Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 2466504
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Karabük
İşin İli Karabük
Yayın Tarihi 2 Haziran 2022
İhale Tarihi 3 Haziran 2022 14:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDRLÜĞÜ Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi


Sayı : 34771223/                                                                                                                                        02/06/2022

Konu: Teklif Vermeye Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesine aşağıda belirtilen Malzemelerin Alınması Gerekmektedir. Aşağıda Malzemeleri fiyatlandırarak 03/06/202 14:00 tarihine kadar Satın Alma Komisyon Sorumlusuna işin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.



1-                              )Tekliflerde       kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                              )Tekliflerin        teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır

3-                       )Fiyatlar                 K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                       )Ulaşım,                sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5) Ödemeler Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye İşletmesi Muhasebe birimi tarafından ( Türk Lirası)olarak 120(yüz yirmigün)gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                   )Teklif      mektubu kalem bazında değerlendirilecektir.

7-                          )Teklifler              sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

8-                            )TEKLİF            EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

9-                        )TEKLİF               EDİLEN TIBBİ MALZEMELER ÜTS'YE KAYITLI OLACAKTIR. AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE VEYA UTS'DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

10-                   )Hasta     bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

1 l-)Aynı firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

12-    )      KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

13-                               )02.10.2015    tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

14-                                                           )TEKNİKŞARTNAME  FAX=0370 415 57 34


 

Çimentolu Offset/Düz Stem Seçenekli Revizyon Diz Protezi


7


1.      Kullanılacak protezin tüm parçaları TİTUBB’ye kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı onaylı olmalıdır.

2.      Femoral componentler hekimin doğru seçimini ve bu seçimin hasta özelliklerine uyumunu
sağlamak amacı ile sağ ve sol olmak üzere 5’ er size olmalıdır.

Femoral componentler zimalloy-dan cobalt, cromium, molybdenum alloy‘ dan yapılmış
olmalıdır.

Femoral componentlerin hareket kabilyeti o ile 95 derece arasında olmalıdır.

Femoral componentlerin fıxasyonu tam olarak sağlayabilmesi için cementli ve peck’ li
olmalıdır.

Femoral Komponentlere distal, posterior ve anterior augmentler, her femoral büyüklük için
ayrı ayrı ve 2 farklı boyda olmalıdır.

Femoral componentler de bağ koruyan componente oranla kondil bölgesinde daha küçük
kavislere sahip olmalı bu kısıtlandırılmış haraket kondil üzerinde 7 derecelik varus - valgus
açısı dahil olmak üzere geniş bir hareket alanının oluşmasını sağlamalıdır.

8.      İnsertler’ in kalınlıkları 6 farklı size4 da 10 - 12 -14 - 17 - 20 - 23mm olmalıdır.

9.      İnseıtler fazlalaştırılmış a/p sabitliği için anterior constrained olmalı ve proximal yüzeye 6
derecelik dışarıdan rotasyonunun sağlanabilmesi için anatomik rotasyonlu olmalıdır.

10.  Tibial componentler gözenekli kaplanmış veya kaplanmamış , porlu veya porsuz olmalıdır.

11.  Tibial componentler tivanium ti 6aı-4v alloy metariyal yapısına sahip olmalıdır.

12.  Tibial componentler hekimin doğru seçimini ve bu seçimin hasta özelliklerine uyumunu
sağlamak amacı ile 6 farklı size ‘da olmalıdır.

13.  Tibial componentler’ e isteğe göre wedge takılabilmeli. Wedge’ 1er: halfwedge 16-26
derece , full wedge 7 derece, half blok’ 1ar 5 ve 10 mm olmalı. Tibial componentle fıxasyonu
medial veya lateral den 2 vida ile sağlanmalıdır.

14.  Femoral ve tibial stem uzatmaları offset veya straigt seçenekli olmalıdır. Stem uzunlukları
30 mm ,100 mm ve 155 mm çapları ise 10-11-12-13-14-15-16-17-18mm olmalıdır. Stemler
componentler ile kombine edildiğinde boyları 75mm , 145 mm , 200 mm’e çıkmalıdır.

15.  Patellar componentlerin yapısı polyethilen materyalden üretilmiş olmalıdır.

16.  Patellar componentler seçilen femoral ve tibial componentlere tam uyumunun sağlanabilmesi
için 4 farklı size ve kalınlık seçenekleri içermelidir.

17.  Protezin FDA onayı (satılacak implantın adının açıkça yazılı olduğu) veya CE belgesi
(93/42/EEC sayılı Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği) olmalıdır

18.  Sistem her biri ayrı iki kez paketlenmiş steril pakette bulunan parçalardan oluşmalıdır.
Parçalar paketlendikten sonra gamma sterilizasyonla steril edilmiş olmalıdır.


