektir.
8- ) idarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.
9- ) Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.
I ()-) Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada, verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup tcklili veren llrnıa ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır. fl-)TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE IJBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DİŞİ BIRAKILACAKTIR.
12-)ÜTS’ yc KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE ÜTS’DE TAN1MLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.
I.V) KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNER SF.RMAYF, VERGİ NO: 2940034865 / GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 olarak fatııralandırma yapılacaktır.
14- ) SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.
15- ) TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçeriidir.
16- ) Firmalar teklif mektubunda Firma tanımlayıcı no1 sunu mutlaka belirteceklerdir.
TEL: 0370 415 80 00
FAX: 0370 415 57 34-0370 415 80 20
e-mail: karabukdogrudantcmin@gmail.com
VOLÜMETRİK SET POMPA STANDART İNFÜZYON TEKLİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Alıma çıkılacak olan setler ve cihazlar aynı firmaya ait olmalıdır veya set ile cihazlar uyumlu çalışabilir ve kalibrasyonu yapılabilir olmalıdır.
2. Setin seruma giren kısmı keskin ve girerken kırılmayacak kadar dayanıklı olmalıdır.
3. Set PVC veya PE materyalden imal edilmiş olmalı ve pompanın peristaltik kısmına karşılık gelen yeri silikondan üretilmiş, bu sayede set 72 saat boyunca kırılma, ezilme, yırtılma olmadan maksimum +/- %5 sapma payını geçmeden çalışabilmelidir.
4. Set uzatması üzerinde, cihaz içine yerleşen ve kontrolsüz akışı engelleyen mekanizma olmalı ve set cihazdan çıkarılır çıkarılmaz, mandal, kilit veya antisifon valf otomatik olarak kapanmalıdır.
5. Sette bakteri girişini önleyen kapaklı hava girişi olmalıdır. Hava girişinde bakteri filtresi bulunmalıdır.
6. Enjeksiyonların yapılabilmesine uygun en az bir adet Y girişi veya iğnesiz giriş(smartside) Y girişi bulunmalıdır.
7. Distal uç, kateter ve IV iğnelere güvenli bir şekilde bağlantıya izin verecek şekilde luer tipi kilitli olmalıdır.
8. Set DEPH ve Lateks içermemelidir.
9. Set steril, non pirojenik, tek parçalı olup, büküldüğünde eski halini almalıdır.
10. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. Raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az iki yıl olmalıdır.
11. Set uygulanabilecek tüm akış hızlarında güvenli bir şekilde uygulanabilecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.
12. Set, her türlü serum infüzyonuna uygun olup, en az 50 ml'lik flakonlarda da kullanılabilmelidir.
13. Set toplam uzunluğu 250 cm'den kısa olmamalıdır. Sette ayrıca serbest akımı önleyici klemp veya antisfon valf sistemi bulunmalıdır.
14. Sette damlama odacığı bulunmalı ve ayrıca partiküllerin eliminasyonunu sağlayan 15n'luk filtre bulunmalıdır.
15. Alınacak set karşılığında aşağıda özelliği belirtilen 250 infüzyon pompa cihazı setler hastanede bitene kadar hastane kullanımına bırakılacaktır.
16. Setleri sağlayacak firma bu setlerle uyumlu ve aşağıda özelliklerin tümünü taşıyan infüzyon pompalarını temin etmelidir.
17. Alınacak setlerin 100 adedi kan verme seti olarak teslim edilmelidir.
18. Volumetrik infüzyon pompası 220 V 50 Hz şebeke gerilimi ile çalışmalıdır.
19. Cihazın ağırlığı 2kg'dan fazla olmamalıdır.
20. Cihazın akış hızı hassasiyeti en çok ±% 5 olmalıdır.
21. İnfüzyon pompası akış hızı 1-1000 ml/saat Aralığında lml/saat artırımla seçilebilmelidir.
22. Cihazda mikro-infüzyon modu bulunmalı, bu moddaki akış hızı 0,1-100 ml/saat Aralığında 0.1 mİ artırımlarla seçilebilmelidir.
23. İnfüzyon pompası hacim değeri 1-9999 mİ Aralığında 1 mİ artırımlarla ya da 0,1-999,9 mİ AralığındaO,l mİ artırımlarla seçilebilmelidir.
24. Cihazda infüzyon zamanını ayarlayabilme imkânı bulunmalı, infüzyon zamanı 1 dakika ile 96 saat Aralığında 1 dakikalık artırımlarla seçilebilmelidir.
25. Kullanıcı toplam infüzyon hacmi ve infüzyon hızını girdiğinde, cihaz kullanıcıyı infüzyon süresi hakkında bilgilendirmeli, bu süre devamlı ekranda görülebilmelidir.
26. Hatta tıkanıklık olup olmadığını belirleyen, serbest akışı önleyen bir teste tabi tutmalıdır, bu test sonucunda herhangi bir aksaklık durumunda kullanıcıyı uyararak hasta güvenliğini sağlamalıdır.
27. İnfüzyon pompası, serbest akış riskini önleyen sisteme sahip olmalıdır.
28. İnfüzyon sona erdiğinde, damar girişini açık tutmak amacıyla çok düşük bir hızda infüzyona devam edilebilmelidir.
