Tıbbi Sarf Malzemesi

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/                                                                                                                                                28.04.2022

Konu: Teklife Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi mail olarak çekilebilir.

İDARİ ŞARTLAR

1-                              )Tekliflerde        kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                              )Tekliflerin        teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-     )        Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-     )        Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-      )       Ödemeler Hastanenin döner sermaye ve genel bütçedeki ekonomik durum gözetilerek İl Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye İşletme birimi (Türk Lirası)olarak 120 gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                   )Teklif      Birim Fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

8-     )        İdarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-    )        Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

10-     )      Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11)TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

11-              )-)              KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNERSERMAYE VERGİ NO: 2940034865 olarak faturalandırma yapılacaktır.

12-       )     SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

TEL : 0370 415 80 00-FAX: 0370 415 57 34-0370 415 80 20-e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com

SMT4146KATETER BAĞ (KATETER MOUNT )

1.      Alçı yöntemi ile tespiti gerektiren yaralanmalarda kullanılmak amacı ile tasarlanmış olmalıdır.

2.      Ürünün sentetik, yarı sentetik ve kuru alçılı sargı çeşitleri olmalıdır

3.      Bu çeşitlerinde kullanım yeri ve amacına göre farklı bpy ve ebat seçenekleri olmalıdır.

SENTETİK ALCI TIPI:

1.      Su veya nem ile aktive olmalıdır.

2.      Hava geçirmeyen olmalı, alçı altındaki cilt"nefes almalıdır.

/

3.      Suya dayanıklı olmalı, su ile temasta aloi bozulmamamladır.

/

4.      Kuru olarak dâ uygulanabilmen, /donma süresi sıkma şekline göre

ayarlanabilmelidir.

5.      Reçine kaygan olmalıuygulamaEsnasında rulo kolay açılmalıdır.

6.      X ışınlarını geçirebilmelidir.

7.      Poliüretan reçinenin nemden etkilenerek polimerizasyona uğramasını, kuruyup sertleşerek kullanılmaz hale gelmesini engellemek için paket içi bir gaz olan nitrojen ile dolu olmalı ya da kuru hava yöntemi ile bu özelliği sağlıyor olmalıdır.

YARI SENTETİK ALCI TİPİ:

1.      Malzemesi Poliüretan reçine emdirilmiş,örgülü fiberglass’tan yapılmış olmalıdır.

2.      Su ile temas etliğinde aktive olmalı ve kimyasal reaksiyon başlamalıdır.

3.      Minimal düzeyde harekete izin vermeli, kaslarda atrofıye neden olmamalıdır.

4.      Hipoallerjenık olmalı, cildi tahriş etmemeli, â'lçı rulosu her yöne esnemeli, kolay vedüzgünuygulanabilmelidir.

5.      Pamuk kullanılmadığı için hasta banyo yapabilmeli ve banyo sonrası hiç bir cilt reaksiyonuna neden olmamalıdır,

6.      Sert sehtetik alçı ile birlikte tüm kırıklarda kullanılabilmeli, alçı motoru gerektneksizin makas ile çıkarılabilmelidir,

7.      Gerektiğinde kuru olarak da sarılabilmeli, uyguladıktan 30 dakika sonra alçı üzerine ağırlık verilebilmelidir.

ışınlarım geçirebilmelidir.

1.      Mesane kateterizasyonu sağlamak amaçlı üretilmiş olmalıdır.

2.      Sonda uzun süreli kullanımlarda sertleşmemesi ve tahriş olmayı engellemesi için ürün %100 silikondan ve/veya doğal lateksten ve/veya slikolateksten yapılmış olmalı ve dokuda travma oluşturmamalıdır.

3.      Sondalar 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26 F olarak değişik boyutlarda olmalıdır.

4.      Pediatrik sondanın kılavuz teli olmalıdır.

5.      Yuvarlatılmış kapalı distal ucu ve travma oluşturmayacak yumuşaklıkla olmalıdır.

6.      Silikon sondalarda ürünün radyoopak dolgu ucu ve gövdesinde radyoopak çizgi bulunmalıdır.

7.      Balonun üst sınırı ile sonda alt deliği arasındaki mesafe kısa olmalı, büyük numaralı sondalarda lcm ±2 mm aralık olmalı, balon şişirildiğinde mesane boynuna tam oturmalıdır.

