| İhale No | 2434316 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Sakarya Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Sakarya |
| İşin İli | Sakarya |
| Yayın Tarihi | 14 Nisan 2022 |
| İhale Tarihi | 18 Nisan 2022 09:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Sayı : 835294U-10//1081
Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin) 14.04.2022
Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunumun 22/b maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.
İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kuruntunuza ait teklif mektubun vermeniz rica olunur.
TEKLİF VERMEYE DAVET
(Doğrudan Temin)
|
S.No |
MalzemeTşin Ad t |
Sut Kodu |
Ubb Kodu |
Miktarı |
Birimi |
Tes. Tarihi |
Birim Fiyat TL |
Toplam Fivat n- '! |
|
1 |
İyot 480 mg/ml 10 mİ Ampul |
|
|
5 |
Adet |
|
|
|
|
2 |
Kalsiyum folinat 50 mg/5 mİ 5 mİ IM/IV Flakon |
|
|
50 |
Adet |
|
|
|
|
3 |
Linezolid 2 mg/ml 300 mİ IV PE/PP/PVC İnftzyonluk Şişe/İnfüzyonluk Torba |
|
|
1100 |
Adet |
|
|
|
|
4 |
PREMATÜRE VEYA DÜŞÜK DOĞUM AĞIRLIKLI BEBEKLER İÇİN ANNE SÜTÜ DESTEKLEYİCİSİ OLARAK KULLANILAN BESLENME ÜRÜNÜ 200 GR TOZ FORMÜL |
|
|
15 |
Adet |
|
|
|
|
|
TOPLAM |
|
||||||
|
|
İdari Şartlar:
I Fiyatlar KDV Hanç verilecektir
2. Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı {Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir
3. Piyasa Fiyat araştırma mektuplar 18.04.2022 09:00:00 ‘a kadar kurumumuza ulaştın imalıdır.
4. Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir
5. Varsa: teklif’edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur
6. Ödeme en geç 150 ( YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır
7. İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.
8. İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp: malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.
9. Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.
10. Teklif veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.
11. Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.
12. Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır
13. Hastane Yönetiliciligimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.
14 Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazışma istinaden l'İTUBB üzerinden barkod eşletirilmeİerini yanlış,hatalı yapan firmalara y anlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir 15.Tüm mal altınlarında karara bağlanan firmalardan satış izin belgesi sunması istenecektir
3.
4. İlaçların ve serumların üzerindeki etikete ruhsat tarihi ve seri numarası kare barkod son “ ~'hl yazılacak ve ambala.i içerisinde ilacın prospektüsü bulunacaktır İlaç üzerindeki “c,daXirk Şek"de °‘aCak’ ampuüeri" * “ki İSİml« « miatlarl“k
ll^^rSotlSr ,arihinden İtİbare" “ “ 1 * miadl‘ Teslim edilen
!laÇ;hale lis;esindeki tüm ürünlerin depodaki yerine taşıtılması, depodaki yerine dizilmesi ve
y^tığ^nakliye'şkkel personel^erfn^y^lacaktıV^™^1^ ^ elemanlarınca ve?a yetki ^vri
1
gönderilecek numune kadar ilaç veya serum firma tamİ.ndan karş.Zac^f' flCre'' “*
f™a bozu,a"mik-kad- ^«“o
değiştirilecektir. Mia’d değişimf sözleşme bitiminde”' b™*?r adet °laCak sekllde
gibi ihtar işlemleri başlatılacaktır. hükümleri gereği sipariş işlemlerinde olduğu
n- “trisLt s°oğidzLSş£„za ;rda0llfklaT' ■ gerek;n ilaç,ar bu
depoya teslim edilecek
koşullarına uyulmaması dolayısıyla bozuk olduğu düşünülen, tespit edilen ilaçlar kurum tarafından iade edilecektir.
