| İhale No | 2369390 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Sakarya Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Sakarya |
| İşin İli | Sakarya |
| Yayın Tarihi | 12 Ocak 2022 |
| İhale Tarihi | 12 Ocak 2021 17:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Sayı : 83529411-10//91
Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)
Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.
İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumıınuza ait tekjıf ,uzu kullanarak fiyat
vermeniz rica olunur.
TEKLİF VERMEYE DAVET
(Doğrudan Temin) — ârnjk ÇOT
şler Müdür Yrd.
|
S.No |
Malzeme/İşin Adı |
Sut Kodu |
Ubb Kodu |
Miktarı |
Birimi |
Tes. Tarihi |
Birim Fiyat TL ' |
Toplam Fiyat TL ’ |
|
1 |
İ.V KANÜL (BRANÜL-ANJİOKET-İNTRAK ET) KAPAĞI TEKLİ |
|
|
5000 |
Adet |
|
|
|
|
2 |
İ.V KANÜL (BRANÜL/İNTRAKET/ANJİOK ET) NO:2ÛG - PEMBE |
OR2510 |
|
30000 |
Adet |
|
|
|
|
|
TOPLAM |
|
||||||
İdari Şartlar:
I Fiyatlar KDV Hariç verilecektir.
2. Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir
.VPiyasa Fiyat araştırma mektuplar 12/01/2022 TARİH VE SAAT: 17:00 'a kadar kurumlunuza ulaştırılmalıdır.
4 Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir.
5. Varsa, teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.
6. Ödeme en geç 150 ( YÜZELLÎ) gün içerisinde yapılacaktır.
7. idaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.
8 İdaremiz en diişiik fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir
9 Stok olmaması, koşullann sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.
10 Teklif veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.
11. Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.
12. Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.
13. Hastane Yöııetıliciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.
14 Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TlTUBB üzerinden barkod eşletirilmelerini yanlışjıatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar riicu edilecektir
15 Tüm mal alıınlannda karara bağlanan firmalardan satış izin belgesi sunması istenecektir
Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K. 1 Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampüsü)
Tel: 0264 888 40 15 Tel 2 : 444 54 00 - 1625
Bilgi İçin: HAŞAN ALİ ALTUNÖZ Faks: 0264 275 67 40
E-mail: Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com
|
S.NO |
MALZEME ADI |
BİRİMİ |
|
1 |
İ.V KANÜL (BRANÜL-ANJİOKET-İNTRAKET) KAPAĞI TEKLİ |
Adet |
|
102. İ.V KANÜL (BRANÜL-ANJİOKET-İNTRAKET) KAPAĞI TEKLİ |
1. Nontoksik tıbbi PVC'den üretilmiş olmalı.
2. Tekli, steril paketler halinde olmalı.
3. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi yazılı olmalı.
4. Tek tarafı kapalı diğer ucu luerlocklu olmalı.
5. İntraketvbkataterlere takıldığında sıvı sızdırmamah, kendiliğinden düşmemeli.
6. Tekli paket açılırken açılma bantları birbirinden bağımsız olmalı, yani bir paket açılırken yanındaki paket açılmamalı. deforme olmamalı.
7. Ürünün UBB kaydı bulunmalıdır.
|
8. En az iki yıl miadı olmalıdır.
|
|
KANÜL (BRANÜL/İNTRAKET/ANJİOKET) NO:20G - PEMBE |
1. Kanül kalınlık ölçüsü malzeme adında belirtilen boy veya ebatta olmalıdır. Port kapağı uluslararası renk kodlu olmalıdır.
2. Kanül ucu atravmatik olmalıdır, kanül ciltten ve damar içinden geçerken kolay ilerleyebilecek kayganlıkta ve kıvrılmayacak özellikte olmalıdır.
