Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İHTİYAÇ LİSTESİ

14.^

S.No

Malzeme Adı

Miktar

Birimi

Birim Fiyatı

Toplam Tutar

1

NEBUL MASKESİ PEDİATRİK

Adet

300

2

ENJEKTÖR 5 CC YEŞİL UÇLU 3 PARÇALI

Adet

5000

POLİVİDON İYOT %7,5 1000 ML SIVI SABUN(SCRUB)

Adet

20

4

OTOSKOP UCU PEDİATRİK

Adet

1000

5

OKSİJENLİ SU 1000 ML

Adet

20

6

ENJEKTÖR 20 CC YEŞİL UÇLU

Adet

200

7

NAZAL OKSİJEN KANÜLÜ YETİŞKİN

Adet

300

Teklif Eden ..../..../.201.. Kişi Oda/Firma Adı veya Ticaret Ünvanı/Kaşe/İmza

SMG Temel

1. Enjeksiyon yapmak için tasarlanmış olmalıdır.

İşlevi:

SM Malzeme

2. Kullanıcının talebine göre malzeme tanımında belirtilen boyda olmalıdır.

Tanımlama

3. Enjektör gövde, piston ve piston lastiği olarak 3 parçadan oluşmalı aynı

Bilgileri:

zamanda steril ambalajının içinde iğne ucu bulunmalıdır.

4.      2ml, 5ml, 10 mİ, enjektör üzerinde cc veya dizyem çizgileri olmalı, cc veya

dizyem çizgisi “0(sıfır)’dan” başlamalıdır.

5.      Ürünün iğne batmalarına karşı koruyucu özeliği olan korumalı veya koruması tiplerinden herhangi biri olmalıdır.

6.      20 mİ, 50 mİ, enjektör üzerinde cc çizgileri olmalı, cc çizgisi “0(sıfır)’dan”

başlamalıdır.

Teknik

Enjektör standart:

Özellikleri:

7.      Gövde kısmı şeffaf, tek kullanımlık, steril, tıbbi kullanıma uygun ve non-

toksik olan plastik hammaddeden yapılmış olmalıdır.

8.      Çizgi ve rakamlar belirgin olmalı, rakamlar gövdenin sağ tarafında düzgün

olarak okunabilmeli, rakamlar ters basılmamak ve ıslandığında

silinmemelidir.

9.      Enjektör ve piston pürüzsüz olmalı, kullanım sırasında tahrişe neden

olmamalıdır.

10.  Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalı, piston kısmı hava ve

sıvı kaçırmamalıdır.

11.  Enjektör haznesi basınçla çatlamamak, haznesinde mayi bırakmamalıdır.

12.  Pistonu kolay hareket edebilmelidir, sıvıyı pistonun arka tarafına

kaçırmamalıdır, enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalıdır.

13.  Piston geriye çekildiğinde enjektörün içinden kolayca çıkmasını önleyecek

düzeneği bulunmalıdır.

14.  İğne ucu %6 eğimli luer olmalı ve enjektöre iyi adapte olmalı, adaptörden sıvı

kaçırmamalıdır.

15.  İğne metali dokuda kolay ilerlemeli, dönmemek, dokuyu tahrip etmeyecek şekilde ve özellikte olmalıdır.

16.  Branül ve damla ayar setleri ile kullanıma uyumlu olmalıdır.

Teknik

Güvenlikli enjektör:

Özellikleri:

17.   Enjeksiyon işlemi sonunda iğne kas içinde iken piston sonuna kadar

bastırılarak yaylı mekanizma sayesinde enjektör içine otomatik olarak

çekmelidir.

18.   Ürün sistemi sayesinde iğne batmalarını ve yaralanmalarını engellemelidir.

19.   Ürün üzerinde doz ayarlama skalası olmalıdır.

20.    Ürün lakteks, pirojenik ve toksik madde içermemelidir.

21.   Ürün korumacı amacı nedeni ile sadece kendi iğnesi ile kullanılabilmelidir.

22.   Ürünün güvenlik mekanizması enjektörün içinde olmalıdır.

Genel

23. Ambalajı bir yüzü şeffaf film, diğer yüzü gaz geçirgenliği olan medikal kağıt

Hükümler:

şeklinde tekli ambalajlanmış, ambalaj kenarları iyi preslenmiş, steril ve

steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır.

24.    En az 25, en fazla 350 adetlik üzerinde ürün bilgilerinin yer aldığı kutular

içinde olmalıdır.

25.    İlgili ürünler TS EN ISO 7886-1 standartlarına uygun olmalıdır.

