| İhale No | 1472877 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Bursa |
| İşin İli | Bursa |
| Yayın Tarihi | 10 Kasım 2017 |
| İhale Tarihi | 13 Kasım 2017 09:00 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
TUM FİRMALARIN DİKKATİNE
TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 13.11.2017 TARİHİ SAAT 09:00’ A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
SEDA ELİF ALTUNER SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 4171 FAX:0224 294 45 63
10/11/2017
Omuz artroskopi seti
1- İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR...............4 adet
2- PEEK SÜTUR ANKOR.......................4 adet
3- EMÎLEBİLEN SÜTUR ANKOR....................4 adet
4- SOFT SÜTÜR ANKOR.......................6 adet
5- DUGUMSUZ ANCHOR...................3 adet
6- SUTUR GECIRICI İĞNE..................1 adet
7- GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ..............5 adet
8- KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU................1 adet
9- YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU........1 adet
10- ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL...............3 adet
11- ARTROSKOPİK İRRİGASYON...........1 adet
12- SUTUR TAŞIYICI............................1 adet
13- Bipolar RF PROBU..................................1 adet
ÜMİT ÇAY
ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR. İHALE TEMİNİ ACİLDİR.
uzmanı
Qip.No:111203
•v,
f
ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.
2. Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.
3. Tek kullanımlık basınç kasetle^ halinde olmalıdır.
4. EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.
5. Çift serum girişi olmalıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir.
6. Her türlü artroskopikkanüle uyumlu olmalıdır.
ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kanüller özellikle artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.
2. Küntobturatoru olmalıdır.
3. Düz yüzeyli ve yivli seçenekleri olmalıdır.
4. Şeffaf olmalı içeriği görünebilmelidir.
5. Ağzı lastikli olmalı, eklem içindeki sıvının dışarı kaçmasını önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
6. 4.5 mm’den 8.5mm’e kadar en az 4 boy çap seçenekleri olmalıdır.
7. Alerjik özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir.
8. Vidali olmayan, kolay acilipkapatilabilenmusluguolmalidir.
9. Kanullerin plastik kisimlarindasutur tutucu çentikler bulunmalıdır
' X- ■ . X. >;*
YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.
3. Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.
4. Uçlar, 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az 3 çapta olmalıdır.
5. Çalışma uzunluğu en az 16 cm olnialıdır.
KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ
f
- w
■i;.. ■ v-“
1.
2.
3.
4.
5
ama
|N
>: «S51-9S67S
ıluğu en az 16 cm olmalıdır.
Çalışı
f“vAo:1U203
Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olarak temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.
Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.
Uçlar, ve 5,5 mm en az 2 çapta olmajjdır.
.uzupl
On
İHIjS/ f:
1. Ultra yüksek moleküler ağırlıklı (UHMW), örgü (multifılament) sutur teknolojisi ile polyesterden imal edilmiş olmalıdır.
2. Suturler, en az 95 cm uzunluğumda ve 2 numara kalınlığında olmalıdır.
3. Taper (sivri uç,yuvarlak gövdeli) ve yarım daire (1/2) iğneli özellikte olmalıdır.
4. Beyaz ve mavi-beyaz şeklinde 2 adet renk seçeneği olmalıdır.
5. Tekli paketlerde ve tek kat etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.
6. Son kullanma tarihi (sterilizasyon süresi) en az 2 yıl olmalıdır.
SUTUR GECIRICI İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Spesifik olarak rotator manşet prosedürleri için geliştirilmisolmalidir.
2. Tek elle basit kullanimiolmali ve kolaylikla manevra olanağı sağlamalidir.
3. Kullanimsirasinda eş zamanlı sutür geçirme ve yakalamaya yardım ederek sutür geçirme adımlarını teknik olarak kolaylaştınnalidir.
4. Sistemin içinde; sütur yakalama ağzı ve yükleyici, iğne ve yükleyici, iğne boşaltıcı ve sütur yakalama ağzı boşaltıcı olmalıdır.
5. Sistem; el aleti, yuvarlak nitinol iğne ve süturdan oluşmalıdır.
6. El aleti ve insert tek parça olmalıdır.
7. On sutuıyuklemeagzindan hızlı ve kolay sekildesutür yüklenebilmedir.
8. FDA onayı olmalıdır.
SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Tek kulanımlık ergonomik kaymaz saplı olmalıdır.
