Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/1772                                                                                                                                           04.08.2022 Konu: Teklife Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi ’ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 04.08.2022 15:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

Hasta Adı : EMİNE ERBİLGE

İDARİ ŞARTLAR

I -)T elci itlerde kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                              )Tekliflerin         teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-     )        Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-     )        Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-      )       Ödemeler Karabük il Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası) olarak 120 gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                   )Teklif      mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

8-     )        idarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-    )        Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

10-     )      Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

II   -)TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-                    )ÜTS'     ye KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE ÜTS'DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-       )     KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNER SERMAYE VERGİ NO: 2940034865 / GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 olarak faturalandırma yapılacaktır.

14-       )     SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

i 5-) TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir.

16-) Firmalar teklif mektubunda Firma tanımlayıcı no' sunu mutlaka belirteceklerdir.

TEL: 0370 415 80 00

FAX: 0370 415 57 34-0370 415 80 20

e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com

1.         ÇİFT SÜTÜRLÜ LİFT FİXATİON İMPLANT (SUT KC>DU:AE1070)

2.         FEMORAL FİXATION (BUTTON) İMPLANT (SUT KODU:AE1090)

3.         BIO İNTERFERENCE SCREVV (SUT KC>DU:AE1650)

4.         PEEK İNTERFERENCE SCREVV (SUT KODU:1620)

5.         TROKAR TIP GUIDE PIN (SUT KC>DU:AE2310)

6.         FLEXIBLE GUIDE PIN (SUT KODU:AE2320)

7.         LIGAMENT STAPLE (SUT K0DU:AE1030)

8.         RF PROBU (SUT KODU:AE2410)

9.         GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR (SUT KODU :AE2220)

FEMORAL LİFT FİXATİON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.        Femoral tünel hamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

2.        İmplantın alt kısmında hamstring,bone tendon bone greftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan loop şeklinde hareketli ve kilitli askı modelleri olmalıdır.

3.        Ayarlanabilir loop güçlendirilmiş sütür (UHMVVPE)’den imal edilmiş olmalıdır.

4.        Hammaddesi titanyum alloy olmalıdır.

5.        implant mukavemeti sağlamak için çapı 4mm olmalıdır.

6.        implant 4 delikli ve çift sütür ( çekme- takla sütürü ) hazır olmalıdır.

7.        Loop boyunu ayarlamak için askı asansör sistemine sahip olmalıdır.

8.        Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için askısı ve suturu hazır

olarak bulunmalıdır.

9.         Sistemin alttan, üstten çekmeli modelleri olmalıdır.

10.       Kullanıma hazır ve steril paketlerde olmalıdır.

11.       Sterilizasyon süreleri minumum 2 yıl olmalıdır.

FEMORAL LOOP FİXATİON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Femoral tünel hamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

2.         İmplantın alt kısmında hamstring,bone tendon bone greftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan loop şeklinde askı modelleri olmalıdır.

3.         Hammaddesi titanium alloy olmalıdır.

4.         Loop boyları 10 mm den başlayıp 5 şer size aralıklarla 65 mm’ye kadar devam etmelidir.

5.         Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için askısı ve çift sütürü hazır olarak bulunmalıdır.

6.         İmplant üzerindeki loop raund ve continoos olmalıdır.

7.         Loop fiber (UHMVVPE) olmalıdır.

8.         Loop dikişli ve yapışkanlı olmamalıdır.

9.         Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

10.       Sterilizasyon süreleri minimum 2 yıl olmalıdır.

BİO İNTERFERENCE SCREVV TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Ortası canüllü olmalı, delik çapı 1,5 mm olmalıdır.

2.         Üretim maddesi PLLA-PDLLA (PLDLA) yapıda olmalıdır.

3.         Uca doğru daralan konik şeklinde olmalıdır.

4.        Vida başları isteğe göre yuvarlak ve düz olmalıdır.

5.        Dış çaplar 6-12mm çap ve 20-25-30mm boy aralığı olmalıdır.

6.        Yivler aralığı2 mm olmalıdır.

7.        Tümü yivli olmalıdır./ ^

8.         Kanüllü olmalıdıt

9.         Kullanıma ha,w^^§l0m&pake\erde olmajı

1.         Ortası canüllü olmalı, delik çapı 1,5 mm olmalı,

2.         Üretim maddesi PEEK yapıda olmalı,

3.         Uca doğru daralan Konik şeklinde olmalı,

4.         Dış çaplar 6,7,8,9,10 ve11mm aralığında ve boyları 20-30mm arasında en az 4 boy olmalı,

5.         Yivler aralığı2 mm olmalıdır.

6.         Tümü yivli olmalıdır.

7.         Kanüllü olmalıdır.

8.         Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

PASSİNG GUIDE PIN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Ön çapraz bağ ameliyatlarında grefti kemik içi tünele yerleştirmede kullanılmalıdır.

2.         Alt ucu delikli; üst ucu ise drill veya trokar tipinde olmalıdır.

3.         Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

4.         Çapı 2,4mm olmalıdır.

5.         Uzunluğu maksimum 30cm,42cm olmalıdır.

6.         Tekli paketlerde steril olmalıdır

FLEXIBLE GUIDE WIRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Ön çapraz bağ ameliyatlarında interference vidalarının kemik içi tünele emniyetli şekilde yerleştirilmesi için kullanılmalıdır.

2.         Flexible özellikte olmalıdır.

3.         Boyu maksimum 32 veya 34cm olmalıdır.

4.         Çapı en az iki çeşit olmalı için 1 mm - 2mm arası olmalıdır.

5.         İki ucu da künt olmalı ve uç kısımlarında işaretli çizgiler olmalıdır.

LİGAMENT STAPLE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Yumuşak doku veya ligament fiksasyonunda kullanılabilir özellikte olmalıdır.

2.         U şeklinde ve iç orta kısmında kaymayı engellemesi için 3 yada 4 adet dişi bulunmalıdır.

3.         Ayak uzunluğu 20mm olmalıdır.

4.         Üretim maddesi titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

5.         Tutunma yüzeyini artıracak ayaklar üzerinde ters çıkıntıları olmalıdır.

6.         İç genişliği 6mm ilel12mm arası 7 boy olmalıdır.

7.         Her kullanımda çakma seti ile birlikte getirilmelidir.

ARTROSKOPİK AMAÇLI ELCTROSURGICAL PROBE TEKNİK ŞARTNAMESİ