Uyku Laboratuvarı

İhale No 2322471
Sektör Laboratuvar, Ölçüm, Optik Cihazları ve Bakımı
İdare Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Yaklaşık Maliyet
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 8 Ekim 2021
İhale Tarihi 13 Ekim 2021 11:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

YAKLAŞIK MALİYET FORMU

Tarih

: 08/10/2021

Teklif No

:

 

Siparişi Veren

: İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Yetkili Adı Soyadı

: Murat TAKDİM  (Satınalma Memuru )

Telefon

: 0224 294 4264

Faks

: 0224 366 6393- 0 224 294 74476  sevketyilmazsatinalma@gmail.com

Tedarikçi Firma

:

Firma Tel & Faks & E Posta

:

Yetkili Adı Soyadı

:

 

 

 

Sayın Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili yaklaşık maliyet tekliflerinizi 13/10/2021 tarihi, saat 11:00:00’a kadar göndermenizi rica ederim.

 

 

Sıra

Marka

Model

Malzemenin Adı

Miktar

Birim

Birim Fiyat

Toplam Fiyat

Teslim Tarihi

1

 

POLİGRAFİ / UYKU ANALİZ SİSTEMLERİ, UYKU ANALİZ CİHAZI / POLİGRAFİ / POLİSOMNOGRAFİ CİHAZI

6

ADET

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

TOPLAM FİYAT :

 

 

 

 

                   
   

^■«VVVxSv

> t

_--■'***

T.C.

 

SAĞLIK BAKANLIĞI

¥ M'kî

BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

 

T.C. S.B.Ü. BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

 

HASTANESİ

 

 
 
   

6 (ALTI)YATAKLI UYKU LABORATUVARI (POLİSOMNOGRAFİ SİSTEMİ)

TEKNİK ŞARTNAMESİ

 
 
   

1.      Sistem 6 (altı) yataklı olmalı ve altı yatağa ait dijital video verilmelidir. Dijital video kayıtları IR Day/Night kamera yardımı ile alınabilmeli ve video görüntüleri kayıtlar ile senkronize şekilde gösterilmelidir. Skorlama yapılırken video görüntüsü eş zamanlı olarak skorlama ile aynı hızda izlenebilmelidir.

2.       Uyku yazılımı ile ilgili, her türlü geliştirme ve yenileme işlemleri cihazın kullanım ömrü boyunca ücretsiz yapılacağıteklif veren firma tarafından taahhüt edilecektir.

3.      6 yataklı sistemden 2 adedi en az 55 kanalh olmalı, sistem 19 kanal EEG, 2 kanal EOG, 3 kanal çene EMG’si, 2 kanal Bacak EMG’si, 1 adet Sp02 kanalı, 7 adet EKG, 1 adet termistör için Airflow kanalı, 1 adet basınç sensörü için Airflow kanalı, 1 adet Karın eforu ve 1 adet Göğüs eforu kanalı, 1 adet horlama(mikrofon) kanalı, 1 adet vücut pozisyonu, 2 adet aktimetre kanalına sahip olmalıdır. İstenirse opsiyonel olarak pH, EtC02, gibi en az 8 adet DC kanal eklenebilmelidir.

4.      6 yataklı sistemden 4 adedi en az 31 kanallı olmalı, sistem 6 kanal EEG, 2 kanal EOG, 3 kanal çene EMG’si, 2 kanal Bacak EMG’si, 1 adet Sp02 kanalı, 1 adet EKG, 1 adet termistör için Airflow kanalı, 1 adet basınç sensörü için Airflow kanalı, 1 adet Karın eforu ve 1 adet Göğüs eforu kanalı, 1 adet horlama(mikrofon) kanalı, 1 adet vücut pozisyonu, 2 adet aktimetre kanalına sahip olmalıdır. İstenirse opsiyonel olarak pH, EtC02, gibi en az 8 adet DC kanal eklenebilmelidir.