14. Serumlar (PVC, Şişe) Kapaklar ve parenteral solüsyonlar T.F.’ne göre farmakopede bulunmayan hususlar için USP XXI ve Avrupa Farmakopesine uygun olarak imal edilmiş olacaktır.
15. PVC’Iİ serumlar steril koruyucu dış kılıflı, ölçü çizgili ve askılıktı olmalıdır. İhalede ver alan serumların birebir adette serum setleri ile beraber sağlık tesisine teslimi yapılacaktır.
16. Serum kolilerinde ve şişe içinde bulunan parenteral ilaçlarda şişelere uygun askılık tertibatı olacaktır.
17. İdari ve teknik şartnamede bulunmayan hükümler için muayene ve kabul işleri hakkında yönetmelik hükümleri uygulanır.
18. Bakanlıkça toplanmasına karar verilen ilaçlar geri alınıp toplanılan seri numaralılar dışındaki serilerle fiyat farkı aranmadan aynı miktar olarak değiştirilecektir.
19. İlaç Takıp Sistemi (İTS) uygulamasının başladığı tarihten itibaren teslim alınan ilaç ve serumların sisteme bildirimi yüklenici firma tarafından yapılacaktır. Bildirime ait bilgiler ilgili evrakta bulunmalıdır.
2°. Enteral beslenme ürünlerinde ihalede teklif edilenin dışında farklı aromalarda ürün sipariş edilebilecektir. Firmalar tarafından teklif mektuplarında farklı aroma içerikli ürünlere de dair UBB numaralarını da beyan etmelidir.
21. İnhaler ilaç formlarında birim fiyatlar ihale listesinde belirtilen birime göre belirlenecektir.
22. Yüklenici ürünlerin üretimden kaynaklanan teslimat sıkıntılarında söz konusu durumu üreticiden
^in.în--bo81 ya2Isım ek >'aParak üst yazısını; ilgili sağlık tesisi eczanelerine ve Sağlık Mudurlugu ne yazılı olarak bildirmekle mükelleftir.
23. Kışıma kapatılan ilaçların farklı dozları tamamlayıcı doz olarak kullanılacağından aynı üretici firma tarafından üretilmiş olmalıdır.
24. Yüklenici firma ürünleri, sipariş mektubunda beyan edilen ilgili hastane ya da hastane * ampusierıne sözleşme hükümlerindeki ilgili süre içerisinde teslim etmekle yükümlüdür.
2x İlaç ve serumların yanında ürünlerin kullanılmasına yardımcı olmak üzere firmalar tarafından verilecek olan vaponzator, adaptör, serum seti gibi sarf malzemelerin ve tıbbi cihazların CE belgesi olmalıdır. Yüklenici firma tarafından sözleşme başlangıcından itibaren 15 gün içerisinde 8 h Sa8 lk hislerine ilacın kullanımında gerekli olan tıbbi cihazlar teslim edilmeli ve cihazın esiminden sonra ilaç kullanılmaya başlanmadan Önce yüklenici tarafından cihazın
sümdefTUnUn yapi^^aP*n'ması gerekmektedir. Sağlık tesisi tarafından cihazın 15 günlük surede teslımmm yapılmadığı II Sağlık Müdürlüğüne yazılı olarak bildirilmesi durumunda ilgili yüklenici firmaya ihtar işlemi başlatılacaktır. 8
26. Sevoflurane etkin maddeli ilaç için Sakarya Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesinde
bfiimn S°fUIj nChem île ÇaUŞan gÜVenliği kaPsammda tutmuş oldukları tutanağa İstinaden ilgili b rımı tarafından hazırlanan teknik şartname ihale şartnamemizde ek olarak yer alacaktır
SEVOFLURANE 250 mİ. TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Sevoflurane etken maddeli inhalasyon ajanını temin eden firma; operasyonları aksatmayacak şekilde, hastanedeki anestezi cihazlarına uyumlu, istenilen marka ve sayıda sevoflurane vaporizatörünü, müstahzarın teslim tarihinden en az 1 hafta önce, anestezi cihazlarına takmış ve kullanım için kalibre etmiş olmakla yükümlüdür.Hastaneye ait sevoflurane vaporizatörleri olsa dahi, tüm sevoflurane vaporizatörierinin her türlü, teknik bakım, onarım, talep olması halinde cihaz yenilenmesi, tamir ve kalibrasyon ölçümünü ücretsiz olarak gerçekleştirmekle yükümlüdür.
