Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 83529-1II-10//304

Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)                                                                                                                  02.02.2022

Hastanemizin İhtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4724 sayılı Kamu İhale Kaııunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kuruntunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.

 

Adres ; Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampüsti) (cl: 0264 888 40 15 Tel 2 : 444 54 00 - 1625                                                                                                                                                       P

Bilgi İçin: HAŞAN ALI ALTUNÖZ Faks: 0264 275 67 40 E-ınail: Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

KILAVUZ TEL 0,038-0,035

1.      Paslanmaz çelikten yaplmış. PTFE veya teflon kaplı olmalı ve kaygan olmalıdır. Distal 3 cm lik uç kısmı yumuşak ve (.1) tipi hafızalı olan kılavuz teldir.

2.      Boyu en az 145 cm, kalınlığı 038” olmalıdır.

3.      Fiınıa İstenilen miktarda ve özellikteki kılavuz telleri(tüm çeşitlerijtemin etmek zorundadır,

4.      Miadı yaklaşan ürünler, hastanelerce miadının bitmesine 4 (dört) ay kala firmaya bildirilecektir. Tedarikçi firmaca uyarıya rağmen yeni miadlı ürünle değişim yapılmadığı takdirde; firma, zararı karşılayacağını kabul etmiş sayılacak ve oluşan kamu zararını tazmin edecektir.

5.      Teslimat esnasında, teslim edilecek ürünün miadı en az 2 yıl olmalıdır.

6.     

Malzemenin kullanılacağı kardiyoloji kliniğinin uygun gördüğü yeterli sayıda denenip, malzemenin uygunluğuna klinik çoğunluğu sağlandıktan sonra onay verilecektir.

KASIK KAPAMA SETİ 6F

24-VASKÜLER KAPATMA SİSTEMİ, 6F-8F ANGIOSEAL (KR2031)

1-      Vasküler Kapatma Sistemi ana femoral arterlere yapılan girişim sonrasında ponksiyon yapılan bölgenin güvenli bir şekilde kapatılması ve hemostaz sağlanması için kullanılabilmelidir.

2-     Sistem uygulaması laboratuarda tamamlanıp, hastanın kasık basma veya kum torbası kullanılarak saatlerce yatması ortadan kaldırılmalıdır. Hasta daha kısa sürede taburcu edilerek gereksiz yere yatak işgali önlenebilmelidir.

3-     Hasta konforu sağlanırken aynı zamanda da laboratuar üretkenliği ve personelin verimliliği artırılabilmelidir.

4-      Hastada kullanılan sheath'e göre sistemin 6 F ve 8 F seçenekleri olmalıdır.

5-      Sistemİn içeriğinde steril guide-wire, sheath, dilatör ve içinde arteri sandviç şeklinde kapatan kollajen, çapa ve suture barındıran aparatı bulunmalıdır.

6-      Sandviç sisteminde bulunan arterin iç duvarına sabitlenen çapa PGA maddesinden yapılmış olup, arterin dış duvarına sabitlenecek olan kollajene dexon-S suture ile bağlanmış olmalıdır.

7-      8F olan üründe kapatma işlemi için en az 25 miligram, 6F üründe ise 14 miligram kollajen olmalıdır.

8-     Ürünlerde kullanılan kollajen 2 yaşından genç, Kuzey Amerika orijinli danadan ve BSE (Deli dana) bakımından test edilmiş olmalıdır.

9-      Artere yerleştirilen sistem lateks veya metal içermemelidir. Hastaya göre 30 ile 90 gün içinde tamamen absorbe edilebilmelidir.

10-     Sistem içindeki guide-wire 6F için 0.035" , 8 F için 0.038" kalınlığında olmalıdır.

11-     Sistem üzerinde arter lokalizasyonunu görmeyi sağlayacak ve kullanan uzmana kolaylık sağlayacak delikler, görsel ve sesli markerlar olmalıdır.

12-     Sheath in distal kısmında kanamayı önleyen hemostatik valf bulunmalıdır.

13-     Kollajen sistemin üzerinde hazır bulunmalıdır. Dışarıdan kollajen enjekte etmek gerekmemelidir.

14-     Sistemde bulunan kollajen, ısıdan etkilendiği için paketin üzerinde kollajenin durumunu belirten ısı indikatörü ve steril tarihi bulunmalıdır.

15-     Ürün yetkilisi, sistemi kullanacak olan uzmanı en az 5 uygulamada asiste etmelidir.

16-     Sistem, CE belgesine sahip olmalıdır.