3. X-ray ışınlarına karşı radyoopak özelliği taşımalıdır.
4. Geri kaçışı engelleyen özellikte bir enjeksiyon valfı/kapak bulunmalıdır.
5. Enjeksiyon port kapağı yerine iyi oturmalı ve kendiliğinden yerinden çıkmamalı, kullanılmadığı zamanlarda da kontaıninasyonu önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
6. Kanül ün tespitini kolaylaştırmak için yanlarında yumuşak ve rahat açtlabilen kanatlar olmalıdır.
7. Kan gelişini görmeyi engelleyici hiç bir ek aparat olmamalıdır.
8. Kanülünluerlock kapağı bulunmalıdır ve uygulama sırasında kan ile temasım engelleyici bir konumda olmalıdır.
9. Kendiliğinden düşen, kan sızdıran gevşek kapakları olmamalıdır.
10. Kanül arkasında hidrofobik kan tutucu veya kan tutucu aparat olmalıdır.
11. Kanül kısmı teflon (PTFE/FEP) olmalıdır, paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır. NonToksik ve NonPirojenik özellikte olmalıdır.
12. Ambalaj yırtılmayacak şekilde ve içeriğinin sterilitesi bozulmadan açılabilir özellikte olmalıdır.
13. Tekli steril ambalajda, 50-100 adetlik paketlerde olmalıdır.
14. İğne ucu branülden isteyerek te olsa açık olarak çıkarılamayacak şekilde olmalıdır.
15. İntravenözkanül TSE EN ISO 10555-1,2,3,4,5 standartlarında belirtilen özelliklerde olacaktır.
16.
Ürün birim ambalajı üzerinde Genel Hükümler Madde l'deki bilgiler bulunacaktır.
|
|
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Sayı : 83529411-10//92
Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)
Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.
İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu '•kullanarak fiyat vermeniz rica olunur. /
|
|||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|||||||||||||||||
|
![]() |
||||||||||||||||||


FOLEY SONDA İKİ YOLLU SİLİKON KAPLI LATEKS 20-30CC (BALON) I2F
|
|||||||
|
|||||||
|
|
||||||

FOLEY SONDA İKİ YOLLU SİLİKON KAPLI LATEKS 20-30CC (BALON) I8F
TOPLAM
İdari Şartlar:
1. Fiyallar KDV Hariç verilecektir.
2. Vereceğiniz fiyat idaremize lesliın fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir
3. Piyasa Fiyat araştırma mektuplar 12/01/2022 TARİH VE SAAT:17:00 'a kadar kurumumuza ulaştırılmalıdır
4. Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir.
5. Varsa; teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde fınna tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur
6. Ödeme en geç 150 ( YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır.
7. İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.
8. İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir
9. Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir
10. Teklif veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.
11. Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir,
12. Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.
13. Hastane Yönetiliciligimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.
14. Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TtTUBB üzerinden barkod eşletirilınelerim yanlış,luıtalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir.
15. Tüm mal altınlarında karara bağlanan firmalardan satış izin belgesi sunması islenecektir.
Adıes : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/S AK ARYA (Merkez Kampüsü)
Tel : 0264 888 40 15 Tel 2 : 444 54 00 - 1625
Bilgi İçin: HAŞAN ALI ALTUNÖZ Faks: 0264 275 67 40
E-mail : Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com
|
S.NO |
MALZEME ADI |
BİRİMİ |
|
2 |
FOLEY SONDA İKİ YOLLU SİLİKON KAPLI LATEKS 20-30CC (BALON) |
Adet |
|
FOLEY SONDA İKİ YOLLU SİLİKON KAPLI LATEKS ( 14 F) |
1. Sonda tamamıyla silikon kaplı doğal latekslen yapıtmış olmalı ve dokuda travma oluşturmamalı
2. Sondalar ihalede istenen boylarda olmalı
3. Sondalar iki yollu olmalı
4. Sonda ucu 2 delikli olmalı
5. Yuvarlatılmış kapalı distal ucu olmalı ve travma oluşturmayacak yumuşaklıkta olmalı
6. Balonun üst sınırı ile sonda alt deliği arasındaki mesafe ktsa olmalı, büyük numaralı
sondalarda 1 cm ± 2 mm aralık olmalı, balon şişirildiğinde mesane boynuna tam oturmalı, mesanede asılı kalmamalı
7. 10 numaraya kadar küçük sondalar mandreııli olmalı
8. Mandreni olan küçük numaralı sondalar yumuşak olmalı
9. Büyük numaralı sondalar erkek üretrasına kolayca takılabilecek sertlikte olmalı fakat bu sertlik dokuda travma oluşturacak kadar fazla olmamalı
10. Balon kolay şişirilmeli, patlamamalı, sonda çıkarılırken balondaki su kolay ve tamamen boşaltılabilmeli
11. Balon şişirildiğinde sonda balonun tam ortasında kalınalı, tek tarafa doğru şişmemelİ
12. Balon kapasitesi sonda büyüklüğüne göre 3-30 çe olmalı, balon tek taraflı değil, lümen çevresinde simetrik şişmeli
13. Balon şişirildikten sonra patlamamalı. foley sonda çıkartılırken balon içindeki sıvının tamamı kolay boşaltılabilir özellikte olmalıdır ve balon şişirildiğinde simetrik olmalıdır.