Tedarikçi firma, kontrol ve kalibrasyon sonuçlarını, yazılı bir rapor olarak hastane bıyomedikal sorumlusuna, resmi kalibrasyon formlarını da, anestezi bölümü sorumlusuna teslim etmekle yükümlüdür.
2.
Sevoflurane etken maddeli inhalasyon ajanını temin eden firma, tüm sevoflurane vaporızatorlerini, yılda 2 (iki) kez olmak üzere, doğruluk ölçümü ve testini ücretsiz olarak yapmakla yükümlüdür. Bakım, onarım hizmetini üstlenecek firmanın, ISO 9001 ve TSE yetki belgesine sahip olmalı, ilgili belgeleri, vaporizatör teslimi sırasında ibraz etmelidir.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Sayı : 83529411-10//1082
Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin) 14.04.2022
Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.
İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; profbrma fatura veya kuruntunuza ait teklif me ıBtınuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur. '
TEKLİF VERMEYE DAVET (Doğrudan Temin)
|
S.No |
Malzeme/İşin Adı |
Sut Kodu |
Ubb Kodu |
Miktarı |
Birimi |
Tes. Tarihi |
Bîrim Fiyat TL |
Toplam Fiyat TL ’ |
|
1 |
Adrenalin 1 mg/ml 1 mİ Ampul |
|
|
10000 |
Adet |
|
|
|
|
2 |
Amantadin sülfat 100 mg Tablet |
|
|
270 |
Adet |
|
|
|
|
|
Amfoterisin B (Lipozomal) 50 mg 10 mİ IV Flakon |
|
|
600 |
Adet |
|
|
|
|
4 |
Amiodaron MCI 150 mg/3 mİ IV Ampul |
|
|
600 |
Adet |
|
|
|
|
5 |
Amiodaron FİCİ 200 mg Tablet |
|
|
1500 |
Adet |
|
|
|
|
6 |
Ampisilin sodyum 250 mg Flakon |
|
|
2500 |
Adet |
|
|
|
|
7 |
Aripiprazol 15 mg Ağızda Dağılan Tablet/Efervasan Tablet/Film Tablet/Tablet |
|
|
84 |
Adet |
|
|
|
|
8 |
Aseti! sisteiıı 100 mg/ml 3 mİ Ampul |
|
|
30000 |
Adet |
|
|
|
|
9 |
Asetilsalisilik asit 81 mg Enterik Tablet |
|
|
120 |
Adet |
|
|
|
|
10 |
Asetilsistein 40 Mg/Ml 150 Mİ Şurup |
|
|
20 |
Adet |
|
|
|
|
il |
Asetil sisteîn 600 mg Efervesan Tablet/Saşe |
|
|
1000 |
Adet |
|
|
|
|
12 |
Benzidamin hidroklorür 0.15% 120 mİ Gargara |
|
|
50 |
Adet |
|
|
|
|
13 |
Butamirat sitrat 7.5 mg/5 mİ 100 mİ Şurup |
|
|
20 |
Adet |
|
|
|
|
|
|
14 |
Çinko sülfat heptahidrat 15 mg/5 mİ 100 mİ Şurup |
|
|
200 |
Adet |
|
|
—! |
|
15 |
Deksketoprofen trometamol 25 mg Efervesan Tablet/Film Tablet/Tablet/Şase |
|
|
2000 |
Adet |
|
|
|
|
16 |
Desloratadin 5 mg + Montelukast sodyum 10 mg Film Tablet/Tablet |
|
|
60 |
Adet |
|
|
|
|
17 |
Diklofenak sodyum 100 mg Retard/SR/Uzatılmış Salimli Tablet/Enterik Kaplı Uzatılmış Salım Tablet'Retard Mikropellet Kapsül |
|
|
300 |
Adet |
|
|
1 |
|
|
TOPLAM |
|
||||||
|
|
İdari Şartlar
1. Fiyatlar KDV Hariç verilecektir
2. Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.
