Tıbbi Sarf Malzemesi

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/ 1380                                                                                                                                         03.06.2022

Konu: Teklife Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas 07.06.2022 14:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks / mail olarak çekilebilir.

Evrim Ö^ÇEyk AİfDIN İdari ve MaİHsler Müd. Yard.

İDARİ ŞARTLAR

1-                               )Tekliflerde        kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                              /Tekliflerin         teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-     )        Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-     )        Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-       )       Ödemeler Karabük il Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası) olarak 120 gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                   )Teklif       mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

7-     )         idarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

8-    )         Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

9-     )        Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen llyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder. Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

10-                          )TEKLİF             EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI' BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

11-                    )ÜTS'     ye KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE ÜTS’DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

12-        )     KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNER SERMAYE VERGİ NO: 2940034865 / GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 olarak faturalandırma yapılacaktır.

13-       )     SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

14-    )       TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir.

15-     )       Firmalar teklif mektubunda Firma tanımlayıcı no' sunu mutlaka belirteceklerdir.

TEL: 0370 415 80 00

FAX: 0370 415 57 34-0370 415 8020 e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com

1.      Ürün, ağzından ve burnundan nefes alamayan kişilere uygulanan ve solunum yolunun açılmasını sağlayan işlemlerde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2.      Termoplastik, non-toksik, termosensitif şeffaf PVC’den imal edilmiş olmalıdır. Ürün lateks içermemelidir.

3.      Kafsız ve kaflı çeşitleri bulunmalıdır.

4.      Paket içerisinde trakeotomikanülünün tespiti için bağ olmalıdır.

5.      Boyutu malzeme tanımında geçen ebatlarda olmalıdır.

6.  Kaflı olanların özellikleri;

•         Kaf yapısı yumuşa ve trakeal mukozaya daha az zarar veren, saten (softseal) yapıda ve en az temas edecek şekilde özel profil kesimli olmalıdır.

•         Kafi düşük basmç-yüksek hacim özelliğine sahip olmalıdır.

•         Kafm pilot balonunun geri kaçışı engelleyen valf sistemi olmalı ve üzerinde ve/veya tespit kanatları üzerinde tüpün iç çapı ve markası yazılı olmalıdır.

7.   Kanülün açısı uygun yerleşimi sağlamak amacı ile 105 ±5 derece olmalıdır.

8.    Kanülün tam yerinde olduğunun tespiti için radyopak renkli çizgi, tüp

boyunca izlenebilmelidir.

9.     Şeffaf tespit kanatları, maksimum hasta konforunu sağlayacak şekilde

dizayn edilmiş olmalıdır.

10.  Kanülün içindeki mandren(obturatuar), kanülle tam uyumlu olmalı ve

sağa-sola çevrilerek veya direkt çıkarılmalıdır.

11.  Tüm standart devre bağlantılarına uymalıdır.

12.  Ürün steril paketlenmiş olrnaJîdijL

m ÖTe «{S

Lbrman!

1.      Oksijen kanülü, kokusuz, antıallerjik, non-toksik ve tahriş etmeyen PVC'den üretilmiş olmalıdır.

2.      .Malzeme adında belirtilen hastaların kullanımı için uygun olmalıdır.

3.      Ürün bir ana hortum ve Y parçası ile burun kanülünde birleşen ve kafaya geçirilebilecek şekilde çift hortumdan oluşmalıdır

4.      Kanallı, kırılma ve bükülmeye dayanıklı, yumuşak en az 200 (±20) cm ana bağlantı hortumu olmalıdır. Tevzi hortumu 50(±5) cm uzunluğunda olmalıdır

5.      Bağlantı konnektörü oksijen flowmetresi ile uyumlu olmalı, manometre giriş yerleri sağlam ve esnek olmalıdır. Erkek tipte luerkonnektere sahip olmalıdır.

6.      Kafa arkasından tespit için ayarlanabilir olmalı, kendiliğinden açılmamak, gevşememelidir

7.      Her iki burun deliğine takılacak girişler yumuşak ve ergonomik olmalıdır, mukoza hasarı yaratmamalıdır

8.      Tekli ambalajlanmış biçimde, en az 50 en fazla 300 adetlik kutularda teslim edilmelidir.

1)      Maske, hastanın gözlerini de içine alacak şekilde tüm yüze uygulanabilmen ve hava kaçağı yapmayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. Yüze değen kısmı tamamen yumuşak silikondan imal edilmiş olmalıdır.

2)      Maskenin yüze değen kısmı, uygulama sırasında içine hava dolarak maskeyi yüze doğru itecek şekilde içe doğru kıvrılmış olmalıdır.

3)      Maske non-invasiv ve invazif ventilatör cihazlarında kullanıma uygun olarak üretilmiş olmalıdır. Maske ile birlikte, non-invazif uygulama yapılabilmesi için, kullanıcı tarafından kolay takılıp çıkarılabilen elbow konektörü verilmelidir.

4)      Aynı hastada; Non-invazif ventilatörlerden, İnvaziv ventilatörlerin bi-level veya basınç destek(PS) modlarında NIV uygulamasına geçmek istendiğinde, maske değişimine ihtiyaç olmadan, opsiyonel invazif elbow konektörü takılabilmelidir.

