Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

PASİF ELEKTROD PEDİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Pasif elektrod pedi, zamandan ve işten tasarruf etmek amacıyla ameliyattan önce cildi hazırlamayı, ameliyat sırasında ise izlemeyi gerektirmemelidir.

2.      Pasif elektrod pedinin üzerinde silikon antibakteriyel gümüş iyon kaplı koruyucu kılıf olmalıdır.

3.      Dezenfekte edilebilir olmalıdır.

4.      Kapasitif kuplaj ilke prensibine uygun olmalıdır.

5.      Sıvı kontaminasyonunun yoğun olduğu jinekolojik, ürolojik abdominal ve kvc ameliyatlarda da kullanılabilir olmalıdır.

6.      Pasif elektrod pedi, ameliyat masasının her türlü pozisyonu için konumlandırılabilir yapıda olmalıdır.

7.      Pasif elektrod pedinin bir köşesinde tak çıkar veya sabit özellikli 50 cm’lik iletken kablosu olmalıdır. Bu kablo sökülebilir olmalıdır.

8.      Elektrocerrahi uygulamalarında enerjinin dağılmasını sağlamalıdır.

9.      Polimer basınç noktalarında yara oluşturan sürtünmeyi ve kaymayı önlemelidir.

10.   Maliyet tasarruflarına yol açan basınç düşürme özelliklerine sahip olmalıdır.

11.  Hastaya temas etmeden kullanılmalıdır.

12.  Viskoelastik polimer jel ile doldurulmuş olmalıdır.

13.   Sıvı geçirmez olmalıdır.

14.  X ışınlarını geçirebilir özellikte ve antibakteriyel olmalıdır.

15.   Pasif elektrod pedi kablosu çeşitli markalardaki koter ara bağlantı kablolarına uyumlu olmalıdır ve kurumdaki koter cihazlarına uygun kablo verilmelidir.

16.  2 yıl garantili olmalıdır.

17.   Pasif elektrod pedi, kurumun isteğine göre tek veya çift girişli en az 8 kg 120x50x1.3 cm, en az 4.6 kg 85x40x1.3 cm ya da en az 2.3 kg 41x41x1.3 cırı ölçülerinde teslim edilebilmelidir.

18.   Hasta yanıklarını engellediğine dair üretici firma taahhüt sunmalıdır.

19.   Her ebat için birer adet numune verilmelidir.

20.   Her ebat için UTS kodu verilmelidir.

46. Kalem THERMO KİMYASAL DEZENFEKTAN (SLT’lik bidonlarda)%50 SİTRİK ASİT
TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.            Ürün Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılmış olmalı, TSE ve ISO kalite belgelerine sahip
olmalı ve T.C. Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankasına kaydı olup UBB Kodu bulunmalıdır.

2.            Aldehit ve fenol içermemelidir.

3.            Ürünün mikrobiyolojik etkisi; bakterisid (Gram pozitif, Gram negatif, Metisiline dirençli
bakteriler, Camphylobacterler ve Micro bakteriler dahil), virüsid (Vaccina virüsü, HBV, HCV, HIV,
Polio, Papova, Adeno, Porvo ve Rota virüsleri dahil ) Sporosid, füngusid (mantar (mayalar ve küfler
dahil) öldürücü) etkisine sahip olmalı

4.            Kan kalıntılarının çözülmesinde etkili olmalıdır.

5.            CaC03’ın sökülmesinde etkili olmalıdır.

6.            Bir dezenfeksiyon programıyla, dezenfeksiyon ve dekalsifıkasyon yapabilmelidir.

7.            %100 bio-indirgenebilirlikli olmalıdır.

8.            Toksik etkisi olmamalıdır.

9.            Kokusuz olmalı, renk ve koku veren katkı maddeleri içermemelidir.

10.         5 Lt’ lik sızdırmaz kapaklı, kapağı iyi oturan, darbeye dayanıklı HDPE ambalajlarında
ambalajlanmış olmalı.

11.        Ürün Kimyasal ve Fiziksel özelikleri
Görünüş : Berrak ve renksiz çözelti,

Ph : 1,5-3,0

*              Koku : Karekteristik

•               Spesifik Dansite : 1,13+ /-0,1 g/ml olmalıdır.

