Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/
Konu: Teklife Davet

23.06.2022

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesine aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin alınması
gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas 24.06.2022 14:00
tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşi^t aciliyetine binaen faks /

mail olarak çekilebilir.

an DEMİRTAŞ

ardımcısı

İDARİ ŞARTLAR

1-                              )Tekliflerde        kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                              )Tekliflerin         teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-    )        Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-    )        Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-      )       Ödemeler Hastanenin döner sermaye ve genel bütçedeki ekonomik durum gözetilerek il Sağlık Müdürlüğü Döner
Sermaye İşletme birimi (Türk Lirası)olarak 120 gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                   )Teklif      Birim Fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

8-    )        İdarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-    )        Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

10-     )      Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi
veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye
uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.
11)TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR.
BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

11-             )-)              KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ
DÖNERSERMAYE VERGİ NO: 2940034865 olarak faturalandırma yapılacaktır.

12-       )     SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif
edilecektir.

TEL : 0370 415 80 00-FAX: 0370 415 57 34-0370 415 80 20-e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com

SMT3707 ANTİSEPTİK SOLÜSYON. POLİVİDON İYOT fo/b İO

SMT Temel İşlevi:

1.      Her türlü cerrahi müdahale öncesi ve sonrası cilt dezenfeksiyonu sağlamak amacı ile dizayn edilmiş bir antiseptik olmalıdır. Ayrıca hem sağlık çalışanlarının ellerini hem de hasta cildini dezenfekte etmek için kullanılabilmeli, Küçük yaralar için de kullanılabilir olmalıdır.

SMT

Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2.       Ürünün kullanım yeri amacına yönelik etken maddesi %10 povidone içeren ve %7,5 povidone-iodine polyliyot içeren çeşitleri olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

Ürün %10 oranında povidone iodine içeren tipi:

3.       Bakterisit, virüsid, fungusid ve protozoid özelliğe sahip olmalıdır.

4.       Cilt ve mukoza dezenfeksiyonunda kullanılmalı, alerjik reaksiyon ve cilt irritasyonuna neden olmamalıdır.

5.       Ürün alkol içermemelidir.

6.       Cilde sürüldüğünde su gibi akıp gitmemeli, ciltte antiseptik özelliğe sahip bir film tabaka oluşturmalıdır.

Ürünün %7,5 Povidone-iodine polvl iyot içeren tipi:

1.  Ürün bakterisit, fungusid, virusid (HBV, HIV dahil), protozoid özelliklere sahip olmalıdır.

2.   Cerrahi el antisepsisinde, cilt ve yara dezenfeksiyonunda, antiseptik yıkamalarda seyreltilmeden kullanıma uygun olmalıdır.

3.  Alerjik reaksiyona ve irritasyonuna neden olmamalıdır.

4.   Ürün alkol içermemelidir.

5.    Ürün yoğun kıvamda olmalı, uygulama sırasında akıp gitmemelidir.

Genel

Hükümler:

1.      %10 tipler 1000 ml’lik plastik ambalajlarda olmalı, her kutu için birebir üzerinde veya yanında rahat kullanımı sağlayan ürünle eşit sayıda damlalıklı kapak teslim edilmelidir.

2.       %7,5 tip ise lOOOcc’lik ışıktan korunmalı, kapağı iyi oturan, kilitli kapak sisteminde, cam veya plastik şişelerde orijinal ambalajda teslim edilmelidir

3.      Ürün üzerin son kullanma tarihi ve ürün içeriğini belirten etiket olmalıdır.

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI

K9Û EĞİTto* VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

^Şaâ(aif7[Afrg

Sarf iviaizeme ^Sorumlusu

SMT3707 ANTİSEPTİK SOLÜSYON. POLİVİDON İYOT f o/o                                                                    {OOQ )

DÎŞPO'S.iPLE OTOSKOP UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1 .Elimizde mevcut oian WELCH ALLYN 20200 modei duvara montebotoskopiara
olmalıdır.

2.                                   disposıhle               olmalıdır.

3.       2 -3-4-5 mm. numaraiann tamamı olmalıdır.

4.                               çap,aksız   ve pürüzsüz olmalıdır.

5v.net görüşü engellemeyecek yapıda olmalıdır.

*

İO.Tekîif verecek firmalar numune getirmeli ve uygunluk almalıdır,

i

Sağlık Memuru

DİSPOSIPLE OTOSKOP UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.                              Elimizde        mevcut olan ZONAX marka duvara monte otoskopiara uyumlu

2.                                   disposıbie  olmalıdır.

3.       2,5 ve 4 mm . numaraların tamamı olmalıdır.

4.                               çapaksız       ve pürüzsüz olmalıdır.

5.             nei          görüşü engellemeyecek yapıda olmalıdır.