14. Balon şişirilme valfı çeşitli ölçüler için renk kodlu.olmalı.
15. Balonu şişirme işlemi sırasında enjektörle sıv ı ileıi doğru verilirken kolayca şişmeli, exıra bir güç gerektirmemeli . • -
16. Balon şişirildikten sonra valf sonda da sabit kalmalı, sondadan ayrılmamalı yada valfı
17. enjektöre takılıp geri çıkmamalı, valf balonu şişirme işlemini /.oılaştım-ıamal I
18. İdrar sondasının torbayla bağlantı kısmı ürometreye rahat takılabilmeli
19. Sondalar steril olmalı, tekli çift kat paketlenmiş olmalı
20. Sondanın içinde düzleştirici plastik tel olmalı .
21. Sondanın hem dış hem iç paketi, steril tekniği bozmadan, kolay açılabilir nitelikte olmalı. (İç paketinin her iki tarafın en kısmında 5 cm’lik çekince kolayca kopacak şekilde kesme işareti olmalı.)
22. Sonda paketi üzerinde sondaya ait marka, numarasi. çapı, balon kapasitesi t'K uygunluğu vb. bilgileri olmalı .
23. lJaket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı, depo tesliminden itibaren en az iki v ıl rai ömrü olmalı
■24. Ürünün CE belgesi olmalı ve C’E’ye uygunluğu belgelendirilmelidir
|
|


|
S. NO |
MALZEME ADI |
BİRİM! |
|
1 |
FOI FY SONDA İKİ YOLLU SİLİKON KAPLI LATEKS 20-30CC (BALON) |
Adet |
|
FOLEY SONDA İKİ YOLLU SİLİKON KAPLI LATFKS ( 12 F ) |
|
|
|
1. |
Sonda tamamıyla silikon kapiı doğal lateksten sapılmış olmalı ve dokuda travma oluşturmamalı |
|
|
2. |
Sondalar ihalede istenen boylarda olmalı |
|
|
'I |
Sondalar iki yollu olmalı . |
|
|
4. |
Sonda ucu 2 delikli olmalı |
|
|
5. |
Yuvarlatılmış kapalı distal ucu olmalı ve travma oluşturmayacak yumuşaklıkta olmalı |
|
|
6. |
Balonun üst sınırı ile sonda alt deliği arasındaki mesafe kısa olmalı, büyük numaralı |
|
|
sondalarda 1 cm ± 2 mm aralık olmalı, balon şişirildiğinde mesane boynuna tam oturmalı, mesanede asılı |
||
|
kalmamalı |
|
|
|
7. |
10 numaraya kadar küçük sondalar mandrenli olmalı , |
|
|
8. |
Maııdreni olan küçük numaralı sondalar yumuşak ölmalr . |
|
|
9. |
Büyük numaralı sondalar erkek üretrasına kolayca takrlabilecek sertlikte olmalı lakat bu sertlik dokuda |
|
|
travma oluşturacak kadar fazla olmamalı |
|
|
|
10. |
Balon kolay şişirilmeli. patlamamalı, sonda çıkarılırken galondaki su kolay ve tamamen boşaltılabilmeli |
|
|
11. |
Balon şişirildiğinde sonda balonun tam ortasında kalmalı, tek tarata doğru şişmemeli |
|
|
12. |
Balon kapasitesi sonda büyüklüğüne göre 3-30 ce olınalı, balon tek taraflı değil, lümen çevresinde |
|
|
simetrik şişmeli ’ . |
|
|
|
13. |
Balon şişirildikten sonra patlamamalı, foley sonda çıkartılırken balon içindeki sıvının tamamı kolay |
