Tıbbi Sarf Malzemesi

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/AoS"                                                                                                 20/01/2022 Konu: Teklif Vermeye Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen Malzemelerin Alınması Gerekmektedir. Aşağıda Malzemeleri fiyatlandırarak 20/01/2022 15:00 tarihine kadar Satın Alma Komisyon Sorumlusuna işin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

C

Evrim ÖZÇELİK AYQİN-

M(İdüîWr3T'

t l! /

'W /

Hasta Adı:MEVLÜT YÜKSEL                                                                                              /

İDARİ ŞARTLAR

1-                    )Tekliflerde     kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                    )Tekliflerin     teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır

3-               )Fiyatlar               K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-               )Ulaşım,               sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5) Ödemeler Karabük il Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye işletmesi Muhasebe birimi tarafından ( Türk Lirası)olarak 120 (Yüz Yirtni)gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-            )Teklif     mektubu kalem bazında değerlendirilecektir.

7-                 )Teklifler           sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

8-                   )TEKLİF           EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

9-                )TEKLİF             EDİLEN TIBBİ MALZEMELER ÜTS'YE KAYITLI OLACAKTIR. AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE VEYA UTS'DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

10-            )Hasta   bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıklığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

1 l-)Aynı firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

12-     )     KARABÜK ÜNÜVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

13-                              )02.10.2015  tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

14-                                                          )TEKNİKŞARTNAME              FAX=0370 415 57 34

KRANİAL TİTANYUM PLAK VİDA SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Mini Plak:

•      Kalınlığı 0.6 ve 1 mm olabilen plak titanyum plaklar olmalıdır.

•      Mini plaklar 2 ve 4 delik. Y.Y.T. kare v.b şekillerde seçenekleri olmalıdır.

•      Mini plakların üzerinde lot numarası ve firma logosu olmalıdır.

•      Tüm plaklar titanyum ve biyouyıımlu maddeden mamul olmalıdır.

•      Korozyona karşı dayan ı k 11 olmalıdır.

•      Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır.

Mini Vida:

•      Mini Plak ile kullanılmak ü/ere üretilmiş dış çapı 2 ve 2.4 mm arasında SELF-DRILLING titanyum vida olmalıdır.

•      Mini vida boylarında çapı 2n:n; o'.aıı vidalarda 4mm ile lOmm arasında olmalıdır.

•      Mini vida boylarında çapı 2/lmm olan vidalarda 6mm ile 12mm arasında olmalıdır.

Set içeriği:

•      Kraniyel titanyum vida plak sistemi İmplantlar ile uyumlu ve eksiksiz bir set içeriğine sahip olmalaıdr.

SUT KODLARI OR5440 MİNİ PLAK OR5200 MİNİ VİDA

I n t ra o p e ra t i f N ö ro nı o o ito rizasyo n Sistemi

Teknik Şartnamesi

1.    Sistem omurga ve kraniyel ameliyatlarda

1)    Intraoperatif kortikografi,

2)    Triggered motor lıaritalama,

3)    Free-run EMG,

4)    Trigerred EMG,

5)              MEP,

6)              EEG,

7)              BAEP,

8)              VEP,

9} SSEPyapabilmelidir.

2.    Cihaz kortikografi uygulamasını grid elektrodlar kortikal bölgeye yerleştirilerek SSEP kullanılarak yapılabilecek uygunlukta olmalıdır.

3.    SSEP periferal sinir yoluyla uyan verilerek, kortekse yerleştirilen grid elektrod sayesinde, motor trase keşfi yapılabilmelidir.

4.    SEP bar elektrodlar kullanılarak ayın zamanda yüzey disk elektrodları ile alınabilmelidir.

5.    Sistem SEP için periferal sinirleri 100 mA kadar uyarabilen 8 çıkışlı ve 25 mA kadar uyabilen 1 adet çıkişı aynı mödiilde bulundurmalıdır.

6.    Sep kaydı alabilmek yn;;:;;kan jal-ped elektrotlar veya konkev ya da konveks bar elektrotlar kullanıla!ji;ınelid;r.

7.    Sisteme adapte olabilen değişik türde problar sayesinde açık cerrahide nerve proxy testi yapilabilmelidir.

8.    Sistem vida güvenli; i '• ,;i -'.runnimelidir. [NG]

9.    Sistemin ameliyat İr ' ':i 1 r sİNt-nnlerinden etkilenmemesi için susturucu detektörü mevcut olmalıdır.

10. MEP ve SEP hem tek mi'd-l l ıı” >nı,:M" ';ı hemde iki farklı modülle yapılabilmelidir.

11. MEP hem voltaj benul” aınnı.r i o alınabilmelidir.

12. MEP, motoryolların   !>"• ;"in Pıvkb ö/elliklere sahip TCS cihazları bulunmalıdır.

13. Sisteme adapte ohı: i; ;; u ;i.:ik türde problar sayesinde kraniyel cerrahide MEP testi yapılabilmelidir.

14. TCS modülü 1000 vr'1- • — r- -•?]:n!->:!ı-ü, döıt adet çıkışı bulunmalıdır.

15. TES transeranial e!"1 ^r :: ' "'ünuılasyon uygulaması yapabilmelidir.

16. Uyarı akım değeri ; ■;  /elen değer monitörde görülebilmelidir.

17. Sistem toplamda 6-i . ’.’,2 kanaldan kayıt alabilme özelliğine sahip olmalıdır.

18.

