Ürodinami Katateri

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI
Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

TEKLİF MEKTUBUDUR

ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel:                    0386 213 45 15 -16 Dahili: 1878-1879-1898

Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

2-    Silintî, kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlenirmeye alınmayacaktır.

3-    Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satmalına birimine gönderilecektir.

4-    UBBAJTS kapsamında yer alan ürünlerin tek başına UBB/UTS kaydı yeterli olmayıp, teklifi üretici/ithalatçı firma dışında veren firmalar için , üretici veya ithalatçı tarafından UBB/UTS de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5-    Bakanlığımız TKHK mm 09.01.2017 tarih ve 00036890436 sayılı yazılan gereğince , UBB kapsamındaki malzemeler için firmaların “ TIBBİ CİHAZ SATIŞ YERİ YETERLİLİK BELGELERİNİ de teklifleri ile birlikte sunmaları gerekmektedir.

6-    istekliler listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-    Sözkonusu alımla ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, kargo taşıma ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhtesinde kalan kişi/firmaya aittir.

8-    idaremiz mal/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

9-    Değerlendimıemiz kalem kalem , yada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fiyat esasına göre yapılabilecektir.Ödeıneler kurumun mali durumuna göre yapılır. Teklifimize fiyat veren firma bu hükmü kabul etmiş sayılır.

10-   Malzemeler Depo teslimidir.Depoya taşınması ile ilgili tüm taşıma v.b.giderler firmaya aittir.

11-    Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12-    Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan , idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için idaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

13-    Alım uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir.

Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtları esas almayacak , anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek , ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14-    Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

TEK KULLANIMLIK CERRAHİ EL FIRÇASI % 10 POVİDON İYOT

CÖZELTİLİfBETADİNLİ EL FIRÇASI)

I.       Cerrahi el ve tırnak fırçaları, tek kullanımlık ambalaj içerisinde olmalıdır.

2 İçerisinde en az 20 mİ % 7,5 povidon iyot antiseptik çözeltisi kullanıma hazır halde olmalıdır.

3.       Fırçaların yumuşak plastik kılları içeren tarafından ,tırnak temizliği için orta kısımda diğer yumuşak kıllara göre daha kısa olmalıdır.

4.       Tek kullanımlık fırça kolay sıyrılabilir ve açılabilir film ambalaj içinde sunulmalıdır

S

5.       Ambalaj m içinde tımak" temizliğinde kullanılan PE tırnak temizleyici omalıdır. ö.Ambalaj hava almayacak özellikte olmalı,oda sıcaklığında depolama sırasında kurumamalıdır.

7.       Yiiklenici depolama sırasında kuruduğu saptanan ürünleri değiştirmeyi taahhüt etmelidir.

8.       Depo teslim tarihinden itibaren solüsyonun raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.Teslim edilen ürünler son kullanma tarihi karışık olmamalıdır.Son kullanma tarihine en geç 3 ay yaklaşan ürünler firma tarafından yeni ürünle değiştirilmelidir.

9.Sağlık Bakanlığından üretim veya ithal izni ruhsatının ve biyosidal ürün ruhsatının birer adet örneği olmalıdır 10. Firma MSDS belgesini (muayene güvenlik bilgi formu )dosyasmda sunmalıdır.

II.        Firmalar teknik şartnamenin bütün maddelerini kabul ettiklerini teklif mektubunda belirtmelidir.

ÜRODİNAMİ KATETER VEZİKAL KATETERİ

1-      Kateter vezikal basınç ölçümü için üretilmiş ve steril pakette bulunmalıdır.

2-       7Fr kalınlığında çift lümenli olmalı; basınç ölçüm ve mesane dolum kanalı bulunmalıdır.

3-       Kateterler hasta ve transducer yüksekliğinden etkilenmeyen hava ile ölçüm prensibine göre tasarlanmış olmalı, kateterin 360 derece basınç ölçmesini sağlayan basmç ölçüm balonu olmalıdır.

4-       Kateter kapalı sisteme sahip olmalı transducer enfeksiyonu ihtimali olmamalıdır.

5-       Kateterler basmç akım çalışması sırasmda hastamn pozisyon değiştirmesi ile oluşan yükseklik farkından etkilenmeden doğru ölçüm yapabilmelidir.

6-       Kateter luer lock bağlantıları, bağlanacağı transducer rengi ile eşleşecek şekilde aym renkte üretilmiş ve hatalı bağlantı ihtimalini azaltacak şekilde olmalıdır.

REKTAL KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-      Kateter rektal basınç ölçümü için üretilmiş ve steril pakette bulunmalıdır.

2-       Kateter tek kanal basmç ölçümü için tasarlanmış, 7Fr kalınlıkta olmalı ve yerleştirmeyi

kolaylaştırmak için kateter içine guide-wire yerleştirilmiş olmalıdır.

3-       Kateterler hasta ve transducer yüksekliğinden etkilenmeyen hava ile ölçüm prensibine göre

tasarlanmış olmalı, kateterin 360 derece basmç ölçülmesini sağlayan basmç ölçüm balonu olmalıdır.            7

4-       Kateter kapalı sisteme sahip olmalı transducer enfeksiyonu ihtimali olmamalıdır.

5-       Kateterler basmç akım çalışması sırasmda hastanın pozisyon değiştirmesi ile oluşan yükseklik

farkından etkilenmeden doğru ölçüm yapılabilmelidir.

6-       Kateter luer lock bağlantıları, bağlanacağı transducer rengi ile eşleşecek şekilde aynı renkte

üretilmiş ve hatalı bağlantı ihtimalini azaltacak şekilde olmalıdır.

7-       Hastanemizde mevcut olan (ADS) ürodinami cihazı ile uyumlu olmalıdır.

İNTRAKEKİ.V.KANÜÜNO (kalem no:)

1.    PTFE-teflon kapiller olmalıdır.

2.    Tek elleponksiyontekniğine uygun dizayn edilmiş olmalıdır.

3.    Özel formlu kapillerle minimalpnksiyon travmasıolmalıdır.

4.    Düz yüzey üzerinde gömülmüş en az 2 radyopak çizgi olmalıdır.

5.    İnce duvar,yüksek akım hızlı olmalıdır.

6.    Transparandistal uç sayesinde kan geri akımı görmeimkamı olmalıdır.

7.    Luer-Lock bağlantılı olmalıdır.

8.    Hidrofoblu kan tutuculu olmalıdır.

9.    Kanül 24G kalınlığında 0,7x19mm ve kanatlı olmalıdır.(SARI İNTRAKET İÇİN GEÇERLİ)

10.  PVC’siz steril ambalajda olmalıdır.

11.  Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi,lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.