Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Karabük Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/^3M                                                                                      26.01.2022

Konu: Teklife Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas 27.01.2022 13:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks / mail olarak çekilebilir.

Evrim

Mü

yapılacaktır.

6-      )Teklif mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

7-      ) İdarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

8-      ) Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

9-      ) Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder. Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

10-      )TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

11-      )ÜTS' ye KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE ÜTS’DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

12-      ) KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNER SERMAYE VERGİ NO: 2940034865 / GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 olarak faturalandırma yapılacaktır.

13-      ) SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

14-     ) TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir.

15-      ) Firmalar teklif mektubunda Firma tanımlayıcı no' sunu mutlaka belirteceklerdir. TEL: 0370 415 80 00

FAX: 0370 415 57 34-0370 415 80 20 e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com

31.      Hız, giden volüm veya zaman değerlerinden herhangi ikisi cihaza giril otomatik ayarlanabilmeiidir ve sadece hız girildiğinde de toplam volüm v<j otomatik olarak hesaplanabilmelidir.

32.      Akış durdurulmadan hız değişiklikleri yapılabilmelidir.. Yetkisiz küİlanımlaıjiçin otomatik ve manue! tuş kilitleri olmalıdır. Tek tuşla aktif kilitlenip açılabilmelidir.

33.      Cihazın otomatik hacim okuma özelliği olmalıdır ve bunu ekranda gösterebilmelidir.

34.      Cihazda hızlı oklüzyondedektörü olmalıdır ve alarm seçeneği olmalıdır.

35.      Cihazda, kalan volüm, kalan zaman ve toplam veriien .hacim grafiksel olarc

ömrü dijital (saat dakika olarak) veya bar grafiği şeklinde sürekli takip

36.      Cihazda, infüzyöna yeniden başlarken veya batarya değişiminden sonra b devamı için başlangıç menüsünden son tedavi seçilebilir.

37.      Cihazda son 2000 tedavi tarihleri ile birlikte hafızada saklân'abilmelidir.

38.      Cihazda bolus 1-1800 ml-./saat arası ayarlanabilmeji, istenilen miktar otorfıatik.olarak veya manue! olarak tek tuşla verilebilmelidir.

39.      Cihaz, bolus, volüm ve zaman girildikten sonra bolus hızını otomatik olarJ< hesaplayabilmeiidir.

40.      Cihazın doz hesaplama modu olmalıdır. Cihaz üzerinden ng, rrtcg, U, nmoj, mol/kg/dakika, saat, 24 saat, ml/saat, değerleri istendiğinde seçilebilmelidir.

41.      Cihaz tek tuşa basılarak standby (bekleme) moduna geçebilmen ve 1 daki|a ile 24 saat arasında 1 dakika!

artışlarla standby süresi seçilebilmelidir.                       , ;

42.      Cihazda, medikasyon hatalarını önlemek amacıyla en az 200 ilaç hafızası kilosu girildiğinde diğer bütün değerler cihaz tarafından otomatik olarak

43.      Cihaz 10 seçenekli basınç kontrollü oima!ı(50 mmHg -950 rhrnHg veya 0. alarmından sonra bolus volümü otomatik olarak azalarak infüzyon durmalıdır.

44.      Cihazda kontrolsüz akış (serbest akış) koruma sistemi olmalıdır. Bu amaçl^j tam otomatik kıskaçlı piston kafası ve piston freni, tam otomatik hareketli sürücü kolu olmalıdır.

45.      Cihazda, optik ve akustik alarmların yanında cihaz displayinde yazılı alarmfmesajları ve yardımcı melinit*: yer almalıdır.

46.      Cihazda, ön panelde alarmlar için renkli ışıklar (LED) yer almalıdır.

47.     

v infüzyonun devam ettiği, akü durumu, cihazın alarm nedeni vb.)

48.      Cihazda enjektör boş, hatırlatma, basınç çok yüksek, akü boş, standby (be deme), enjektör tutucu açık, enjektör doğru yerleştirilmemiş veya hiç yerleştirilmemiş, infüzyon sırasın da sürücü mekaniklerine herhangi bir etki mevcut, personel çağrı bağlantısı ve teknik-hata alarmlar

49.      Cihazda hıza bağlı olarak enjektör boşaltmak üzere, min. 5 dakika önce gic üzere, akü boşaltmak üzere ön-alarmları mevcut olmalıdır.

50.      Cihazda istendiğinde KVO modu aktive edilebilmelidir.

51.      Cihaz; hemşire çağırma sistemi vePCye bağlantı sistemi olmalıdır.

52.      Cihaz, dezenfekte edilebilen bir yüzeye sahip olmalı, kolay kolay sıvı geçirrihemelidir.

53.      IEC/EN 60601-2/24'e göre doğruluk sapma payı ± %2 dir.

54.      Cihaz özePbir klemp sistemiyle 2li yada 3lü yada 4 lü oia.rak birbirine kilitlejhebîlmelidir. Kablo karışıklığın,; engel olabilmek amacıyla tek bir kablo ile elektrik.bağlantısı olmalıdır veyaliş istasyonu vasıtası ile en az 2 cihaz tek bir elektrik bağlantısı ile kullanılabilmelidir. Bu özellik sayesinde Şirden fazla ilaç verilen durumlarda kablo ve cihaz yoğunluğu en aza indirgenebilmelidir.

55.      Cihaz Defibrilatör şoklarına karşi korumalı olmalıdır.

56.      Cihaz otomatik olarak bakım ve kalibrasyon zamanını hatırlatmalıdır ve buŞtarihler ayarlanabilmeiidi

57.      Cihaz, uluslararası Kalite Belgeleri ISO ve CE Sertifikalarına sahip olmalıdır.®

58.      Cihaz, teslim tarihinden itibaren 24 ay süreyle üretim hatalarını içeren gar|nti kapsamındadır.

59.      Cihazın minimum 10 yıl süreyle gerekli olan,yedek parçalarının temini ve tamir ile çalışabilir olmasının ve gerekli teknik servis hizmeti gerektiğinde veya periyodik bakımlarda sağlanacağı taahhüt edilmelidir.

60.      Cihaz EN-1789, EN60601-1, EN60601-1-2, EN60601-2-24, MDD93/42/EEC i IIB standartlarına uygun

olmalıdır.                                                                                                I

.          .                                           .                           .                        :'•«?*• tv-                                                      S

61.      Fiyat avantajlı firma set ve cihazlarla ilgili demp yapacaktır. Demo scfnrası set ve cihaz kullanıcı;

tarafından değerlendirilerek uygunluk verilecektîr.V'.' ç T*' '■'&                      I

tamamı sözleşme imzalanması akabinde 'tek.Seferde sağlık lakım hizmetleri müdürlüğün

veya üretici firmaya ait olacaktır, cihazlar yeni hiç kullanılmamış olmalıdır veya sözleşme bitiş ta'

itibariyle 0-5 yaş aralığında olmalıdır.                                                      I