Tıbbi Sarf Malzemesi

İhale No 2358565
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare KIRŞEHİR EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 15 Aralık 2021
İhale Tarihi 17 Aralık 2021 13:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

ocoj                                                     Jtvırsenır

Sayı:               75990205-569 - 2534

15.12.2021

Konu:    Hizmet/Malzeme Alımı

TEKLİF MEKTUBUDUR

 Hastanemizin ilıliyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax /mail yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

HastanemizTei: 0386 213 45 15 -16 Dahili: 1878-1879-1895-1898

Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

B-maii: kirsehireah.salma@saglik.gov.tr

NOT:Teklif mektupları en geç ^.^f/^.^/2021-Saat: A   ^

Kadar Satmalma Birimine Uîaşünlmahdır.

SIRA

UB3.UTS BAfl^OÖNO

MALZEMENİN CİNSİ

MARKA

MODELİ

MİKTARI

BİRİM

FİYAT

TOPLAM

FİYAT

1

 

Hastanemiz Yeni Doğan Ünitesinde Küvöz Dezenfeksiyonunda kullanılmak üzere;HIZLI YÜZEY DEZENFEKTAN temini

 

150

LİTRE

TOPLAM =

 

 

               

EK:TEKNİK ŞARTNAME


 

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç ve Türk Lirası olarak verilecektir.

2-         Siliııti, kazınîi ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlenirmeye alınmayacaktır.

3- Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satmalına birimine gönderilecektir.

4-              UBB/UTS  kapsamında yer alan ürünlerin tek başına UBB/UTS kaydı yeterli olmayıp, teklifi üretici/ithalatçı firma dışında veren firmalar için , üretici veya ithalatçı tarafından UBB/UTS de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5-                 Bakanlığımız TKHK nun 09.01.2017 tarih ve 00036890436 sayılı yazılan gereğince, UBB kapsamındaki malzemeler için firmaların “ TIBBİ CÎHA2 SAT1S YERİ YETERLİLİK BELGELERİNİ de teklifleri ile birlikte sunmaları gerekmektedir.

6-            İstekliler    listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-                Sözkonusu            alımla ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, kargo taşıma ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhtesinde kalan kişi/firmaya aittir.

8-             İdaremiz   mal/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

9-                        Değerlendirmemiz    kalem kalem , yada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fiyat esasına göre yapılabilecektir.Ödemeler kurumun mali durumuna göre yapılır. Teklifimize fiyat veren firma bu hükmü kabul etmiş sayılır.

10-                 Malzemeier         Depo teslimidir.Depoya taşınması ile ilgili tüm taşıma v.b.giderler firmaya aittir.

11 -Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12- Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan , idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için idaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

13-       Alım             uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtları esas almayacak , anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek , ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14- Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

İMZA VE KAŞE :

 

HIZLI YÜZEY DEZENFEKTAN ŞARTNAMESİ

1.     Solüsyon kullanıma hazır olup, köpük formda, silme metodu ile veya püskürtme şeklinde uygulanan genel amaçlı orta düzey dezenfektan olarak kullanılmalıdır.

2.      Tıbbi cihazların ve yüzeylerin çabuk dezenfeksiyonunun yapıldığı birimlerde ıslanmasında sakınca olmayan her türlü tıbbi alet ve ekipmanların hızlı dezenfeksiyonunda kullanıma uygun olmalıdır. Ürün, Küvözün Pleksiglas ve akrilik camlarına, monitör ekranlarına, LCD ekran yüzeyine vb. zarar vermemelidir.

3.     Ürün irritan ve toksik madde (aldehit, klor ve fenol türevleri) içermemelidir. Ürün alkol içermemelidir. Ürün ambalajında tehlike sembolü bulunmamalıdır.

4.      Solüsyon hidrojen peroksitin surfaktanlar ile stabilize edilmiş formu olmalıdır ve bu içerik ürün etiketinde açıkça yazmalıdır.

5.     Dezenfektan hızlandırılmış hidrojen peroksit içermelidir. Dezenfektan, en fazla % 0,5 oranında hidrojen peroksit içermelidir.

6.      Dezenfektanın etki süresi en fazla 1 dak. olmalı ve uygulama sonrasında kısa sürede kurumalıdır. Ürün uygulandıktan sonra durulama gerektirmemeli ve bez ile silindiğinde iz bırakmamalıdır.

7.      Solüsyon, kuvözlerin dezenfeksiyonu için, MRSA, VRE, Acinetobacter ve TBC gibi dirençli bakteriler dâhil olmak üzere bütün bakterilere, mantarlara, HBV, HIV, Adenovirüs, Rota virüs, Norovirüs ve Poliovirüs dâhil olmak üzere virüslere karşı 1 ile 15 dakikada etkili olmalıdır. Mikrobiyolojik etkinliği gösteren ekspertiz raporları ihale dosyasında bulunmalıdır.

