Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 2379571
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Karabük
İşin İli Karabük
Yayın Tarihi 4 Şubat 2022
İhale Tarihi 7 Şubat 2022 10:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Karabük Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/321*                                                                                                   04.02.2022

Konu: Teklif Vermeye Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas 07.02.2022 10:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir, işin aciliyetine binaen faks / mail olarak çekilebilir.

Evrim ©ZÇELİK AYDIN İdari ve Mali İşJfef'MSa.Yrd.

Doğrudan Temin Teklif Cetveli

S.No

Malın/lşin Adı

Miktar

Birim

Birim Fiyat

Tutar

1

DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) ENJEKTÖR UCU 21G (YEŞİL)

8.000

ADET

 

 

2

PORT İĞNESİ 20G/20MM

100

ADET

 

 

3

İDRAR TORBASI SAATLİ

150

ADET

 

 

4

POLİVİDON İYOT %10 1000ML ANTİSEPTİK SOLÜSYON

400

ADET

 

 

5

STERİL KAYGANLAŞTIRICI JEL LİDOKAİNLİ (12ML)

1.500

ADET

 

 

TOPLAM TUTAR (K.D.V Hariç)

 

 


 

İDARİ ŞARTLAR

1-   )Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.

2-    )Tekliflerin teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştınna Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-    ) Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-    ) Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-    ) Ödemeler Karabük il Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası) olarak 120 (Yüz Yirmi) gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-    )Teklif mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

8-   ) idarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-    ) Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

10-   ) Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-   )TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-   )ÜTS’ ye KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE ÜTS’DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-   ) KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNER SERMAYE VERGİ NO: 2940034865 / GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 olarak faturalandırma yapılacaktır.

14-   ) SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

15-   ) TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir.

16-   ) Firmalar teklif mektubunda Firma tanımlayıcı no1 sunu mutlaka belirteceklerdir.

TEL: 0370 415 80 00

FAX: 0370 415 57 34-0370 415 80 20

e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com

SMT3683- ENJEKTÖR UCU JL ( Q

SMG Temel

İşlevi:

1. Enjektör ile uyumlu olacak şekilde tasarlanmış olmalıdır

SMMalzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2.     Kullanıcının talebine göre malzeme tanımında belirtilen boyda olmalıdır.

3.     İğneler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı, pürüzsüz, steril ve nontoksik

olmalıdır.

4.     Boyutuna göre uygun standart renklerde (Pembe, sarı, yeşil, siyah, mavi,

turuncu, kahverengi) olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

5.     İğne plastik şeffaf korumalı olmalıdır

6.     İğne cidarı çok ince yapıda ve uç bilemeleri uzun eğimli olmalı, ucu çapaklı,

tırtıklı ve künt olmamalıdır

7.     Ambalaj kenarları iyi preslenmiş olmalı, iğne ambalajı steril tekniğe uygun olarak açılabilecek özellikte olmalıdır

Genel

Hükümler:

8.     Tekli steril ambalaj içinde olmalıdır.

9.     Ambalajın üzerinde iğne boyu, iğne çapı, numarası yazılı olmalıdır

10. En az 50 en fazla 1000 adet içeren kutular içinde teslim edilmelidir.

11. İlgili ürünler TS EN ISO 9626 ve TS EN ISO 7864 standartlarına uygun

olmalıdır


 


 

 

 

SMT1192 ATRAVMATİK İĞNE, FORT KATETER İÇİN J2o <£ dO

SMT Temel

İşlevi:

1. Port kateter sistemlerinde port rezervuarına güvenli giriş sağlamak

üzere tasarlanmış olmalıdır.

SM Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2.      İğne setinin imal edildiği madde alerjik reaksiyonlara neden olan lates

içermemelidir.

3.      Kullanıcının talebine göre; iğne kalınlığı 19G, 20G, 22G olmalı ve

15(±2)mm, 17(±2)mm, 20(±2)mm ve 25(±2)mm uzunluklarına sahip

olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

4.      İğne ucu, portun silikon septumuna zarar                vermeyen non-eoring

(huber) uç yapısında olmalıdır.

5.      İğne             bağlantı yerleri basınca dayanıklı             olacak ve sızdırma

yapmayacak şekilde olmalıdır.

6.      İğne         ile bağlantı yeri basınçtan kaynaklı ayrılmamalıdır. Sağlam

olmalıdır.

7.      İğne rahat girişim için 90° eğimli olmalıdır.

8.      İğne özellikle sürekli infüzyon şartlarında kullanım için yaklaşık 20 (±5) cm uzunluğunda anti-kink özellikli luer-lock bağlantılı uzatma

hattına sahip olmalıdır.

9.      Set distal ucunda İner bağlantı          olmalı ve         port iğnesine yıkama

yapılabilmelidir

Genel

Hükümler:

10.  Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde tek tek paketlenmiş, disposab'ie olmalıdır

11.  Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgilen

olmalıdır.

 


 

 

 

 

 

 

SMT

1. Sağlık tesisinde tedavi gören hastalarda uzun süreli idrar toplama ve

Temel

ölçme işlemi yapabilmek amacı ile dizayn edilerek medikal

İşlevi:

malzemeden üretilmiş olmalıdır.

SM

2. Kaset kapasitesi en az 500 mİ, toplama kapasitesi 2000 mİ olmalıdır.

Malzeme

3. İğneli veya iğnesiz numune idrar alma portu olmalıdır.

Tanımlama

 

Bilgileri:

 

Teknik

Özellikleri:

4.     Toplama bölümüne gelen line bükülmeye dirençli olmalı ve üzerinde

klemp olmalıdır.