|
|
boşaltılabilir özellikte olmalıdır ve balon şişirildiğinde simetrik olmalıdır. |
|
|
|
14. |
Balon şişirilme valfı çeşitli ölçüler için renk kodlu plmalı |
|
|
15. |
Balonu şişirme işlemi sırasında enjektörle sıvı ileri doğru verilirken kolayca şişmeli. extra bir güç |
|
|
gerektirmemeli „ |
|
|
|
16. |
Balon şişirildikten sonra valf sonda da sabit kalmalı, sondadan ayrılmamalı yada valtı |
|
|
17. |
enjektöre takılıp geri çıkmamalı, valf balonu şişirme işlemini zorlaştırmamalı |
|
|
18. |
İdrar sondasının torbayla bağlantı kısmı ürometreye rahat takılabilmeli |
|
|
19. |
Sondalar steril olmalı, tekli çift kat paketlenmiş olmalıv: |
|
|
20. |
Sondanın içinde düzleştirici plastik tel olmalı |
|
|
21. |
Sondanın hem dış hem iç paketi, steril tekniği bozmadan, kolay açılabilir nitelikte olmalı. {İç paketinin |
|
|
her iki tarafın en kısmında 5 cinlik çekince kolayca kopacak şekilde kesme işareti olmalı.) |
|
|
|
|
Sonda paketi üzerinde sondaya ait marka, numarası, çiipı, balon kapasitesi CH uygunluğu vb. bilgileri |
|
|
olmalı ' . ■ |
|
|
|
23. |
Paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı, depo tesliminden itibaren en az iki yıl rat ömrü olmalı |
|
|
24. |
Ürünün CE belgesi olmalı ve CE'ye uygunluğu belgelendinImelidir |
|
|
|
1. Sonda tamamıyla silikon kaplı doğal lateksten yapılmış olmalı ve dokuda travma oluşturmamalı
2. Sondalar ihalede istenen boylarda olmalı
3. Sondalar iki yollu olmalı
4. Sonda ucu 2 delikli olmalı
5. Yuvarlatılmış kapalı distal ucu olmalı ve travma oluşturmayacak yumuşaklıkta olmalı
6. Balonun üst sınırı ile sonda alt deliği arasındaki mesafe kısa olmalı, büyük numaralı sondalarda 1 cm ± 2 mm aralık olmalı, balon şişirildiğinde mesane boynuna tam oturmalı, mesanede asılı kalmamalı
7. 10 numaraya kadar küçük sondalar mandrenli olmalı ' ■
8. Mandreni olan küçük numaralı sondalar yumuşak olmalı
9. Büyük numaralı sondalar erkek üretrasına kolayca takılabilecek sertlikte olmalı fakat bu sertlik dokuda travma o 1 uşturacak kadar fazl a o S m amal ı
10. Balon koiay şişirilmeli, patlamama!ı, sonda çıkarılırken balondaki su kolay ve tamamen boşaltılabilmeli
11. Balon şişirildiğinde sonda balonun tam ortasında kalınalı-, tek tarafa doğru şişmemeli
12. Balon kapasitesi sonda büyüklüğüne göre 3-3Ö Çc olmalı, balon tek ta ra Hı değil, lümen çevresinde simetrik şişmeli -
13. Balon şişirildikten sonra patlamamalı, foley sonda çıkartılırken balon içindeki sıvının tamamı kolay boşaltılabilir özellikte olmalı .