8.     Solüsyon uluslararası kabul edilmiş test yöntemleri ile (EN 13727+A2, EN 13624, EN 14476+A2, EN 14348 ve EN 16615) test edilmiş olmalıdır, bu belgeler ihale dosyasında sunulmalıdır.

9.     Ürün EN 13727+A2’ye göre en fazla 30 saniyede bakterisit, EN 13624’e göre en fazla 1 dakikada maya ve mantar (Candidaalbicans, Aspergillusniger), EN 14476+A2’ye göre en fazla 2 dakikada virüsit (adenovirüs, poliovirüs ve norovirüs dâhil) ve EN 14348’e göre en fazla 5 dakika tüberkülozid ( mycobacteriumterrae ve mycobacteriumavium) etkinliği olmalıdır

10. Kullanılan yüzeyleri aşmdırmamalıdır. Materyal uyumluluk çalışmaları ihale dosyasında bulunmalıdır.

11. Solüsyon en fazla 1000 mPlik kendi orijinal ambalajında bulunmalı ve sprey aparatı her şişenin üzerinde takılı sunulmalıdır.

12. Durulama gerektirmemelidir, herhangi bir toksik kalıntı bırakmadığı ihale dosyasında ^.


 

14. Ürünün orijinal ambalajı kilitli olmalı ve üzerinde ürün kullanımı, yan ve toksik etkilerine ilişkin uyarılar, üretim tarihi, lot numarası, son kullanma tarihi, kullanım ile ilgili açıklamalar Türkçe yazılı olmalıdır.

15. Enfeksiyon Kontrol Komitesi gerek görür ise ürünün nitelik ve içeriğini tespit etmek üzere Sağlık Bakanlığı’nca yetkilendirilen ulusal referans laboratuarlardan ürün analizi istenecek, analiz bedeli firmaya ait olacaktır. Üründe uygunsuzluk tespit edildiği durumunda, firma tarafından farklı seri numaralı ürünler ile aynı miktarda ücretsiz değiştirilecektir.

16. Ürünü temin eden firma, uygunluğu beyan edilen aletlerde dezenfektandan kaynaklanan herhangi bir zarar oluşması durumunda, zarar gören aletin tazmin edilmesini veya değiştirilmesini taahhüt etmelidir.

17. İhale konusu malzemeler muayene komisyonunca kontrol edilip, onaylandıktan sonra yüklenici firma tarafından, hafta içi mesai saatlerinde hastane ürün deposuna, depo sorumlusu gözetiminde sayılarak teslim edilmelidir. Uygun olmayan yırtık, patlak, soluk malzemeler kabul edilmeyecektir.

18. Ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Bilgi Bankasına kayıtlı olmalıdır.

19. Ürün güvenlik veri formu ihale dosyasında bulunmalıdır.

20.  Dezenfektan solüsyonunun güvenlik belgesi (MSDS), numune ile birlikte dosyasında Türkçe olarak sunulmalıdır.

21.  Ürünün Sağlık Bakanlığı tarafından biyosidal ürün ruhsatı almış olduğuna dair belgesi olmalı ve dosyasında sunmalıdır.

22.  19. İhaleyi kazanan firma, gerekli dokümanları sağlamalı ve ürün kullanımına başlamadan önce Enfeksiyon Kontrol Komitesince belirlenen kişilere eğitim vermeil ve bunu belgelendirmelidir.

23.  İhaleye katılan firmalar, ihale öncesinde denenmek üzere en az bir adet orijinal ürün numunesini teslim etmeli, ürün ilgili birimler tarafından denendikten sonra, uygun bulunursa alınacaktır.

 

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869 - 25 35                                              Kırşehir

Konu:    Hizmet/Malzeme Alımı    15.12.2021

TEKLİF MEKTUBUDUR

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalına birimine fax /mail yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15- 16 Dahili: 1878-1879-1895-1898 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

k-buii: kirsehireah.salma@saglik.gov.tr

SIRA

UBÛ'UTS BARKOO NO

MALZEMENİN CİNSİ

MARKA

MODELİ

MİKTARI

BİRİM

FİYAT

TOPLAM

FİYAT

1

 

Hastanemiz muhtelif birimlerinde kullanılmak üzere; ENZİMATİK SOLÜSYON temini

 

700

LİTRE

 

 

TOPLAM =

 

               

NOT:Teklif mektupları en geç i..^././^./2021-Saat: ^ • ÇD

Kadar Saunalma Birimine Ulaştırılmalıdır.      ^ ■ ««*1 -


EK:TEKNİK ŞARTNAME


 

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1- Teklif Birim Fiyatlan KDV Hariç ve Türk Lirası ol.ır;»lc veı ilecektir.

