Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

Sıra No

Malın / İşin Adı

Miktar

Birim

Birim Fiyat

Tutar

1

SERVİKAL BOYUNLUK YETİŞKİN

50

ADET

2

SERVİKAL BOYUNLUK PEDİATRİK

10

ADET

3

BAZİK KONSANTRE HEMODİYALİZ SOLÜSYONU 6 LİTRE

200

ADET

BOYUNLUK AYARLANABİLİR (PEDİATRİK)

1.       Boyunluk tek hasta kullanımlık, pediatrlk tip ve tek parça dış kısmı polietilen yapıda infal edilmiş olmalıdır.

2.       Servikal bölge anatomisine, ilk yardım prensiplerine uygun üretilmiş ve acil yardım alanlarında kullanıma uygun olmalıdır.

3.       Boyunluk farklı boy ve kilodaki çocuk hastalara uygulanabilir özellikte olmalıdır.

4.       Boyunluğun kurulması için iki ucun birleşim yerinde yapışkanlı bir birleştirme etiketi olmalı ve boyun kalınlığına göre ayarlanabilir nitelikte olmalıdır.

5.       Boyunluk üzerinde arkadan öne doğru kıvrılarak oluşturulan bir çene desteği olmalı ve bu destek sağlamlaştırılmış materyalden olmalı ve yumuşak bir materyal ile desteklenmiş olmalıdır. "

6.       Boyunluk iç kısmında bulunan yumuşak kaplama boyunluğun kullanımının rahat olması ve hastayı rahatsız etmemesi İçin boyunluğun tüm iç yüzeyinde olmalıdır.

7.       Boyunluğun yüksekliği her pediatrik hastaya uyum için min. 2 max. 3 farklı kademede kolayca ayarlanabilir olmalıdır.

8.       Boyunluk uygulanan hastanın Radyoloji tetkiklerinin tam ve eksiksiz yapılabilmesi için uygun malzemeden üretilmiş olmalıdır.

9.       Boyunluğun trakeostomi alanı açık olmalıdır.

10.    Boyunluk üzerinde tüm ürün bilgileri, ve özel kapalı poşetinde olmalıdır.

BOYUNLUK AYARLANABİLİR (YETİŞKİN)

1.       Boyunluk tek hasta kullanımlık, yetişkin tip ve tek parça dış kısmı polietilen yapıda imal edilmiş olmalıdır.

2.       Servikal bölge anatomisine, İlk yardım prensiplerine uygun üretilmiş ve acil yardım alanlarında kullanıma uygun olmalıdır.

3.       Boyunluk yetişkin kişilerde farklı boy ve kilodaki hastalara uygulanabilir özellikte olmalıdır.

4.       Boyunluğun kurulması için iki ucun birleşim yerinde yapışkanlı bir birleştirme etiketi olmalı ve boyun kalınlığına göre ayarlanabilir nitelikte olmalıdır.

5.       Boyunluk üzerinde arkadan öne doğru kıvrılarak oluşturulan bir çene desteği olmalı ve bu destek sağlamlaştırılmış materyalden olmalı ve yumuşak bir materyal İle desteklenmiş olmalıdır.

6.       Boyunluk iç kısmında bulunan yumuşak kaplama boyunluğun kullanımının rahat olması ve hastayı rahatsız etmemesi için boyunluğun tüm iç yüzeyinde olmalıdır.

7.       Boyunluğun yüksekliği her yetişkin hastaya uyum için min. 3 max, 4 farklı kademede kolayca ayarlanabilir olmalıdır.

8.       Boyunluk uygulanan hastanın Radyoloji tetkiklerinin tam ve eksiksiz yapılabilmesi için uygun malzemeden üretilmiş olmalıdır.