29. İnfüzyon pompası basınç limiti kullanıcı tarafından ayarlanabilmelidir.
30. İnfüzyon pompasında infüzyona ara verme özelliği bulunmalıdır, böylece stop fonksiyonundan bağımsız olarak, bilgi kaybına uğramaksızın infüzyon durdurulabilmelidir.
31. İnfüzyon pompasında gelişmiş basınç sistemi bulunmalı, bu sayede hattaki tıkanıklık erken fark edilmeli tıkanıklık ön alarm ve alarmıyla kullanıcıyı uyarmalıdır.
32. İnfüzyon pompasında anti-bolus sistemi bulunmalıdır bu sayede tıkanıklık (oklüzyon) durumunda bolus düşüşü sağlanmalıdır.
33. Cihaz aşağıdaki modlarda infüzyon yapabilme imkânı sunmalıdır:
• Sadece akış hızı
• Akış hızı + hacim
• Zaman + hız
• Birincil/ikincil infüzyon
• Yükleme dozu
• Mikro infüzyon
• Makro infüzyon
• Hacim ve zaman
34. Hava dedektör kısmı pompalama mekanizmasından sonra yer almalıdır. Bu sayede meydana gelebilecek tüm hava kabarcıkları yakalanabilmelidir.
35. Cihazda aşağıdaki durumlar için ön alarmlar bulunmalıdır.
• Hatta tıkanıklık olması
• Hacim limitine erişilmesi
• Mayi torbasının/şişesinin boşalması
• Bataryanın boşalması
36. İnfüzyon pompasında aşağıdaki durumlar için alarmlar bulunmalıdır.
• Volüm limitine ulaşılması
• Hatta hava olması
• Setin herhangi bir yerinde tıkanıklık
• Pause modu sonu
• Kapak açık
• Düşük batarya
• Teknik arıza
• Periyodik bakım süresinin gelmesi
37. Cihaz her türlü alarmı ekranda alarm mesajı ile gösterebilmelidir, pompanın niçin alarm verdiğini LCD ekranda bulunan açıklayıcı sembollerle kullanıcıya bildirmelidir. Bu sayede alarmlara doğru ve çabuk müdahale sağlanabilmelidir.
38. İnfüzyon pompası klavye kilidine sahip olmalı ve yanlışlıkla yapılabilecek bir ayar değişikliğine ya da istenmeyen hasta müdahalelerine izin vermemelidir.
39. Cihaz modüler ve birbirine kilitlenebilir yapıda olmalıdır, Opsiyonei olarak en az 2 cihaz birbirine bağlandığında tek bir cihaz gibi tek elektrik bağlantısı ile kullanılabilmelidir. Bu özellik sayesinde birden fazla ilaç aldığı bölümlerde kablo ve cihaz yoğunluğu en aza indirgenebilmelidir. Opsiyonei olarak İstendiği takdirde cihazları toplu olarak kullanılabilmesi için 4,6 ve 8 li dockstation aparatları bulunmalıdır.
40. Cihaz elektrik kesilmelerine karşı şarj edilebilen dâhili bir batarya bulundurmalıdır. Dâhili batarya otomatik olarak devreye girebilmelidir. Tam dolu batarya ömrü cihazı en az 6 saat besleyebilmelidir. Tüm cihazların bataryalarının bu koşulu sağlayabilmesi için cihazlar firma tarafından en az 6 ayda bir batarya kontrolünden geçirilmelidir.
41. Teklif edilen set için önerilen infüzyon pompası aynı zamanda ışığa dirençli infüzyon setleri, kan seti ile de kullanılabilmelidir.
42. Cihaz doz hesabı özelliği bulunmalı miligram/mikrogram/nanogram ve ünite hesabını yapabilmeli ve en az 50 ilaca kadar bilgi bankası oluşturabilmelidir.
43. Cihaz kütleye bağlı infüzyon yapabilmelidir.
44. Teklif veren firma hastane tarafından uygun görülecek süre boyunca hastanenin biyomedikal
bölümüne veya kullanıcılara teknik ve klinik eğitim verilecektir.
45. Cihazı dili Türkçe olmalıdır.
46. Cihazları sağlayacak firmanın Teknik Servis Bölümü olmalıdır.
47. Cihaz açılıp kapandığında bir önceki tedavi bilgilerine ulaşılabilir olmalıdır.
48. Cihazların ilgili servis tarafından denenerek onay alması gerekmektedir.
49. Lipid ve kan dışında diğer sıvılar için kullanıldığında infüzyon setleri 72-96 saatte bir değiştirilmeye uygun olmalıdır.
50. Fiyat avantajlı firma set ve cihazlarla ilgili demo yapacaktır. Demo sonrası set ve cihaz kullanıcılar tarafından değerlendirilerek uygunluk verilecektir.
51. Cihazların tamamı sözleşme imzalanması akabinde tek seferde sağlık bakım hizmetleri müdürlüğünün bilgisi dahilinde biyomedikal sorumlusuna teslim edilecektir. Cihazların mülkiyeti yüklenici veya üretici firmaya ait olacaktır, cihazlar yeni hiç kullanılmamış olmalıdır veya sözleşme bitiş tarihi itibariyle 0-15 yaş aralığı olmalıdır.
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)