Üreteral Giriş Kılıfı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

TEKLİF mektubudur

Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1878-1879-1898 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

e-mail: kdh_satinalma@hotmail.com

NOT:Teklif mektupları en geç .. .0.          /2017-Saa

Kadar Satmalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1- Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç ve Türk Lirası olarak verilecektir.

2-             Teklif    verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı ile tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3-               Silinti,  kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlenirmeye alınmayacaktır.

4-  Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satmalma birimine gönderilecektir.

5-              Teklif    Edilen Tıbbi Malzeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herbirine ait onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-                    İstekliler    listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-                          Sözkonusu    alımla ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri uhtesinde kalan kişi/firmaya aittir.

8-                        Firmaların   sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-                    İdaremiz mal/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir. Değerlendirmemiz kalem kalem yapılacaktır. Teklifimize fiyat veren firma bu hükmü kabul etmiş sayılır.Malzemeler Depo teslimidir.

10- Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-              S.U.T.    Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.Fiyatları dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12- Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içersinde teslim edilmeyen ürünler için gerekli yasal işlemler yapılacaktır.

13-                        Uhtesinde    Kalan Firma Faturasında Ürünün Son Kullanma Tarihi.Seri Numarası.Lot Numarası.Parti Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacaktır.Firma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

14-           AIım                   uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtları esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

* TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

İMZA VE KAŞE :

Holmium-YAG Lazer sistemi 200-272-365-550-800-1000 mikron Çok Kullanımlık önden ateşlemeli lazer fiberi teknik şartnamesi

1. Fiberler Silica malzemesinden yapılmış, Silicon ile desteklenmiş ve PTFE ile kaplanmış olmalıdır.

2. Fiberler kesinlikle cilalı olmalıdır.

3. Fiberler F-SMA tipinde olmalıdır.

4. Fiberin çekirdek boyutları ve dış çapları;

200 mikron fiber için 200/500,

272 mikron fiber için 272/ 420,

365 mikron fiber için 365/730,

550 mikron fiber için 550/760,

800 mikron fiber için 800/ 1200,

1000 mikron fiber için 940/1400 mikron olmalıdır.

5. Kurum ihtiyacına göre istediği fiberi alım sonrasında seçebilmelidir.

6. Fiberler yüksek güçteki lazer enerjisini taşımak için üretilmiş olmalıdır.

7. Fiber temaslı, yarı temaslı ve temassız çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

8. Şeffaf pakette sunulmalı ve tekrar steril edilebilmelidir.

9. Fiberler tekrar kullanılabilir reusable özellikte olmalıdır.

10.   Steril edilip tekrar kullanıldığı zaman hastanın zarar görmesine sebep olmamalıdır.

11.   Steril edilip tekrar kullanıldığı zaman bulaşıcı hastalıkların taşınmasına veya çapraz enfeksiyona sebep olmamalıdır.

12.   Fiberler tekrar kullanılabilmek için uç kısmı kesilerek tekrar tekrar kullanılabilmelidir.

13.   Fiberlerin uç kısmı kesik küt yapıda kullanıma hazır olmalıdır. Yuvarlatılmış veya balon uçlu yapıda olmamalıdır.

14.   Fiberin konnektör kısmında, fiberin özellikleri ve üretici bilgisi yer almalıdır.

15.   Fiber üzerinde fiberin sterilizasyona dayanıklı kimlik kartı yer almalıdır. Ve bu kimlik kartı fiberden ayrılmamalıdır.

16.   Fiberin konnektör kısmından sonra en az 30 cm uzunluğunda güçlendirilmiş bir özel kaplama malzemesi bulunmalıdır. Bu kaplama malzemesi yapı ve renk olarak fiberin renginden farklı olmalıdır.

17.   Fiberler gerektiğinde sabitleme aparatıyla güvenle sabitlenebilmelidir.

18.   Işın açısı 0 derece olmalıdır.

19.     Hastanemizde kullanımda olan SPHINX 30 W ve Sphinx Jr Holmium-YAG lazer ile aynı marka ve ^^%uyumlu olmalıdır.

'*5*

^^O^rji-iberin hastanemizdeki marka cihaz ile uyumluluğu fiber üreticisi tarafından teste tabi tujü#nuş, raporlanmış, belgelenmiş ve açık şekilde beyan edilmiş olmalıdır.

