Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

VAKUM YARDIMLI KAPAMA SETİ BATIN (ABDOMİNAL)

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Vakum yardımlı batın (abdominal) kapama seti, sistemde kullanılacak diğer sarflar ve Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi ile uyumlu olmalı, negatif basınçta değişiklik olması durumunda cihazın alarm vermesine engel teşkil etmemelidir,, tedavi sürekliliği sağlanabilmelidir.

2.    Vakum yardımlı batın (abdominal) kapama seti içindeki kapama, yara tedavisinden en etkin sonucu alabilmek için negatif basıncı tüm yara yüzeyine homojen dağıtabilecek hidrofobîk veya dengi özellikte olmalıdır. Aynı zamanda kapama setlerinin normal, gümüşlü ve/veya polivinil alkol emdirilmiş formları da olmalı ki, hepsi birlikte kullanıldığında, yara iyileşmesinden en iyi sonuç alınabilmelidir.

3.    Vakum yardımlı batın (abdominal) kapama seti arada sağlıklı doku bulunan birden çok yarayı ekstra düzeneğe gerek kalmadan negatif basıncı iletebilecek özelliğe sahip olmalıdır.

4.    Vakum yardımlı batın (abdominal) kapama seti içindeki kapama, en az 625 cm yüzey alanına sahip yaralan kapatabiImelidir. Perfore sünger abdominal sisteme göre kesilmiş olmalı uygulama sırasında sütüre gerek kalmamalıdır.

5.    Vakum yardımlı batın (abdominal) kapama seti, poliüretan yapıda ve por ebatları en az 400-600 mikron arasında olmalıdır. Yüksek oranda drenaja olanak tanımalıdır.

6.    Vakum yardımlı batın (abdominal) kapama seti içindeki hidrofobik veya dengi kapamanın kompresyon taşıma kapasitesi en az 2-3 kPa arasında olmalıdır.

7.    Vakum yardımlı batın (abdominal) kapama seti içindeki hidrofobik veya dengi kapamanın gerilme kuvveti en az 145-160 kPa olmalıdır.

8.    Vakum yardımlı batın (abdominal) kapama seti içinde, açıkta kalan organlara bariyer___________ ^

'. teşk'il etmesî ve k~apama dönanTminıFkonulduğu bölgede sabit kalmasını sağlamak

amacıyla, yapışmayan viseral koruyucu katman tabakası olmalıdır. Bariyer temas tabakası çift taraflı aynı yapı ile çevrili sıvı geçirgenliğini sağlayacak kesitlere sahip olmalıdır.

9.    Viseral koruyucu katmanın arasında, 6 kol uzantılı, lmm kalınlığında hidrofobik süngeri bulunmalıdır.

10.  Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman dairesel kolları küçükten büyüğe doğru gitmelidir îTi farklı abdominal vakalarında orantılı olarak kullanıma olanak sağlamalıdır.

11. Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi tarafindan verilen basınç şiddeti ayarlanabiimeli ve hasta güvenliği için Vakum yardımlı yara kapama seti ayarlanan basınca göre çalışabilecek özelliğe sahip olmalıdır.

12. Vakum yardımlı batın (abdominal) kapama seti Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesinin sürekli ve fasılalı şekilde çalışmasına uygun olmalıdır.

13. Vakum Yardımlı Yara Kapama Üntesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek, vakum yardımlı batın (abdominal) kapama seti içinde bulunmalıdır. Set içinden çıkan bağlantı hortumunun, vakum yardımlı batın (abdominal) kapama seti içindeki kapamayı uygulanan yara bölgesinden kaldırmadan, hastayı belirli bir süre Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesinden ayırmaya olanak tanıyacak biçimde bağlantı yeri ve klempleri bulunmalıdır.

14. Vakum yardımlı batın (abdominal) kapama seti tedavi esnasında yaraya uygulanşn negatjif basınçta değişiklik olması halinde Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi tarafından

algılanıp uyan vermesine olanak tanıyacak özellikte olmalıdır.

15. Vakum yardımlı batın (abdominal) kapama seti içerisinde bulunan drape şeffaf, steril ve hava sızdırmaz nitelikte olmalıdır.

16. Vakum yardımlı batın (abdominal) kapama seti tek kullanımlık ve steril olmalıdır,

17.  Vakum yardımlı batın (abdominal) kapama seti içindeki kapama çok eksudalı, infekte ve kaviteli yaralarda, yara boşluğunu doldurarak kapamaya olanak tanımalıdır.

18. Vakum yardımlı batın.(abdominal)..kapama setleri tükenince.ye.kadar.hastanemiz-----------

kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi ücretsiz olarak sağlanmalı ve verilecek Vakum yardımlı yara kapama ürünlerinin hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onayı olmalıdır.

19.  Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat İçinde sağlanmalıdır.

20.  Ürün tekli orjinal ambalajlarda ve tek kullanımlık olmalıdır. Ambalaj üzerinde, üretim ve.. . son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, referans numarası, lot numarası, saklama koşullan, T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Uiusal Bilgi Bankası Kodu bulunmalıdır,

21.  ihaleye katılan firmalar teklif ettikleri malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankası'ndan alınmış firma/bayi tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.

22.  Teklif edilecek ürünler tıbbi cihaz kapsamına giren TİTUBB da kayıtlı olmalı, alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir,

23.  Yüklenici Firma bozuk hatalı çıkan ürünleri yenisi ile ücretsiz değiştirmelidir..

24.  Ürünlerin son kullanma tarihleri teslim tarihinden itibaren en ar2 (iki) ytl-olmalıdır----------

25.  Yüklenici Firma son kullanma tarihinin dolmasına 4 (dört) ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmeyi taahhüt etmelidir.