Tıbbi Sarf Malzemesi

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ Gaziantep İl Sağlık Müdürlüğü Şehitkamil Devlet Hastanesi

30.12.2021

Sayı: 48736255 /

Konu: Fiyat Teklifi

İNTERNETTE YAYINLANMASI

Hastanemizin ihtiyacı olan 2 KALEM SARF MALZEME ALIMI alımı işi 4734 sayılı Kamu İhale Kanunun 22/d usuli'ı ile satın-almacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V.hariç fiyat teklifi göndermenizi, müdürlüğümüz satın alma birimine veya mail adresine bildirilmesi hususunu;                                                          ^

Bilgilerinize rica ederim.                     ...

Mehmet Nizamettin YILDIZ Müdür Yardımcısı

O

Son Teklif Verme Tarihi:05.01.2022 10:00

Teklif Başvuru Yeri ŞEHİT KAMİL DEVLET HASTANESİ SATIN ALMA BİRİMİ Teslimat Yeri             ŞEHİT KAMİL DEVLET HASTANESİ

Teklif Tiiı ü Teklif Birim Fiyat-İş Kalemleri Bazında

Dikkat Edilecek Hususlar ve Alım Şartları

Satınalmanın Yapılacağı Birim: ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ Uyulması Zorunlu Satın Alma Şartlan

1.   idarenin numune talep etmesi halinde, numuneler Satmalına tarihi ve saatinin bitiş tarihinden sonra en geç 2 iş günü içerisinde idareye ulaşacak şekilde gönderilecektir. Numunesi olmayan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

2.  UBB kodları muhakkak teklif cetvelinde belirtilecektir. UBB kodu olmayan tekli Her değerlendirmeye alınmayacaktır.

3.  Teknik şartname ve ayrıntılı bilgilere www.sehitkamildh.gov.tr adresinden bakılabilir.

, Teklifte bulunacak firma tüm şartları kabul etmiş sayılır.

5.  E-mail yoluyla gönderilen teklifler, firmalar tarafından teyit edilmelidir. Aksi durumda idaremiz sorumlu değildir.

6.  Doğrudan temin ile ilgili çıkabilecek her hangi bir ihtilafta Gaziantep mahkemeleri yetkilidir. Malın muayene ve tesellümüne müteakip muhasebeye intikal tarihinden itibaren, kurum ödeme imkanları dahilinde, 360 gün içerisinde TL (Türk Lirası) olarak yapılır. İdarenin zaruri nedenlerden dolayı 360 gün içerisinde ödeme yapamaması durumunda vade-faiz vb. hak ve alacak talebinde bulunulamaz.

FİRMA-KAŞE

İMZA

ENJEKTÖR 10 ML 21G (YESİIA DİSPOSABLE ÜC PARÇALI

1.   Tek kullanımlık ve non toksik tıbbi PVC' den yapılmış olmalıdır.

2.    Her çeşit iğne ucuna,katetere,stepkak..vb malzemelerle kullanıldığında ajutajı uymalı(özellikle perfüzorlere), ajutaj ucu pürtüksüz olmalı, uygulama sırasında kolay kırılıp bükülmemeli, iğne ucu paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.    Enjektör üzerinde mİ veya dizyem çizgileri olmalı ve 0(sıfır),dan başlamalıdır.

4.    Çizgiler rakamlar belirgin olmalı ve ıslandığında silinmemelidir.

5.    Pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşın güç gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemelidir.

6.    Piston sonuna kadar itildiğinde enjektöre tam oturmalı, arada boşluk kalmamalıdır.

7.    Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalıdır.

8.    Steril tekli paketlerde olmalı, ambalaj kenarları iyi preslenmiş ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay ayrılabilir özellikte olmalı, enjektör ambalajları birbirinden ayrılırken diğerinin ambalajı bozulmamalıdır.

9.    Ambalajın üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

10. Ambalajın üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalıdır.

11. Pirojensiz %6 eğimli luer, kauçuklu plastik başlı, konsantrik şırınga olmalıdır.

12. Ürünün UBB barkodu olmalıdır.

13. Numuneler (yeterli miktarda olmalıdır) kontrol edilip, kullanılabilirlik açısından değerlendirildikten sonra uygunluk kararı verilecektir

AMBALAJ ŞEKLİ:

1.  Enjektörler sabit sayılarla paketlenmiş ve kolilenmiş olmalıdır

2. Şırıngaların birim ambalajı, şeffaf film ve medikal kağıt olmalıdır.

3. Şırınga ambalajı üzerinde en az aşağıdaki bilgiler bulunmalıdır.

a) Firmanın adı veya kısa adı adresi varsa tescilli markası,

b)  Şırınga kapasitesi ( mİ olarak),

c)  Sterilizasyon tarihi ve son kullanım süresi,

e)  Steril, apirojen ve nontoksik olduğu bilgisi,

f) Sterilizasyon tipi,

h) Birincil ambalajda ürünün steril olduğunu belirten renk dönüşümlü indikatör noktası,

ı) Şırıngaların raf ömrü 5 yıldır ibaresi birincil ambalaj, iç ve dış ambalajda belirtilmelidir.

i)  Ambalajın kolay açılacak yönünü belirten bir işareti,

j) Ambalajı yırtık olan şırınganın kullanılmaması konusunda ikaz,

4.          İç   ve dış ambalaj üzerinde en az aşağıda yer alan bilgiler kolayca çıkmayacak şekilde yazılmış olacaktır.

a)  Üretim tarihi ve kullanım süresi,

b)    İçerdiği   şırınga miktarı

c)  Seri numarası,     ^

d)    Koli  numarası (sadece dış ambş^|^zerine )

kan verme setİ

1.      Set yerçekimi etkisiyle kan torbalarından hastaya kan transferinde kullanıma uygundur.

2.      Set’te ISO standartlarına uygun hava girişsiz delme ucu olmalıdır.

3.      Set’te 200 mikron filtre olmalıdır.

4.      Set’te 20 damla 1 mililitreye eşit olmalıdır.

5.      Set hızlı ve kolay sıvı doldurmak için yumuşak damla haznesinde sahip olmalıdır.

6.      Set’te tubing üzerinde roller damla ayarlayıcı olmalıdır.

7.      Set’in hastaya ulaşan kısmında latex enjeksiyon portu olmalıdır.

8.      Set’in hastaya uzanan kısmın ucunda isteğe bağlı lüerli ya da ajutajlı konnektör olmalıdır.

9.      Set’te 1 adet hipodermik iğne olmalıdır.

10.  Tekli steril paketlerde olmalıdır.

11.  Paketler üzerinde üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır.

12.  Paket üzerinde kullanım talimatı olmalıdır.

13.  Sağlık bakanlığı ubb kaydı bulunmalıdır.

14= Ürünler denendikten sonra karar verilecektir Demo için en az 10 adet numune getirilecektir.