9.       Boyunluğun trakeostomi alanı açık almalıdır.

10.   Boyunluk üzerinde tüm ürün bilgileri ve özel kapalı poşetinde olmalıdır.

12.     Yırtık ve delik ambalajlı malzemeler teslim alınmayacaktır.

13.     İğne kullanımı travmatize edici olmamalı, çıkışta kanama süresi minimum düzeyde olmalıdır.

14.     Fistül iğneleri Arter ve Ven olarak ayrı ayrı paketlenmelidir. Ambalajı tek tip şeffaf poşet olmalıdır.

15.     Fistül iğneleri ünitenin isteği doğrultusunda 14G,15G,16 G,17 G ve 18 G olmalıdır.

16.     Üretim hatası olan fistül iğnelerini firma değiştirmelidir.

değiştireceğine dair belgeyi muayene kabul komisyonuna vermelidir.

4.   Kalem HEMODİYALİZ ERİŞKİN ARTER/VEN SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Tek kullanımlık olmalıdır.

2.   Setler üniversal olmalı, arter pompa kısımları hemodiyaliz merkezlerimizdeki makinelerimize
rahatça uygulanabilmelidir.

3.   Uygun sterilizasyon ile en az 2 yıl süreli steril edilmiş olmalıdır.

4.   Arter ve ven setine uyumlu iki adet izolatör setlerle birlikte verilmelidir.

5.   Arter setinin üzerinde 1 adet klemp, infuzyon seti ve heparin yolu bulunmalıdır.

6.   Arter seti ucunda prime için klempli spike olmalıdır.

7.   Ven seti üzerinde 1 adet klemp olmalıdır.

8.   Her iki sette de Drip chamber olmalı, haznelerde basınç ölçmek ve numune almak için iki adet çıkış
adaptörü olmalı, özellikle ven haznesinde pıhtı tutucu filtre olmalıdır.

9.   Heparin hattında klemp olmalıdır.

10.   Klempler bükülebilir tırnak ayarlı olmalıdır.

11.   Setin uçlarında diyalizöre ve fistül iğnelerine uyumlu emniyetli adaptörler olmalıdır.

12.   Total kan seti hacmi 150 cc’nin üzerinde olmamalıdır.

13.   Arter setinde hava yastığı olmalıdır.

14.   Arter setinde kan pompasına gelen bölümünün çapını gösteren bilgiler mutlaka belirtilmelidir.

15.   Arter basınç dedektörü basınç bildirim hattı pompa segmentinten önce olmalıdır.

16.   Ven drip chamber ölçüsü maksimum 22 mm olmalıdır.

17.   Ven hattında atık torbası bulunmalıdır.

18.   Teslim edilecek arter ven setlerinin ünitenin talebi oluşması halinde Arter ve Ven kısımları ayrı
ayrı ambalajlarda bulunmalıdır.

19.                        Üretim     hatası olan arter/ven setleri için firma değiştirmeyi kabul etmelidir.

20.   Yüklenici firma son kullanma tarihine 2(iki) ay kala kullanılmayan ürünleri yeni tarihlileri
değiştireceğine dair belgeyi muayene kabul komisyonuna vermelidir.

21.   Teklif veren firmalar şartname özelliklerini taşıyan en az 10 (on) adet arter ven setini ünitede
denenmesi için teslim etmelidir.

5.   ve 6. Kalemler ASİDİK-BAZÎK KONSANTRE SOLÜSYON TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.    Bazik konsantre solüsyonu, asidik konsantre solüsyonla birtakım (aynı marka) oluşturmalıdır.

2.   Konsantrat, 1/34 karışım oranı ile kullanılabilmelidir.

3.   Etiketlerin üzerinde UBB Barkod numaraları yer almalıdır.

17.     Yüklenici firma son kullanma tarihine 2(iki) ay kala kullanılmayan ürünleri yeni tarihlileri

4.    Solüsyonlar, 5 ve 6 litrelik takım halinde polietilen bidonlarda ambalajlanmış olarak takdim
edilmeli, solüsyon bidon kapağı kendinden kilitli dış kapaklarda conta olmalıdır ve bidonlar
darbeye dayanıklı olmalıdır.