5.      Sistemdeki sinyal amplifıkasyonu hasta odasında yapılmalı ve yükseltilmiş sinyal cihazın dahili Ethernet girişine bağlanılan Ethernet kablosu İle teknik odaya taşınabilmelidir. Bu sayede parazit/artifact en aza indirilmelidir.

6.      Sistem yazılımı EEG sinyallerinde oluşan EKG artifaktlarını gidermek için EKG filtresine sahip olmalıdır.

7.      Sistem tamamen dijital amplifikatörlerden oluşmalı ve sistemin amplifikatörü en az 16 bit olmalıdır.

8.      Sistem ölçümleri çekim sırasında ve gereğinde skorlama yapılırken filtrasyona tabi tutabilmeli, dalga amplitüdleri değiştirilebilmelidir.

9.      Sistemin kayıt esnasında abdominal ve torasik solunum eforlarında senkronizasyon değişikliklerini gösterebilmeli ve böylece paradoksal solunum hareketleri uyku yazılımı üzerinden doğrudan izlenebilmelidir.

10.  Abdomen ve Toraks efor kayıtları için R1P sensörler kullanılmalıdır.

11.  Sistemde kullanılmak üzere diferansiyel basınç sensörü bulunmalıdır.

12.  Sistem RERA (Respiratory Effort Relational Arousal) skorlaması ve analizi yapabilmeli ve analiz değerini rapor içerisinde RDI (Respiratory Disturbance lndex) hesaplamasında kullanabilmelidir.

13.  Skorlama yazılımı, aynı kayıt üzerinde birden fazla skorlama yapmaya izin vermeli ve yapılan skorlama setlerini birbirleri ile karşılaştırabilmelidir.

14.  Sistemin bölünmüş zaman tabanlı ayarlanabilir gösterim fonksiyonu bulunmalı, böylece nörofizyolojik parametreler 30 saniye, kardio-respiratuar parametreler 2 dakikalık epoklarda eşzamanlı olarak görülebilmelidir. Bu kanal şablonları ve sayısı kullanıcı tarafından ayarlanabilir özellikte olmalıdır.

15.  Sistem primer olaylara (Arousallar, Solunum olayları, Sp02 cihazlarından alman sinyaller) ve uyku evrelerine otomatik analiz yapabilmelidir.

16.  Sistem hem yetişkinler hem de infant hastalar için nörolojik ve solunumsal skorlama imkanı

 
 
     
 

S.B.Ü

 
 

 

 

17.  Sistem ham veri üzerinde spindle, alpha dalgarını, göz hareketlini ve anlamlı EMG değişikliklerini işaretleyebilmelidir.

18.  Ayrıca yazılım, presentasyon çalışmaları için Excel, Power Point ve Word’ e veri aktarımı yapılmasına imkan tanımalıdır. Sistem MSLT sonuçlarını birleştirip tekbir rapor olarak verebilmelidir. Split gece çalışması raporu otomatik olarak yazılabilmelive bu kullanıcının isteğine göre ayarlanabilmelidir.

19.  Sistemin evreleme ve skorlanan olayları özef grafik (Trend) olarak verebilmelidir.

20.  Her traseye farklı bir renk verilebilmeli, zoom ayarı yapılabilmeli, nispi boyut (Best Fit) ayarı yapılabilmelidir.

21.  Kullanıcı PSG raporunun tümünde Türkçe olarak değişikliklerini yapabilmelidir.

22.  Sistem raporda Sp02 ve uyku evrelerinin trend grafiğini verebilmelidir.

23.  Sistem raporda CPAP değeri ve RDI tablolarını verebilmelidir.

24.  Sistem epoklardan herhangi birisinin çıktısının alınmasına imkan tanımalıdır.

25.  Sistem opsiyonel olarak video kayıtlarına MPEG 4 sıkıştırma uygulayabilmelidir.

26.  Sistem kayıtların EDF formatında başka bir ortama aktarılmasını ya da farklı bir ortamdan alınmasını sağlayabilmelidir. Sistemin kullandığı software sayesinde başka marka Poligrafı sistemlerinin ham datasmı da okunabilmelidir.

