Tıbbi Sarf Malzemesi

İhale No 2425770
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Tuzla Devlet Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli İstanbul
İşin İli İstanbul
Yayın Tarihi 5 Nisan 2022
İhale Tarihi 5 Nisan 2022 17:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

T.C. İSTANBUL VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Tuzla Devlet Hastanesi

T.C sAĞL DC BAKA.NLIGI TUZLA DEVLET HASTANESİ T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TL'ZLA DEVLET HASTANESİ 04 042022 14:50 - £-1'150177 ■ 949 2931

00162636044

 

 

 

 

 

 

 

 

 

İLGİLİ FİRMALARA

Hastanemizin Ortopedi Bölümünün ihtiyacı olan Muhammet DEMİR (32107522260) isimli hastanın ameliyatı için gerekli olan aşağıda cins ve miktarı belirtilen alım işi 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/f maddesi uyarınca doğrudan temin usulü ile satın alınacaktır. Alımın yapılabilmesi için bu malzemelere ait birim fiyatlarınızla birlikte SUT Kodlan, T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası Barkot Kodıı, ürün numaraları ve markaları belirtilerek KDV Hariç TL üzerinden kurumumuzun tuzlasatinalma@gmail.com adresine bildirilmesini rica ederim.

Ümit Şahin ORHAN İdari ve Mali İşler Müdürü

No

Malın/işin Adı

Sut Kodu

Miktarı

Ölçü Birimi

Birim Fiyat

Toplam Fiyat

1

3AĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ LOOPLU TİTANYUM TÜM BOYLAR

AE1090

2,

ADET

 

 

2

3AĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ ASANSÖR SİSTEM TİTANYUM TÜM BOYLAR

AE1070

2,

ADET

 

 

3

DRILL PIN/TROKAR UÇ STANDART/S ÜTÜ R 3ELİKLİ/KANÜLLÜ/AÇILANABİLİR ÇELİK TÜM BOYLAR(AE231Û)

AE2310

2,

ADET

 

 

4

<OMPRESYON VE FİKSASYON YAPAN U ÇİVİSİ TİTANYUM/COCR rÜ M BOYLAR (AE1030)

AE1030

2,

ADET

 

 

5

3ADYOFREKANS PROBU MONOPOLAR DÜZ/EĞRİ (AE2410)

AE2410

2,

ADET

 

 

6

NTERFERANS VİDASI PEEK TÜM BOYLAR(AE1620] (AE1620)

AE162Û

2,

ADET

 

 

7

YUMUŞAK DOKU-KEMİK/TENDON-TENDON/KEMİK- KEMİK TUTTURUCU ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ ĞNELİ/ÎĞNESİZ UHMVVPE+POLYESTER 0/2 (DAHİL) ARASI

AE222Û

6,

ADET

 

 

8

GNE SÜTUR GEÇİRİCİ ARTROSKOPİK APARAT İÇİN (AE2260)

AE2260

2,

ADET

 

 

9

NTERFERANS VİDASI BİYOKOMPOZİT/HA/PLDLLA+TCP/PLLA-HA TÜM BOYLAR

AE1630

2,

ADET

 

 

 

Not:3 sayfa teknik şartname

Bu beke, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Kodu: 777t3807-tc71-44c3-bbae-fe7eKi002ea5 Belge Doğrulama Adresi: htlps://w^.turki) e.gov.ır/saSlık-bakanlişı^b>

Tuzla Devlet Hastanesi                                                                                                                Bil^ A>şe T0RUN A™1N

Telefon: 0216 494 09 52 - 3434 Faks No:                                                                                                            11BBl SE1CRE 1 tR

e-Posla: ayse.torun2@saglik.gov.tr İnternet Adresi:                              Telefon No: (0 000) 000 00 00

 

Sıra No

Sut Kodu

Malzeme Adı

Miktar

Birimi

1

AE1090

ENDO BUTTON

2

Adet

2

AE1070

ASANSÖRLÜ ASKI SİSTEMİ

2

Adet

3

AE2310

PASSING PIN

2

Adet

4

AE1030

U ÇİVİSİ

2

Adet

S

AE2410

RF PROBU

2

Adet

6

AE1620

KANÜLLÜ İNTERFERANS VİDASI PEEK

2

Adet

7

AE2220

GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTUR

6

Adet

8

AE2260

SÜTUR TAŞIYICI

2

Adet

9

AE1630

BİYOKOMPOZİT İNTERFERANS VİDA

2

Adet

 

 

 

 

 

 

1-                   ENDO      BUTTON AE1090

•         Titanyum Ve Polyester Materyalden imal Edilmiş Olacaktır.

•         Greftin Ortasından Geçip Asacak Şekilde Düğümsüz(Continuous Loop) Olarak Yapılmış Bir İpliğe Sahip Olacaktır.

•         Düğümsüz iplik Dört Delikli Titanyumdan imal Edilmiş Bir Düğme Üzerinde Olacaktır.

•         Düğümsüz iplik Uzunluğu 12(Oniki) Mm ile 40(Kırk} Mm Arasında Uzunluklarda Ve 5(Beş)'Er Mm Artışlarla Olacaktır.

•         Düğmenin Boşta Kalan Deliklerinden Konumlandırılmasında Yardımcı Olacak iki Farkiı Renkte Sağlam Çekme İplikleri Geçirilebilecektir.

•         İmplant Tekli Steril Paketlerde Kullanıma Hazır Halde Olacaktır. Steril Süresi Teslim Tarihinden itibaren En Az 2(İki) Yıl Olacaktır.

•         Uygulama için Gerekli Yardımcı Malzeme Ve Setler Yüklenici Firma Tarafından, Mülkiyeti Yüklenici Firmada Kalmak Şartıyla Ameliyatlara Servis Yapılacaktır.