2-         Silinti,  kazıntı ve inıza kaşe bulunmayan teklifler değeıleııirmeye alınmayacaktır.

3- Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede ? > 1 ,ı bil imine gönderilecektir.

4-              UBB/TJTS kapsamında yer alan ürünlerin tek bujimi ' ü 'UTS kaydı yeterli olmayıp, teklifi üretici/ithalatçı firma dışında veren firmalar için , üretici veya ithalatçı tarafından UBB/UTS de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5-                 Bakanlığımız TKHK nun 09.01.2017 tarih ve 00036890436 sayılı yazıları gereğince , UBB kapsamındaki malzemeler için firmaların “ TIBBİ CİHAZ SATIŞ YERİ YETERLİLİK BELGELERİNİ de teklifleri ile birlikte sunmaları gerekmektedir.

6-             lstekliler    listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-                Sözkonusu            alımla ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, kargo taşıma ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhtesinde kalan kişi/firmaya aittir.

8-             idaremiz    mal/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

9-                        Değerlendimıemiz    kalem kalem , yada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fiyat esasına göre yapılabilecektir.Ödemeler kurumun mali durumuna göre yapılır. Teklifimize fiyat veren firma bu hükmü kabul etmiş s.. ılır.

10-                 Malzemeler         Depo teslimidir.n._ oya t^şınms-i ilgili tüm taşıma v.b.giderler firmaya aittir.

11-        Teklif           veren firma S.U.T.hükümleri gereğince tarsfmdan işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12- Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan , idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için idaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hat kma sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

13-       Alım             uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtları esas almayacak , anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek , ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14- Son teklif verme süresi içerisi- de teslim er ■ :-n tc-.lifler değerlendirmeye alınmayacaktır.Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELEPİNE u iııN U»"i, Tt:*l.ir r.T li KARULVE BEYAN EDERİZ.

İMZA VE KAŞE :

 

               
   

DEZENFEKTAN ÖZELLİKLİ ENZİMATİK (ÖN TEMİZLİK) SOLÜSYON

TEKNİK ŞARTNAMESİ

 
 
   

1.       Ürün en az üç enzim içeren (proteaz, amilaz, lipaz, sellülaz vb.) özellikte bir solüsyon
olmalıdır.

2.       Yüzey aktif maddeler (non-iyoniksürfektan), enzim dengeleyiciler ve ions şelatlan
içermelidir. Anti microbial etkinlik için orta düzey (bakterisit) dezenfektan özelliği
içinde bulunmalıdır.

3.       Korozyon önleyiciler içermelidir. Alet ve gereçlere zarar vermediğine dair test
raporları Sağlık Bakanlığı onaylı, yetkili laboratuarlarca yapılmış test raporları ihale
dosyasmda sunulmalıdır.

4.       Fleksible ve rijit olmak üzere endoskopik, anodize edilmiş alimünyum malzemelerin
diğer metal, plastik, lastik, cam, porselen vb. tıbbi ve cerrahi aletlerin temizliğinde
kullanıma uygun olmalıdır.

5.      Ürünün material uyumluluğu geniş olmalıdır ve uyumlu olduğu materyaller listesi
belgelendirilmelidir.

6.       Aletler üzerindeki kan, doku, mukoza, dışkı, yağ ve bunun gibi organik atıkların
fırçalama veya temizlik teli kullanmadan çözülmesini sağlamalıdn. Yağ giderici
temizlik gücü bilimsel çalışma ile ispatlanmış olmalı ve teklif dosyasmda
sunulmalıdır.

7.       Solüsyonun ve sulandırılmış ürünün pH değeri nötr olmalıdır.

8.       Solüsyon ultrasonic temizleyici cihazlarda, otomatik yıkama makinelerinde ve elde
Manuel kullanıma uygun olmalıdır.

9.       Solüsyon konsantre olmalı, musluk suyunda sulandırılıp kullanılabilmelidir.

10.   Konsantre solüsyon, sulandınldığmda en az 1 litreden 100±250 litre kullanıma hazır
çözelti elde edilebilmelidir.

11.   Ürün kısa temas süresinde (5-1 Odk) temizlik etkisini göstermelidir.

12.   Rahatsız edici kokusu olmamalıdır. Uygun şekilde kullanıldığında toksik olmamalıdır.
(Özellikle solunum yollan ve göze irritant etkili olmamalıdır.)

13.   Ürün her oranda sıcak ya da soğuk suda çözünür olmalıdır. Çeşme suyu ile
sulandırılabilmelidir.

14.   Ürün çeşme suyunun ısısında etkinlik gösterebilmeli, enzimatik stabilitesini 45°C ye
kadar koruyabilmelidir.