14. Balon şişirilme valfı çeşitli ölçüler için renk kodlu olmalı-
15. Balonu şişirme işlemi sırasında enjektörle sıvr ileri doğru verilirken kolayca şişmeli, extra bir güç gerektirmemcli •'
16. Balon şişirildikten sonra valf sonda da sabit kalmalı, sondadan ayrılmamalı yada valfı
17. enjektöre takılıp geri çıkmamalı, valf balonu şişirme işlemini zorlaştırmama! ı
18. İdrar sondasının torbayla bağlantı kısmı ürometreye rahat takılabilmeli
19. Sondalar steril olmalı, tekli çift kat paketlenmiş olmalı •
20. Sondanın içinde düzleştirici plastik tel olmalı ■
21. Sondanın hem dış hem iç paketi, steril tekniği bozmadan, kolay açılabilir nitelikte olmalı. (İç paketinin her iki tarafın en kısmında 5 em'lik çekince kolayca‘kopacak şekilde kesme işareti olmalı.)
22. Sonda paketi üzerinde sondaya ait marka, numarası, çapı, balon kapasitesi CE uygunluğu vb. bilgileri olmalı
23. Paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı, depo tesliminden itibaren en az iki yıl raf ömrü olmalı
24. Ürünün CE belgesi olmalı ve CE'ye uygunluğu belgelendirilmelidir
|
|
T.C,
SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Sayı : 83529411-10//66
Konu ; Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)
Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İlıale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.
İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.
|
TEKLİF VERMEYE DAVET (Doğrudan Temin) ^ İdari ve Ma |
ık |
pOT L-Müdür Yrd. |
|||||||
|
S.No |
Malzeme/İşin Adı |
Sut Kodu |
Ubb Kodu |
Miktarı |
Birimi |
Tes. Tarihi |
Birim Pyyat TL |
Toplam Fiyat TL ’ |
|
|
1 |
M1KOBAKTER1 KÜLTÜRÜ (ÜREME KONTROLLÜ OTOMATİK SİSTEM) |
|
|
600 |
Adet |
|
|
|
|
|
2 |
MIKOBAKTERI T1PLENDIRMESI |
|
|
50 |
Adet |
|
|
|
|
|
3 |
MIKOBAKTERI ANTİBİYOTİK DUYARLILIK TESTİ (OTOMATİK SİSTEM, HERBIRI) |
|
|
130 |
Adet |
|
|
|
|
|
4 |
MIKOBAKTERI KÜLTÜRÜ |
|
|
500 |
Adet |
|
|
|
|
|
5 |
MİKOBAKTERİ BOYANMASI ( Elırlıch- Zıehl-Neelsen Boya) |
|
|
200 |
Adet |
|
|
|
|
|
|
TOPLAM |
|
|||||||
İdari Şartlar
I .Fiyatlar KDV Hariç verilecektir.
2. Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir
3. Piyasa Fiyat araştırına mektuplar 12/01/2022 TARİH VE SAAT:17:00 'a kadar kurumumııza ulaştırılmalıdır
4. Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir.
5. Varsa; teklif edilen malzemeye aiı UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde fimıa tanımlayıcı mimara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur,
ö.Ödeme en geç 150 ( YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır.
7. İdaremiz teklif edilen fıyallanıı neticesine göre numune isteyebilir.
8. İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir
9. Sıok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise TekliT veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.
10. Teklif veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.
II Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.
12. Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.
13. Hastane Yönctiliciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir
14. Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Malı Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletirilmelcrini yanhş.hatah yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar riicu edilecektir,
15. Tüm mal alımlannda karara bağlanan firmalardan satış izin belgesi sunması istenecektir.
Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampusu)
Tel : 0264 888 40 15 Tel 2 : 444 54 00 - 1625
Bilgi İçin: HAŞAN ALİ ALTUNÖZ Faks: 0264 275 67 40
E-mail: Doğrudan teinin için: seahdogrudantemin@gmail.com
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
SAKARYA ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ TIBBİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI KİT KARŞILIĞI OTOMATİK TÜBERKÜLOZ İZOLASYON, İDENTİFİKASYON VE ANTİBİYOGRAM SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
A-) KONU: Hastanemiz Mikrobiyoloji Laboratuvarında sözleşme tarihinden itibaren 3 (üç) ay süre ile kullanılmak üzere kit/tüp karşılığı bir adet otomatik tüberküloz izolasyon, identifıkasyon ve antibiyogram sisteminin temini.
