| İhale No | 2322471 |
| Sektör | Laboratuvar, Ölçüm, Optik Cihazları ve Bakımı |
| İdare | Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Yaklaşık Maliyet |
| İhale İli | Bursa |
| İşin İli | Bursa |
| Yayın Tarihi | 8 Ekim 2021 |
| İhale Tarihi | 13 Ekim 2021 11:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
|
|
YAKLAŞIK MALİYET FORMU |
Tarih |
: 08/10/2021 |
|
Teklif No |
: |
|
Siparişi Veren |
: İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi |
|
Yetkili Adı Soyadı |
: Murat TAKDİM (Satınalma Memuru ) |
|
Telefon |
: 0224 294 4264 |
|
Faks |
: 0224 366 6393- 0 224 294 74476 sevketyilmazsatinalma@gmail.com |
|
Tedarikçi Firma |
: |
|
Firma Tel & Faks & E Posta |
: |
|
Yetkili Adı Soyadı |
: |
|
Sayın Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili yaklaşık maliyet tekliflerinizi 13/10/2021 tarihi, saat 11:00:00’a kadar göndermenizi rica ederim. |
|
Sıra |
Marka Model |
Malzemenin Adı |
Miktar |
Birim |
Birim Fiyat |
Toplam Fiyat |
Teslim Tarihi |
|
1 |
|
POLİGRAFİ / UYKU ANALİZ SİSTEMLERİ, UYKU ANALİZ CİHAZI / POLİGRAFİ / POLİSOMNOGRAFİ CİHAZI |
6 |
ADET |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
TOPLAM FİYAT : |
|
|
|||||
|
||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||
17. Sistem ham veri üzerinde spindle, alpha dalgarını, göz hareketlini ve anlamlı EMG değişikliklerini işaretleyebilmelidir.
18. Ayrıca yazılım, presentasyon çalışmaları için Excel, Power Point ve Word’ e veri aktarımı yapılmasına imkan tanımalıdır. Sistem MSLT sonuçlarını birleştirip tekbir rapor olarak verebilmelidir. Split gece çalışması raporu otomatik olarak yazılabilmelive bu kullanıcının isteğine göre ayarlanabilmelidir.
19. Sistemin evreleme ve skorlanan olayları özef grafik (Trend) olarak verebilmelidir.
20. Her traseye farklı bir renk verilebilmeli, zoom ayarı yapılabilmeli, nispi boyut (Best Fit) ayarı yapılabilmelidir.
21. Kullanıcı PSG raporunun tümünde Türkçe olarak değişikliklerini yapabilmelidir.
22. Sistem raporda Sp02 ve uyku evrelerinin trend grafiğini verebilmelidir.
23. Sistem raporda CPAP değeri ve RDI tablolarını verebilmelidir.
24. Sistem epoklardan herhangi birisinin çıktısının alınmasına imkan tanımalıdır.
25. Sistem opsiyonel olarak video kayıtlarına MPEG 4 sıkıştırma uygulayabilmelidir.
26. Sistem kayıtların EDF formatında başka bir ortama aktarılmasını ya da farklı bir ortamdan alınmasını sağlayabilmelidir. Sistemin kullandığı software sayesinde başka marka Poligrafı sistemlerinin ham datasmı da okunabilmelidir.
27. Sistem aynı anda birden fazla kaydın açılıp değerlendirmeye tabi tutulmasına imkan sağlamalıdır.
28. Sistem uygun sensörlerle tüm yaş gruplarında hastaların uyku değerlemesini yapabilecek özellikte olmalıdır.
29. Video editing özelliği bulunmalıdır. 8 saatlik video ve ses kaydını, uygun boyutlar ve yeterli frame hızında diğer tüm PSG verileriyle birlikte 700MB'lık bir CD üzerine yazılabilecek şekilde çekim yapabilmelidir.
30. Hasta odası ile kontrol odası arasında 2 yönlü ses iletişimi özelliği bulunmalıdır. Oda ortamındaki sesler PSG kaydı ile senkronize kaydedilebilmelidir.
