Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

SMT Temel İşlevi:

1. Sağlık tesisinde kullanılan el ve duvar tipi otoskoplar için kullanıma uygun

olarak imal edilmiş olmalıdır.

SM Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2. Ürün en az üç farklı boyutu olmalıdır. (Küçük -orta -büyük)

Teknik

Özellikleri:

3. Tek kullanımlık olmalıdır.

4. Sağlık tesisinde kullanılan tüm otoskoplara uyumlu olabilecek şekilde üniversal

Yapıda olmalıdır.

Genel

Hükümler:

5. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az 1 yıl miadı

olmalıdır

6. Ürünler en az 25 en fazla 100’lik paketlerde olmalıdır.

SMT Temel İşlevi:

1. İntravenöz uygulamalarda kullanılmak için dizayn edilmiş olmalıdır.

SM Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2.      Kanül kısmı teflon (PTFE/FEP) ve ya Poliüretan olmalıdır, paslanmaz

çelikten üretilmiş olmalıdır. Non Toksik ve Non Pirojenik özellikte

olmalıdır.

3.      Ürünün farklı ebat ve boyları olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

4.      Port kapağı ve/veya kanül kanatları uluslararası renk kodlu olmalıdır.

5.      Kanül ucu atravmatik olmalıdır ve kanül ciltten ve damar içinden geçerken

kolay ilerleyebilecek kayganlıkta ve kıvrılmayacak özellikte olmalıdır.

6.      X-ray ışınlarına karşı radyoopak özelliği taşımalıdır.

7.      Geri kaçışı engelleyen özellikte bir enjeksiyon valfı/kapak bulunmalıdır.

8.      Enjeksiyon port kapağı yerine iyi oturmalı ve kendiliğinden yerinden

çıkmamalı, kullanılmadığı zamanlarda da kontaminasyonu önleyecek

şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

9.      Kanülün tespitini kolaylaştırmak için yanlarında yumuşak ve rahat açılabilen

kanatlar olmalıdır.

10.  Kan gelişini görmeyi engelleyici hiç bir ek aparat olmamalıdır.

11. Kanülün luer-lock kapağı bulunmalı ve uygulama sırasında kan ile temasını

engelleyici bir konumda olmalıdır. Kendiliğinden düşen, kan sızdıran gevşek

kapakları olmamalıdır.

12.  Kanül arkasında hidrofobik kan tutucu veya kan tutucu aparat olmalıdır.

Genel

Hükümler:

13. Ambalaj yırtılmayacak şekilde ve içeriğinin sterilitesi bozulmadan açılabilir

özellikte olmalıdır.

14. Ürünler steril, tek kullanımlık olmalıdır.

15. Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi

bulunmalıdır.

16. Tekli steril ambalajda, 50 veyalOO adetlik paketlerde olmalıdır.

17. İntravenöz kanül TSE EN ISO 10555-1, 5 standartlarında belirtilen

özelliklerde olmalıdır.