Tıbbi Sarf Malzemesi

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI MUĞLA VALİLİĞİ MUĞLA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Yatağan Devlet Hastanesi

ilgili firmalara

Hastanemizin ihtiyacı olan ACİL SERVİS İÇİN MEDİKAL SARF MALZEME TALEBİ 4734 Sayılı Kamu ihale Kanununun 22/d uyarınca ihale edilecektir.Bu işin piyasa fiyat araştırmalarının yapılabilmesi için K.D.V hariç bir^n fiyatlarının ^karşılarına yazılarak 17.07.2023 08:00 e kadar bildirilmesini rica ederim.

A           ------

L USLU

♦Ödemelerimiz en az 180 gündür.

MUĞLA YATAĞAN DEVLET HASTANESİ

Atatürk Mah. Mustafa Kemal Atatürk Bul.. No:82 48500 Yatağan/Muğla

Tlf: (0252)5725034 Fax: (0252)5726636 e_mail: yatagansatinalma@hotmail.com

Kendiliğinden Basınçlanan Supraglottik Havayolu Teknik Özellikleri

1.   Ürün şişirilmeye gerek duyulmayan kaf tasarımına sahip olmalıdır. Pozitif basınçlı ventilasyon ile kaf kendiliğinden basınçlanmalıdır böylece, kaf basınçları PEEP seviyeleri ve peak havayolu basınçları arasında geçiş yapmalıdır.

2.   Ürün endotrakeal tüplerin geçişi için uygun olmalıdır. Ürün üzerinde uygun hasta kilosu, maksimum endotrakeal ve NG tüp boyutu belirtilmiş olmalıdır.

3.   Ürünün üzerinde polikarbonat malzemeden üretilmiş 15 mm konektör olmalıdır. Konektör endotrakeal tüplerin yerleşimini kolaylaştırmak için ayrılabilir özellikte ve her boy için farklı renkte tasarlanmış olmalıdır

4.   Üründe kaf ve havayolu tüpü medikal sınıf yumuşak silikon malzemeden üretilmiş olmalıdır.

5.   Üründe kafin iç kısmında epiglottun düşmesini ve hava akımına engel oluşturmasını önleyecek bir kaldıraca sahip olmalıdır. Kaldıraç sayesinde havayoluna erişim artırılmış olmalıdır

6.   2-3-4-5 numaralı ürünlerde bulunan kaldıracın üzerindeki güvenlik açıklığı sayesinde tıkanma durumlarında hava transferi sağlanmalıdır.

7.   Üründe kaf içinde endotrakeal tüpün yerleşimini kolaylaştırmak için bir rampa olmalıdır

8.   Ürünün doğru yerleştirilmesini sağlamak için kesici dişlerin hizalanması amacıyla bir işaret çizgisine sahip olmalıdır.

9.   Üründe yer alan anatomik kaf tasarımı ve güçlendirilmiş kaf tabanı sayesinde havayoluna yerleşimi ve sızdırmazlığı optimize edebilmelidir

10.Ürün üzerinde iki adet gastrik kanal girişi bulunmalıdır; bu kanalların içinden ürün 0 ve 0,5 numaralı boydan 5 Fr veya 6 Fr, 1 numaralı boydan 8 Fr, 1,5 numaralı boydan 8 Fr, 2 numaralı boydan 10 Fr, 3 numaralı boydan 14 Fr, 4 numaralı boydan 16 Fr ve 5 numaralı boydan 18Fr nazogastrik tüplerin geçmesini sağlayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır ve ürün çift gastrik kanallı tasarım sayesinde sürekli aspirasyon yapmaya uygun olmadır.

11.Hasta tarafından ısırılarak havayolu tıkanıklığına yol açmayacak şekilde ürün ile bütünleşik bir ısırma koruyucu bloksistemi bulunmalıdır.

12.Kolay ve hızlı yerleşim için esnek bir yapıya sahip olmalıdır.

13.Ürünün 0-01/2-l-l1/2-2 pediatrikve 3-4-5 erişkin boyutları bulunmalıdır.

14.Ürün kullanıma hazır ambalajlanmış olmalıdır.

15.Ürün tekli paketlerde ve steril olarak sunulmalıdır.

16.Ürün tek kullanımlık olmalıdır ve lateks, DEHP içermemelidir.

KRİKOTROTOMİ SETİ (QUICKTRACH) ÇOCUK

1-              ÜRÜN ÜST SOLUNUM YOLLARINA ACİL GİRİŞİM İÇİN KULLANILACAK.

2-               ÜRÜN PVC'DEN ÜRETİLMİŞ OLACAK.

3-                KANÜL          ÇOCUK İÇİN 2 MM OLACAK.

4-                 KANÜL         İÇİNDE MADENİ MANDRENİ OLACAK.

5-                                     RESUSCİTATÖR   İÇİN SİLİKON CATHETER MOUNT TUBİNG OLACAK.

6-                               ASPİRASYON            İÇİN LUER LOCK ENJEKTÖRÜ OLACAK.

7-                 HASTA         BOYNUNA SABİTLEMEK İÇİN FOAM’DAN ÜRETİLMİŞ BANDI OLACAK.

8-                     ÜRÜNÜN    TAMAMI KULLANIMA HAZIR STERİL TEKLİ AMBALAJLARDA OLACAK.

9-                         TRAKEAYA        GİRİŞ MESAFESİNİ BELİRLEMEK İÇİN STOPERLERİ RENK KODLU ( KIRMIZI ) OLACAK.