SMT Temel İşlevi:

1. Sağlık tesisinde merkezi sistem, oksijen tüpü ve ambu gibi cihazlarla hastaya medikal

oksijen gazı verirken aynı zamanda inhaller ilaç verilebilmek amacı ile dizayn

edilmiş olmalıdır.

SM Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2.       Ürün kullanılan hasta tiplerine göre yetişkin veya pediatrik veya yeni doğan

modelleri olmalıdır.

3.       Set maske, ara bağlantı hortumu ve nebulizatörden oluşmalıdır

4.       Kanallı, kırılma ve bükülmeye dayanıklı, bükülme ve kırılma durumunda müdahale

edilince eski formunu almalıdır (king yapmayan), yumuşak en az 180cm bağlantı

hortumu olmalıdır.

5.       Solüsyon formunda nebül ilaçların kullanımına uygun olmalıdır.

6.       Maske hastanın anatomik yapısına uygun ve hastanın burun bölgesi üzerine rahat

oturacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. (Maskenin burun bölümüne denk gelen

kısmında kendinden aerodinamik maske ile birleşik yapıda plastik esneklik

sağlayan bir bölüm) ya da bu bölümü yoksa istenen özeliği sağlayacak metal klipsi

olmalıdır. (Bu klips emniyetli olmalı kullanım esnasında sağlık personeli ve hastaya

zarar vermeyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.)

Teknik

Özellikleri:

7.       Maske pediatrik ve yetişkin boylarda, şeffaf olmalı ve koku yapmamalı ve yüze tam

oturmalı ve antialerjik olmalıdır.

8.       Burun ve yüz yapısına anatomik olarak uygun olmalıdır. Ağzı ve burnu içine

almalıdır.

9.       Yumuşak, tahriş etmeyen, non-toksik PVC’den yapılmış olmalıdır.

10.   İlaç haznesi şeffaf, dereceli ve sert olmalıdır.

11.  Buhar çıkış aparatı huni şeklinde olmalı ve hazneye konulan ilacı uygun şekilde

püskürtmelidir.

12.   İlaç verilme sonrası haznede partikül ve ilaç kalmamalıdır.

13.  Arkadan başa geçirilmesi için boyu ayarlanabilir ve kolayca yerinden çıkmayan

lastiği bulunmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

14.  Başı çevreleyen lastiği esnek fakat kolay deforme olmayacak nitelikte olmalıdır.

15.  Maskenin her iki yanında fazla 02 ve C02’i çıkaracak delikler bulunmalıdır.

16.  Maskenin hortum kısmı, merkezi oksijen sistemine bağlı olan 02 flowmetrelerine

uyumlu olmalıdır.

17.  Maskenin yüze oturan kenar bölümleri yuvarlatılmış olmalı, etrafında pürüz

bulunmamalı ve tahrişe neden olmamalıdır.

18.  Maskenin hortum kısmı ambuya da takılabilir nitelikte olmalıdır.

Genel

Hükümler:

19.  Ürün tekli non steril ambalajda sunulmalıdır.

20.   Ürün üzerinde Plastik artığı bulunmamalıdır.

SMT Temel

İşlevi:

1. Sağlık tesisinde nazal yoldan hastalara oksijen ihtiyacını karşılamak

amacı ile medikal malzemeden tasarlanarak üretilmiş olmalıdır.

SM Malzeme

2. Ürünün yetişkin ve/veya pediatrik tiplerinden herhangi biri olmalıdır.

Tanımlama

3. Kanallı, kırılma ve bükülmeye dayanıklı, yumuşak en az 200 (±20) cm ana

Bilgileri:

bağlantı hortumu olmalıdır. Tevzi hortumu 50(±5) cm uzunluğunda olmalıdır

Teknik

Özellikleri:

4.       Oksijen kanülü, kokusuz, antiallerjik, non-toksik ve tahriş etmeyen PVC'den

üretilmiş olmalıdır.

5.       Malzeme adında belirtilen hastaların kullanımı için uygun olmalıdır.

6.       Ürün bir ana hortum ve Y parçası ile burun kanülünde birleşen ve kafaya geçirilebilecek şekilde çift hortumdan oluşmalıdır.

7.       Bağlantı konnektörü oksijen flowmetresi ile uyumlu olmalı, manometre giriş

yerleri sağlam ve esnek olmalıdır. Erkek tipte luer konnektere sahip olmalıdır.

8.       Kafa arkasından tespit için ayarlanabilir olmalı, kendiliğinden açılmamak,

gevşememelidir.

9.       Her iki burun deliğine takılacak girişler yumuşak ve ergonomik olmalıdır,

mukoza hasarı yaratmamalıdır.

Genel

10. Tekli ambalajlanmış biçimde, en az 50 en fazla 300 adetlik kutularda teslim

Hükümler:

edilmelidir.