27.  Sistem aynı anda birden fazla kaydın açılıp değerlendirmeye tabi tutulmasına imkan sağlamalıdır.

28.  Sistem uygun sensörlerle tüm yaş gruplarında hastaların uyku değerlemesini yapabilecek özellikte olmalıdır.

29.  Video editing özelliği bulunmalıdır. 8 saatlik video ve ses kaydını, uygun boyutlar ve yeterli frame hızında diğer tüm PSG verileriyle birlikte 700MB'lık bir CD üzerine yazılabilecek şekilde çekim yapabilmelidir.

30.  Hasta odası ile kontrol odası arasında 2 yönlü ses iletişimi özelliği bulunmalıdır. Oda ortamındaki sesler PSG kaydı ile senkronize kaydedilebilmelidir.

31.  Cihaz oksimetreden gelen verilerle pletismografık dalga kaydı yapabilmelidir.

32.  Firma sistem ile birlikte en az şu konfıgürasyonda 6 adet kayıt ve analiz bilgisayar sistemi vermelidir.

>        INTEL COREİ5 İŞLEMCİ

>        8 GB RAM

>        240 GB SSD HDD

>        1TBHDD

>        2 GB EKRAN KARTI(PAYLAŞIMSIZ)

>        USBKLAVYE

>        USBMOUSE

>        CD/DVD-RW

>        SPEAKER

>        ETHERNET KARTI

>        VİDEO SERVER(HER KAMERA İÇİN 1 ADET)

>        EN AZ 23” LED MONİTÖR

>        WINDOWS 10 İŞLETİM SİSTEMİ

>        MİCROSOFT OFFİCE (EV VE İŞ VERSİYONU)

33.  6 sistem ile birlikte toplamda aşağıdaki

>        EEG elektrodları, altın kaplı

>        Sp02 sensörü, çok kullanımlık (Adult)

>        Airflow sensörü, termistör (Adult)

>        Vücut pozisyonu sensörü

>    Mikrofon(Horlama sensörü Göğüs Eforu Sensörü (Adult)

Karın Eforu Sensörü (Adult)

SBÜ Bursa Yüksek İhtisas E.A.H. ı.ve Ar.Hası M u rat J£MAÇ

KARAORMAN               , Sipi! Ntf MM65167

nır Kayıt Yetkilisi               j3iydme(MtnMühendisi

6 paket 6Tüp 300 adet

34.  Sistemle birlikte aşağıdaki teknik özelliklere sahip toplamda2 (iki) adet Multimod titrasyon cihazı verilecektir.

>        Titrasyon sistemi ile birlikte tek bir cihaz üzerinde CPAP, BiPAP, BiPAP S/T, Auto CPAP, Auto BiPAP, BiPAP PC, BiPAP T, BiPAP AVAPS AE ve BiPAP ASV titrasyon modları arasında geçiş yapılabilmelidir.

>        Titrasyon sistemi uyku yazılımından bağımsız olarak da kullanılabilmelidir.

>        Titrasyon sistemi ile birlikte uzaktan kontrolyazılımı verilecektir. Tüm mod ve basınç değişiklikleri bu yazılım sayesinde hasta odasına girmeye gerek kalmadan uzaktan yapılabilmelidir.

>        CihazdaAuto CPAP ve Auto BiPAP titrasyon cihazı kullanıldığında, traseye cihazın hastaya o an için otomatik olarak belirlediği Set IPAP, Set EPAP ve Set CPAP basıncı değerlerini aktarmalı, kaydetmeli ve detaylı raporlayabilmelidir.