3 Piyasa Fiyat araştırma mektuplar 18.04.2022 09:00:00 'a kadar kurumlunuza ulaştırılmalıdır
4. Marka ve Teslimat suresi belirtilecektir
5. Varsa; tekli! edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur
6. Ödeme en geç 150 ( YÜZELLI ) gün içerisinde yapılacaktır.
7. idaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.
8. İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp: malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.
9 Stok olmaması, koşullanıl sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli vs kaşe imzalı dcnüşlenn sapılması pis asa araştırması vapıldığmın belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.
lO.Teklif veren finnalar teklif etlikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.
11 Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendinlu
12. Uygun görülmeyen nıalzemelenn alımı yapılmayacaktır.
13. Hastane Yöneıiliciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir,
14 Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02 2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletinİmelerini yanhş.hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar riicu edilecektir 15. Tüm mal alımlannda karara bağlanan firmalardan satış izin belgesi sunması istenecektir.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
İLAÇ VE SERUM İHALESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Teklif edilecek ilaçlar ve serumlar için Sağlık Bakanlığı'ndan ruhsal almış olacak ve Sağlık Bakanlığımca çıkarılmış genelge ve tüzüklere uygun olan ilaçlar ve serumlar alınacaktır.
2. Teklif edilecek ilacın etkin maddesi muhakkak ihale listesindeki etkin madde ile tam olarak aynı olacak, teslimat sırasında ve sonrasında doğabilecek yanlışlıklar iade sebebi sayılacaktır.
3. Tüm etkin maddeler için teklif edilecek preparatların hangi müstahzara ait olduğu belirtilecek (Teklif Mektuplarında).
4. İlaçların ve serumların üzerindeki etikete ruhsat tarihi ve seri numarası, kare barkod, son kullanma tarihi yazılacak ve ambalaj içerisinde ilacın pıospektüsü bulunacaktır. İlaç üzerindeki etiketler düşmeyecek şekilde olacak, ampullerin ise üzerindeki isimler ve miatlar silinmeyecek şekilde olacaktır.
5. İlaçlar ve serumların miadı, teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl nıiadlı olmalıdır. Teslim edilen ilaçlar karışık miadlı olmamalıdır,
6. İlaç ihale listesindeki tüm ürünlerin depodaki yerine laşıtılması. depodaki yerine dizilmesi ve sigortası yükleniciye aittir ve teslimat yüklenici firmanın yetkili elemanlarınca veya yetki devri yaptığı nakliye şirket personellerince yapılacaktır.
7. Ambalajı bozuk, kırık, çatlak ilaçların ve serumların tümünden yüklenici firma sorumlu olacaktır. Gönderilen ilaçlar temiz ve düzgün ambalajlı, koliler dağılmamış olacak, ambalajlarda Sağlık Bakanlığınca kabul edilmiş usullere uyulacaktır.
8. Ürünlerin muayene kabulünden sonra eczane içinde kullanılmaya başlandığında kolilerin, kutuların açılması ile tespit edilen kırık, patlak, çatlak ürünlerin yapılacak olan görsel kanıt ve tutanaklar karşılığında yüklenici firma tarafından birebir adette değişimi yapılacaktır.
9- Muayene Komisyonu gerekli gördüğü durumlarda ilaçların ve serumların kabulünde, ya da preparatların kullanımı sırasında, belli aralıklarla her seriden numune alıp REFİK SAYDAM HIFZISSIHHA MERKEZİ BAŞKANLIĞI’ na analiz için gönderilecek, analiz ücreti ile gönderilecek numune kadar ilaç veya serum firma tarafından karşılanacaktır.