6.                                               Teklif-Verecek  firmaiar numune getirmeli ve uygunluk almalıdır:

T.c. SAĞLIK BAKANLIĞI

KBÜ                                             HASTANESİ

SMT4076 ASPİRASYON SETİ, YANKAUER

SMT3697- DİL BASACAĞI (ABESLANG)

S

PORT İĞNESİ 20G/ 20MM ŞARTNAMESİ
1 .Port kateterlerde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2.   İğne ucunun port’un silikon septumuna zarar vermemesi için huber uç yapışma sahip
olmalıdır.

3.   İğne 90 derece eğimli olmalıdır.

4.   İğne kalınlığı 20 G olmalı, iğne uzunluğu 20 mm (-5mm, +2mm) olmalıdır

5.   Tutuşu kolay bir ergonomik yapıya sahip olmalıdır. Hup kısmı 20 cm uzunluğunda ve
klempi olmalıdır.

6.   Set üzerinde luer-lock özelliği olmalıdır. Sızma ve bağlantı problemleri bu yolla giderilmiş
olmalıdır.

7.   Tutuşu kolay ve hastayı rahatsız etmeyecek şekilde rahat ve kolay kavranmalıdır.

8.   İğnenin uzatması potansiyel aleıjik reaksiyonlara karşı Lateks-free olarak imal edilmiş ve
kink(bükülme) yapmayan özellikte olmalıdır.

9.   İğne seti üzerindeki klempler tercihen renk kodlu olmalıdır.

10.   İğneler tekli steril ambalajında, ambalaj üzerinde, son kullanma tarihi ve lot numarası
olmalıdır.

11.                       Klinik  kullanımı ve ihtiyacına göre firma tarafından başka numaralanyla(15MM-22MM)
değiştirilebilmelidir.

12.                                Malzeme    teslim tarihinden itibaren en az 2(iki) yıl miadlı olmalıdır

13.   Numune uygunluk ve kullanılabilirlik açısından değerlendirmeye tabi tutulup uygunluk
kararı kullanımdan sonra verilecektir. Numune kullanan kliniklere en az bir adet ihale öncesi
bırakılacaktır ve teslim ettikleri numuneler uygun bulunmayan isteklilerin o kalem için
verdikleri teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır. Bu değerlendirme için kullanılacak tüm
malzeme yüklenici firma tarafından karşılanacaktır.

14.                      Firma   bozuk hatalı çıkan ürünleri yenisi ile bedelsiz değiştirmelidir. Bu değişim en geç 15
gün için gerçekleşmiş olmalıdır.

15.                                 TITUBB     Kaydı olmalıdır.

^^5 { £ c. |

SMT3703 ALCIH SARGI JLO X JZz?

SMT Temel

1.      Alçı yöntemi ile tespiti gerektiren yaralanmalarda kullanılmak amacı ile tasarlanmış olmalıdır.

Tanımlama

SM Malzeme

Bilgileri:

2.       Ürünün sentetik, yarı sentetik ve kuru alçılı sargı çeşitleri olmalıdır.

3.       Bu çeşitlerinde kullamm yeri ve amacına göre farklı boy ve ebat seçenekleri olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

SENTETİK ALCI TİPİ:

1.      Su veya nem ile aktive olmalıdır.

2.       Hava geçirmeyen olmalı, alçı altındaki cilt nefes almalıdır.

3.       Suya dayanıklı olmalı, su ile temasta alçı bozulmamamladır.

4.       Kuru olarak da uygulanabilmen, donma süresi sıkma şekline göre ayarlanabilmelidir.

5.       Reçine kaygan olmalı, uygulama esnasında rulo kolay açılmalıdır.

6.       X ışınlarını geçirebilmelidir.

7.       Poliüretan reçinenin nemden etkilenerek polimerizasyona uğramasını, kuruyup sertleşerek kullanılmaz hale gelmesini engellemek için paket içi bir gaz olan nitrojen ile dolu olmalı ya da kuru hava yöntemi ile bu özelliği sağlıyor olmalıdır.

YARI SENTETİK ALCI TİPİ:

1.      Malzemesi Poliüretan reçine emdirilmiş örgülü fıberglass’tan yapılmış olmalıdır.

2.       Su ile temas ettiğinde aktive olmalı ve kimyasal reaksiyon başlamalıdır.

3.       Minimal düzeyde harekete izin vermeli, kaslarda atrofıye neden olmamalıdır.

4.       Hipoallerjenik olmalı, cildi tahriş etmemeli, alçı rulosu her yöne esnemeli, kolay vedüzgünuygulanabilmelidir.

5.       Pamuk kullanılmadığı için hasta banyo yapabilmeli ve banyo sonrası hiç bir cilt reaksiyonuna neden olmamalıdır,

6.       Sert sentetik alçı ile birlikte tüm kırıklarda kullanılabilmeli, alçı motoru gerekmeksizin makas ile çıkarılabilmelidir,

7.       Gerektiğinde kuru olarak da sarılabilmeli, uyguladıktan 30 dakika sonra alçı üzerine ağırlık verilebilmelidir.

8.       X ışınlarını geçirebilmelidir.