31. Cihaz oksimetreden gelen verilerle pletismografık dalga kaydı yapabilmelidir.
32. Firma sistem ile birlikte en az şu konfıgürasyonda 6 adet kayıt ve analiz bilgisayar sistemi vermelidir.
> INTEL COREİ5 İŞLEMCİ
> 8 GB RAM
> 240 GB SSD HDD
> 1TBHDD
> 2 GB EKRAN KARTI(PAYLAŞIMSIZ)
> USBKLAVYE
> USBMOUSE
> CD/DVD-RW
> SPEAKER
> ETHERNET KARTI
> VİDEO SERVER(HER KAMERA İÇİN 1 ADET)
> EN AZ 23” LED MONİTÖR
> WINDOWS 10 İŞLETİM SİSTEMİ
> MİCROSOFT OFFİCE (EV VE İŞ VERSİYONU)
33. 6 sistem ile birlikte toplamda aşağıdaki
> EEG elektrodları, altın kaplı
> Sp02 sensörü, çok kullanımlık (Adult)
> Airflow sensörü, termistör (Adult)
> Vücut pozisyonu sensörü
> Mikrofon(Horlama sensörü Göğüs Eforu Sensörü (Adult)
Karın Eforu Sensörü (Adult)
SBÜ Bursa Yüksek İhtisas E.A.H. ı.ve Ar.Hası M u rat J£MAÇ
KARAORMAN , Sipi! Ntf MM65167
nır Kayıt Yetkilisi j3iydme(MtnMühendisi
6 paket 6Tüp 300 adet
34. Sistemle birlikte aşağıdaki teknik özelliklere sahip toplamda2 (iki) adet Multimod titrasyon cihazı verilecektir.
> Titrasyon sistemi ile birlikte tek bir cihaz üzerinde CPAP, BiPAP, BiPAP S/T, Auto CPAP, Auto BiPAP, BiPAP PC, BiPAP T, BiPAP AVAPS AE ve BiPAP ASV titrasyon modları arasında geçiş yapılabilmelidir.
> Titrasyon sistemi uyku yazılımından bağımsız olarak da kullanılabilmelidir.
> Titrasyon sistemi ile birlikte uzaktan kontrolyazılımı verilecektir. Tüm mod ve basınç değişiklikleri bu yazılım sayesinde hasta odasına girmeye gerek kalmadan uzaktan yapılabilmelidir.
> CihazdaAuto CPAP ve Auto BiPAP titrasyon cihazı kullanıldığında, traseye cihazın hastaya o an için otomatik olarak belirlediği Set IPAP, Set EPAP ve Set CPAP basıncı değerlerini aktarmalı, kaydetmeli ve detaylı raporlayabilmelidir.
> Uzaktan Multimod titrasyonu yapılabilmesi için gerekli ekipman (Multimod titrasyon cihazı, uzaktan kontrol yazılımı, polisomnografı cihazına bağlantı aparatları) sistem ile birlikte verilecektir.
> Titrasyon cihazları ile birlikte toplamda 1 Adet Small, 1 Adet Medium, 1 Adet Large Nasal Maske, 1 Adet Small, 1 Adet Medium, 1 Adet Large Ora/Nasal Maske ve lAdet Resuble hortum verilecektir.
35. Teklif veren her firma, TSE Hizmet Yeterlilik Belgesine sahip olmalıdır.
36. Cihaz 2 yıl ücretsiz servis ve yedek parça garantisine sahip olmalıdır. Teklif veren firmalar, garanti taahhüdünü teklif ekinde vereceklerdir.
37. Polisomnografı cihazının en az 30GB dahili hafıza kapasitesi veya SD kart kapasitesi bulunmalıdır.On-line çekim için (Eş zamanlı data aktarımı) USB Bağlantısı istenmemektedir. Network (Cat 5 veya Cat 6) ile yapılmalıdır.
38. Cihaz üzerinden dahili Ethernet girişi olmalıdır (USB uyumlu olan ve çevirici aparatlar ile ethernet özelliği kazandırılan cihazlar kabul edilmeyecektir). Bu Ethernet girişi sadece veri alışverişi için kullanılmalı cihaz gücünü bu girişten almamalıdır ayrıca bir adaptör ile çalışmalıdır.
39. Sistemile birlikte 15 (Onbeş) adet yazılım CD si, varsa 15 (Onbeş) Adet lisans koruma anahtarı ( dongle ) ve/veya lisans aktivasyon anahtarı ile verilmelidir. Bu 15 (Onbeş) adet yazılım firmanın en son sürümü olmalı, cihazın orijinal yazılımı olmalı, kontrol bilgisayarlarına kurulan yazılım ile aynı ve tüm özellikleri kullanılabilir olmalı ve aynı anda çalışabilir durumda olmalıdır. Uyku Yazılımı ile ilgili çıkan güncellemeler cihazı kuran firma tarafından ücretsiz olarak yapılmalıdır.
40. Uyku yazılımı ile; ayarlanan basınç, maske basıncı ve hasta devresindeki toplam hava kaçağı, Flow, Tidal Volüme, Soluk Sayısı, IPAP (Nümerik), EPAP (Nümerik), CPAP(Nümerik); EEG, EKG gibi polisomnografi traseleri ile senkronize bir şekilde kaydedilebilmeli ve izlenebilmelidir.