5.   Pirojenik olmamalıdır.

6.   Bidonların üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, üretici firma ismi açık olarak belirtilmiş
olmalıdır.

7.     Solüsyonlar uluslar arası standartlara uygun olarak üretilmiş ve aprojenik olmalıdır.

8.     Solüsyonların son kullanım tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır

9.      Seyreltilmiş konsantratın iyon içeriği aşağıdaki sınırlarda olmalıdır. Ünitenin ihtiyacı
doğrultusunda belirlenen kontsantrasyonlarda üretilip teslim edilmelidir;

10.    Yüklenici firma son kullanma tarihine 2 (iki) ay kala kullanılmayan ürünleri yeni tarihlileri değiştireceğine dair belgeyi muayene kabul komisyonuna vermelidir.

11.     Yüklenici firma Ünitenin talebi olması halinde, 5 (beş) litrelik bidonlarda ilave Patasyum (K) tedarik etmekle yükümlüdür.

7. Kalem CLEAN CART A TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.   İçinde kullanıma hazır kartuş içinde 13 gr sodyum karbonat olmalıdır.

2.   Kartuşun dış yapısı polypropylene olmalıdır.

3.   PH 11 seyreltilmiş eriyik halinde olmalıdır.

4.    Kartuş şeklinde olmalı vr Gambro marka hemodiyaliz cihazlarına uymalı ve sorunsuz bir şekilde çalışmalıdır.

5.   93/42/EEC EK II Bölüm 3.2 tebliğine uygun olduğu kanıtlanmalıdır.

6.    İhaleye katılacak firmalar teklif edecekleri ürünü ihale günü beraberinde getirecek ve komisyona teslim edeceklerdir. Getirilen ürün teknik komisyonca değerlendirmesi yapıldıktan sonra karar verilecektir. Uygunluk verilmeyen numunelerin teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.

7.   Malzemenin UBB’de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

8.                        Kalem  CLEAN CART C TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.   İçinde kullanıma hazır kartuş içinde 32 gr sitrik asit olmalıdır.

2.   Kartuşun dış yapısı polypropylene olmalıdır.

3.   PH 2 seyreltilmiş eriyik halinde olmalıdır.

4.    Kartuş şeklinde olmalı ve Gambro marka hemodiyaliz cihazlarına uymalı ve sorunsuz bir şekilde çalışmalıdır.

5.   93/42/EEC EK II Bölüm 3.2 Tebliğine uygun olduğu kanıtlanmalıdır.

6.    İhaleye katılacak firmalar teklif edecekleri ürünü ihale günü beraberinde getirecek ve komisyona teslim edeceklerdir. Getirilen ürün teknik komisyonca değerlendirmesi yapıldıktan sonra karar verilecektir. Uygunluk verilmeyen numunelerin teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.

7.   Malzemenin UBB’de kayıtlı olması, TC. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

9.   Kalem CVVHDF SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ (Sürekli Renal Replasman Seti)

1.             Cihaz SCUF,CVVH,CVVHD.CVVHDF,HP( Hemoperfüzyon ) uygulamalarını yapabilmelidir.

2.             Aynı setle,( SCUF, CVVH,CVVHD,CVVHDF) CRRT tedavi modlarım,sitrat ve heparinli olarak hat veya set değişikliği olmadan gerçekleştirebilmelidir.

3.             Cihaz üzerinde kan pompası, replasman pompası, diyalizat pompası, ultrafıltrasyon pompası ve antikoagülan pompası olmak üzere en az 5 pompa olmalıdır.

4.              Cihaz adult, pediatrik ve infant hastalar için gerekli setlerle birlikte kullanıma uygun olmalıdır.

5.             Cihaz mobil, merkezi su sistemine ihtiyaç duymayan, taşınabilir yapıda olmalıdır.