>        Uzaktan Multimod titrasyonu yapılabilmesi için gerekli ekipman (Multimod titrasyon cihazı, uzaktan kontrol yazılımı, polisomnografı cihazına bağlantı aparatları) sistem ile birlikte verilecektir.

>        Titrasyon cihazları ile birlikte toplamda 1 Adet Small, 1 Adet Medium, 1 Adet Large Nasal Maske, 1 Adet Small, 1 Adet Medium, 1 Adet Large Ora/Nasal Maske ve lAdet Resuble hortum verilecektir.

35.  Teklif veren her firma, TSE Hizmet Yeterlilik Belgesine sahip olmalıdır.

36.  Cihaz 2 yıl ücretsiz servis ve yedek parça garantisine sahip olmalıdır. Teklif veren firmalar, garanti taahhüdünü teklif ekinde vereceklerdir.

37.  Polisomnografı cihazının en az 30GB dahili hafıza kapasitesi veya SD kart kapasitesi bulunmalıdır.On-line çekim için (Eş zamanlı data aktarımı) USB Bağlantısı istenmemektedir. Network (Cat 5 veya Cat 6) ile yapılmalıdır.

38.  Cihaz üzerinden dahili Ethernet girişi olmalıdır (USB uyumlu olan ve çevirici aparatlar ile ethernet özelliği kazandırılan cihazlar kabul edilmeyecektir). Bu Ethernet girişi sadece veri alışverişi için kullanılmalı cihaz gücünü bu girişten almamalıdır ayrıca bir adaptör ile çalışmalıdır.

39.  Sistemile birlikte 15 (Onbeş) adet yazılım CD si, varsa 15 (Onbeş) Adet lisans koruma anahtarı ( dongle ) ve/veya lisans aktivasyon anahtarı ile verilmelidir. Bu 15 (Onbeş) adet yazılım firmanın en son sürümü olmalı, cihazın orijinal yazılımı olmalı, kontrol bilgisayarlarına kurulan yazılım ile aynı ve tüm özellikleri kullanılabilir olmalı ve aynı anda çalışabilir durumda olmalıdır. Uyku Yazılımı ile ilgili çıkan güncellemeler cihazı kuran firma tarafından ücretsiz olarak yapılmalıdır.

40.  Uyku yazılımı ile; ayarlanan basınç, maske basıncı ve hasta devresindeki toplam hava kaçağı, Flow, Tidal Volüme, Soluk Sayısı, IPAP (Nümerik), EPAP (Nümerik), CPAP(Nümerik); EEG, EKG gibi polisomnografi traseleri ile senkronize bir şekilde kaydedilebilmeli ve izlenebilmelidir.

41.  Polisomnografı cihazı 220V/50Hz şehir şebekesi elektriği ile adaptörlü olarak çalışabilmelidir.

42.  Cihaz üzerinde ayrıca farklı cihazlar (EtC02, Ph vs.) için kullanılmak üzere 8 adet aux (DC) girişi bulunmalıdır.

43.  
Videokayıtları İr Day /Night kamera yardımıile alınmalı ve video görüntüleri kayıtlar ilesenkronize şekilde gösterir olmalıdır. Skorlama yapılırken video görüntüsü eş zamanlı olarak skorlama ile aynı hızda izlenebilmelidir.

45.   Uyku yazılımı ile ilgili hertürlü geliştirme (Update) ve yenileme (Upgrade)işlemlericihazın kullanım ömrü boyunca ücretsiz yapılacağı teklif veren firma tarafından taahhüt edilecektir.

46.   Headbox’ un Ana cihaz ile birleşimi tek kablo ile tek noktadan olmalıdır. Kablo karmaşasına ve de kullanıcı teknisyenin kullanım zorluğuna yol açmamak için Headbox ana cihaza direkt olarak bağlanmalı arada çevirici veya benzeri farklı bağlantılar kullanılmamalıdır. Sp02 probu headbox üzerine takılmak ana cihaz üzerinde olmamalıdır. Ana cihazdan Headbox’ a birden fazla kablo ile bağlantı yapılan cihazlar kabul edilmeyecektir.

