Tıbbi Sarf Malzemesi

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/                                                                                                                               22.02.2022

Konu: Teklife Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas 23.02.2022 16:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks / mail olarak çekilebilir.

İDARİ ŞARTLAR

1-                              )Tekliflerde         kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                               )Tekliflerin         teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-     )         Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-     )        Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-                            )Ödemeler            Hastanenin döner sermaye ve genel bütçedeki ekonomik durum gözetilerek İl Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye işletme birimi (Türk Lirası)olarak 120 gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                   )Teklif       birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

8-     )        İdarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-     )        Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

10-     )       Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11)TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

11-              )-)               KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNERSERMAYE VERGİ NO: 2940034865 olarak faturalandırma yapılacaktır.

12-       )     SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

13-     )       TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir.

TEL : 0370 415 80 00-FAX: 0370 415 57 34-0370 415 80 20-e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com

Teklif edilecek arayüz, Nazal Yüksek Akış sistemleri ve Yüksek Akış Oksijen modu olan Ventilatör cihazlarında yapılacak uygulamalar için özel üretilmiş olmalıdır. Teklif veren firma her iki cihaz konsepti ( Yüksek Akış sistemi + Ventilatör Yüksek Akış modu ) için ayrı ürün grubuna sahip olmalıdır.Tüm konseptler için sunulacak ürünler'in ayrı ayrı UBB kaydı olmalıdır.Tüm ürünler aynı marka olmalıdır.Farklı marka ürünlerin beraber sunulduğu teklifler kabul edimeyecektir.Farklı marka ve farklı fabrikalarda üretimi olan ürünler, tedarik sorunu ve uyum sorunu yaratabileceğinden kabul edilmeyecektir.

Nazal Yüksek Akış arayüzlerinin yenidoğan ve pediatrik ve yetişkin hasta gruplarında kullanılabilmesi için renk kodlu dokuz boyu olmalıdır.Tüm boyların çalışma akım aralığı aşağıdaki gibi olmalıdır.

2.1.   Xsmall boy                       0.5 - 8.0 Litre / Dak.

2.2.   Small boy                          0.5 - 9.0 Litre / Dak.

2.3.   Medium boy                    0.5 -10.0 Litre / Dak.

2.4.   Large boy                         0.5 - 20.0 Litre / Dak.

2.5.   Pediatri XLarge boy 0.5-25.0 Litre/Dak.

2.6.   Peditari XXLarge boy 1.0-50.0 Litre/Dak.

2.7.   Yetişkin Small boy 10.0 - 50.0 Litre / Dak.

2.8.   Yetişkin Medium 10.0 - 60.0 Litre / Dak.

2.9.   Yetişkin Large                 10.0 - 60.0 Litre / Dak.

Yenidoğan ve küçük çocuk hasta profiline uygun 6 farklı ürün boy seçeneği olmalıdır.Yenidoğan ve küçük çocuk hasta profiline uygun 6 farklı boy ürün teknik özellikleri Madde 4 ve alt maddelerinde tarif edilmiştir. Büyük çocuk ve yetişkin hasta profiline uygun 3 farklı boy seçeneği olmalıdır.Büyük çocuk ve yetişkin hastalar için sunulacak olan 3 farklı boy seçenek ise Madde 5 ve alt maddelerinde tarif edilmiştir.Tüm ürünlerin ayrı ayrı UBB'leri olmalıdır.

Ürün içeriğinde lateks , PVC veya Flatalatlar ( DEHP,DBP,BBP ) olmamalıdır.Ürün disposable / tek kullanımlık olmalıdır.

4.1.   Teklif edilen Nazal Yüksek akış arayüzler,yenidoğan ve pediatri hastalarının farklılık gösteren yüz anatomilerine uygun tasarımda olmalıdır.Bebeğin yüz hareketleri ile beraber esneyip daralan kavisli tasarım sayesinde burun - prong stabilitesi ve konforu üst seviyede sağlanabilmelidir. Nazal Yüksek Akış ara yüzlerinin burun içine giren prong kısımları, yumuşak malzemeden imal edilmiş olmalıdır. Prong kısımları bağımsız hareket ettirilebilmelidir. Bu sayede burun aspirasyonu veya nazogastrik sonda bağlantısı rahat yapılabilmelidir.Prong kısımları sert malzemeden imal edilmiş ve bağımsız hareket ettirlemeyen ürünler burun yaralanmalarına sebebiyet verebileceğinden kabul edilmeyecektir.

4.2.   Nazal Yüksek Akış ara yüzleri, hiçbir ek parçaya (Bone, Baş bandı vb..) gereksinim duymadan bebeğe takılabilmelidir.Nazal Yüksek Akış ara yüzleri, uzun süreli kullanımlarda dahi hasta yüzünde deformasyon veya yara oluşturmayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır.Nazal Yüksek Akış ara yüzleri, kink olup tıkanma oluşturmaması adına iç kısmı spiral telli yapıya sahip olmalıdır. Bu özellik orijinal firma broşüründe yer almalıdır. Ara yüz içerisinde akım formunun korunabilmesi için herhangi bir bağlantı hattı veya basınç ölçüm hattı bulunmamalıdır.Kink yapan, daralan veya içerisinde ayrıca hat bulunduran ara yüzler akım sınırlayacağından kabul edilmeyecektir.