8.      Balon kolay şişirilmeli, patlamamak, sonda çıkarılırken balondaki su, kolay ve tamamen boşaltılabilmelidir.

9.      Balon şişirildiğinde sonda balonun tam ortasında kalmak, tek tarafa doğru şişmemelidir.

10. Balonu şişirme işlemi sırasında enjektörle sıvı ileri doğru verilirken kolayca şişmek, fazladan bir güç gerektirmemelidir.

11. Balon şişirildikten sonra valf sonda da sabit kalmak, sondadan ayrılmamalı ya da valfı enjektöre takılıp geri çıkmamalı, valf balonu şişirme işlemini zorlaştırmamalıdır.

12.  Sonda 2 yollu ve ucu 2 delikli olmalıdır.

13. Balon kapasitesi sonda büyüklüğüne göre 1-50 cc olmak, balon tek taraflı değil, lümen çevresinde simetrik şişmelidir.

14. Kılavuz tel uygun sertlikte olmalıdır. Kırılıp bükülmemelidir. Sonda takılıp, çıkartılırken kılavuz tel kolay takılıp çıkarılabilmeli, sonda ve mesaneye zarar vermemelidir.

15.  îdrar sondasının torbayla bağlantı kısmı ürometreye rahat

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/                                   28.04.2022

Konu: Teklife Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesine aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas 29.04.2022 16:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks / mail olarak çekilebilir.

E>    :ELİKJ^DIN

İDARİ ŞARTLAR

1-                               )Tekliflerde        kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                              )Tekliflerin         teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-     )         Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-     )        Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-      )        Ödemeler Hastanenin döner sermaye ve genel bütçedeki ekonomik durum gözetilerek İl Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye İşletme birimi (Türk Lirası)olarak 120 gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                   )Teklif       Birim Fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

8-     )         İdarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-     )         Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

10-     )       Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11)TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

11-              )-)               KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNERSERMAYE VERGİ NO: 2940034865 olarak faturalandırma yapılacaktır.

12-       )     SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

TEL : 0370 415 80 00-FAX: 0370 415 57 34-0370 415 80 20-e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com

1.      Enjeksiyon yapmak için tasarlanmış olmalıdır.

2.      Kullanıcının talebine göre malzeme tanımında belirtilen boyda olmalıdır.

3.      Enjektör gövde, piston ve piston lastiği olarak3 parçadan oluşmalı aynı zamanda steril ambalajının içinde iğne ucu bulunmalıdır.

4.      2ml 5mlr4Q-flal, enjektör üzerinde cc veya dizyem çizgileri olmalı, cc veya dizyem çizgisi “0(sıfır)’dan” başlamalıdır.

5.      20 mİ, 50. myenjektör üzerinde cc çizgileri olmalı, cc çizgisi “0(sıfir)’dan” başlamalıdır.

6.      Gövde kısmı şeffaf, tek kullanımlık, steril, tıbbi kullanıma uygun ve non- toksik olan plastik hammaddeden yapılmış olmalıdır.

7.      Çizgi ve rakamlar belirgin olmalı, rakamlar gövdenin sağ tarafında düzgün olarak okunabilmek, rakamlar ters basılmamak ve ıslandığında sihnmemelidir.

8.      Enjektör ve piston pürüzsüz olmak, kullamm sırasında tahrişe neden olmamalıdır.

9.      Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamak, piston kısmı hava ve sıvı kaçırmamalıdır.

10.  Enjektör haznesi basınçla çatlamamak, haznesinde mayi bırakmamalıdır.

11.  Pistonu kolay hareket edebilmelidir, sıvıyı pistonun arka tarafına kaçırmamalıdır, enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalıdır.

12.  Piston geriye çekildiğinde enjektörün içinden kolayca çıkmasını önleyecek düzeneği bulunmalıdır.

13.  îğne ucu %6 eğimli luer olmak ve enjektöre iyi adapte olmak, adaptörden sıvı kaçırmamalıdır.

14.  İğne metali dokuda kolay ilerlemek, dönmemek, dokuyu takrip etmeyecek şekilde ve özellikte olmalıdır.

15.  Branül ve damla ayar setleri ile kullanıma uyumlu olmalıdır.

16.  Ambalajı bir yüzü şeffaf film, diğer yüzü gaz geçirgenliği olan medikal kağıt şeklinde tekli ambalajlanmış, ambalaj kenarları iyi preslenmiş, steril ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır.

