| İhale No | 2396578 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Karabük |
| İşin İli | Karabük |
| Yayın Tarihi | 28 Şubat 2022 |
| İhale Tarihi | 2 Mart 2022 10:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
KARABÜK VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Karabük Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
Sayı : 34771223/% 28.02.2022
Konu: Teklife Davet
Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas 02.03.2022 10:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks / mail olarak çekilebilir.
Evrim Ö Müd
|
Doğrudan Temin Teklif Cetveli ( |
|||||
|
S.N |
Malm/İşin Adı |
Miktar |
Birim |
Birim Fiyat |
Tutar |
|
1 |
POLYESTER NO:2 V2 YUV. 45MMX4843G |
144 |
ADET |
|
|
|
2 |
POLYESTER NO:5 Yi YUV. 55MMW4846G |
240 |
ADET |
|
|
|
3 |
BASINÇ İZLEME SETİ TEKLİ |
300 |
ADET |
|
|
|
TOPLAM TUTAR (K.D.V Hariç) |
|
||||
|
İDARİ ŞARTLAR |
1- )Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.
2- )Tekliflerin teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.
3- ) Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.
4- ) Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.
5- ) Ödemeler Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası) olarak 120 gün içinde ödeme yapılacaktır.
6- )Teklif mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.
7- ) İdarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.
8- ) Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.
9- ) Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder. Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.
10- )TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
11- )ÜTS' ye KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE ÜTS'DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.
12- ) KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNER SERMAYE VERGİ NO: 2940034865 / GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 olarak faturalandırma yapılacaktır.
13- ) SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif
e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com
POLYESTER SÜTÜR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Malzeme içeriği Polyethylene terephthalate (Polyesterden elde edilmiş olmalıdır.
2. Sütürler kaplamalı olmalı kaplaması Polybutylate olmalıdır.
3. Cerrahi sütürün ipliği düğüm güvenliği, kuvveti ve manipülasyon özelliği sağlayan bir orta taşıyıcı merkezden ve merkezin çevresinde örülü 16 liften oluşur. Bu özelliği gösteren broşür veya katalog ihale dosyasına konulacaktır.
4. Pledget'li olarak teklif edilen ürünlerde pledget ölçüleri 3mmX3mmXl/5mm , 6mmX3mmXl,5mm seçenekleri olmalı, pledgetler kolay deforma olmayacak ve tiftiklenmeyecektir.
5. Sütür sentetik, multiflaman yapıda, non-absorbable olmalıdır.
6. İğneler için +/- 2mm tolerans tanınmalıdır. Sütür boylarında +/- % 10 tolerans tanınmalıdır.
7. Atravmatik iğneliler Paslanmaz çelik olacaktır. İğneler dokudan çok rahat geçmeli, eğilip bükülmemelidir.
8. Cerrahi sütürün keskin veya yuvarlak iğnesinin gövdesi başka dokulara zarar vermeyi önleyecek, istenmeyen yön değişikliğine neden olmadan portegüde stabil kalacak, iğneyi her açıdan sorunsuz kavrama ve iğnenin güçlü olmasını sağlayacak şekilde portegü ile temas eden yüzeyleri yiv ve/veya kare gövdeye sahip olmalıdır.
9. İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini korumalıdır, dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.
10. Keskin uçlu iğneler için teklif edilen ürünler penetrasyon kolaylığı sağlamalı, geçişlerde dokuya minimum
zarar verecek teknoloji ile üretilmiş olmalıdır ( Prime,....... vb.)
11. İğne ve sütür çapı birbirine uyumlu olmalı, böylece iğne sütür birleşme noktası dokulardan geçerken hasar oluşturmamalı, bunlardan oluşabilecek kan sızıntılarını engellemelidir.
12. İğne ile sutur birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır. İğne iplik birleşim yerindeki iplik yapısı, doku geçişindeki performansını olumsuz etkilememelidir.. Gerektiğinde iğne yanlış geçişlerde dokudan geri çıkarılabilmeli ve dokuya zarar vermeyecek ve iğne iplik kopmayacak özellikte olmalıdır.
13. Ürünlerin miyadı en az 18 ay olmalıdır. Miyatların bitmesine 3 ay kala firma tarafından yeni miyatlı ürünlerle değişecektir. Sterilizasyonu EO ile yapılmış olmalıdır.
14. Kutularda en az 12 paket ile ambalajlanmış olmalı, içerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmelidir. Kutu ambalajın üzerinde, birim ambalajının üzerinde yazması gereken bilgilerin tamamı olmalıdır.