B-) SİSTEM İLE BİRLİKTE KULLANILACAK KİT İLE REAKTİFLERİN ÖZELLİKLERİ:
B.l. Kurulacak sistemde hasta balgamı, gastrik aspiratı, her türlü vücut sıvısı (BOS, sinoviyal sıvı, plevral sıvı, idrar, bronş lavajı, abse vb.), doku (cilt, bağırsak, kemik, vb.) ve dışkı örneğinden tüberküloz tanısı ve antibiyotik duyarlılığını otomatik olarak yapabilmelidir.
B.2, Kültür cihazı; tüberküloz kültürü ve antitüberküloz duyarlılık testlerini otomatik olarak test edebilmeli, klasik Lowenstein Jensen kültür sisteminden daha kısa sürede üreyen 7H9 sıvı besiyeri olmalıdır.
B.3. Sisteme yüklenecek örnekler, NaOH-NALC yöntemiyle dekontamine edilmeli, farklı bir yönteme ihtiyaç duyulmamalıdır. Sistemin rutin kullanımı sırasında gerekli her türlü kit, reaktif ve sarf malzemesi (800 adet Hoınojenizasyon dekontaminasyon kiti ve polizinli lam, 800 preparat için Auramin-Rhodamin boya seti, test sayısının iki katı sayıda tek kullanımlık plastik kalibre öze, gerektiği kadar duyarlılık testleri için kullanılacak olan majör antibiyotikler, dilüsyon sıvıları, tampon sıvıları, eldiven, tek kullanımlık önlük, imha edilecek materyallerin sterilizasyonu için otoklav poşeti, N95 maske) laboratuvarın ihtiyacı doğrultusunda sağlanmalıdır. Bir adet laboratuvar tipi buzdolabı, vorteks cihazı, ısı bloğu, insineratör v.b. diğer cihazlar da firma tarafından sağlanacaktır.
B.4. Cihaz, sürekli okuma sistemi olan tam otomatik, en az 500 tüp kapasiteli olmalıdır.
B.5. Cihazda kullanılacak her türlü zenginleştirici madde ve solüsyonlar, ihalede teslim edilecek tüp sayısına yetecek miktarda verilmelidir.
B.6. Cihazda kalibrasyon, ek bir işlem gerektirmeden sürekli yapılabilmelidir.
B.7. Sistem acil durum, arıza veya üreme varlığında kullanıcıyı sesli ve görüntülü uyarmalıdır. Ekrandan pozitif, negatif ve işlemi devam eden tüp sayı ve yerleri görülebilmelidir.
B.8. MTB izolatlarının izoniazid (INH), rifampisin (RIF), streptomisin (SM), etambutol (EMB) ve pirizinamid (PZA) duyarlılık testleri yapılabilmelidir. Cihaz; her bir izolatı, aynı barkodla set olarak tanımlamalı, test sonucunu duyarlı ve dirençli olarak yorumlarken, kontrol üreme eşik değeri ile karşılaştırmayı otomatik olarak yapabilmeli ve kantitatif değerle rapor edebilmelidir. Duyarlılık testinin %10 geçmemek kaydıyla gerektiğinde fırına sekonder ilaç duyarlılığını ücretsiz karşılayacaktır. Sistemde sekonder ilaçlardan en az
|
|
Amikasin, Kapreomisin, Etionamid, Rifambutin, Ofloksasilin, Levofloksasin, Moksifloksasin v.b. antibiyotikler ile antibibiyogram testi yapabilir olmalıdır. Sistem ve test edilecek dilüsyonlar CLSI standartlarına uygun olmalıdır. Ayrıca tüberküloz dışı mikobakterilerin antibiyogramı da yapılabilir olmalı veya laboratuvar uzmanlarının kabul edeceği bir dış laboratuvarda ücretsiz yaptırılmalıdır. Yukarıda adı geçen antibiyotikleri ve tüplerini mikobakteri antibiyotik duyarlılık test sayısı için yeteri kadar miktarda ücretsiz vermelidir.
