Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

PAMUK 1 KG TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Hidrofil pamuk %100 pamuk liflerinden yapılmış olmalıdır.

2.         Hidrofil pamuk 10 mm ve daha uzun liflerin miktarı ağırlıkça en az %70.6 mm'den daha kısa liflerin miktarı ağırlıkça en ç )k %10 olmalıdır.

3.         Gözle muayene edildiğinde koza veya çiğit parçacıkları vb. gibi yabancı maddeler görülmemelidir.

4.         Hidrofil pamuk 6’dan fazla topak içermemeli, tozlu, partiküllü olmamalıdır.

5.         Hidrofil pamuğun yapısında optik beyazlatıcılar kullanılmalıdır.

6.         Hidrofil pamuğun hidrofilliği 10 sn’den fazla olmamalıdır.

7.         Hidrofil pamuk her bir gram kütlesi başına en az 23 g. su tutabilmelidir.

8.         Hidrofil pamuk %0.3 den çok eterde çözünen madde ihtiva etmemelidir.

9.         Hidrofil pamuk %0.3 den çok kül içermemelidir.

10.       Hidrofil pamukta klorür, sülfat ve kalsiyum iyonları olmamalıdır.

11.       Hidrofil pamukta nem miktarı %7 den fazla olmamalıdır.

12.       Hidrofil pamuğun net ağırlığı ambalajından arındırılmış hidrofil pamuğun kuru ağırlığına göre %7 nem içeren ağırlığı olmalıdır.

13.       Hidrofil pamuk ondüle vatka veya rulo halinde şeffaf plastik film ya da lamine kâğıt paketler içerisinde ambalajlarmalıdır Paketler hidrofil pamuğun tozlanmasını, kirlenmesini ve nemlenmesini önleyecek şekilde olmalı ve delik, yırtık ve patlak bulunmamalıdır.

HASTA SOLUNUM DEVRESİ (LTV 1200 UYUMLU) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-       Hasta devresi bölümde kullanılan LTV 1200 model transport tip yoğun bakım ventilatöre uygun olmalıdır.

2-       Hasta solunum seti yetişkin, pediatrik hastalarda kullanılmak üzere yapılmış olmalıdır.

3-       Hasta solunum seti;

a)       Inspirarory supply üne

b)       Expriatory supply üne

c)        Exhalation valve supply line

d)       Exhalation valve olmak üzere 4 parçadan oluşmalıdır..

4-       Set tek kullanımlık olmalıdır.

PERKÜTAN TRAKEOSTOMI SETİ FORSEPS YÖNTEMLİ TEKNİK ŞARTNAMES NO:7- 8- 8,5 l.Set trakeostomi komplikasyonlarını en aza indirilmek için perkütan trakeostomiye özel bir forseps aracılığıyla yapılabilecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

2.       Forsepsin ayakları içinden kılavuz bir tel geçmesine izin verecek şekilde olmalıdır.

3.       Aynı forseps ile farklı boylardaki (7.0, 8.0, 8.5) trakeostomi kanülü kullanılabilmelidir.

4.       Forsepsli ve forsepssiz set seçenekleri mevcut olmalıdır.

5.Set içinde bisturi, enjektör, 14 G intravenöz kanül, klavuz tel, tek mavi dilatatör, trakeostomi kanülü ile bağı ve 1 dilatatör daha bulunmalıdır. 6.Set içindeki özel klavuz tel teflon kaplı olmalıdır.

7.Mavi dilatatörlin ucu forsepsin ucuyla aynı kalınlıkta olmalıdır.

8.Setin içinde, özel olarak bu set için tasarlanmış obturatorun delik olan Kaf yapısı yumuşak ve trakeal mukozaya daha az zarar veren saten (softseal) yapıda ve en az şekilde temas edecek Ö2el profil kesimli, düşük basınç-yüksek hacim özelliğine sahip kaflı trakeostomi kanülü bulunmalıdır.

9.       Forsepsli ve forsepssiz setler için 7.0, 8.0, 8.5 numara trakeostomi kanülü seçenek olmalıdır

10.        Tüm set steril ve tekli paketlerde bulunmalıdır. Kutu üzerinde son kullanma tarihleri yazılı olmalıdır.

11 .Ürünleri talep eden her hastaneye 1 ’er adet forceps verilecektir.

Hidrofobik Akrilik Aspheric Katlanabilir Arka Kamara Lens Teknik Şartnamesi

Lensler tek parça (Mono blok) “Hidrofobik" (Akrilat - Metakrilat) yapıda olmalıdır. Lensin Su içeriği %1' den az olmalı ve sıvı flakonlar içerisinde olmamalıdır. Kaplama lensler kesinlikle kabul edilmeyecektir.

Lensler "Etilen Oksit" ile sterilize edilmiş olmalıdır.