17.  En az 25, en fazla 300 adetlik üzerinde ürün bilgilerinin yer aldığı kutular

T.C.    H&.5T ıXN£Sİ

içinde olmalıdır.

18.  İlgili ürünler TS EN ISO 7886-1 standartma uygun olmalıdır.

2

1.     Plevral drenaj seti plevral boşluk drenajı için kullanılacaktır.

2.     Sistem silikon katater, bir adet üç yönlü musluk, iletim sistemi (tubing), drenaj torbası ve uygulama iğnesi (trokar)'dan ibarettir.

3.     Katater çok delikli, üzeri cm sisteminde derecelendirilmiş, değişik ölçülerde olmalıdır.

4.     İletim sistemi (tubing) şeffaf PVC yapılmış olmalıdır.

5.     Drenaj torbası üzeri mililitre cinsinden derecelendirilmiş, şeffaf, dış ortama kapalı, tahliye musluğu bulunan ve gereğinde değiştirilebilir olmalıdır.

6.     Set tüm muhteviyatı steril, tek paket halinde olmalıdır.

7.     Valve sistemi plevral başlığa hava kaçmayacak şekilde olmalıdır.

8.     Sistem üzerinde üç yönlü musluk distalinde valve sistemi olmalıdır.

9.     Numuneli değerlendirme yapılacaktır.

İO

1.      Sağlık tesisinde tedavi gören hastalarda uzun süreli idrar toplama ve ölçme işlemi yapabilmek amacı ile dizayn edilerek medikal malzemeden üretilmiş olmalıdır.

2.      Kaset kapasitesi en az 500 mİ, toplama kapasitesi 2000 mİ olmalıdır.

3.      İğneli veya iğnesiz numune idrar alma portu olmalıdır.

Tanımlama

Bilgileri:

4.      Toplama bölümüne gelen line bükülmeye dirençli olmalı ve üzerinde

Özellikleri:  klemp olmalldır'

5.      Toplama bölümünün iki yamnda yatak askısı olmalıdır

6.      İdrarı ileten line ‘ninuzunluğu en az lOOcm olmalıdır.

7.      Hidrofobik bakteri filtreli hava girişi olmalıdır veya bakteri kolonizasyonunu önlemek için hidrofobik membrana sahip hava girişi olmalıdır.

8.      Taşmayı önleyen by-pass sistemi olmalıdır.

9.      Tüm bölmeleri aynı anda boşaltan musluk sistemi olmalıdır.

10.  Kullanıma hazır kontamiııasyonu önleyen kapalı sistem dizaynında olmalıdır.

11.  Torbayı alttan boşaltabilecek bağlantı ve musluğu olmalıdır.

12.  İdrar torbasındaki çıkış musluğunu sabitlemek, kontaminasyonu engellemek, ilave zemin temizliğini sağlamak için torba üzerinde tutucu sistem bulunmalıdır.

13. İdrar torbasının toplama kabı ile birleştiği yerin altında toplama kabına geri dönüşü önleyen sistem olmalıdır.

14.  Konnektöre yerleştirilmiş ve idrarın geri dönüşümünü engelleyen bir valf sistemi sayesinde idrarın foley katetere geri dönmesi engellenebilmeli ve bu sayede kontaminasyon riski önlenebilmelidir.

15.  Sistem bağlantıları iyi olmalı, herhangi bir yerinden idrar dökülmesine izin verilmemekse    ^

16.  Bağlantı hortumu; içerisinde idrar kalarak ölçümün yanlış çıkmaması için hava hareketi ile birlikte idrarın kolayca hazneye sürüklenmesini sağlayacak şekilde çift lümenli veya bağlantı hortumunun tasarımı, kritik ve düşük idrar çıkışı olan hastalarda dahi doğru ölçüm yapacak nitelikte olmalıdır. Bu sayede az idrar çıkışı olan kritik hastalarda bile doğru ölçüm almabilmelidir.

17.  Ürün steril olmalıdır.

18.  Ürün paketi üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır.