B.9. Uluslar arası kabul gören CLSI önerileri doğrultusunda, INH, RIF, SM ve EMB’nin kritik ve yüksek konsantrasyonlu antibiyogram seti ve pirazinamid seti orijinal kullanım kılavuzuyla verilmelidir,
B.10. Tiplendirme kiti olarak; üremiş kültürlerden MTB’nin MOTT’dan ayrımı için MTB antijeni MPT64’ü kalitatif tespit eden immünokromatografık yöntemle çalışan bir test verilmelidir. Test, MTB türünden M.6ov/s, M.africanum ve M.microti ‘yi tespit edebilmeli, örnek hazırlığı gerektirmeme!i, ARB pozitif sıvı besiyerinden 100 pITik miktar test için yeterli olmalı, test 15 dakikada sonuçlanmalı ve inkübasyon gerektirmemelidir. Testin intemal negatif kontrolü olmalı, katı besiyerinden de çalışmaya elverişli olmalı ve ekstraksiyon tamponu laboratuvarda hazırlanabilmelidir.
B.I1. Sistemde barkod okuyucusu olmalı, barkod ve etiket sistemi olmalı, test ve hasta kaydı barkod sitemiyle yapılabilmelidir.
B.12. Sistemin kurulumu ve sonrasında, sistem laboratuvarda olduğu sürece teknik destek, periyodik bakım, kullanıcı ve bakım eğitimi firma tarafından sağlanmalıdır.
B. 13. Gerektiğinde hasta sonuçları, yazıcıdan tek tek veya toplu alınabilmeli. Cihaz gerektiğinde hastane otomasyon sistemine bağlanabilmelidir. Firma cihazın otomasyon sistemine bağlantısını ücretsiz olarak sağlamalıdır,
B.14. Sözleşme bitimine kadar Tüberküloz sisteminin ARB, kültür ve tiplendirmesiyle ilgili, laboratuvarın uygun göreceği bir dış kalite kontrol programına kaydı firma tarafından sağlanmalıdır.
B.15. Gerektiğinde yeni kurulacak sistemle ilgili, laboratuvar yetkililerinin uygun göreceği süre ve şartlarda demonstrasyon ve deneme süresi olmalıdır.
B. 16. Cihaz, kültür-antibiyogram sistemi ve kültür tüplerinin UBB/UTS kaydı olmalıdır. Kapsam dışı olanlar belirtilmelidir.
5.77. Kullanılacak tüpler cihazla tam uyumlu, orijinal ambalajında olmalıdır. Kullanıcı güvenliği açısından, test tüpleri plastik ve burgulu kapaklı olmalı, inokülasyoıı için enjektör kullanımına gerek olmamalı, sıvı besiyeri ele bulaşmadan açılıp kapanabilmelidir.
B. 18. Tüpler, mikobakterilerin üremesini arttıracak biçimde C02 içermeli, her tür örnek (BOS, sinoviyal sıvı, plevral sıvı, idrar, bronş lavajı, abse vb. vücut sıvıları, cilt, bağırsak, kemik vb. dokular ve dışkı örneği) için uygun olmalıdır.
B. 19. Tüpler en az 6 ay miadlı olmalı, ihtiyaca göre teslim edilmeli, gerektiğinde miadın dolmasına en geç 1 ay kala uzun miadlılarla değiştirilebilmelidir. Hatalı tüpler en kısa sürede yenisiyle değiştirilmelidir.
B.
20. Tüpler oda ısısında saklanabilmelidİr.
|
|
B.22. Üretimden kalkmış ve 10 yaşını geçmiş cihaz teklifleri dikkate alınmayacaktır.
B.23. Tanımlanan test sayıları, hastalara rapor edilecek olan uzman doktor onaylı test sayılardır. Bu nedenle ihalede belirtilen test sayıları, hastanenin otomasyon sistemindeki test sonucu verilen hasta sayısına eşit olmalıdır. Teklif edilecek test ve kit miktarı hesaplanırken buna dikkat edilmelidir.
