Vakum Regülatörü

 

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDRLÜĞÜ
Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen Malzeme veya Hizmetin Alınması Gerekmektedir. Aşağıda Malzemeleri fiyatlandırarak 10/09/2021 16:00 tarihine kadar Satın Alma Komisyon Sorumlusuna işin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir..

1-     )Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.

2-      )Tekliflerin teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.Alımı yapılan malzeme veya hizmetin teslim süresi sipariş çekildikten sonra 10(on )iş günüdür.

3-      )Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-      )Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile tüm diğer giderler istekliye ait olacaktır.

5-      )Ödemeler Hastanenin döner sermaye ve genel bütçedeki ekonomik durum gözetilerek İl Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye İşletme birimi veya Defterdarlık muhasebe müdürlüğü tarafından genel bütçeden (Türk Lirası)olarak 60 gün içinde (Bütçe imkanları dahilinde) ödeme yapılacaktır.

7-      )İdare Muayene ve kabul komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturayı ibraz etmesi üzerine ödeme yapılacaktır. .

8-      )Depo sorumlusu ve iletişim bilgisi sipariş mektubunda belirtilecektir.

9-      ) Teklif birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

10-      )-Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-      )KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA ^HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNER SERMAYE VERGİ NO: 2940034865 / GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 OLARAK FATURALANDIRMA YAPILACAKTIR. -

12-     )TEKNİK ŞARTNAME

.13-) Firmalar teklif mektubunda Firma tanımlayıcı no' sunu mutlaka belirteceklerdir.

FAX=0370 415 57 34-415 80 20— e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com

PARMAK TİPİ PULSE OKSİMETRE CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ YETİŞKİN

1.    Cihazın üzerinde en az iki renkli OLED tipte ekran bulunmalıdır.

2.    Cihazın saturasyon ölçümleme sınırı en az %35 ile %100 değerleri arasında ve %1 çözünürlükte olmalıdır.

3.    Cihazın saturasyon ölçüm doğruluğu %70 ile %90 değer aralığında ± %2, %90 ile %100 değer aralığında ise ± %1 olmalıdır.

4.    Cihazın pulse ölçümleme sınırı 30 ile 250 atım/dakika değerleri arasında ve 1 atım/dakika çözünürlükte olmalıdır.

5.    Cihazın pulse ölçüm doğruluğu ± 2 atım/dakika veya ± %2 olmalıdır.

6.    Cihazda ortam ışığına karşı direnç özelliği bulunmalı, yapay veya doğal aydınlanan iç mekânlar ile karanlık odada alınan saturasyon değer değişikliği ± %1’den düşük olmalıdır.

7.    Cihaz ekranında plestismograf pulse dalga formu ekranda görülebilmelidir.

8.    Cihazın ekranı dört modda izlenebilir olmalıdır.

-      Dikey aşağı doğru

-      Dikey yukarı doğru

-      Yatay sağ yön

-      Yatay sol yön

9.    Cihaz ekranında pil enerji durumu kademeli ve görsel olarak izlenebilmelidir.

10.    Cihaz 2 adet AAA tip 1.5 V pil ile çalışabilmelidir.Cihazın yanında 2 adet pil verilecektir.

11.    Cihazda 8 saniyeden fazla bir süre ölçüm yapılmadığında cihaz pilden tasarruf etmek için otomatik olarak kendi kendine kapanabilmelidir.

12.    Cihaz, tam dolu piller ile sürekli olarak 30 saat kullanılabilmelidir.

13.    Cihaz ağırlığı en fazla 56 gr. olmalıdır.

14.    Cihaz ebatları en fazla 60x38x32 mm olmalıdır.

15.    Cihaz ile birlikte 1 adet askı aparatı ve 1 silikon koruyucu kılıf verilmelidir.

16.    Cihazın CE belgesi bulunmalıdır.

17.    Teklif veren firmanın TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi bulunmalı ve teklif verdiği cihazın adı ve markası TSE Hizmet Yeterlilik Belgesinde bulunmalıdır.

18.    Teklif edilecek cihaz imalat ve fabrikasyon hatalarına karşı en az iki (2) yıl garanti kapsamında olmalıdır.

19.    Teklif veren firmanın tıbbi cihaz yönetmeliği, vücuda yerleştirilebilir aktif cihaz yönetmeliği, vücut dışında kullanılan tıbbi tanı cihazları yönetmeliği kapsamında tıbbi cihaz satış, reklam ve tanıtım yönetmeliği gereğince satış merkezi yetki belgesine sahip olmalıdır. Bu yetki belgesi ihale dosyasında sunulmalıdır.