15.   Ürün uygulandığı alanda artık bırakmamalı, kolay durulanabilir olmalıdır.

16.   Solüsyon 5 litrelik polietilen plastik orjinal bidonlarda olmalıdır. Kilitli, vidalı kapaklı
olmalıdır. Kapağın altında ürünün ilk kez açıldığım gösteren ve kontaminasyonu
önleyen alüminyum folyo bulunmalıdır.

17.   Üretici firma tarafından ürün ile birlikte ürünün doğru kullanılabilmesi için 4 bidon
başma 1 adet ölçekli doz pompası verilmelidir.

18.   Ürünün akradite olduğunu gösteren, ÎSO belgesi olmalıdır.

19.   Yerli ürünler için Sağlık Bakanlığı’ndan üretim izin belgesi olmalı, ithal ürünler için

teslim edilen serideki ürünlere ait Sağlık Bakanlığı onaylı ithal izin belgesi^ oh$

ve bu belgeler teklif dosyasma eklenmelidir.

 
 
 

SAĞLIK BAKANLIĞI                                                                                                                                   şaÇI^BAKANUĞI                                        ’’

Ahi Evren Gni««jpUsi Eğitim v* Araştın»] Haslar,es' mı Evnn 0""(g>,ri                     q

Necjsz KORKMAZ

 
 
   

Ery^KdijİHeı/ıqire5i                                                                                                                                      /Wf. Kont.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

20.  Ulusal yetkili kuruluşlarından (TSE / TÜRKAK) alınmış yetki belgesi olan sertifika sahibi kişilerce hazırlanmış, kaşelenip imzalanmış, ürün güvenlik bilgi formunu firma ihale dosyasmda sunmalıdır.

21.  Firma, ürünün Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı güncel biyosidal ürün ruhsatı almış olduğuna dair belgesini teklif dosyasında sunmalıdır.

22.  Ürün üzerinde orjinal etiketi ile birlikte Türkçe açıklamalı etiketi olmalıdır. Ürünün adı, prospectus bilgileri (kimyasal içeriği, etkinlik bilgileri, kullanım kılavuzu, seri numarası, yan etki ve toksik etkilerine ilişkin uyanlar, üretim ve son kullanım tarihi ve seri numarası, üretici firma bilgileri) Türkçe olarak yazmalıdır.

23.  Raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

24.  Ürün tüketilemediği takdirde son kullanım tarihinden 4 ay önce bildirmek şartı ile tedarikçi firma bu ürünleri son kullanım tarihi daha uzun olan ürünlerle değiştirmelidir.

25.  Ürün teklifleri numune ve katalog ile birlikte verilmelidir.

26.  İhaleye katılan firmalar, ihale öncesinde incelenmek üzere ürün numunelerini hastaneye teslim etmelidir ve istenirse ürünle ilgili tanıtım ve demo yapmalıdır. Ürün değerlendirme sonucunda, numunesi uygun olmayan teklifler değerlendirilmeyecektir

27.  îhale konusu malzemeler muayene komisyonunca kontrol edilip, onaylandıktan sonra yüklenici fîmıa tarafından, hafta içi mesai saatlerinde hastane ürün deposuna, depo sorumlusu gözetiminde sayılarak teslim edilmelidir. Uygun olmayan yırtık, patlak, soluk malzemeler kabul edilmeyecektir.

28.  Enfeksiyon Kontrol Komitesi ürünün kabul ve tüketim süreçlerinde gerek görür ise ürünün nitelik ve içeriğini tespit etmek üzere Sağlık Bakanlığı’nca yetkilendirilen ulusal referans laboratuvarlardan ürün analizini isteyebilecek, analiz bedeli firmaya ait olacaktır. Üründe uygunsuzluk tespit edildiği durumunda, fıma tarafından farklı seri numaralı ürünler ile aym miktarda ücretsiz değiştirilecektir.

29.  Firma, ürün kullanımına başlamadan önce eğitim vermeli ve bunu belgelendirmelidir. İhtiyaç halinde gerekli dokümanları hastanemize sağlamalıdır.

30.  Ürünün kullanım talimatını gösteren broşürler PVC ‘ye kaplanmış halde kurumun ihtiyacma göre firma tarafından verilmelidir.

31.  Yüklenici firma içi kulplu süzgeçli, kapaklı iki adet dezenfektan küvetini bedelsiz olarak hastaneye vermelidir.

32.  Küvet ölçüleri:)

1-     Boy: 75-80 cm. En: 25-30 cm. Derinlik: 25 cm olmalıdır, (ladet)

2-        Boy: 45cm. En: 25cm. Derinlik 25cm.olmalıdır. (1 adet)

33.  Firmalar teknik şartnamenin bütün maddelerini kabul ettiklerini teklif mektubunda belirtmelidir.


 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)