Tıbbi Sarf Malzemesi

 

 

 

•          Steril ambalajlarda, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 2 (iki) adet Fiber wire sütur en az 27 kg çekme kuvveti olmalıdır, üzerinde takılı olmalıdır.

•          Suturlar kullanım kolaylığı açısından farklı renklerde olmalıdır.

•          Çift steril ambalajda en az 2 (iki) yıl raf ömrü olmalıdır.

4-  SÜTÜR ANKOR PEEK -DÜĞÜMSÜZ 3,5 VE ALTI AE1530

•          Artroskopik rotator manşet tamirlerinde, double-row tespit tekniği ile de kullanılabilmelidir.

® Ankorun sütur gerginliği her hastaya özel olarak ayarlanabilmeli ve uygulanabilmelidir.

•          Sütur ankor Peek polimer teknolojisi ile üretilmiş olan emilmeyen polimerden üretilmiş olmalıdır. ® Ankor 2,0-3,5mm çapında olmalıdır.

•          Ankorun tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

5-  SÜTÜR ANKOR PEEK -DÜĞÜMSÜZ 3,6 VE ÜZERİ AE1540

•          Artroskopik rotator manşet tamirlerinde, double-row tespit tekniği ile de kullanılabilmelidir.

•          Ankorun sütur gerginliği her hastaya özel olarak ayarlanabilmeli ve uygulanabilmelidir.

•          Sütur ankor Peek polimer teknolojisi ile üretilmiş olan emilmeyen polimerden üretilmiş olmalıdır. ® Ankor 3,6-6,5mm çapmda olmalıdır.

•          Ankorun tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

6-                     SOFT    ANKOR AE1270

•          Kemiğe tespit edilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

•          Soft ankor ve süturu; Ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen ( UHMWPE ) bileşeninden oluşmalıdır.

® Soft ankor 1.9 mm, 2,0 mm, 3,5 ve 5,0 mm’ lik yapısıyla daha fazla kemik doku teması sağlanmalıdır.

« Küçük klavuzu doku çevresinde çok daha az invaziv olmalıdır.

•          Soft ankor kemik doku içerisine tespit edildiğinde orijinal boyutundan %30 daha genişleme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Soft ankor küçük çapı nedeniyle yerleştirilen yere gerek görüldüğünde daha fazla ankor yerleştirilmesini de sağlamalıdır.

•          Soft ankor, sütur teknolojisine dayalı bir implant sistemi olmalıdır.

•          Soft ankorun kırılma riski bulunmadığı için uygulama esnasında yada uygulama sonrasında eklem içerisinde serbest cisimlerden korumasını sağlamalıdır.

•          Soft ankor steril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

7-                                                                     GÜÇLENDİRİLMİŞ    SÜTÜR AE2230

•          Omuz cerrahisinde (Bankart lezyon tamiri, SLAP lezyon tamiri, kapsulolabral tamiri,rotator kaf Tamiri ve biseps tenodesis), diz cerrahisinde (ACL/PCL tamirinde graft tespitinde), ayak bileği cerrahisinde (achilles tendon tamirinde) v.b. kullanılabilir özellikte olmalıdır.

•          Ultra High Molecular Weight Polyethylene Fiber v.b. materyalden imal edilmiş olmalıdır.

•          Tekli steril paketlerde kullanıma hazır olmalıdır.

•          #2 numara sütur kalınlığında olmalıdır.

•          En az 90cm uzunluğa sahip olmalıdır.

® Yüksek dayanım ve çekme gücüne sahip olmalıdır.                                                                       ^

8-                           SÜTÜR                                               İTİCİ ALETLİ NİTİNOL AE2300   <***»

•          îğne esnek ve nitinol alaşımlı olmalıdır.                                                                          0n.ope',<l                   l°^ü

•          İğne özel tasarlanmış bir el aleti ile birlikte kullanılmalıdır.

•          İğnenin arka kısmında el aletine takılabilmesi için topuz başlığı olmalıdır.

•          İğnenin kullanıldığı bu el aleti süturu d^Jqıdan geçirdikten sonra dışarıya ikinci bir alet gerektirmeden taşıyabilmelidir.

•          îğne uzunluğu nitinol kısmı 255 mm, gövde kaîlhrçMı lj£;m-0İ|palıdır.

-s*»'                                                                                                                                                                                                     . r)< U’HTVv' v. ^

•          Süturun dokudan geçme esnasında kaymaması için iğnenin uç kısmı çentikli bir yapıya sahip olmalıdır.

•          İğne tek kullanımlık steril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

Steril raf ömrü 5 (beş) yıl olmalıdır

9-                           SÜTUR   TAŞIYICI AE2250

•          Tek kullanımlık,ergonomik ve kaymaz saplı olmalıdır.

•          Uç kısmı tek parça kanüllü ve paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

•          Elle idare edilebilen ileri geri kontrol mekanizması olmalıdır.

10-          RF             PROBU AE2410

•          Frekans Aralığı: 0.3mhz~3.0mhz Olmalıdır.

•          Çıkan Akım 70ma Olmalıdır.

•          Çıkış Gücü <120W Olmalıdır

•          Minimum 3.0mm Çapında Olmalıdır.

•          Elcekten Sonra Minimum 17 Cm Çalışma Uzunluğunda Olmalıdır.

•          Kendinden Kablolu Olmalıdır.Ve Minumum Kablo Uzunluğu 3 Metre Olmalıdır.

•          Hastanelerdeki Tüm Koter Cihazlarına Uyumlu Olmalıdır.

•          Kendi Elceğinden Koagülasyon,Büzüştürme Ve Kesme İşlevlerini Yapabilmelidir.

® Cihazın Uç Kısmı, 90 Derece Açılı Olmalı Ve Yatay Çizgili,Dikey Çizgili,Düz(Flat),Top

Şeklinde(Ball), Küret Şeklinde Olmak Üzere Beş Farklı Biçimde Olup Operasyonlarda Farklı Doku Çeşidine Göre Kullanılabilmelidir. Hangi Çeşit Uç Almacağı İlgili Hekim Tarafından Belirlenecektir.

11-  ÇİFT DÜĞMELİ ASANSÖR SİSTEMLİ TİTANYUM AE1140

•          Düğme implantın hammaddesi titanyum olmalı ve üzerinde iki adet sütur deliği olmalıdır.

•          İmplanta montajlı iki adet düğme implant olmalıdır.

•          İmplantın loop askı süturu hammaddesi özel güçlendirilmiş UHMWPE olmalıdır.

•          Sistemin üzerinde kemik dokuları veya ligament veya tendon dokuları birbirine yaklaştırmak ve sabitlemek için loop askısı ve çekme süturu hazır olarak bulunmalıdır.

•          Kullanıma hazır steril pakette olmalıdır.

•          Kemik tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

•          Loop şeklindeki askı özel zıt yönlü kayan kilitleme sistemi sayesinde loop kısmı daraltarak tendonu yukarı doğru çekerek asansör özelliği taşımalıdır.