2-                                    ASANSÖRLÜ ASKI SİSTEMİ AE1070

•         Düğme implantın hammaddesi titanyum olmalı ve üzerinde iki adet sütur deliği olmalıdır.

•         implantın loop askı süturu hammaddesi özel güçlendirilmiş UHMVVPE olmalıdır.

•         Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için loop askısı ve çekme süturu hazır olarak bulunmalıdır.

•         Kullanıma hazır steril pakette olmalıdır.

•         Femoral tünel tendon tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

•         implantın altında greftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş loop şeklinde askısı olmalıdır.

•         Loop şeklindeki askı özel zıt yönlü kayan kilitleme sistemi sayesinde loop kısmı daraltarak tendonu yukarı doğru çekerek asansör özelliği taşımalıdır.

3-                           PASSING PIN AE2310

•         Tibia Ve Femurda Tünel Açmaya Yardımcı Olmalı

•         Paslanmaz Çelik Olmalı

•         2,3mm - 2,5 Mm Aralığı Çapında, 28cm - 30 Cm Arası Uzunlukta, Ucu; 2mm-6 Mm Aralığında Sivri Üç Kesitli Konik Yapıda Ve Yivsiz Olmalıdır.

 

           
 

4- U ÇİVİSİ AE1030

•         Yumuşak Doku Veya Ligament Fiksasyonunda Kullanılmalı

•         U Şeklinde Olmalı Ve iç Orta Kısmında Kaymayı Engelleyecek Dişler Olmalı

 
 
   

Ayak Uzunluğ

 
 

2 Crç Arasında Olmalı

 

 

 

 

 

 

 

 

 

•         Krom Kobalttan Veya Titanyumdan İmal Edilmiş Olmalı

•         Tutunma Yüzeyini Arttıracak Ayaklar Üzerinde Ters Çıkıntılar Olmalı

•         Dış Genişliği 1-1,5cm Arasında İç Genişliği 0,5cm -1 Cm Arasında Olmalıdır

5-          RF  PROBU AE2410

•         Frekans Aralığı: 0.3mhz~3.0mhz Olmalıdır.

•         Çıkan Akım 70ma Olmalıdır.

•         Çıkış Gücü <120W Olmalıdır

•         Minimum 3.0mm Çapında Olmalıdır.

•         Elcekten Sonra Minimum 17 Cm Çalişma Uzunluğunda Olmalıdır.

•         Kendinden Kablolu Olmalıdır.Ve Minumum Kablo Uzunluğu 3 Metre Olmalıdır.

•         Hastanelerdeki Tüm Koter Cihazlarına Uyumlu Olmalıdır.

•         Kendi Elceğinden Koagülasyon,Büzüştürme Ve Kesme İşlevlerini Yapabilmelidir.

•         Cihazın Uç Kısmı, 90 Derece Açılı Olmalı Ve Yatay Çizgili,Dikey Çizgili,Düz(Flat),Top Şeklinde(Bali), Küret Şeklinde Olmak Üzere Beş Farklı Biçimde Olup Operasyonlarda Farklı Doku Çeşidine Göre Kullanılabilmelidir. Hangi Çeşit Uç Alınacağı ilgili Hekim Tarafından Belirlenecektir.

6-                                        İNTERFERANS         VİDASI PEEK AE1620

•         Kanüllü Yapıda Olmalıdır.

•         Üretim Maddesi Peek Olmalıdır.

•         Dış Çaplar 7-8-9-10 Mm, Boyları 25mm -30mm ~35mm Uzunluklarında Olmalıdır.

•         Vida Arkası Tam Yuvarlatılmış Olmalı.

•         Vida 6,5mm Çapında Altıgen Tornavida ile implante Edilmelidir.

•         Kemik Tüneli içinde, Bilinen Vidalara Kıyasla Vida Boyu Kadar Tendona Bası Yapabilmelidir.

•         Hem Femoral Hem DeTibial Fiksasyonuna Uygun Olmalıdır.

7-                                                  GÜÇLENDİRİLMİŞ             SÜTÜR AE2220

•         Omuz cerrahisinde(Bankart Lezyon Tamiri, SLAP Lezyon Tamiri, Capsulolabral Tamiri, Rotator Cuff Tamiri ve Biceps Tenodesis, ACL/PCL tamirlerinde), kullanılabilir özellikte olmalıdır.

•         Ultra High Molecuİ3r VVeight Polyethylene Fiber materyalden imal edilmiş olmalıdır.

•         Tekli EtO sterilizasyon ile steril edilmiş olmalı; paketlerde kullanıma hazır olmalıdır.

•         iğneli ve iğnesiz çeşitleri olmalıdır.

•        USP0-2-5 numara sütür kalınlığı olmak üzere en az 1 size olmalıdır.

•        - - --------------------- 1..*-------- -I------------- I.J..                                                                                                                                       *


 

•         Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•         Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•         Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•         25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•         Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•         Gecirici ve ciyası steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•         Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

9-INTERFERANS VİDALARI BİO KOMPOZİT HA PLDLA+TCP PLLA-HA TÜREVLERİ AE1630

•         Ortası kanüllü olmalı, delik çapı 1 ile 1,5 mm. arasında olmalıdır.

•         Üretim maddesi bio kpmpozit ,HA, PLDLA+TCP, PLLA-HA ve türevleri olmalıdır.

•         Uca doğru daralan konik şeklinde olmalıdır,

•         Dış çaplar 6 ile 11 mm arasında en az 4 çap ve 20 ile 30mm arası en az 2 boy olmalıdır.

•         Ürünler gama radyasyon yöntemiyle steril edilmiş olamlıdır.

•         Tek kullanımlık paketlerde steril kullanıma hazır olmalıdır


 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)