15. Birim ambalajı ( poşet ve steril alanda bırakılan iç ambalaj/ karton/makara) üzerinde imalatçı firmanın ticari adı veya kısa adı, iğne boyu (mm olarak), son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, lot numarası, sütur kalınlığı, süturun uzunluğu, 1/1 oranında iğne boyu görsel olarak görülebilir, okunaklı ve bozulmayacak tarzda belirtilmelidir.
16. Her poşet üzerinde metrik sisteme göre ölçü ve USP karşılığı, ürün katalog numarası, ürün tanıtımı, rengi, yapısı ve sterilizasyon şekli baskılı olmalıdır. Birim ambalajdaki bu bilgiler yapıştırma etiket olmamalıdır.
17. Sutur paketten çıkarıldığında masa üzerinde diğer malzemelerle karışmaması için ambalajın üzerinde yazan tüm bilgiler, sütürün sarılı olduğu iç ambalaj(blister/plastik/karton) üzerinde de aynı bilgiler yer almalıdır. (Steril alana partikül düşmemesi ve bilgi kaybına yol açmaması için yapıştırma etiket olmamalıdır)
18. İğnenin penetrasyon performansını olumsuz etkilememesi için iğne ucu sünger/köpük vb. yabancı cisimlere batırılmış olmamalıdır.
19. İplik paketten çıkarılırken rahat çıkması için özel sistem ile pakete yerleştirilmiş olmalı ve çıkartma esnasında düğüm olmamalıdır. Kullanıcının eline ve el aletlerine dolanmamalıdır.
20. Sütür ambalajı kullanım esnasına kadar sterilitesini bozulmayacak şekilde su, nem, ısı,ve ışıktan korunması için Dış ambalajı; soyulabilir nitelikte alüminyum folyo,sütürün sarılı olduğu iç ambalajı
21. Teknik şartnameye uygunluğunu kontrol etmek amacıyla her kalem için 2 adet numune, ürün kataloğu ve ürüne ait Türkçe prospektüsü teklif veren firmalar tarafından verilecektir, numuneler test edilecek ve kullanıma uygun olmayanlar ihale dışı tutulacaktır.
|
SMT Temel İşlevi: |
1. Arter/venöz damai' içi kan basıncını monitörize etmek amacıyla kııllamlmak üzere tasarlanmış olmalıdır. |
|
SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: |
2. Sistem l(bir) adet serum seti,l( bir) adet transducer,l (bir) adet basınç hattı ve l(bir) adet üç yollu musluğun birleşmesinden meydana gelmelidir 3. Basınç hatları ve infüzyon hattı kink-resistan olmalı, basınç hatları çok iyi frekans cevabı veren ve PVC olmalıdır. 4. Kıvrılmaya karşı dirençli luer-lock uygulamalı PVC den üretilmiş olmalıdır. |
|
Teknik Özellikleri: |
5. Transducer’ den sonra en az 120 cm’ lik basınç izleme hatları, arada 1 adet üç yollu musluk ve 30 cm.’lik bir basınç izleme hatları daha olmalıdır. 6. Transducer aynı serum hattından beslenecektir. Serum bağlantısı için 1 makrodrip hazne içermeli, makrodrip hazne ile transducer arası en az 120 cm uzunluğunda tranduseri besleyen infüzyon seti olmalıdır. Serum hattının üzerinde akışı ayarlamak için roller klemp bulunmalıdır. 7. Bu sistem kontaminasyona fırsat vermeyecek şekilde doğru ve emniyetli dizayn edilmiş olmalıdır. 8. Serum setinin distal hatları basınç, kırılma ve bükülmelere karşı dayanıklı olmalıdır. 9. Basınç hatları üzerinde hatların kolay ayırt edilebilmesi için kırmızı (Arter) çizgisi olmalıdır. 10. Bağlantı hattı tüm kateterler ile uyumlu olmalıdır. 11. Hastanelerde bulunan monitörler ile uyumlu olması amacıyla her bir monitör için (ameliyathane, yoğun bakım vb.) 1 adet olmak üzere IBP ara kablosu konsinye olarak verilmelidir. Bu kablolar işin süresi sonunda veya setlerin tamamı tükendiğinde yüklenici firmaya iade edilecektir. |
|
Genel Hükümler: |
12. 100 adet set başına sete uygun bir adet çiftli sehpa ve bir adet sabitleyici askılık verilmelidir 13. Her setin içine veya steril tekli paketlerde en az 3 adet yedek kapak verilmelidir. 14. Steril paketli, kolay açılabilir olmalıdır. |
|
|
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)