41. Polisomnografı cihazı 220V/50Hz şehir şebekesi elektriği ile adaptörlü olarak çalışabilmelidir.
42. Cihaz üzerinde ayrıca farklı cihazlar (EtC02, Ph vs.) için kullanılmak üzere 8 adet aux (DC) girişi bulunmalıdır.
43.
Videokayıtları İr Day /Night kamera yardımıile alınmalı ve video görüntüleri kayıtlar ilesenkronize şekilde gösterir olmalıdır. Skorlama yapılırken video görüntüsü eş zamanlı olarak skorlama ile aynı hızda izlenebilmelidir.
45. Uyku yazılımı ile ilgili hertürlü geliştirme (Update) ve yenileme (Upgrade)işlemlericihazın kullanım ömrü boyunca ücretsiz yapılacağı teklif veren firma tarafından taahhüt edilecektir.
46. Headbox’ un Ana cihaz ile birleşimi tek kablo ile tek noktadan olmalıdır. Kablo karmaşasına ve de kullanıcı teknisyenin kullanım zorluğuna yol açmamak için Headbox ana cihaza direkt olarak bağlanmalı arada çevirici veya benzeri farklı bağlantılar kullanılmamalıdır. Sp02 probu headbox üzerine takılmak ana cihaz üzerinde olmamalıdır. Ana cihazdan Headbox’ a birden fazla kablo ile bağlantı yapılan cihazlar kabul edilmeyecektir.
47. Sistem raporda Sp02 ve uyku evrelerinin trend grafiğini verebilmelidir. Hasta lavabo ihtiyacı için kalktığında cihazdan ayrılırken oksimetre sensörünü çıkarmasına gerek olmamalıdır.
48. Sistemde Auto CPAP ve Auto BiPAP titrasyonu yapıldığında, traseye cihazın hastaya o an için otomatik olarak belirlediği Set IPAP, Set EPAP ve Set CPAP basıncı değerlerini aktarmalı kaydetmeli ve detaylı raporlayabilmelidir.
49. Oksijen saturasyonu gerçek zamanlı görüntülenecektir. Hasta lavabo ihtiyacı için kalktığında cihazdan ayrılırken oksimetre sensörünü çıkarmasına gerek kalmamalıdır.
50. Sistem istenildiğinde opsiyonel olarak kablosuz olarak tablet PC ye bağlanabilmen, hasta başında kayıt bu tablet PC ile başlatılabilmeli, tüm traseler izlenebilmeli, Bio-Kalibrasyon, Elektrot empedanslarının kontrolü, PAP cihazının kontrolü, kamera kontrolü, traselere yorum eklenmesi ve Işık Açık/Kapalı işaretlemesi bu tablet PC vasıtasıyla hasta başında yapılabilmeli veya cihaz üzerindeki LCD ekrandan traseler izlenebilmelidir.
51. Cihazın çalışmaya başladığının takibi cihazın üzerinde bulunan LED göstergelerdenveya cihaz üzerindeki LCD ekrandan izlenebilmelidir.
52. Polisomnografı elektrodlarının yerleştirilmesi sırasında empedans ölçümlerini, kayıt kalitelerini, istenilen hareketlerdeki değişimleri, hasta yanında iken istenildiğinde opsiyonel olarak tablet PC vasıtasıyla kablosuz olarak izlenebilir olmalı veya cihaz üzerindeki LCD ekrandan traseler izlenebilmelidir.
53. Hasta odası ile kontrol odası arasında 2 yönlü ses iletişimi uyku yazılımı üzerinden yapılabilmelidir.
54. Yazılım aracılığıyla otomatik çene EMG referancing yapılabilmelidir. Böylece üç çene EMG kanalından empedansı en düşük olan ikisi gece boyunca otomatik olarak seçilebilmelidir.
55. Sistem ile birlikte sistemle uyumlu toplamda 1 (bir) adet End-Tidal Kapnograf cihazı verilmelidir. Kapnograf cihazı iletişim bağlantı ünitesinedirekt (Base station) bağlanabilmen ve bu sayede 0 to 150 mmHg aralığında hastanın C02 si ölçülebilmeli ve PSG kaydı ile senkronize şekilde izlenebilmeli, kaydedilebilmelidir ve raporlanabilmelidir.
56. İstekli / yüklenici firmanın tedarik edeceği ürünlerin Türkiye’deki “ithalatçısının” / “dağıtıcısının” (EU MDR tanımlarına göre dağıtıcı) ISO 13485 belgesine sahip yetkili teknik servisi bulunmalıdır.
57.
