Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAŞKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MMÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 83529411-10//2224

Konu : Teklif vemeye Davet (Doğrudan Temin)                                                                                                                            23.09.2022

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişik.:te sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif vermeniz rica olunur.

TEKLİF VERMEYE DAVET (Doğrudan Temin)

SON TEKLİF TARİHİ 27.09.2022 13:00:00

444 54 00-2606 SERDAR

İdari Şartlar:

1 .Fiyatlar KDV Hariç vcıilecckıir

2.           Verece^z fiyat idaremize teslim tha:ı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3. Piyasa Fiyat araştınna ınekuıplar 27.09.H022 13:00:00 ’a kadar lokumumuza ulaştınlmalıdır.

4.           Marka ve Teslimat süresi belirtile ekti-.

5. Varsa; teklif edilen malzemeye ait UB.3 KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde ^roa taıumlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı nwnara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.

6.           Ödeme en geç 150 ( YüZELlî ) bün içerisinde yapılacaktır.

7. İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

S.îdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zcrunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.

9. Stok olmaması, koşulların sağlanamant.sı gibi drnumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştınnası yapıldığının belgelen^toesi adına öneme sahiptir.

10.         Teklifveren fotıalar teklif ettikleri malzemenin teknik ş^tnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

11.         Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

12.         Uygun görülmeyen malzemelerin alınu yapılmayacaktır.

13.         Hastane Yönetıliciliğimiz finnanm ıelo)i.k şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hi,::ıir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.

14.         Türk:iye Kamu Hastaneleri Kuıunu , lali Hizmetler Kwum Başkan Yardımcılığının 23.02.20i6 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TîTUBB üzerinden barkod eşletirilmelerini yanlış,hatalı yapan finnalara yanlış cşleşciı meden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir.

15.          Tüm                       mal alımlannda karara bağlanan firmalardan satış izin belgesi sunması istenecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO.193 K. l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKA 'YA (Merkez Kampüsü) Tel: 444-5400-2606-Serdar C.- Satın alma birimi

E-mail: Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

DISPOSABLE ENDOSKOPİK DİŞSİZ TUTUCU 5 MM (GRASPER)

1.     Tamamı disposable olmalıdır.

2.     Endoskopik ameliyatlai'da kullanıma uygun olmalıdır

3.     Endoskopik grasper 5 mm çapında olmalıdır.

4.     Endoskopik dişli tutucunun çene uzunluğu 19 mm , çene açıklığı 21 mm olmalıdır.

5.     Endoskopik grasperin şaft uzunluğu maksimum 31 cm olmalıdır.

6.     Endoskopik disektör cenahın vaka esnasında bileğini yormamak, kullanım rahatlığı ve dar alanlarda erişimi arttırabilmek için şaft 10 derecelik bir açıya sahip olmalıdır.

7.     Endoskopik grasper 360° rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.

8.     Endoskopik graspenn uç kısmı rahat kullanım açısından künt, çene iç yüzeyi atravmatik tırtıklı olmalıdır.

9.     Endoskopik graspenn çeneleri dokuyu atravmatik olarak çok iyi kavramalıdır, dokudaki tutuş gücünü vaka esnasında kaybetmemelidir.

10. Endoskopik graspenn çeneleri tutuş gücünü arttıracak geniş ağızlı bir dizayna sahip olmalıdır.

11. Endoskopik grasper sadece tutucu olarak kullanılacağından tutaç üzerinde cenahın manipulasyonunu engelleyecek koter girişi bulunmamalıdır.

12. Endoskopik graspenn tutacında bulunan çift tetik sayesinde ağız kısmı istenildiğinde kademeli istenildiğinde de serbest kapanabilme özelliğine sahip olmalıdır.

13. Endoskopik grasperin çenesinin dokuyu tutuş gücünü arttırması ve istenilen kademede tutuşun sabitlenebilmesi için raket mekanizması olmalıdır.

14. Şaft kısmı baştan uca kadar, endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için koyu renkli yalıtkan metaıyalle kaplanmış olmalıdır.

15. Steril paketli malzeme en az 3 yıl miyadlı olmalıdır.

16. Paket üzerinde malzemenin üretim yeri ve sterilizasyon koşullan belirtilmiş olmalıdır.

17.

MALZEME ADI

1      İFOLEY SONDA ÜÇ YOLLU DUFOUR UÇLU 22F

22FR 3 YOLLU DUFOUR PROSTATEKTOMİ FOLEY SONDA TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Ürün şeffaf Termosensitif Soft simplastic materyalden üretilmiş olmalıdır.

2)       Ürün 3 yollu olmalıdır.

3)       Ürünün balon hacmi 75 mİ. olmalıdır.

4)       Ürünün ucu Dufour tip, 2 adet drenaj deliği bulunmalıdır.

5)       Ürünün 18-24 CH’a kadar farklı kalınlıkları olmalıdır.

6)       Ürün uzunluğu 42 cm olmalı.

7)       Ürünün luer ve luer lock enjektörlerle kullanılabilen plastik valf mekanizması olmalıdır.

8)       Ürünün takibi açısından her sonda üzerinde hammadde tipi, sonda ölçüsü ve balon hacmi belirtilmiş olması tercih sebebidir.

9)       Ürünün uluslararası kalite belgesi olmalıdır.

10)   Ürün üzerinde radyoopak çizgi bulunmalıdır.

11)   Ürünün SGk onaylı barkod numarsı olmalı, onay ekran çıktısı ihale dosyasında yer almalıdır.

12)   Ürünlerin teknik şartnameye uygunluğunun değerlendirilebilmesi için Teklif veren firmalar teknik şartnameye uygun beyanı, 1 adet numune ve orijinal kataloglarını vermelidir.

13)    İştirakçi firmalar teknik şartnameye birebir uygunluk beyanı verecek, teknik şartname hükümlerini karşıladıklarını ve yanlış beyanda bulunmaları halinde oluşacak tüm tıbbi ve hukuki sorumluluklarını ve uygulanacak cezai yaptırımları peşinen kabul ettiklerine dair taahhütname vereceklerdir. Taahhütname vermeyen veya yanıltıcı bilgi veren firmalar KİK 17. maddesine göre değerlendirme dışı bırakılacaktır.

14)   Ürün klinikte kullanıldıktan sonra ve şartnameye uygunluğu kıyaslandıktan sonra uygunluk verilecektir.

MALZEME ADI