10. Satın alınan ilaçların ve serumların etiketi üzerinde belirtilen kullanma süresi içinde stabilite yönünden bir bozulma olduğu ve bu durum REFİK SAYDAM HIFZISSIHHA MERKEZİ BAŞKANLIĞI raporu ile tespit edildiğinde, firma bozulan miktar kadar ilaç ve serumu 20 (yirmi) gün içinde testim edecektir.
11. Ürünlerin saklama koşullarına uygun olmasına rağmen gözle yapılan muayenesinde renk değişimi, çökelti, partikül oluşumu gibi durumların tespitinde ürünlerin birebir yüklenici firma tarafından değişimi yapılacaktır.
12. İlaç ihale listesindeki tüm ürünlerin son kullanma tarihinin dolmasına 6 (altı) ay kala hastane tarafından bildirildiği takdirde 8 (sekiz) iş günü içinde yüklenici firma tarafından miadı en az 1 yıl uzatılmış şekilde, fiyat artışı gözetilmeksizin aynı ilaçla birebir adet olacak şekilde değiştirilecektir. Miad değişimi sözleşme bitiminden sonrasını da kapsayacak şekilde yapılacaktır, firmaya miad uzatımı ile çıkış yapılarak gönderilen ürünler 8 (sekiz) iş günü içinde yeni miadlı ürünler ile değişimi olmaz ise sözleşme hükümleri gereği sipariş işlemlerinde olduğu gibi ihtar işlemleri başlatılacaktır.
13. Buzdolabında serin ortamda veya ışıksız ortamda saklanması gereken ilaçlar bu şartlara uygunluk içerisinde; soğuk zincir koşullarına uygun olarak indikatör ya da data logger eşliğinde depoya teslim edilecektir. Tesliminden Önce uygun muhafaza edilmemesi, soğuk zincir
koşullarına uyulmaması dolayısıyla bozuk olduğu düşünülen, tespit edilen ilaçlar kurum tarafından iade edilecektir.
14. Serumlar (PVC. Şişe) Kapaklar ve parenteral solüsyonlar T.F/ne göre farmakopede bulunmayan hususlar için USP XXI ve Avrupa Farmakopesine uygun olarak imal edilmiş olacaktır.
15. PVC’li serumlar steril koruyucu dış kılıflı, ölçü çizgili ve askılıklı olmalıdır. İhalede ver alan serumların birebir adette serum setleri ile beraber saulık tesisine teslimi yapılacaktır.
16. Serum kolilerinde ve şişe içinde bulunan parenteral ilaçlarda şişelere uygun askılık tertibatı olacaktır.
17. İdari ve teknik şartnamede bulunmayan hükümler için muayene ve kabul işleri hakkında yönetmelik hükümleri uygulanır.
18. Bakanlıkça toplanmasına karar verilen ilaçlar geri alınıp toplanılan seri numaralılar dışındaki serilerle fiyat farkı aranmadan aynı miktar olarak değiştirilecektir.
19. İlaç Takip Sistemi (İTS) uygulamasının başladığı tarihten itibaren teslim alınan ilaç ve serumların sisteme bildirimi yüklenici firma tarafından yapılacaktır. Bildirime ait bilgiler ilgili evrakta bulunmalıdır.
20. Enteral beslenme ürünlerinde ihalede teklif edilenin dışında farklı aromalarda ürün sipariş edilebilecektir. Firmalar tarafından teklif mektuplarında farklı aroma içerikli ürünlere de dair UBB numaralarını da beyan etmelidir.
21. İnhaler ilaç formlarında birini fiyatlar ihale listesinde belirtilen birime göre belirlenecektir.
22. Yüklenici, ürünlerin üretimden kaynaklanan teslimat sıkıntılarında söz konusu durumu üreticiden edindiği bilgi yazısını ek yaparak üst yazısını; ilgili sağlık tesisi eczanelerine ve Sağlık Müdürlüğü' ne yazılı olarak bildirmekle mükelleftir.
