Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

İL SAĞLIK MİDİRlJĞİ
lafsa Devlet Haşlaması.

Sayı               : 2325362/

Konu              : 5 Kalem Malzeme Alımı

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satınalma birimine bildirilmesi hususunda;

Gereğini rica ederim. 5 Kalem Malzeme Alımı

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VB GMDN KODLARIN! BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BtLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE I

1.       Hastane malı alıp almamakta serbestir.

2.       Muaycnc komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.       Tckliflcrde marka ve özellik belirtilecektir.

4.       Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.       Malzemelerin alınması muayene komisyon karar ile olur.

Oö.Malzemeler orjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.       Maizcmc!cr kalem kalem teslim edilecektir.

8.       Ödcme hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.       Firma faturaya temlik koydurmaz.

İO.Firma faturaya İBAN numarasını belirtmelidir.

11.Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri İçin UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyaİ Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbî Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya

kullanıldığı tarihte dc MEDULA sisteminde tanımlı olması gcrckmcktcdir.Balısi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır. 13.Numune istenildiğinde 3 gün İçinde numuneler teslim etmediği takdirde firmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.

14.Sut kurallarına uygun malzeme faturalandınlacaktır.

Adrcs:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00-2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalmo@saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

HİDROJEN PEROKSİT PAKETLEME RULOSU

1-      Hidrojen peroksit paketleme rulosunun geçirgen tarafı %100 yüksek yoğunluklu polietilenden,şeffaf kısmı ise polyester ve polietilenfilmden oluşmalıdır.

2-      Hidrojen peroksit paketleme rulosu su geçirmemelidir.

3-      Hidrojen peroksit paketleme rulosunun ağırlığı en az60gr/metre kare olmalıdır,

4-      Kenarlarında güvenlikiçin en az üç kapatma bariyeri bulunmalı,kapatma alanları en az 6mm olmalıdır.lki kapatma bariyeri arasında güvenlik kanalı bulunmalıdır.

5-      Sterilizasyon sırasında bariyer dayanımı en üst seviyede olmalı,film tabakada yapışıklıkve deformasyon olmamalı,bunun yanı sıra paket kolay açılabilmeli ve açarken partikül bırakmamalı,bu sayede paket açılması esnasında tozlanmadan doğabilecek kontaminasyononu en aza indirmelidir.

6-      Poşet sterilizasyon işlemi esnasında steril malzemeye yapışmamalıdır.

7-      Rulolann üzerinde lot numarası,ebat,kalite ve güvenlik işareti .açılma yönü olmalıdır.

8-      NormaI oda şart!arında(15-30 C,%35-60 nem ) saklanabiimelidir.

9-      Raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.Şartnamede istenen teknik özellikleri içeren her lot numarası için üretim belgesi her teslimatta verilecektir.

10-      Satın alan kuruluş yada hastane istediği takdirde bedeli firma tarafından karşılanmak üzere ürünleri bağımsız bir kuruluşa yada laboratuara test etmek üzere gönderebilecektir.

11-      Poşet sterilizasyon işlemi esnasında steril malzemeye yapışmamalıdır.

12-      Sterilizasyon rulosu aşağıda belirtilen boyutlarda olmalıdır:

10CMX70M

15CMX70M

25CMX70M

30CMX70M

35CMX70M

40CMX70M

13-      Bozuk olan ürünler yenisiyle değiştirilmelidir.

14-      Miad bitim tarihine 2 ay kala ürünler firma tarafından yenileriyle değiştirilmelidir.

15-      istem yapılan malzemeler engeç bir hafta içinde birime teslim edilmelidir.

16-      Numune görülecektir,

STERİLİZASYON BÖLÜMÜ YIKAMA ÜNİTESİ ELDİVENİ

1)     Eldiven,sterilizasyon bölümü yıkama ünitesi uygulamalarında kullanılan dezenfektanlara karşı kullanıma uygun olmalı ve gerekli bariyeri sağlamalıdır.

2)      Eldiven,kimyasal dayanıklılığı yüksek olması sebebiyle nitrilden üretilmiş olmalıdır.

3)      Üretici firma, eldivenin yoğunlukla kullanılan gluteraldehit, orthofitaldehit ve hidrojen peroksit ile paresatik asit kombinasyonu gibi dezenfektan kimyasallarına karşı test edilmiş olmalı ve direnç testleri teklifle birlikte sunulmalıdır.

4)      Eldiven bilek kısmını tam sarması ve koruma oluşturması için min.BOOmm uzunluğunda olmalıdır.

5)      Eldiven,CE, EN 455-1,2,3 ve EN 420 standartlarına göre üretilmiş olmalı ve Category III (PPE,Personel Protection Equipment) sınıfı olmalıdır.Test sonuçları ihale dosyasına sunulmalıdır.

6)      Eldiven EN 374-1,2,3 ve İSO 9001 standartlarına sahip olmalıdır.Test sonuçları ihale dosyasında sunulmalıdır.

7)      Eldivenin parmak ucu kalınlığı, maniplasyon, hassasiyet ve kullanım kolaylığı sebebiyle maximum 0.14 mm olmalıdır.

8)      Eldiven non steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

9)      Eldiven pudra içermemelidir.

10)      Eldiven her iki ele de uğun şekilde üretilmiş olmalıdır. lljEldivenin AQL (Aceptable Quality Level) seviyesi 1.5 olmalıdır.

12)     Eldivenin kopma kuvveti, yaşlandırmadan önce minimum 10 N ve yaşlandırmadan sonra minimum 10 N olmalıdır. Test sonuçları ihale dosyasında sunulmalıdır.

13)      Eldivenin kırılma noktasındaki minimum uzama yaşlandırmadan önce %587 ve yaşlandırmadan sonra minimum %558 olmalıdır.Test sonuçları ihale dosyasında sunulmalıdır.

14)      Eldivenin raf ömrü 5 yıl olmalıdır.

15)      Eldivenin ambalajı üzerinde kesinlikle yırtık, delik benzeri deformasyonu bulunmamalıdır

16)      
Üretici firma son kullanma tarihine iki ay kala ürününün iadesini kabul edip yenisiyle değiştirmelidir.

SPANÇ X RAYSIZ 5x5cm

1.      Hidrofil özellikte 1 cm2 de -20 tel olmalıdır. %100 pamuk ipliğinden dokunmuş olmalıdır.

2.      500 lük paketlerde olmalıdır. Bu paketler üzerinde spancın tipi, miktarı imalatçı ve üretici firma ismi açıkça belirtilmiş kolilerle teslim edilmelidir.

3.      Sekiz kat olmalıdır.

4.      İstenilen ebatlarda olmalıdır.

5.      Spançlar kenarları içe doğru kıvrılmış cerrahi tip katlama ve non steril olmalıdır.

6.      Kenarları kaçık, yırtık ve sökük olmamalıdır. İnce, beyaz, temiz ve kokusuz olmalıdır.

7.      X-raysız olmalıdır.

8.      Numune üzerinden değerlendirilecektir.

9.      Numuneler 500 lük poşetlerde olmalı tek tek verilen numuneler kabul edilmeyecek değerlendirme dışı bırakılacaktır.