^//h 0^ OiOn^

/

KAFLI KRİKOTROTOMİ SETİ (QUICKTRACH) YETİŞKİN

1-               ÜRÜN          ÜST SOLUNUM YOLLARINA ACİL GİRİŞİM İÇİN KULLANILACAK.

2-               ÜRÜN         TRAKEAYA GİRİŞ SIRASINDA ÇİFT EMNİYETLİ OLACAK.

3-                                        EMNİYETLERDEN       BİRİ TREKEAYA GİRİLMESİ GEREKEN MESAFEYİ BELİRLEMEK İÇİN KIRMIZI RENKTE OLMALI DİĞERİ MADENİ MEDRANIN TRAKİA DUVARINA ZARAR VERMEMESİ İÇİN GERİYE ÇEKİLMESİ GEREKEN MESAFEYİ BELİRLEMEK İÇİN YEŞİL RENKTE OLACAK.

3-                    KANÜL;4 MM. ÇAPINDA OLACAK.

4-                 KANÜL      İÇİNDE MADENİ MANDRENİ OLACAK.

5-                                     RESUSCİTATÖR            İÇİN SİLİKON CATHETER MOUNT TUBİNG OLACAK.

6-                      TRAKEAL         KAFİ OLACAK

7-                               ASPİRASYON        İÇİN LUER LOCK ENJEKTÖRÜ OLACAK.

8-                 HASTA      BOYNUNA SABİTLEMEK İÇİN FOAM’DAN ÜRETİLMİŞ BANDI OLACAK.

9-                     ÜRÜNÜN            TAMAMI KULLANIMA HAZIR STERİL TEKLİ AMBALAJLARDA OLACAK.

10-          ISO   BELGELİ VE CE İŞARETİ OLACAK.

UtvtJ" ÖU9fL^

t

-mM

1-    Te

,’■ -*'*”* ■ •* ■« - '« • - - .

2-    Ambu içinde 1 maske bulunmalıdır.

3-    Ambunun Ventilasyon döngüsü 0 -60 bpm olmalıdır.

4-    Ambu içinde 3 adet 40mm 50-

-I*'* i

- ,■ .İ...

6- Ambu torba hacmi 280

_               ■ . •*â-j. V:..             ' ı

I ■ *, -f j i '

1

'.fen *.*

*' işy

«"W

8-    Ambu CE , I!

9-     1600 mİ. Torba hacmi

10-  Ölü alan (hasta valf!) 7 mİ.

11-  Hasta konektörü ebatı 22/15 mm

12-  Saklama ısısı -40 +60 C

.

13-  ürün ağırlığı 350 GR. •

-

14-  Boyutları 135 X 75 MM

15-  0- 10KG. olan bebekler İdindir.

16-  Numuneye göre servis

ta&£NSKB

End-tidal Karbondioksit Görüntüleme Seti

1.   Set entübasyon sonrası EtCC>2 monitörizasyonu için solunum hızını kapnografik izlemeye uygun tasarlanmış havayolu adaptörlerinden, main-stream özellikli el tipi kapnograf ve EtC02 nazal kanüllerinden oluşmalıdır.

2.    Havayolu adaptörü devreler, entübasyon tüpleri ile uyumlu olmalıdır. Adaptör girişleri 15- 22 mm boyutlarına olmalıdır

3.    Havayolu adaptöründe ölü boşluk oranı en fazla 6 mİ olmalıdır.

4.    Havayolu adaptör uzunluğu en az 57 mm olmalıdır.

5.    Havayolu adaptör ağırlığı en fazla 10 gram olmalıdır

6.    Havayolu adaptörleri yetişkin ve pediatrik hastalarda kullanıma uygun olmalıdır

7.    160 adet havayolu adaptörleri ile birlikte uyumlu el tipi main-stream özellikli kapnografik izlem yapmaya uygun 1 adet cihaz ürünler ile birlikte verilmelidir.

8.    Cihazın üzerinde 1,44 inç büyüklüğünde renkli ve TFT özellikte LCD ekran olmalıdır

9.    Cihazın ölçüm metodu 2 kanallı özellikli Non-Dispersive InfraRed Spectroscopy olmalıdır.

10. Cihazın EtC02 ölçümleme aralığı mmHg, kPa, % olarak 3 farklı ölçüm biriminde seçilebilmelidir.

11. Cihazın soluk sayısı için ölçüm aralığı 3-150 bpm olmalı ve ekran üzerinden izlenebilmelidir

12. Cihaz, IP33 Uluslararası Koruma Derecelendirme sınıfında olmalıdır.

13.Set ile birlikte 5 adet bölünmüş tasarıma sahip olmalı,6 It/dk ya kadar oksijen desteği sağlarken pronglardaki gözenekler sayesinde tıkanıklıkların önüne geçebilen özellikte EtCC>2 nazal kanüller verilmelidir. Ürünlerin SUT kodu olmalıdır

14. Teklif veren firmanın tıbbi cihaz yönetmeliği, vücuda yerleştirilebilir aktif cihaz yönetmeliği, vücut dışında kullanılan tıbbi tanı cihazları yönetmeliği kapsamında tıbbi cihaz satış, reklam ve tanıtım yönetmeliği gereğince satış merkezi yetki belgesine sahip olmalıdır. Bu yetki belgesi ihale dosyasında sunulmalıdır. Ayrıca, cihaz ile birlikte verilecek EtC02 kanüllerin ve el tipi kapnografi cihazının ÜTS Kaydı, bayilik veya ithalat/üretim belgesi de dosya ile birlikte sunulmalıdır