5.     Toplama bölümünün iki yanında yatak askısı olmalıdır

6.     İdrarı ileten line ‘ninuzunluğu en az lOOcm olmalıdır.

7.     Hidrofobik bakteri filtreli hava girişi olmalıdır veya bakieri

kolonizasyonunu önlemek için hidrofobik membrana sahip hava girişi

olmalıdır.

8.     Taşmayı önleyen by-pass sistemi olmalıdır.

9.     Tüm bölmeleri aynı anda boşaltan musluk sistemi olmalıdır.

10. Kullanıma hazır kontaminasyonu önleyen kapalı sistem dizaynında

olmalıdır.

11. Torbayı alttan boşaltabilecek bağlantı ve musluğu olmalıdır.

12. İdrar torbasındaki çıkış musluğunu sabitlemek, kontaminasyonu engellemek, ilave zemin temizliğini sağlamak için torba üzerinde

tutucu sistem bulunmalıdır

13. İdrar torbasının toplama kabı ile birleştiği yerin altında toplama kabına geri dönüşü önleyen sistem olmalıdır.

34. Konnektöre yerleştirilmiş ve idrarın geri dönüşümünü engelleyen bir valf sistemi sayesinde idrarın foley katetere geri dönmesi

engellenebilmesi ve bu sayede kontaminasyon riski önlenebilmelidir.

15. Sistem bağlantıları iyi olmalı, herhangi bir yerinden idrar dökülmesine

izin verilmemelidir.

 

... <s^a ....... M,~~...... t. ~~~.............  

 


 

Teknik

Özellikleri:

16. Bağlantı hortumu; İçerisinde idrar kalarak ölçümün yanlış çıkmaması

için hava hareketi ile birlikte idrarın kolayca hazneye sürüklenmesini

sağlayacak şekilde çift liimenli veya bağlantı hortumunun tasarımı,

kritik ve düşük idrar çıkışı olan hastalarda dahi doğru ölçüm yapacak

nitelikte olmalıdır. Bu sayede az idrar çıkışı olan kritik hastalarda bile

doğru ölçüm alınabilınelidir.

Genel

Hükümler:

17. Ürün steril olmalıdır.

18. Ürün paketi üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır.

19. Uts kaydı bulunmalıdır.

j

 


 

 

 

s

SMT3707 ANTİSEPTİK SOLÜSYON, FOLİVİPON İYOT

SMT Temel İşlevi:

--------------------------------------------------------- ------------------------- —

1. Her türlü cerrahi müdahale öncesi ve sonrası cil

amacı île dizayn edilmiş bir antiseptik ölme

çalışanlarının ellerini, hem de hasta cildini kullanılabilmeli, Küçük yaralar için de kulianilabİ

dezenfeksiyonu sağlama}

lıdır. Aynea hem soma.!.

dezenfekte etmek s cm

ir olmalıdır.

£

SMT

Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

8

2. Ürünün kullanım yeri amacına yönelik etken madensi %10 poviüonc içeren ve

1

%7,5 povidone-iodine polvüyot içeren çeşitleri ol|ıahdır.

!

1

____ $_ ......___________

Teknik

Özellikleri:

r-

Ürün %1Ö oranında novidone iodine içeren tini

3.      Bakterisit, viriisid, fungusid ve protozoid Özelliğe iahip olmalıdır.

1

4.       Cilt ve mukoza dezenfeksiyonunda kullanılmalı! alerjik reaksiyon ve .m>

1

irritasyonuna neden olmamalıdır.                            |

**                                                                           ^

5.      Ürün alkol içermemelidir.                                       j

%

6.      Cilde sürüldüğünde su gibi akıp gitmemeli, ciltte ^ıtiseptik özelliğe sahip on

film tabaka oluşturmalıdır.                                      f

ft

Ürünün %7,5 Povidone-iodine polvi ivot içerenimi:

II

1. Ürün bakterisit, fungusid, virusid (HBV, HIV d|hil), protozoid özelliklere

1

sahip olmalıdır.                                                        j

2.  Cerrahi el antisepsisinde, cilt ve yara dezenfeksiyonunda, antiseptik yıkamalarda seyreltilmeden kullanıma uygun olma|ıdtr.

3.  Alerjik reaksiyona ve irritasyonuna neden oJmaıjjmhdır.

■.*  4. Ürün alkol içermemelidir.                                     |

5. Ürün yoğun kıvamda olmalı, uygulama sırasmdfı akıp gitmemelidir.

Genel

Hükümler:

1.     %10 tipler 1000 mi Tik plastik ambalajlarda o|nalı. her kutu için bireri

S

üzerinde veya yanında rahat kullanımı sağlavan ürünle eşit s: ri.

§ ' ’

damlahklı kapak teslim edilmelidir.                   |

2.     %7,5 tip ise lOOOccTik ışıktan korunmalı, kapşğı iyi oturan., kilitli kupm sisteminde, cam veya plastik şişelerde orijinal atfıbalajda teslim etliimeiidı

3.      Ürün üzerin son kutlanma tarihi ve ürün içeri Sili belirten            nim-um..


 


 

 


 

SMT3754 KAYGANLAŞTIRICI JEL

1.     Kateter kayganlaştırıcı bileşiminde lokalanestetik etkisi olan lidokain içermelidir.

2.      Kateter kayganlaştırıcısteril edilmiş orijinal tekli ambalajda olmalıdır.

3.      Kateter kayganlaştırıcı sıkma işlemini kolaylaştıran en az 12 mİ lik enjektör-körük-v.b. ambalaj içinde olmalıdır.

 


 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)