2_t. Kışıma kapatılan ilaçların farklı dozları tamamlayıcı doz olarak kullanılacağından aynı üretici firma tarafından üretilmiş olmalıdır.
24. Yüklenici firma ürünleri, sipariş mektubunda beyan edilen ilgili hastane ya da hastane kampüslerine sözleşme hükümlerindeki ilgili süre içerisinde teslim etmekle yükümlüdür.
25. İlaç ve serumların yanında ürünlerin kullanılmasına yardımcı olmak üzere firmalar tarafından verilecek olan vaporizatör, adaptör, serum seti gibi sarf malzemelerin ve tıbbi cihazların CE belgesi olmalıdır. üklenici firma tarafından sözleşme başlangıcından itibaren 15 gün içerisinde ilgili sağlık tesislerine ilacın kullanımında gerekli olan tıbbi cihazlar teslim edilmeli ve cihazın tesliminden sonra ilaç kullanılmaya başlanmadan önce yüklenici tarafından cihazın Vibrasyonunun yapılması/yaptırılması gerekmektedir. Sağlık tesisi tarafından cihazın 15 günlük sürede tesliminin yapılmadığı İl Sağlık Müdürlüğüne yazılı olarak bildirilmesi durumunda ilgili yüklenici firmaya ihtar işlemi başlatılacaktır.
26. Sevoflurane etkin maddeli ilaç için Sakarya Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde yaşanan sorun nedeni ile çalışan güvenliği kapsamında tutmuş oldukları tutanağa istinaden ilgili birimi taralından hazırlanan teknik şartname ihale şartnamemizde ek olarak yer alacaktır.
SEVOFLURANE 250 mİ. TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Sevoflurane etken maddeli inhalasyon ajanını temin eden firma; operasyonları aksatmayacak şekilde, hastanedeki anestezi cihazlarına uyumlu, istenilen marka ve sayıda sevoflurane vaporizatörünü, müstahzarın teslim tarihinden en az 1 hafta önce, anestezi cihazlarına takmış ve kullanım için kalibre etmiş olmakla yükümlüdür.Hastaneye ait sevoflurane vaporizatörleri olsa dahi, tüm sevoflurane vaporizatörlerinin her türlü, teknik bakım, onarım, talep olması halinde cihaz yenilenmesi, tamir ve kalibrasyon ölçümünü ücretsiz olarak gerçekleştirmekle yükümlüdür.
Tedarikçi firma, kontrol ve kalibrasyon sonuçlarını, yazılı bir rapor olarak hastane biyomedikai sorumlusuna, resmi kalibrasyon formlarını da, anestezi bölümü sorumlusuna teslim etmekle yükümlüdür.
2. Sevoflurane etken maddeli inhalasyon ajanını temin eden firma, tüm sevoflurane vaporizatörlerini, yılda 2 (iki) kez olmak üzere, doğruluk ölçümü ve testini ücretsiz olarak yapmakla yükümlüdür. Bakım, onarım hizmetini üstlenecek firmanın, ISO 9001 ve TSE yetki belgesine sahip olmalı, ilgili belgeleri, vaporizator teslimi sırasında ibraz etmelidir.
3. Sevoflurane etken maddeli ajanın kapak sistemi tam emniyetli olmalıdır. Kapak açıldıktan ve ürün tamamen boşaltıldıktan sonra, şişenin tekrar kullanımına olanak sağlamamahdır. Çalışan sağlığı ve hasta güvenliği açısından, ameliyathane içerisinde kullanılacak inhalasyon ajanlarının, kırılmaz, sızdırmaz ve kapalı sistemde olması tercih sebebidir.
4. Sevoflurane etken maddeli inhalasyon ajanı, dolum sırasında dış ortama anestezik madde kaçmasını engelleyen kapalı dolum sistemli olmalıdır.
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)