"Optik Çapı" 6.00 mm, "Haptik Boyu" 12.50 -13.00 mm olmalıdır.

Haptikleri açısız olmalıdır.

Lens "Anterior Aspheric",' asimetrik bikonveks' dizayna sahip olmalıdır.

UV ışını korumalı ve YAG Lazere dayanıklı olmalıdır.

Lensler enjektör ve kartuş sistemiyle implantasyona uygun olmalı ve her lens için 1 adet steri tek kullanımlık kartuş ve 1 adet steril tek kullanıma uygun enjektör ile birlikte verilmelidir. Lensler bu kartuş enjektör sistemi ile en fazla 2.4 mm den implante edilebilmelidir.

- Türkiye stoklarında 6.00 ile 30.00 Dpt. aralığında, 0.5 Dpt. aralıklarla bulunmalıdır.

Teklif edilen malzemelerin "T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası" 'nda onaylanmış ürün numarası(barkod) olmalıdır. Alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı aranmalıdır.

Lensler ISO ve CE belgelerine sahip olmalıdır

Lens aşağıda yazılı 3 şıktan (a,b,c) en az birinde yazılmış olan tüm özelliklere sahip olmalıdır.

Lensin refraktif indeksi 1.55 A sabiti 118.7 ve ön kamara derinliği 5.0 -5.50 mm aralığında olmalıdır. Ayrıca 470-475 nanometre arasında zararlı mavi ışığı filtre eden 0.004% sarı polimerize ilave (N-2-13-(2-metilfenilazo)-4-hidroksifeniletilmetakrilami(l al-8739 boya maddesi lens içeriğinde olmalıdır

b) Lensin refraktif indeksi 1.47 A sabiti 118.8 ve ön kamara derinliği 5.4 mm olmalıdır. Kenar yapısı üç açılı frosted dizaynda olmalıdır. PCO gelişiminin engellenmesi için anterior yüzeyindeki kenar yuvarlatılmış olmalı posterior yüzeyindeki kenarda keskin olmalıdır.

c) Lensin refraktif indeksi 1.51 A sabiti 118.4 ve ön kamara derinliği 5.2 mm olmalıdır. Lensler yüzey pürüzsüzlüğünün sağlanması için fotopolimerizasyon teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır.

Lensin kutusunda, üreticisinin katalog ve web adresindeki bilgiler şartnamede istenen tüm özellikleri açıkça göstermelidir. Özelliklerini ispat edemeyen ve lensin üreticisinin katalog ve web adresinde özellikleri görünmeyen ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

Firma istenildiği takdirde hastanenin talep ettiği numaralı lensleri değişim yapacak$tr.

Ov'

TF.K POŞLU (îöZ ÖRTÜSÜ (OFTALMtK ÖRTÜ SF.Tl) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1 Örtü 150* 150 cm. ebatlarında olmalıdır.

2.       Örtü kumaşı, 3 katlı sıvı geçirmez hastanın cildini tahriş etmeyen nonwoven materyalden olmalıdır.

3.       örtü kumaşı, en az 150gr/mJ olmalıdır. Ayak-baş kısımları işaretli olmalıdır

4.       Göze yapışan kısım şeffaf, yüksek kaliteli, ıslanınca yapıştığı dokudan ayrılmayacak şekilde ve 10*12 cm. ebatlarında olmalıdır.

S.Oftalmik örtü üzerinde sıvı toplanmayacak ve altına su geçirmeyecek şekilde olmalı, örtü üzerinde operasyon sırasında çıkacak her t lrlü sıvıyı toplamak için plastik bir tel yardımıyla şekillendirilebilen kalın likit toplama torbası bulunmalıdır. Torba sızdırmayacak kalitede olmalıdır

6 Örtüler, bir tarafı pe, diğer tarafı mumlu kağıt olan ve bir kenarında indikatör bulunan medikal poşetlere konulmalıdır.

7.Etilen oksit (EO) gazı ile steril edilmelidir. Etiket üzerinde üretici firma bilgileri, lot numaraları, üretim ve son kullanım tarihi, sterili casyon bilgileri bulunmalıdır.

8 Örtüler statik elektrik toplamayacak şekilde dokunmamış kumaştan imal edilmiş olup, tüm göz operasyonlarında kullanılabilir olmal dır

9.       Örtüler medikal amaçla üretilmiş ham maddeden mamul olmalıdır.

10.      Örtüler gerektiğinde steril olmayan bir kişinin rahatça örtünmesine olanak verecek ölçüde katlı olmalıdır.

11.      Ürünler hakkında nihai karar denendikten sonra verilecektir.

12.      Teklif veren firma şartnameye uygunluğunu belgelendirmek zorundadır.

13 Teklif ile birlikte ürünün kullanıldığı en az üç yer referans olarak gösterilmelidir.

14.                  Ürünün teknik şartnamesi ve özellikleri web sitesinden bulunabilmelidir