5)      Maske ile istendiğinde bronkoskopi yapılabilmesi için, bronkoskopi çubuğunun girişine sahip opsiyonel elbovv konektörü bulunmalıdır.

6)      Hastane tipi basınç destek ventilatörlerinin bilevel modlarında uygulanmasında bir sınırlama olmamalıdır. Maskenin hortum girişi, BiPAP cihazlarının hasta devrelerine kolayca takılabilmelidir.

7)      Maske üzerinde en az 1 adet oksijen giriş portu olmalıdır.

8)      Maske, kolay çıkarılıp takılabilen başlığı ile birlikte teslim edilmelidir.

9)      Maskeye takılan hortumun saat yönünde veya tersi yönde dönmesi sırasında hava kaçağını engellemek için, maske üzerinde bulunan elbovv rotasyonu sağlayabilmelidir.

10)  Maskenin elbovv konektörü üzerinde bulunan bir valf sayesinde, hasta devresinde basınç olmadığı zaman, hasta oda havasından solunum yapabilmelidir.

11)  Maske çocuklarda ve yetişkinlerde kullanılabilmesi için en az 5 farklı boya('XHS; XS, S, —fef#t) sahip olmalıdır.

12)  Çocuklarda maske başlıkları renkli ve kafayı içine alacak şekilde olmalıdır. Maske içinde maske boyu ölçer olmalı buna göre uygunsa maske açılmalı. Maskenin başlığı çocuğun kafasını komple kaplayacak şekilde olup cilde temas eden yerlerde kaymaz materyalden yapılmış ve başlığa tutturulmuş yaklaşık 1 cm genişliğinde bant olmalıdır.

13)  Teklif ekinde teknik şartnameye uygunluk belgesi verilmelidir. Teklifle birlikte verilecek orijinal dokümanlarda, şartnameye verilen cevaplar işaretlemelidir.

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas 06.06.2022 14:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks / mail olarak çekilebilir.

.rvw

Evrim OZÇEyR-îkYDIN M ü^ür'¥ arcİıfn c ı s ı

İDARİ ŞARTLAR

1-                               )Tekliflerde        kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                              )Tekliflerin        teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-     )        Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-     )        Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-       )       Ödemeler Karabük il Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası) olarak 120 gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                   )Teklif      mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

8-     )        idarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-     )        Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

10-     )      Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-                          )TEKLİF            EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-                    )ÜTS'     ye KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE ÜTS’DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-       )       KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNER. SERMAYE VERGİ NO: 2940034865 / GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 olarak faturalandırma yapılacaktır.

14-       )     SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

15-    )       TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir.

16-     )      Firmalar teklif mektubunda Firma tanımlayıcı no' sunu mutlaka belirteceklerdir.

TEL: 0370 415 80 00

FAX: 0370 415 57 34-0370 415 80 20

e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com

1.      Kateter iki lümenli olup, hemodiyaliz veya aferez tedavisi için kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile pediatrik veya yetişkin için; femoralvene, subclavienvene veya jugulervene uygulanabilir olmalıdır.

2.      Kataterin yapıldığı malzeme (flexi-smooth) poliüretandan olmalı, vücut sıcaklığında yumuşamalı ve uç kısmı yumuşak vücuda zarar vermeyecek şekilde olmalıdır.

3.      Kateterin yetişkin için çapı; ll-14Fr aralığında ve uzunluğu; 12-25cm aralığında, pediatrik için; 7-8-9F çaplarında ve isteğe göre7-20cm uzunluğunda olmalıdır.

4.      Kateterin lümenlerinin uzantıları, ‘yukarı doğru’, ‘aşağı doğru’, “şafttan kıvrık veya lümenin içindeki telller aracılığıyla kıvrılabilir olmalıdır. Kateter; ‘’Y”, ”M” veya “U” görünümünde olmalıdır veya lümenlerin içindeki telller aracılığıyla istenen görünüme getirebilir olmalıdır.

5.      Katater gövdesi 180 derece kıvrıldığında kink olmamalıdır. Kink olup olmadığı test edilecektir.

6.      Kateterin bulunduğu kit içinde yetişkin için; istenilen çap ve uzunlukta geçici hemodiyaliz kateteri,kateter kalınlığı ile uyumlu en az 1 adet dilatör, 1 adet kateter uzunluğu ile uyumlu kılavuz tel,l adet 17G veya 18G mtroducergiriş iğnesi, 2 adet luer-lock koruma kapağı, pediatrik için ise; 1 Adet istenilen çap ve uzunlukta geçici hemodiyaliz kateteri, 1 adet Introducer iğne, 1 adet 0.021-0.038 x 45-70cm tek el ile kullanılabilen özel kılıfta J flexible Kılavuz tel, 1 adet istenilen çapta damar dilatörü, 2 adet Enjeksiyon veyaluer-lock kapağı bulunmalıdır.

7.      Cilde sabitlenebilmesi için kolay dönebilen sütur halkası bulunmalıdır.

8.      Çift lümenlikateterin üzerinde arter yolu için kırmızı, ven yolu için mavi renkli birer klemp veya klempler; beyaz renkte ise arter yolu için için kırmızı ven yolu için mavi konnektörler bulunmalıdır. Ayrıca lümen üzerinde ketererin boyu, uzunluğuda yazılı olmalıdır.

A