47.   Sistem raporda Sp02 ve uyku evrelerinin trend grafiğini verebilmelidir. Hasta lavabo ihtiyacı için kalktığında cihazdan ayrılırken oksimetre sensörünü çıkarmasına gerek olmamalıdır.

48.   Sistemde Auto CPAP ve Auto BiPAP titrasyonu yapıldığında, traseye cihazın hastaya o an için otomatik olarak belirlediği Set IPAP, Set EPAP ve Set CPAP basıncı değerlerini aktarmalı kaydetmeli ve detaylı raporlayabilmelidir.

49.   Oksijen saturasyonu gerçek zamanlı görüntülenecektir. Hasta lavabo ihtiyacı için kalktığında cihazdan ayrılırken oksimetre sensörünü çıkarmasına gerek kalmamalıdır.

50.   Sistem istenildiğinde opsiyonel olarak kablosuz olarak tablet PC ye bağlanabilmen, hasta başında kayıt bu tablet PC ile başlatılabilmeli, tüm traseler izlenebilmeli, Bio-Kalibrasyon, Elektrot empedanslarının kontrolü, PAP cihazının kontrolü, kamera kontrolü, traselere yorum eklenmesi ve Işık Açık/Kapalı işaretlemesi bu tablet PC vasıtasıyla hasta başında yapılabilmeli veya cihaz üzerindeki LCD ekrandan traseler izlenebilmelidir.

51.   Cihazın çalışmaya başladığının takibi cihazın üzerinde bulunan LED göstergelerdenveya cihaz üzerindeki LCD ekrandan izlenebilmelidir.

52.   Polisomnografı elektrodlarının yerleştirilmesi sırasında empedans ölçümlerini, kayıt kalitelerini, istenilen hareketlerdeki değişimleri, hasta yanında iken istenildiğinde opsiyonel olarak tablet PC vasıtasıyla kablosuz olarak izlenebilir olmalı veya cihaz üzerindeki LCD ekrandan traseler izlenebilmelidir.

53.   Hasta odası ile kontrol odası arasında 2 yönlü ses iletişimi uyku yazılımı üzerinden yapılabilmelidir.

54.   Yazılım aracılığıyla otomatik çene EMG referancing yapılabilmelidir. Böylece üç çene EMG kanalından empedansı en düşük olan ikisi gece boyunca otomatik olarak seçilebilmelidir.

55.   Sistem ile birlikte sistemle uyumlu toplamda 1 (bir) adet End-Tidal Kapnograf cihazı verilmelidir. Kapnograf cihazı iletişim bağlantı ünitesinedirekt (Base station) bağlanabilmen ve bu sayede 0 to 150 mmHg aralığında hastanın C02 si ölçülebilmeli ve PSG kaydı ile senkronize şekilde izlenebilmeli, kaydedilebilmelidir ve raporlanabilmelidir.

56.   İstekli / yüklenici firmanın tedarik edeceği ürünlerin Türkiye’deki “ithalatçısının” / “dağıtıcısının” (EU MDR tanımlarına göre dağıtıcı) ISO 13485 belgesine sahip yetkili teknik servisi bulunmalıdır.

57.  
Polisomnografı sistem yazılımı HL7 haberleşme protokolünü desteklemelidir. Hastane HBYS sistemi ile çift yönlü (1.Hasta Bilgilerinin Polisomnografı yazılımına aktarılması - 2.Hasta raporlarının HBYS sistemine gönderilebilmesi) bilgi alışverişi yapabilecek kapasitesi olmalıdır. Hastanenin talebi doğrultusunda hastane HBYS birimi ile koordineli olarak entegrasyon ücretsiz olarak sağlanabilmelidir.

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)