Tıbbi Sarf Malzemesi

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ                                             {*         * j

Sakarya Eğitim vc Araştırma Hastanesi

Sayı : 83529411-1Ü//1138

Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)                                                                                       21.04.2022

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan "Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik Özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile salın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teküf vermeniz rica olunur.

TEKLİF VERMEYE DAVET (Doğrudan Temin)

Idaıi Şartlar:

I .Fiyatlar KDV Hariç verilecektir.

2. Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir 3 Piyasa Fiyat araştırma mektuplar 22/04/2022 tarih ve saat: 10 ‘a kadar kuruntumuza ulaştırılmalıdır ■1 Marka vc Teslimat siiresi belirtilecektir

5  Varsa; teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur

6  Ödeme en geç 150 ( YÜZELLİ ) gün içerisinde yapılacaktır

7   İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

X İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir

9.  Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.

10.            Teklif            veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

II     Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

12 Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır

n Hastane Yöııetiliciliğimız firmanın teknik şartnameye uygun teklil vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabu! etmeyecektir

1A Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TÎTUBB üzerinden barkod eşletirilnıelerini yaıılış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar riicu edilecektir.

15 Tüm mal alanlarında karara bağlanan firmalardan satış izin belgesi sunması istenecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Ahna Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampüsü)

Tel : 0264 888 40 15 Tel 2 : 444 54 00 - 1625

Bilgi İçin: HAŞAN ALİ ALTUNÖZ Faks: 0264 275 67 40

E-mail : Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

NİTRİK OKSİT SETİ PEDİATRİK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Set nitrik oksit cihazı ile kullanıma uygun olmalıdır.

2.     Set üzerinde cihazdan hasta devresini bağlayan 1 adet konektör, 1 adet bakteri filtresi ve 1 adet nem tutucusu olmalıdır.

3.     Set içerisinde iki kademeli karbon filtre hava temizleyicisi bulunmalıdır.

4.      Firmalar teknik şartnameye uygunluk belgesi vereceklerdir.

5.      UBB kaydı olmalıdır.

2      Spjekulumların imalatında kullanılan hammadde, ki:!lamcımn ihtiyacına en yüksek seviyede cevap verebilecek tarzda dizayn edilmiş ve kırılma direnci

1                     I

3      Sptekulumlarda kullanılan kilit siste(jai, tek elle ve oltinalıdır.

4      Spekulumların kilit sisteminde kullanılan dil. spek olacak: kabza kısmında ise. operatörün spekulumu olmalıdır.

lumun tetik kısmındaki bir yuvada yarı sabit istediği açıda sabitleyeceği bir özelliğe sahip

5     Kilit dili, spekulumun kabza kısmında yukarından aşağıya doğru daralan bir yuvada hareket edebilmelidir. Bu sayede operatörün muayene esnasında tek elle ve hızlı bir şekilde çalışmasını kolaylaştıracaktır. Kilit dili vidalı olmamalıdır.

6     Spekulum yüzeyinde kırık, çatlak,çizik,çapak olmamalıdır.Spekulumlann her iki yan tarafında bulunan vidalar spekulumun rahat açılmasını sağlamalıdır.

7     Spekulumlar büyük (large) boy 10-11 cm ölçülerinde olmalıdır.Boylar birbirinden mandallardaki renk kodları ile ayrılabilmelidir.

8     Ürün tekli ambalajda olmalı, ürün miadı en az 3 yıl olmalıdır.

9     Ürün şeffaf olmalı, özellikle yan tarafları dokuya zarar verebilecek keskin ve köşeli yüzeyli olmamalıdır.

10   Görüş mesafesi 4 cnrden az olmamalıdır.

11   Spekumuların ebatları Dünya Sağlık Örgütünün kabul etmiş olduğu ebatlarda olmalıdır.

12   Ürün üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası ve firma bilgileri olmalıdır,

13   TİTUBB’da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

14   TİTUBB’da kayıtlı ürün barkod îrumarası bildirilmelidir.

15   Numuneye göre değerlendirilecektir.

2    VAGİNAL SPEKULUM MEDIUM

DİSPOSSABLE VAJİNAL SPEKULUM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1     Spekulumlar tıbbi dereceli poşetlerde tek tek ambalajlanmış ve tek kullanımlık olmalıdır.