23/^Teklif edilen ürün fiberi sabitlemek için 1 adet fiber sabitleme aparatına sahip olmalıdır.

■* j *

Teklif edilen her 3 adet fiber için firma hastanedeki cihazla uyumlu 1 adet fiber koruma '>*Ralkanım hastaneye ücretsiz olarak vermelidir.

23. Teklif edilen fiber ile cihaz aynı üreticinin ürünü olmalıdır. s 24. Teklif edilen fiberlerde enerji sınırlaması ya da şifre sistemi bulunmamalı, cihaza bağlandığında /Jclirekt olarak kullanıma hazır olmalıdır.

25. Teklif edilecek fiber cihaza doğrudan bağlanabilmelidir. Bağlantı için bir adaptör, ara parça ya „da dönüştürücü gerektirmemelidir.

/J6. Fiber teklif eden firmalar hastanemiz bünyesinde kullanılan cihazın üretici firmasından alınmış ' /olan Teknik servis eğitim sertifikasını teklif dosyasında sunmalıdır.

/ 27. Teklif edilecek olan fiber TİTUB'da çok kullanımlık olarak kayıt edilmiş olmalıdır.

28.   Malzemeleri üreten firmalar uluslararası standardizasyon ve kalite belgelerine sahip olmalıdır.

29.   Teklif edilen ürünün kullanımından kaynaklanan kısmı kullanımı engelleyen ya da genel kullanımı engelleyen cihaz arızalarında, teklif veren firma, cihazı yetkili servisinde tamir ettireceğine

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU KIRŞEHİR İLİ KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ AHİ EVRAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

KIRŞEHİR

ÜRETERAL GİRİŞ KILIFI 11/13 FR 35-37 CM TEKNİK ŞARTNAME

Üreteral çalışma kanalı oluşturmak için tasarlanmış olmalıdır.

Kateterin iç çalışma kanalı 11 fr olmalı ve dilatasyon için içerisinde dilatör olmalıdır. Uzunluğu 35-37cm olmalıdır.

Kateterin îç dizaynının tamamı mukavemet sağlayan sarmal çelik tel olmalıdır.

Dış yüzeyi ince cidarlı tüpten oluşmalı ve geniş iç lümen sağlıyor olmalıdır.

Fleksible olmalıdır.

Sürtünmeyi ve üreteral kanala zarar vermeyi engellemek için hidrofılik coating yapıda TFE kaplı olmalıdır.

Floroskopik görüntü sağalayabiliyor olmalıdır.

Sheath ve dilatörü birbirine kilitleyebilmeli ve ikisinin bir arada girişini sağlayan kilit mekanizması olmalıdır.

Tek elle kullanılabiliyor olmalıdır.

Hepsi aynı paket içinde ve steril olmalıdır.

Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanım tarihi belirtilmiş olmalıdır.

T.C.

Sağlık Bakanlığı Türkiye Kamu Hastaneler Kurumu Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

ÜRETERAL GİRİŞ KILIFI 9,5 FR 45 CM TEKNİK ŞARTNAME

1.      Üreteral çalışma kanalı oluşturmak için tasarlanmış olmalıdır.

2.       Kateterin iç çalışma kanalı 9,5 fr olmalı ve dilatasyon için içerisinde dilatör olmalıdır. Uzunluğu 45cm olmalıdır.

3.       Kateterin İç dizaynının tamamı mukavemet sağlayan sarmal çelik tel olmalıdır.

4.       Dış yüzeyi ince cidarlı tüpten oluşmalı ve geniş iç lümen sağlıyor olmalıdır.

5.       Fleksible olmalıdır.

6.       Sürtünmeyi ve üreteral kanala zarar vermeyi engellemek için hidrofılik coating yapıda TFE kaplı olmalıdır.

7.       Floroskopik görüntü sağalayabiliyor olmalıdır.

8.       Sheath ve dilatörü birbirine kilitleyebilmeii ve ikisinin bir arada girişini sağlayan kilit mekanizması olmalıdır.

9.      Tek elle kullanılabiliyor olmalıdır.

10.  Hepsi aynı paket içinde ve steril olmalıdır.

11.  Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanım tarihi belirtilmiş olmalıdır.