Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ha» tanrın izin İhtiyaç olan aşağıda dns ve mi klan yazdı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile İhale edileceğinden vcırccğlıü* leklir mektubunuzu sauı uılma birimine fax / mail / yada elden ulaştmnanm Uca oicrim.

Hastanemiz Te): 0356 213 45 15 Dahili: 1879

Haatanemu Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en gee>/^!|/(//^2022-Saat:    Mİ

Kadar Satın alma Birimine UtaştınlrnanSır. ^^                     ^ je>-

NOT: Ameliyatta yukarıdaki malzemelerin kullanılması düşünülmektedir. Ancak ameliyat esnasında vakanın durumuna goı e kullanılacak malzeme yada

sayılarında değişiklik olabilir. Malzeme sav»!arıınn artması durumunda en avantajlı fiyatı veren firmanın . fazln kullanılan kalem için başlangıçta teklif elliği

fıvattaıi fazla kullanılan ır.alıeme adet çarpımını fatura edecektir. Malzemeler Biribiri İle Bûtiinliik Arz Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır.

1-    Trkllf Birisi Kt) atlan KDV Hariç vr Tûı k Liran olarak ırrilrtcl ılr.

2-    Silinti. kxıına t» imza k*»« bulunmadın teklifler drg irimdir* tyr ajsuBi>aoklır.

J- Numune lalrnildiğ» UkÜrdt nunuur rtı kua »ûrrdr tatmalma birimine g&ndtrilrtrUır.

4-    CBB kaptanında jtf alın Oriinlrrin Uk başın:. l'BB k»>dı tlrril »loıa^ıp, teklifi ûrrikılıh*Utr. flraaa dıtada vrrm firnular Içuı , ürtüci veya ithalatçı tarafından ITBB d* alı hayli olarak Ummlanni) olıoau jmk»rkı*dlr.

5-    Bakanlığıma TKIIK nun 09 01.3017 tarih ve OOOJ*89<V4İ6uA-dı yatılan gıtıj;iau .URB hapaaanadafclnalımrlcr için firmdann * TIBb) CtRv7.S KTV2 VKkJ VrTVHı II tk aFl.CFLF_Kl>>ı de UUUUriU< birlikte luıcaatan gırtkaarktedir.

6-    l»'.rUllrr lhtedrkl bülûn kalrelrr* vpi dllrdikltri kalemler» teUlf vt «bilirler.

7-    SüeUoıan aluula İlgili tfim »rf-p-mln vr harriar. kargo uııma vr tün ulaım gldrrifri ılgorta iUkrlrri uhu».nd< kalan kMUmaya »«tir.

S-tüartnla taalVtmeti alıp »laıaıllıveya bir İnamı almakla Mrbrdtb.Firmalar Uklif vermekte bu hükjaû kabul ilmi» u>ılr.

9-Degrriendlr»rmlx kaim kaim. yada işin tütünlük ın rtnrd bakımından topla.-» fiyat tıaıma görr vap.labiîrc rkllr.

10 MaUrerirr Depo Udimldlrltepoya iaşınnau İte Ugill tun tıp ma ».b.giıte ritr Dmi)i nlttlr.

I l-Tckitfveren firma SA'.T.hükümlın gcrrğlncr ktarr tarafından l>Jrm yapılacağını kabul rtnl| taydır.

12- Alınlar Aril Ihlhntlanmua )ftarlıkolduğundan . idaremiz UrafıoJın verilen lipari) vonran belirtilin gün içrmindr Udim atı yapılmayan ürünler için idaremiz tipartp Uk taraflı iptal etme halkına tabiptir. Firmalar Uklif vtrmrkte bu hökaO kabul naat) taydır.