2     Spekulumların imalatında kullanılan hammadde, kullanıcının ihtiyacına en yüksek seviyede cevap verebilecek tarzda dizayn edilmiş ve kırılma direnci yüksek olmalıdır.

3     Spekulumlarda kullanılan kilit sistemi, tek elle ve hızlı bir şekilde çalışmayı sağlayacak şekilde

olmalıdır.

4     Spekulumların kilit sisteminde kullanılan dil, spekulumun tetik kısmındaki bir yuvada yarı sabit

olacak; kabza kısmında ise, operatörün spekulumu istediği açıda sabitleyeceği bir özelliğe sahip olmalıdır.

5     Kilit dili, spekulumun kabza kısmında yukarından aşağıya doğru daralan bir yuvada hareket edebilmelidir. Bu sayede operatörün muayene esnasında tek elle ve hızlı bir şekilde çalışmasını kolaylaştıracaktır. Kilit dili vidalı olmamalıdır,

6     Spekulum yüzeyinde kırık, çatlak,çizik,çapak olmamalıdır.Spekulumların her iki yan tarafında bulunan vidalar spekulumun rahat açılmasını sağlamalıdır.

7     Spekulumlar orta boy (medium),9-10 cm ölçülerinde olmalıdır.Boyiar birbirinden mandallardaki renk kodları ile ayrılabilmelidir.

8     Ürün tekli ambalajda olmalı, ürün miadı en az 3 yıl olmalıdır,

9     Ürün şeffaf olmalı, özellikle yan tarafları dokuya zarar verebilecek keskin ve köşeli yüzeyli olmamalıdır,

10   Görüş mesafesi 4 cm’den az olmamalıdır.

11   Spekumulann ebatları Dünya Sağlık Örgütünün kabul etmiş olduğu ebatlarda olmalıdır.

12   Ürün üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası ve firma bilgileri olmalıdır.

13   TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

14   TİTUBB'da kayıtlı ürün barkod numarası bildirilmelidir.

15  Numuneye göre değerlendirilecektir.

1    Spekulumlar tıbbi dereceli poşetlerde tek tek ambalajlanmış ve tek kullanımlık olmalıdır.

2    Spekulumların imalatında kullanılan hammadde, kullanıcının ihtiyacına en yüksek seviyede cevap verebilecek tarzda dizayn edilmiş ve kırılma direnci yüksek olmalıdır.

3    Spekulumlarda kullanılan kilit sistemi, tek elle ve hızlı bir şekilde çalışmayı sağlayacak şekilde olmalıdır.

4    Spekulumların kilit sisteminde kullanılan dil, spekulumun tetik kısmındaki bir yuvada yarı sabit olacak; kabza kısmında ise, operatörün spekulumu istediği açıda sabitleyeceği bir özelliğe sahip olmalıdır.

5    Kilit dili, spekulumun kabza kısmında yukarından aşağıya doğru daralan bir yuvada hareket edebilmelidir. Bu sayede operatörün muayene esnasında tek elle ve hızlı bir şekilde çalışmasını kolaylaştıracaktır. Kilit dili vidalı olmamalıdır.

6    Spekulum yüzeyinde kırık, çatlak,çizik,çapak olmamalıdır.Spekulumların her iki yan tarafında bulunan vidalar spekulumun rahat açılmasını sağlamalıdır.

7    Spekulumlar küçük boy (8-10 cm) Ölçülerinde olmalıdır.Boylar birbirinden mandallardaki renk kodları ile ayrılabilmelidir.

8    Ürün tekli ambalajda olmalı, ürün miadı en az 3 yıl olmalıdır.

9    Ürün şeffaf olmalı, özellikle yan tarafları dokuya zarar verebilecek keskin ve köşeli yüzeyli olmamalıdır.

10 Görüş mesafesi 4 cnrden az olmamalıdır.

11 Spekumuların ebatları Dünya Sağlık Örgütünün kabul etmiş olduğu ebatlarda olmalıdır.

12 Ürün üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası ve firma bilgileri olmalıdır.

13 TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.