19.  Uts kaydı bulunmalıdır.

I EKifKTO** JOMtZOCİ

1 <rc ÇokbiAitdU

İmâl / llhji Ürün:

Q»*«"

Ofujî »CfuU / Anı ^

SUT/trtt*»ftyftı/Aû. TniltnUc Sarlftcnm ttotfu NUHio* JW» K >ıhı / Jliîı ^

13 safliHcnvarkct '(«mlik.gov.tr

f nw»VI«|ifHı«                      X                .1,1,»vn                            X .. .                               . - I..J. '

f                  O M :r>-ı.'4-1sU.<5'..                           .. 'U , ... I.. Ij ij.u .                                              .I.ifi

JA1

STOK KOORDİNASYON SİSTEMİ

13Mk.üa'n«lf»ıfi5flaUfc4aflxJx mkvüLkaalI k. g 5ut»ir k DctteU ; 0(312) S6S 03 56-50 iMtsal Destek : 0(312) 565 03 00-01-0M!

fi ^                                                                      H 8                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                #                      fe 1<rc Çok bulullu /V V Cfl) mSS»

Q laglik.roarfcet.şsaglflc.oov.ir

:> TC SdgtıkQakar&§t Kamu Mzs&aıısiferl Getu*l MnriQr!üyû 2021

P ö; e> i n £0

- O X □ i

(Depo ve tüketim miktarım görebilmek Içlıı *ll Sto^uMnu seçiniz)

5«öUÜm»Titû ■ - a:<fj;ljs tMvacFMUo B:SwSu

. 3<; HfrCVjl n»»m« ubor>warP*i>m*.trı * r

MittKM Mı ■ löflAR refUAS: 5Airü 3*ntrJcAfe •

8*wı «i:

&:«- İçifcoi

&ıiuTniuiuV*f: 7j»KM    _    Ü

• ' EvîafıAV» 1 O^t/4     Ar*

Cı«;u &.-/T* £tok,f«^ı '.‘•Jr.KFıtVt

Ulr-sJM«t virt-il-AnmtatTfcrtCiJc

t»»»: ilûk.Y^ııtÜm3iaollh.flv.^ ınkv3gagqflk.uuv4r. nlk Destek : 0(317} S65 03 36*50 UtMtl&l Destek : 0(312) 56S 03 OO-Ol-OÎ-O:

Jp                     fe 10T Çukbulutlu ~ O*) 143UUİ

Q »aoUk.mam«t * »9Uk.g0v.tr

V' TC. Saflık G.ık.nn.Vii K^uıu HitMinioUrrl Genel M&dflr!üÇ)Cı 2021

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/                                   28.04.2022

Konu: Teklife Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas 29.04.2022 16:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks / mail olarak çekilebilir.

İDARİ ŞARTLAR

1-                               )Tekliflerde        kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                              )Tekliflerin         teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-     )         Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-     )         Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-      )        Ödemeler Hastanenin döner sermaye ve genel bütçedeki ekonomik durum gözetilerek il Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye İşletme birimi (Türk Lirası)olarak 120 gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                   )Teklif       Birim Fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

8-     )         İdarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-     )         Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

10-     )       Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır. 11)TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

11-              )-)               KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNERSERMAYE VERGİ NO: 2940034865 olarak faturalandırma yapılacaktır.

12-       )     SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

TEL : 0370 415 80 00-FAX: 0370 415 57 34-0370 415 80 20-e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com

SMT2724STAPLER, DAİRESEL KAPATICI-KESİCİ, YÜKLEMESİZ. /> n „ -

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1--------------------------------------------------------- 1 JLlr'Uz i^kvi

AYARLANABİLİR

12.  İstenmeden ateşlemenin engellenmesi için tutaç üzerinde bir güvenlik sistemi olmalıdır.

13.  Staplerin doku üzerinde tam kapatıldığını gösteren indikatörü olmalıdır, îndikatör görülmeden stapler ateşleme yapmamalıdır.

14.  Ayrılabilir anvil kısmında sütur yuvası bulunmalıdır.

15.  Ayarlanabilir dairesel anastomozstaplerde zımbalar kapandıktan sonra ideal C,B” formasyonunu sağlamalıdır. Bataryalı dairesel kesici kapatıcı staplerde ise gripli yüzey kavrama teknolojisi ile ideal 3-D sarmal formasyonda dokuyu sararak güvenli kapama sağlamalıdır.

16.  Kontrollü doku sıkıştırma alanının dışında iken zımbalamayı engelleyen mekanizma bulunmalıdır. İstenmeyen ateşlemeyi engellemek için staplerin ön kısmındaki pencerede kapanış yüksekliğini gösteren renkli indikatör işaretlerle belirlenmiş alan içine girmeden ateşleme mandalının güvenliği devre dışı kalmamalıdır.