2. Uç kısmı yekpare kanüllü ve paslanmaz çelikten olmalıdır.
3. Baş parmakla idare edilen bir suture kontrol mekanizması olmalıdır.
4. En az 7 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.
5. Tasiyiciaparatinicindemonofilamentyapidasutur materyali ile yukleolmalidir.
6. Bir adet monofilamentyedek sutur ile paketlenmisolmalidir.
1
. M
ATROSKOPİK BİPOLAR RF PROBTEKNİK ŞARTNAMESİ
-i V f ««»t' . II ■
1. Omuzda Subakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmam, bağ dokunun çıkarılması tşjniri dahil olnıak üzere diz artroskomsijprosedürlğrinde kullanılabilmelidir
IC.S3.te Yim
On üühAn ÇS4İK
D;p,Tes tkSSH: 12^
2. Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.
3. 100-200um arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.
4. Aspiratör özelliği olmalıdır.
5. Bipolar özellikte olmalıdır
6. Gövde boyu 3.75 mm , minimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır.
İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Anchor, Atroskopik.Açık ve rftini , açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotatorcuff tamiri ve bicepstenodesis’te kullanılabilmelidir.
2. Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 2,0 mm,2,8mm,3,5mm,6.5 mm,5.5mm, 5.0mm, 4.5 mm çap seçenekli olmalıdır.
3. Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır
4. Suturlar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli veya iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.
5. Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fıbrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır
PEEK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLER
Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.
1. Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen
yerleşmelidir.
2. Ankor, artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.
3. Vücut içinde erimeyen PEEK ankorlar4.5 mm ye 5.5 mm çaplarında
' .. •• >. • ’• •
olmalıdır.
4. 2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturların olduğu farklı konfıgürasyonları olmalıdır
Dilatör veya dril ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştirilebilmelidir.
6. Tek kullanımlık steril paketler halinde bulunmalıdır.
5.
ÎCS 8 Cvl* j,
0pDr.Nmn Ortopstf U; Otp.Tss NrSSl30
mi
'W€
: f vî;'' ;
m
8. • Softanchorsüture teknolojisine dayalı bir implant sistemi olmalıdır.
9. • Softanchorun kırılma riski bulunmadığı için uygulama esnasında yada uygulama sonrasında eklem içerisinde serbest cisimlerden korumasını sağlamalıdır.
10. ■ SoftAnchorsteril paketler içeriğinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.
DUGUMSUZ ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Artroskopikrotator manşet tamirlerinde ve double-ıovv tespit tekniği ile kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.
2. Ankorunsütür gerginliği her hastaya özel olarak tespit edilditen sonra ayarlanabilir olmalidir.
3. Ankorun yan kisimlarindasuturun kesilmesini engellemek amaciylasuturoluklaribulunmalidir.
4. Yiv yapisi ters cam agaci seklinde olup, yüksek ‘pull-out’ gucune sahip olmalidir.
5. SütürankorPeek-Optima polimer teknolojisi ile üretilmiş olan emilmeyen polimerden üretilmiş olmalıdır. Böylece radvolûsen özelliği taşımalıdır!
6. Ankor 2,9mm, 4.5mm ve 5.5 mm çapında olmalıdır.
7. Ankor iki bölümden oluşmalıdır; "outershell” ve "innerplug”.
8. Ankorun tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.
V; İv]
*
. $ -U $ ’: t !.j:| , î
‘ i ,’•> i ''■ )' V-t M iJfel: MI İ| % "■ j>- j
7. Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır. 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır
? V# VVÎ
EMİLEBİLEN SÜTUR ANİKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.
2. Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen
yerleşmelidir.
3. Ankor, artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.
4. Ankor materyali vücut içinde emilebilir PLGA - beta trikalsiyum fosfat -kalsiyum sülfat bileşeninden oluşmalı ve 2.9 mm,4.75 mm ,5.5 mm ve 6,5 mm çaplarında olmalıdır.
5. 2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturların olduğu farklı konfigürasyonları olmalıdır.
6. Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.
7. Tam yivli dilatörü veya drili ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra
yfvtf ı -t.’- , ' .• f.
ankor kemiğe yerleştirilebilmelidir.
8. Tek kullanımlık steril paketler halinde kullanıma hazır olmalıdır.
9. 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır
SOFT SÜTÜR ANKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. • Kemiğe fiske edilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.
2. • SoftAnchor; Örülmüş Polyester ve Süturu- Ultra-High Moleküler ( UHMWPE ) Polietilen bileşeninden oluşmalıdır.
3. • Softanchorl.8 mm ve 2,8 mm’ lik 2 değişik size seçeneği olmalıdır.
4. • Küçük Guide doku çevresinde çok daha az invaziv olmalıdır.
5. • Sütursize’ı 2 numara olmalıdır.
6. ■ l,8mm seçeneğinde 1 adet sütur. 2,8mm seçeneğinde 2 adet sütur olmalıdır.
7. • Softanchor küçük çapı nedeniyle yerleştirilen yere gerek görüldüğünde daha faz)a-anchor yerleştirilmesini de sağlamalıdır.
n. feicö' y^
// I,'
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)