B.24. Cihazları kullanacak personelin eğitimi firma tarafından sağlanacaktır. Eleman sayısının belirlenmesi ve verilen eğitimin yeterli olup olmadığına laboratuvar idaresi karar verecektir. Eğitim sırasında harcanan kit ve sarf malzemesi firma tarafından karşılanacaktır.
B.25. Firma cihazın orijinal ve Türkçe kullanım kılavuzlarını sağlamalıdır. Ayrıca sisteme ait tüm cihazlar için günlük kullanım ve bakım rehberi hazırlanmalıdır. Bu rehberde; çalışma prensibi, işleyiş, kalibrasyon, kontrol ve örneklerin çalışılması, hasta girişi, sonuçlandırma, günlük ve aylık bakım, oluşabilecek problemlerin çözümüne yönelik pratik bilgiler ve dikkat edilmesi gereken kurallar yer almalıdır.
B.26. İhaleyi alan firma hastanenin kalite politikasına uygun çalışmayı taahhüt etmelidir.
B.27. Sistemin laboratuvara kurulması sırasında veya yer değiştirilmesi gerektiğinde gerekli olabilecek laboratuvar düzenlemesi ve taşınması standartlara uygun biçimde yüklenici firma tarafından sağlanacaktır.
B. 28. Cihaz hastanemizin rutin İşleyişini aksatmamak kaydıyla bilimsel araştırma projeleri için de kullanılabilecektir.
C. l. Cihazın montajı firmasına aittir. Cihaz kurumun gösterdiği yere ücretsiz monte edilecektir. Cihazın çalışması için laboratuarda her hangi bir düzenleme veya iklimlendirme gibi alt yapı değişikliği gerektiği takdirde yüklenici firma tarafından karşılanmalıdır.
C. 2. Sakarya Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi laboratuvarına kurulacak olan cihazın arızalarına en geç 24 (yirmi dört) içerisinde müdahale edilecek ve ilgili cihaz çalışır hale getirilecektir. Yüklenici firma bu durumu göz önünde bulundurarak, arıza durumlarında acil müdahale edebilmek için gerekli tedbirleri (servis, teknik personel veya irtibat elemanı) almak zorundadır.
C. 3, İhale komisyonu talep ettiği taktirde; yeri ve zamanı belirtilmek kaydıyla teklif veren firmalar demonstrasyon çalışması yapmalı; her türlü sarfiyat demonstrasyon yapacak firma tarafından sağlanmalıdır.
Cihazı kullanacak personelin eğitimi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. Eleman sayısının belirlenmesi ve verilen eğitimin yeterli olup olmadığına kurum karar verecektir. Firma ayrıca cihazın kullanım kılavuzu ile dikkat edilmesi gereken hususları içeren bir dokümanı “Türkçe” olarak kuruma verecektir.
Cihaz, kullanılacak yedek parça dahil sözleşme süresince ücretsiz olmak kaydıyla garantili olacaktır. Arıza durumunda en geç 24 saat içinde müdahale edilecek, onarılamayan cihaz 72 saat içinde firma tarafından yedek bir cihazla değiştirilecektir. Bu garanti hem satıcı hem de distribütör tarafından verilmeli ve taahhüt edilmelidir. Bu yapılmazsa her takvim günü için yükleniciye yapılacak ödemelerden sözleşme bedeli üzerinden idari şartnamede belirtilen oranda gecikme cezası kesilecektir
Not. Bu şartnamede belirtilmeyen hususlarda idari şartname koşulları geçerlidir.
|
Sıra no |
SUT KODU |
MALZEMENİN ADI |
MİKTAR (ADET) |
|
l |
906.170 |
Sıvı bazlı Mikobakteri kültür tüpleri (üreme kontrollü otomatik sistem uyumlu) |
600 |
|
2 |
906.180 |
Mikobakteri tiplendirme kiti |
50 |
|
3 |
906.150 |
Mikobakteri antibiyotik duyarlılık testi (otomatik sistem uyumlu) |
130 |
|
4 |
906.160 |
Mikobakteri kültürü (Lowenstein Jensen) |
500 |
|
5 |
906.141 |
Mikobakteri boyanması (Erliclı Ziehl Nielsen-ARB boyama) |
200 |
|
|
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)











