Tıbbi Sarf Malzemesi

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                                                                                                                                            20/01/2022

Konu : Teklife Davet

Sayın :....................

Tel: Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (4) kalem ANJİO BİRİMİNE 4 KALEM MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 25.01.2022 tarih ve saat 14:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

25.01.2022- 14:00 İĞDIR DEVLET HASTANESİ İĞDİR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

İhtiyaç Listesi

Satınalmanın Yapılacağı Birim: İğdır Devlet Hastanesi Doğrudan Temin Birimi ÖDENEK DURUMUNA GÖRE 5 İLE 150 GÜN İÇERİSİNDE ÖDEME YAPILIR.

Kışla Malı. Melekli Yolu Cad. İğdır Devlet Hastanesi İĞDIR

Telefon: 0476 226 03 03 Faks: 0476 226 43 82 e-posta: satinalma_76@hotmail.com Elektronik ağ:

SUT KODU : KR1029

GEÇİCİ PACEMAKER ElEKTRODU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Kliniğimizde mevcut geçici pacemaker cihazlarına uygun olmalıdır.

2.   Pacemaker a bağlantı sağlayan elektrotların üzerinde + ve - mutlaka yazılı olmalı ve bu kısım da kılıf bulunmamalıdır.

3. Sağ ventriküler geçici pacing amacıyla kullanıma uygun olmalıdır.

4.   Özellikle floroskopi 'nin olmadığı durumlarda hızlı ve güvenli bir şekilde geçici pace kateterlerinin kalbe ulaştırabilmesine olanak sağlamalı

5.  Elektrotlar bipolar olmalıdır.

6. Subclavian, juguler veya femoral uygulamalara uygun bir pre-shape 'e sahip olmalı

7.   Konektörlerin metal akşamları paslanmaz alaşım olup elektriksel iletkenliği en üst seviyede materyal ile kaplamalıdır.

8.  Kateter anti-trombotik özellikte olmalıdır.

9.  Kateter radyoopak olmalı X- Ray altında gözlemlenebilmelidir.

10.  Elektrot aralıkları en az lOmm olmalıdır.

11.  Kateter çalışma uzunluğu en az HOcm olmalıdır.

12.  Geçici elektrotlar 5F olmalıdır.

13.  Kateterin distal tip kısmının şaftı daha az travmatik olması için özel materyalden imal edilmiştir.

14.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

15. Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune teslim edilecektir.

ı<Xr’f? nçv*

SUT KODU : KR1148 MANİFOLD SET ŞARTNAMESİ

1.  Set koroner enjektör ve üçlü manifold tan oluşmalıdır.

2.  Koroner enjektör aşağıdaki şartları taşımalıdır.

2.1.                          Enjektör  en az 12 cc hacim kapasiteli olmalıdır.

2.2.                          Enjektör  ucunda döner adaptör olmalıdır.

2.3.                     Üçlü              manifold ile kolaylıkla bağlanabilmen, bağlantı yerinden sızıntı yada hava emişi yapmamalıdır.

2.4.                                Enjektör              operatörün kullanımını kolaylaştıracak şekilde tutma, parmak kavrama mekanizması olmalıdır.

2.5.                          Enjektör  1 cc ye kadar stoper li olmalıdır.

2.6.                          Enjektör     kristal berraklığında olmalıdır.

3.  Üçlü manifold aşağıdaki şartları taşımalıdır.

3.1.         En          az üç yollu olmalıdır (Bir adet serum line, bir adet basınç line, bir adet opak line)

3.2.                          Rotating   adaptörlü ve sağ pozisyonlu olmalıdır.

3.3.                   Kristal            saydamlığında olmalıdır.

3.4.         En          az 400 PSI basıncına dayanıklı olmalıdır

3.5.                              Musluklar            kolay açılıp kapanabilir olmalıdır.

3.6.                                    Muslukların     uzun kolu "off" pozisyonu olmalıdır.

3.7.              Üçlü   manifolda aşağıdaki bağlantılar yapılmış olmalıdır.

3.7.1.0pak hattı yoğun kıvamlı opağın akışına uygun olmalı üzerinde klemp bulunmalı, koroner enjektör bağlantısına en yakın olan yola bağlanmış olmalıdır.

3.7.2.Serum hattı standart uzunlukta hazneli ve klempli olmalı, orta yola bağlanmalı ve serumun rahat akışına uygun olmalıdır.

3.7.3.                            Basınç hattı en az 120cm uzunluğunda, en az 600 PSI basınca dayanıklı ve bir ucu luer lock özellikte olmalı, rotating adaptöre en yakın olan yola bağlanmış olmalıdır. Basınç hattı ince (En fazla 2 mm) lümene sahip olmalıdır.

4.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

5.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

6.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş ol

7.  Bu malzeme 1. kışımın 1. Kalemi olan manifold ile aynı kısım içinde olup, bu malzemeye fiyat teklifi veren bir firma manifolda da teklif vermiş olmalıdır. Teklif edilen her iki malzemede birbirine mükemmel olarak uymalı herhangi bir hava emişi yada sıvı kaçağı olmamalıdır. Her iki malzeme ayrı fatura edilse de tek bir steril paket içinde birlikte sunulacaktır.

8.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki her iki ürününde barkodları belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

9.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune teslim edilecektir.

SUT KODU : KR2010 İNOEFLATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Basınca dayanıklı maddeden imai edilmiş olmalıdır.

2.  En az 25 ATM basınca çıkabilmelidir

3.  Ulaşılan basıncı 1 ATM lik belirteçlerle bölünmüş kadranda gösteren bir göstergeye sahip olmalıdır

4.  Görülebilir enjektör haznesi ve pistonu olmalıdır

5.  Piston kilitlenme ve boşaltma mekanizması rahat ve çabuk çalışıyor olmalıdır.

6.10 kez üs üste 22 ATM basınca çıkıldığında her defasında en az 1 dk a kilitli pozisyonda kalabilmelidir.

7.  En az 20 cc sıvı alabilmelidir.

8.  20 atm basınca dayanıklı ve üç yönlü stopcock ile birlikte bulunmalıdır

9.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

10. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

11. Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

12.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

13. Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.