-


AP4030

FEMORAL KOMPONENT                                            2 ADET

AP2800

TİBİAL KOMPONENT                                                  2 ADET

AP4190

TİBİAL INSERT                                                            2 ADET

AP2420

PATELLAR KOMPONENT                                           2 ADET

AP4280

TİBİAL BLOK                                                               4 ADET

AP4110

FEMORAL TİBİAL STEM                                            2 ADET

AP4300

BLOK                                                                           4 ADET

AP4140

FEMORAL BLOK                                                         4 ADET 

AP3180

KEMİK ÇİMENTOSU-ANTİBİYOTİKLİ STANDART- YÜKSEK VİSKOSİTE                   2 ADET                 

AP3220

KEMİK ÇİMENTOSU -DÜŞÜK -STANDART VİSKOSİTE                                               2 ADET 

AP315Ö

BASINÇLI YARA YIKAMA                                                                                                2 ADET

AP3160

BASINÇLI YARA YIKAMA UCU                                                                                       2 ADET



 

Çımentolu Sabit bağkesen Hiperlıleksiyona İzin Veren Total Diz Frotezi


1)    Kullanılacak protezin tüm parçaları TİTUBB'ye kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı onaylı olmalıdır.

2)    Femoral ve tibial parçalar ayrı ayrı 5 farklı boyda olmalıdır.

3)    Femoral komponent iç ve tibial komponent alt yüzeyleri çimentoyu tutacak şekilde kumlanmış veya
pürüzlenmiş olmalıdır.

4)    Femoral komponentlerin iç yüzeyi üzerinde posterior stabilizasyonu arttırmak için 2 adet peg çıkıntısı
bulunmalıdır.

5)    Femoral komponentin posterior çıkıntısı hiperfleksiyona izin verebilmesi açısından posteriora doğru
kurvaturu arttırılmış olmalıdır. (En fazla 2 mm)

6)    Femoral kesi blokları her size için ayrı olmalı ve 4 kesiyi aynı blokla yapabilmelidir.

7)    Femoral komponentin eklem yüzü özel olarak parlatılmış ve kuvvetlendirilmiş olmalıdır.

8)    Posterior condillerin femoral componentin yüksek fleksiyonda inserte bası alanının daha geniş
yüzeyde olmasına izin veren insert yapısına haiz olmalıdır.

9)    Beklenen hareketler en az 5 derece en fazla 15 derece hiperekstansiyon ile 155 dereceye kadar
fleksiyona izin verecek şekilde olmalıdır.

10)  Hiperfleksiyon özelliği Femoral Komponentten olmalıdır.

11)  Tibial insert en az 4 farklı kalınlıkta (10 - 17mm arası) olmalıdır. 15mm ve üzeri kalınlıklardaki
insertlerin stabilizasyonunu güçlendirmek için insert kutularının içinde vida olmalıdır.

12)  Tibial insertler femura göre dizayn edilmiş ve farklı boylardaki femoral parçalar için farklı boylarda
insertler olmalıdır.

13)  Tibial kesi blokları posteriora 0 ve 7 derece kesi yapmaya olanak sağlamalı ayrıca kesi
blokları sağ ve sol olarak değişmelidir.

14)  Tibial komponent alt kısmı çimentolamaya uygun olmalı ve rotasyonal stabiliteyi sağlayan kemik
içine gömülen keel yapıda parçası olmalıdır.

15)  Tibial komponent’ lere wedge ve blok augmentasyon, ofset ve straight stem uzatma
takılabilmesi tercih sebebidir.

16)  Yüksek fleksiyonda total diz protezinin üzerindeki basıncı azaltmak için insertin anterior yüzü
patellanın protez ile daha iyi birleşimini sağlamak için normalinden daha derin ve oyuk şekilde
dizayna haiz olmalıdır.

17)  Patellar komponentler, 8mm, 8,5mm, 9mm, 9,5mm kalınlıkta, düğme button şeklinde ve 3 peg5 li
olmalıdır.

18)  Polietilen UHMWPE olmalıdır. Polietilen tercihen inert ortamda (Oksijen olmayan tepkimeye dirençli
gaz mevcudiyetinde) gamma sterilizasyonu uygulanmış olmalıdır.

19)  Paket üzerinde üretim tarihi, sterilizasyon şekli, seri numarsı ve miadı olmalıdır. Paket içinde de 4
adet yapışkan kullanılan implantı tanımlayan etiket olmalıdır.

20)  Protezin FDA onayı (satılacak implantın adının açıkça yazılı olduğu) veya CE belgesi (93/42/EEC
sayılı Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği) olmalıdır

21)  Sistem her biri ayrı iki kez paketlenmiş steril pakette ve birer adet; femoral komponent, tibial base
plate (tek veya çift parça), tibial insert ve patellar parçalardan oluşmalıdır. Parçalar paketlendikten

sonra gamma sterilizasyonla steril edilmiş olmalıdır.

22)  Çakma setleri MİS’ e (Mini insizyon sistemi) uyumlu olmalıdır.


AP2230

FEMORAL KOMPONENT

AP2800

TİBİAL KOMPONENT

AP2580

TİBİAL İNSERT

AP2420

PATELLAR KOMPONENT

AP4280

TİBİAL BLOK

AP4110

TİBİAL STEM

AP4300

TİBİAL BLOK

AP3180

KEMİK ÇİMENTOSU-ANTİBİYOTİKLİ STANDART- YÜKSEK VİSKOSİTE

AP3220

KEMİK ÇİMENTOSU -DÜŞÜK -STANDART VİSKOSİTE

AP3150

YARA YIKAMA

AP3160

YARA YIKAMA UCU


Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)