4.3.   Nazal Yüksek Akış ara yüzleri, düşük ve yüksek akış aralıklarında kullanıma uygun olması gerekmektedir. Teklif edilecek ürünün tüm boylarının hangi akış ve hasta kilo aralıklarında çalıştığını gösteren akış - kilo tablosu orijinal firma katalogunda gösterilebilmelidir.

4.4.   Nazal Yüksek Akış ara yüzleri, hasta bağlantısı için hidrocolloid band sistemi içermeli ve sabitleme sadece yanak kısımlarında olmalıdır.Yanak bölümlerine yapışan bantlar üzerine konumlandırılmış ve ihtiyaca göre çıkartılabilen cırtcırt mekanizmalı kat sayesinde tespiti en üst düzey sağlanabilmelidir. Yapışkan bantlar, ürünün her iki tarafında hazır bir şekilde konumlandırılmış olmalıdır. Teklif edilen ürünün yapışkan bantlarının 2 farklı boy seçeneği olmalıdır.Ayrıca talep edilmesi durumunda firma ürünü tedarik edebilmelidir.Teklif edilen ürün ve yapışkan bantlar aynı marka olmalıdır.Orjinal kataloğunda gösterilebilmelidir.

4.5.   Nazal Yüksek Akış ara yüzlerinin septuma denk gelen iç kısmında iki ayrı duvar bulunmalı ve bu sayede her iki taraftan iletilen medikal gaz,septum bölümünde çakışmadan odaklı bir şekilde sürekli yüksek akım formunda olacak şekilde burun içerisine nüfus edebilmelidir.Bu özelliğe sahip olmayan ürünler ölü boşluk yıkama özelliğini,Karbondioksit atılımını ve alveoler ventilasyonu geliştiremeyeceği için kabul edilmeyecektir.

5.       Nazal Yüksek Akış ara yüzünün yetişkin tüm boyları en az 50 Litre / Dakika akışlarda dahi kullanıma uygun olmalıdır. Teklif veren firmanın ara yüz seçenekleri sayesinde hastaya aktarılacak toplam akış 10 - 60 Litre / Dakika akış aralığını iletebilmelidir.

5.1.   Ara yüz su yoğunlaşmasının önlenmesi için seçici geçirgen özellikli malzemeden imal edilmiş olmalıdır ve oluşabilecek su damlacıkları difüzyon ile dışarı atılabilmelidir. Bu özellik firma orijinal kataloğunda gösterilebilmelidir.

5.2.   Ara yüzün yanak yastıkları, yüze uygulanan baskıyı en az oluşturacak şekilde tasarlanmış olmalıdır. Kullanım kolaylığı açısından yanak yastık kısımları farklı renklerde olmalıdır.

5.3.   Ara yüz septumda oluşabilecek tahriş veya deformasyonların önüne geçilebilmesi için konkav şeklinde tasarlanmış olmalıdır.Ara yüzün baş kayışı üzerinde klipsi olmalıdır ve bağlantı rahat bir şekilde kaydırılarak ayarlanabilmeiidir. Bağlantı için ip/kumaş ve buna benzer düzenek olmamalıdır.

5.4.   Ara yüz içerisinde akım formunun korunabilmesi için herhangi bir bağlantı hattı, ısıtıcı tel mekanizması veya basınç ölçüm hattı bulunmamalıdır.

6.      Tekliflerin değerlendirilmesi sırasında numuneler denenecektir. Numune getirmeyen firmaların teklifleri değerlendirilmeyecektir.Ürünlerin CE belgesi olmalıdır.

7.      Nazal Yüksek Akış ara yüzleri, MR850 serisi nemlendirici cihazları ile tam uyumlu bir şekilde kullanılabilmelidir.Bahsi geçen cihazlar ile kullanımı gerçekleşeceği zaman ek bağlantı adaptörleri gerekmeden set ucuna bağalanabilmelidir.Bu durum orjinal firma kataloğunda kanıtlanmalıdır.

8.      Teklif edilen ürün, sadece sarmal yapıda ısıtıcı tertibata sahip ve aynı marka set ve chamber ile

9.      Nebulize İlaç Aktarım Özellikli YANKOT SET ve Nazal Yüksek Akış Arayüz hastanemizde mevcut demirbaşta bulunan FİSHER PAYKEL marka Yüksek Akış Cihazına uyumlu olmalıdır.

10.   Tekliflerin değerlendirilmesi sırasında numuneler denenecektir. Numune getirmeyen firmaların teklifleri değeriendirilmeyecektir.Ürünün CE belgesi olmalıdır.Nebulize İlaç Aktarım Özellikli YANKOT Seti ile beraber değerlendirlecektir.Teklif edilen ürünler aynı marka olmalıdır.