17.  Ayarlanabilir dairesel anastomozstapler de güvenli zımbalama ve kesme işleminin tamamlandığını belirten, cerrahın duyabileceği yükseklikte sesli geri bildirim veren polycarbonate materyalinden üretilmiş mekanizma olmalıdır. Bataryalı ise ekran üzerinde ateşlemenin başarılı bir şekilde gerçekleştiğini belirten dijital gösterge olmalıdır.

18.  Ayarlanabilir dairesel anastomozstapler güvenli zımba hattının sağlanabilmesi, düzgün B veya 3D formasyonu oluşabilmesi ve vücut ile reaksiyona girmeyen inert malzeme olması için zımbalar titanyum veya alfa-beta titanyum alaşım olmalıdır. Güvenli B formasyonu oluşturabilmesi için esnek, anastomoz hattının açılmaması için sağlam olmalıdır. Vücut içerisinde zımbalar korozyona uğramamalıdır. Tel zımbalar Titanyum (CP Ti) veya Tİ-6A1-4V alfa-beta titanyum alaşım olmalıdır.

19.  Staplerin yüzeyleri dokuya zarar verebilecek keskin nitelikli olmamalı, yuvarlaklaştırılmış olmalıdır.

20.  Ateşleme sonrası anvilin lümende kalmasını engelleyecek güvenlik mekanizması olmalıdır.

21.  Tek kullanımlık olmalıdır.

22.  Steril orijinal pakette olmalı, üzerinde sterilizasyon şekli ve son kullanma tarihi yazmalıdır.

23.  Steril paketin içerisinde üzerinde sabit kartuş bulunan stapler ile birlikte 1 (bir) adet delici trokar veya anvil koruyucu bulunmalıdır.

24.  Staplerin üzerinde veya paketinde zımba bacak boylarını ve stapler boyutunu belirtir kolay silinemeyecek bilgiler olmalıdır.

0-                                  1(<£_ cslrc £ Cl K'

. SAĞLIK BAKANLIĞI İM VE AF^AŞJJRMA HASTANE?' Cam

îe Sbff Ma!ze«s< orumlusu

KRilf uGL,K BAKA,VLi^ KBU ta/abuk EğtveAış.Ha^

Meral YEDİGÜL “

îy?th3ne Sorumlu Hemşi-*

SMT1705-ÜRETERAL STENT. DOUBLE J. KALICI. HİDROFİI İK            j2.fc cm

1.      Böbrekten idrarın herhangi bir sebeple idrar torbasına iletilmesini engelleyen durumlarda, idrar akışını sağlamak için uzun süreli kullanıma uygun olmalıdır.

2.      Stent materyali hidrofilik kaplı olmalıdır ve vücutta en az 6 ay kalabilecek nitelikte olmalıdır.

3.      Stent çapı 3-6Fr arasında olmalıdır.Stent boyu 12-28cm aralığında olmalıdır.

4.      Stent uçları Double-J olmalıdır.

5.      Stentin bir ucu açık, diğer ucu kapalı veya her iki ucuda açık olmalıdır.

6.      Minimal travma için stentinproksimal ucu yuvarlatılmış olmalıdır.

7.      Güvenli yerleşim sağlayabilmek amacıyla Stent üzerinde işaretleme çizgileri bulunmalıdır.

8.      Stentindistal ucunda sabitleme süturu olmalıdır.

9.      Stentle beraber 150(±30)cm uzunluğunda PTFE kaplı kılavuz tel olmalı, kılavuz telin bir ucu yumuşak, bir ucu sert olmalıdır.

10.  Set içinde 2 adet klemp ve 1 adetkateter uzunluğu ile uyumlu en az 45cm itici bulunmalıdır.Klemplerstenti ve kılavuz teli deforme etmeyecek nitelikte olmalıdır.

11.  Stent iç çapı verilen kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır.

12.  Stentin üzerinde cm çizgileri ve her 5cm de bir marker çizgileri olmalıdır.

13.  Dış tabaka yeterli sağlamlıkta olmalı, kateterinüretere yerleştirilmeye çalışılması sırasında yapılacak manüplasyon ve açılanma hareketlerinden kolayca etkilenip dış katmanında kırılmalar ve soyulmalar olmamalıdır.

14.  Basit manüplasyonlar sırasında dış kılıfı kolaylıkla parçalanmamalı.

15.  Stentradyoopak olmalıdır.

16.                                          Ürün steril edilmiş set halinde olmalıdır. (t.     îİ£        /ece o