U-.Uım ublninJc kalan flma alına Uljkin olarak dicrntry rrrği faturada mateminin barkaO numaram ite SUT Kodunu belirte, «kür. Tıdarikçi firma bunların 5UT hükümleri tfogrull»»uıuJa doğru eşlidir»!**» olmmmOan »olumludur. Grri 5dmr kurumu barked v< SUT kodlanma ntedirilmed İte İlgili olarak lİTUBB kantlarını tam aln.ılığından . haiianrtnu ld«rr»l bu kaytUan iui almayacak. amlan kurumun herhangi bir »urıtu matermr narkad vr SUT kodunun doğru eşleşmediğini Uıpit ederek grri 6dmr japamuıi halıudr oludan zarar reden.» ir idare tara/ımbn da tedarikçi firmaca rûcu tdllrrtk. Sdmr yapılı* fcUt U»pit tdilrn iaranr. Lunanı alın )apılan firmadan taha>l rdllrrrkllr. Rrma ItklirTrnutkk bf hükmü kabul tini) u>ılır.

14* Sun Uklif ma» türel içrruiadr tnilm «dilme yrn Uklilkr dfğıritndirmty r •hnau.^ulnr.FirmaUr Uklif vrrm.-kle bu hülund kabul rlmif uyılır.

lî-SakanlığiBm T.KJtK. IVv«kao!ığ.run 27.111015 Urih ve 00015701349 Mjvlı yanlan grrtğincr . fimaiann UkliTrdilrn ûrûnlarin utumlma larihlmu İÜbarij-k Sağlık Bakanlığı ÇS.B.) durumunun u^gun slnaıı, hatia.a kulianıldtğı tarihU i»MEDIT-A »bUuıinr kajıtlı olman gcrrkmrktrdir. Bu nrdralr saiıuaJna »ûrrcindr S.B. durumu torg-Jarnii kurumumuzca japıUcak olup , (atiUUc lutfaya jSnrlik lodlanıUo naUmrkrd* UkliT «UUr. barkod numaruuvlan farklı bir burtaü nunarıtına mhlp ürünün kullanılman »notu falara rdilrn teali t ®r İtrin MEDl’LV aûununr kajvüı olantdtğı Uıpll »dUJlğındr . mîlirıat bedri.kri ilgili fl -manın üdrnırlrrindcn kniîrrtk i'rllj hattaor dCtur urnuı^r iu-aplaruu gtllr kaydfdtkcrklir. Flmalar kurununca trkllf >« mrk1* bu bâkmûn Uoıaıaı kabul rtniş uytlr.

l4-.Wrllyaı »ona rrdildın vmra anrtlvana kuUamla n ubrnrfcrr aJl fatura İlgili Oma tarafından nu'.Iaka amrliyatın tapıldığı Urih >axdnak »urrti- U krtlkrtk. fatura in tarafioa ha ita adı vr. ad.. kullanılış aubrınrleria adı .SIT kodu. barkmJ numaran yaıdnabjır. Falura arka tarafına br amrll. alU kullanılan aalirarlrrt aü bark ,dU.ı «Lılkıs olarak »ap)tınlmatıdır. Bariz d *a;uı £axU olup fatura arka >ü*r>lur ».J. md-ğl Ukıirdr Ur A4 rbatında bej kağıda kala.1 barUdlar }ap*»ttnlarak fatura adına BUÜrikf rk hadaaıvc rn g/ç 7 gûo içrrvk dr irdim rdilanlidir. (tlaik ba.-krdlu ra.un.iar İrdin alınnaj arak. iigili firmaj a rruaı yazı Ur Udr ıdllrrrliir.) Faluramn herhangi bir uUpU kaarmMj* g.ç imlin rdilmni »acuru hatUnın taburtu olr)au dumnendi. fatura-hadrll SCK >a fatura tdllmrt in tiz konuuı fatura bedrU ilgili finaa>a 5dran«.crrk. hauanr dinrr Miat)ıhr.a, L.ru.a grllr olarakka;*dlU<fkJr. Fusm i) bu akm için teUif Mrackîr bu hükmü kabul timi» uyılır. Alım cntrdndr kalan firarı alana kanu akn uJ:rnt adfl n a'tnu!lrri kullandırdıktan w»rı kulljodirdiği »aümrlrrr ut faıuramu luıuıtt .yada knllğl ha dr ldarr nbr belirdim«Srr Içrritindr 7 gün (Vedi Gün) Udim -Hart .Yada fatuı aaı karga . parla v.b. dağıtanda kaybolur br bu dutuuU İdarrmuin herhangi bir mrtuü.rU olanyacağı gibi. brü.dlrn samanda (danmut Ui!>a rdlurjrn falL-r» brdrUrrt Ut ügllıd.- firma Idarrnııdrn herhangi bir bak vada ıdaak Ulrp rtmry ıtrtlir. Bu k »r.uda herhangi bir hukuki hak >ada alocak Uirbindr bulunma .acağuuda U bu alnta fi ti ra k r.mtUr kahul risn uyıkr.