12.        Ürün 60 °C’ de 20 dakikada temizleme işlemi yapmalıdır

13.        Malzeme Uyumluğu Paslanmaz Çelik, Plastik malzeme ve seramik yüzeylere uyumlu olmalıdır.

14.         Üzerinde hacmi, kullanım şekli, imalat seri numarası, saklama koşullan, son kullanma tarihi
yazılı olmalı, üzerindeki etiket kolay düşmeyecek, kalkmayacak şekilde yapıştırılmış olmalı

15.         Ürünün SSYB tarafından toplanmasına karar verilmesi halinde; ürünün geri alınıp, toplanılan
seri numaralılar dışındaki serilerle fiyat farkı aranmadan aynı miktarda firma değiştirmeli

16.         Yüklenici firma son kullanma tarihine 2 (iki) ay kala kullanılmayan ürünleri yeni tarihlileri
değiştireceğine dair taahhütnameyi muayene kabul komisyonuna vermelidir.

17.   Teklif veren firmalar şartname özelliklerini taşıyan en az 3 (üç) adet ürünü ünitede denenmesi için
teslim etmelidir.

17.        Ürün içeriği %50 sitrik asit, anti korozif madde içermelidir.

7.   Kalem TOZ BİKARBONAT ÇÖZELTİSİ (GAMBRO İÇİN) TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1-                              Alınacak   olan toz bikarbonat kartuşlar merkezimizde bulunan Gambro marka AK-95,96 ve 98 model
makinelere uygun olacaktır.

2-              Toz  bikarbonatlar 720 gr’lık kartuşlarda (1 seanslık miktar)bulunacak.

3-              Toz  bikarbonatlar steril olacaktır.

4-              Toz  bikarbonatlar Qd=500’de hemodiyaliz seansı süresince kullanılabilir olacaktır.

5-              Toz  bikarbonatlarda CE uygunluğu aranacaktır.

6-Teknik şartnameye uygun olmayan ürünler değerlendirilmeyecektir.

48.                        Kalem TOZ BİKARBONAT ÇÖZELTİSİ (FRESENIUS İÇİN) TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.            Ürün, Konsantre Bikarbonatlı Hemodiyaliz Çözeltisi Hazırlamak için kum Toz Bikarbonat içermelidir.

2.            Toz sodyum bikarbonat, Avrupa Farmakopisi ve Amerikan farmakopisi kriterlerine uymalıdır.

3.            Bikarbonatlı Hemodiyaliz için Online Toz bikarbonat Konsantresi, Fresenius Medical Care 40Û8B ve 4008S cihazlarına uyumlu olmalıdır.

4.            Bikarbonatlı Hemodiyaliz için Online Toz bikarbonat Konsantresi, 4008B ve 4008S üzerinde bulunan özel bir adaptör yardımıyla kullanılmalıdır.

5.            Online toz konsantresi uygulamadan hemen önce makinede doğrudan çözülerek mikrobiyolojik kontaminasyonu engellemeli ve güvenli diyaliz imkanı vermelidir.

6.            Online toz konsantre ambalajı elastik, küçük ve hafif, uygulaması kolay, atık miktarı en az seviyede olmalıdır.

7.            Bikarbonatlı Toz Bikarbonat Konsantresi tedavi sonrası otomatik boşaltma programına imkan vermelidir.

8.            Kullanılacak olan kuru Toz Bikarbonat Konsantresinin değişik tedavi süresine cevap verebilecek en az 65Og gramlık toz bikarbonat olmalıdır.

9.            Malzemelerin son kullanma tarihi üzerinde yazmalıdır.

10.        Ürün tek kullanımlık olmalıdır. Patlak ve bozuk ürünler iade edilecektir.

11.  Ürün ömrü teslim tarihinden itibaren en az 1 (Bir) yıl olacaktır.

12.   Etiketlerin üzerinde markası, UBB Barkod numaraları, imal yeri, imal tarihi ve son kullanma tarihi yer almalıdır.

13.    Yüklenici firma son kullanma tarihine 2 (iki) ay kala kullanılmayan ürünleri yeni tarihlileri değiştireceğine dair taahhütnameyi muayene kabul komisyonuna vermelidir.

14.       Seyreltilmiş konsantratın iyon içeriği aşağıdaki sınırlarda olmalıdır. Ünitenin ihtiyacı doğrultusunda belirlenen konsantrasyonlarda üretilip teslim edilmelidir

49.   Kalem ULTRAVİYOLE LAMBA TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1. Teklif edilen UV lamba UV-C 200-280 nm dalga boyunda ışın üretebilmeiidir. 250-254 nm

SMT1688- DRENAJ SETİ, SUPRAPUBİK (SİSTOSTOMİ SETİ)

SMT1537-DRENAJ SETİ, VALFLİ