21. 2 kanallı Laryngeal !'a! ’<■' iro!!:- ’ ı::;ıamalidir.

22. EMG kaydı hastanı'^ ! a aa : la’saaı ! ne elektrodlar vasıtasıyla yapılmalıdır.

23. Kaslara takılan if;n. •!' >aaaa: :.(;nı en az 12 - 24 mm olmalıdır. İğnelerin kablo uzunluğu İm, l.Sm, !. a,     < 'ma::!!' .

24. Sinir ekartasyoıuı,i a as a: e as Amer A As sürekli elektromiyografi testi yapabilmelidir.

25. Kaslara yerleştiriIc; i- A aSsaA .asan empedans değerleri ekran üzerinden kontrol edilebilmelidir.

26. Kraniyel AEP, BAA , . .!A : -yumlu çalışabilmelidir.

27. Sistemde yazılım : baryngeal elektrodu ve vokal kas elektrodu bulunmalıdır.

28. DBS uygulanabil;:..!. Ayacak farklı elektrodlara uyum sağlamalıdır.

29. Cihazın DCS özel. . .sistemi uygulayacak farklı elektrotlarla uyum sağlamalıdır.

30. Motor korteks har s A : -A raıın- -lar direkt sinir stimulator probu, ball tip direkt

stimulator probu, ... stimulator probu, ball tip eğri stimulator probu,

concentric sinir sA A lıook sinir stimulator probu, triple hook sinir

stimulator probu, ; .si ■ ok sinir stimulator probu kullanılabilmeli ve bu

probların boyul!;..-,   • kadar bulundurulmalıdır.

31. Sistem üzerinde > v.mı hazır programlar bulunmalı, bu programlar üzerinde ameliyat!- - - i s; A ameliyat esnasında değişiklik yapılabilmeli ve bu değişiklikleri fark!- •  aaA ■<l 'bilmelidir.

32. Glial tümör, kai.A -anevrizma, açık kordektomi, posterior fossa tümörleri, ccliar v s rahisi, cerebral bypass ameliyatları, trigeminal nörektomi, spina A      barında kullanılabilmelidir.

33. Pediatrik tümorAa a ee.oııopolar direkt sinir stimulator probu, ball tip direkt sinir sAae Aekt sinir stimulator probu, ball tip eğri sinir stimulator probu, ... .ba probu, double hook sinir stimulator probu, triple hook sin!;- sa aııgle double hook sinir stimulator probu kullanılabilmeli w A! mm den 220 mmye kadar bulundurulmalıdır.

a:: olmalıdır.

yarılar verme özelliğine sahip olmalıdır, ae özellikleri sisteme kayıt edilebilir özellikte

alınabilmesi için sistemle uyumlu çalışan yazıcı

bağlanabilme A-a

■.öriintüsü resim olarak sisteme kayıt edilebilir

değerlendirmeyi ve karşılaştırmayı mümkün

ölçüp elimine edebilmeli, ekranda artifakt

)fizyoloji Eğitimi sertifikası bulunmalıdır.

olmalıdır.

7.  Malzemenin irrigaaya akışını gösterir özekikia

8.  Tubing Setlerin kza, iı

9.   Tubing Set iki I aspirasyon şişesine ey■■ serum şişesine rai e.;;:, i mekanizması da bak.a:a

10.   Tubing Setin inig olmalıdır.

11. Tubing Setler k..:,a

12.  Tubing setleıie kak- aletleri 3 faklı frekan.- e;

13.    Tubing Selin e. olmalıdır.

14. Teklif veren fi; e , i e'

15.   Teklif veren fiıaak dosyasına eklemekal 1 a: bulunmalıdır.

16.  Cihaz ile birlikle k

5PİRATÖR/DİSEKTÖR ü UCU (KN1059) TEKNİK ŞARTNAMESİ

e’::' ■1 e e ile birlikte hastane ameliyathanesine 1 adet k yin teknik personel tahsis edilecektir, kaı ucu ile getirilen cihaz ile aynı üretici firma

■!;■ kaaa 1 ' e v'malıdır.

ki olmalıdır.

k e (irrigasyon pompasına) takılan yeri silikon

vi) hortumları farklı renklerde ve içindeki sıvı

i in tutucu klipsler olmalıdır, arasyon hortumu en az 500cm olmalı ve hortumu en az 500cm olmalı ve hortum ucu imalıdır. Aynı hortumun üzerinde damla ayar

rtumlarının handpiece girişi luer lock kilitli

oimalıdır.Tubing setlerle kullanılacak olan el aclet el aleti getirilmelidir.

! ve sterilizasyonun sona eriş tarihi yazılı

.yasini ihale dosyasına eklemelidir, kan hakkında bilgi veren dokümanları ihale madahale edebilecek kalifiye teknik personel

kyon Ucu ve 1 adet Tubing Set Verilmelidir.