28-     Tibial kesinin intramedüller yada ekstramedüller guide ile yapılmasına vaka içinde karar verilebilmeli, her iki donanım set içinde mevcut olmalıdır.

29-      Tibial keşi en az 3 derece posteriora eğimle yapılabilmelidir.

30-      İmplant üzerinde 3 derece posterior eğim olmalıdır.

31-      Tibial stem intramedüller uyumu arrtırmak için mediale ofsetli olmalıdır.

32-     Tibial komponentte rotasyon ve kaymaları önleyecek çıkıntı, kanat ve benzeri elemanlar bulundurmalıdır.

33-     Tibianın insert ile temas eden yüzeyi PE mikro parçacık oluşumunu önlemek için parlatılmış olmalıdır.

34-      Tibial defektlerde gerektiğinde metal destek eklenebilmelidir.

35-      Tibial komponentin insert kilitleme mekanizması minimal harekete dahi izin vermeyecek yapıda olmalıdır.

36-     Femoral komponentin insert üzerindeki aşındırma etkisini minumuma indirmek için,Tibial insert Arcom Processed Polyethylene (UHMWPE) (ASTM F 648) ( Argon Packed Compression Moulded Polyethylene) tekniği kullanılarak üretilmiş olmalıdır.

37-      İnsert çakılarak değil bastırılarak veya ittirilerek oturtulabilmelidir.

38-     Polietilen insertin en incesi 9 mm kalınlıkta olmalı ve 2 mm aralıklarla en az 5 boy olmalıdır.(9,l 1,13,15,18 mm)

39-      Revizyon vakaları için insert boyu 8 olmalıdır.( 11,13,15,18,21,25,30mm)

40-     Ürün Gama ineıt ,gazplasına veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olacaktır. İç içe iki kat steril ambalajla paketlenmelidir

41-      Protezin tüm parçaları uluslararası standart belgelerine (FDA, ISO, CE) sahip olmalıdır.

42-      Deep flex İnsert’in patella ile temas eden yüzeyi 155 derece flexiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

43-      High flex insert’in patella ile temas eden yüzeyi 155 derece flexiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

44-      Vaka esnasında karar hastanın durumuna ve oluşabilecek komplikasyonlara çözüm üretmek amacı ile aynı set ile C/R, P/S, DEEP DISHED,HİGFI FLEX ve DEEP FLEX ,hareketli insert seçenekleri uygulanabilmelidir.

45-      Revizyon vakaları için CONSTRAINED insert seçeneği bulunmalıdır. İnsert kalınlığı 30 mm’e kadar yükselmelidir.

46-      Mobil bearing insert anatomik ve hareketli olmalı, öne arkaya ve 10 derece sağa sola rotasyon sağlamalı, istendiğinde öne arkaya translasyon hareketi kısıtlanabilınelidir.

47-      Patellar komponent etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.

48-      Patellar komponent yekpare polietilen yapıda olmalıdır.

49-      Patellar komponent inset oyularak kullanıma uygun olmalıdır.

50-      Protez patella yapısına göre değişik kalınlıklarda olmalıdır.(9 ve 13 mm)

51-      Protez hem üç peg li hem de tek peg li kullanıma uygun olmalıdır.

52-      Protezin en az üç değişik çap seçeneği olmalıdır.(26, 29 ve 32 mm)

53-      Protezin tüm parçaları uluslar arası standart belgelerine (FDA, ISO, CE) sahip olmalıdır.

54-      Protez setinde kalınlık ölçer ve törpü bulunmalıdır.