Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKA.NLIGI Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869 -184 Konu:                                                             A!:mı

Hasta Ada :

Kırşehir

19.01.2022

MEHMET ÖZASLAM (319-22)

TEKLİF MEKTUBUDUR

HaMüivcmizin ihtiyacı olan aşağıda cins vc miktarı yazılı Malocme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ilıalc cdiVccgiDden vrrcrcgSııu icklif mekuıbumızu saiıruılma birimıııc fax / mail / yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Ha«tan«mii Td: 038* 213 45 15 Dahili: 1879

HjtUnemiz Faktı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en  4*/ /2022-Saat:

Kadar Sat m al m a Birimine Ulaştırılmalıdır.

o&

oo

Nevzat KURT
İdari ve Mail İşler Müdür Yrd.

i

NOT: Ameliyatta yukarıdaki malzemelerin kullanılması düsnntilmektedir. Ancak nmelivat esnasında vakamın durunımıa göre kullanılacak malzeme vnda sayılarında değişiklik olabilir. Mnl/eme sayılarının artması d u nınıtı uda tn avantajlı fîvatı veren firmanın . fazla kullanılan kalem için başlan2içia teklif ettiği fiyattan fazla kııllanılan mnl/eme adet çarpımını fatura edecektir. Malzemeler Biribiri İle Bütünlük Arz Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır.

1- Teklif Birim Fhatlan KDV Hariç tr Türk Liran olarak verilet, kılt.

2-     Silin                     U. kutnu vt lau ka»r bulunandan teklifler drfcerfendlrmeyt alınma tarakur.

i- Numune !>tenlld'|l taknrde numune en Ijtı tirrjı ıaiut«!mı birimine j?nd«rdnekıır.

4- L'UÜ                 üpunııulı şif alan ûrûnierin Irk tu|uu ITJB kaı dı jrterll olma; ıp, trldifi ûtiki'IKjUIci firma dıtında ırns firmalar l<in , ûrtUo rya Ithalain tarafından l:HH de ah h*>ü atarak tanıml-tamı* «Immı gerekmekledir.

5-         Hakanlığımız    TK1IK a un 09 01 1017 tarih »ı OOOİ41WOlM satıb ulan jrrtjian , L'BB lupıuuntlıkl aaljıatltr Ifla Fit Buların "TIBBİ CİHAZ StTtt YlHİ VT I FHI.İ1JK MFl.CFl.rRtVİ de teklifleri il» birlikli unaıUn prrl«»»lnJır. t-t»leklller Ihtedeki SOtOn kalemlererya dtlrdıU»ri kalemler* teklif verebilirler.

7 Silktim» u alıuıla il*iU lûaı rrp -re»lm n har-ıtar. kaf|o '-M'■>» tüm ulacım giderleri dgeeta t*i«rkri uhietlnde kalan liziTlrmaya aittir. t-!darT»lî mallıiımeti alıp alm .m akla Vtjfm bir kıtmım al nakli »erSrUtlr.FlrmaUr teklif v mor İde bu hflknO kabul Hah »atılır.

9-f>r*»r»«rK*irmraa kalea Lalım . tada l>ln hûlûnlûk an etmed bakımından tapUaı ftyal naıma (flrr yapdahilecektir. lO.Vlalıemrler Depo t«JlmWlrDf|w.a tavnmau Ur U|IU lûm ta>.ma v.b.jkkrler firma* a a mir.

11 -T ekld »rrrtı firma S. l’.T.h il kümleri nrrriinee Uart tarafından tflrm yapı Uca |mı kabul eimb lajılır.

12* Alınlar Acil ihli'a<tanmujı %Seıellk olduğundan . idaremiz tarafından t eriten upırit »oncau belirtik» (On Jçrritinde inli mat: y-apıimaıan ûrûr.lef «in İdaremiz »Ipaıltı tev taraflı İptal Hur hakkına tahlptir. Firmalar teklif t ermekle bu hûLınû kabul »tn.lt taydır.

IJ-Alım uhlrvıade kalan ftrmı alıaaa ilitkin olarak dûıiBİf)m|ı faturada m »inmenin borknd ıtuaarau II* SUT Kodunu belirt»*»kfir.Tedarikri firma tnıuiana SIT hdk&mlm d#trulıuıu.-»da doftru r»l»V‘ri!ml» olmanndan »orumludur. Ceri >Jeme kurumu barkod ve SIT kodlarının ryle»Jirilmrd ile il«Uİ alarak Tİ718B kayıtlaruu nas almadığından . hatta Uîarra» bu lumtlaneta» almatacaK. atıtlan kurumun Serhanj’i bir »ur»ne malıtme barkod it SUTksdunun teini r»l»ım»diJioJ teıpi! rderek (iri ödaıae sapmamaaı halinde olman tarar t*J»ni>ie Mare tarafıiMİan da tedarikli firmaya rüou edilerek. Ademe apılıa hile letpil rdllrn iarann Unanı alım tapılan firmadan tahlil edlle<ekllr. Firma t»Ulf terme hOksû kahul etmlı tatılır.

14-                  Son teklif vrrme lirni KeeulnJe Utlim edilmeyen lekllller deteliodUmey» alınmat Malar.Firmalar Uldıf veraaekle bu tıüluad kabul etmtt taılır.

15-             Bakanlığıma                                 T.K-ILK. B«tkanlı|.nm JT.I U015 Urih t r 0001*7012(4 tattlı «ulan (ere^İMC . (lrmalann teklif edilen Orünlatin utmalma Urllıimb UibaHtle Saflık Bakanlığı (S.B.) durumunun u< tun al matı. hattays kull*n-UI.Jı tajlht< he M OMTA titirmıne kayılh olmaaı tertkaaekledir. Bu nedenle uımlnu lûrninde S.B. durumu »o.-|u1ji»«w kuru m umu ıra yaptlaeak olup , fıelllkle haalata y^orCk kutlanılan malumele.de lekJlf tdiler. barkad numaralından farklı bir barkod ıtunaravıu aahlp ürünün kotlamlatau mmiucu fatura edilen malırmelerİB MFT)I rI.A uuemın» kayıllı olmadıfı trtplt rdl'd^ir.de . malzeme bedelleri lif İli firmanın Sdeatelıiinden inilerek İlgili havlan* diner tarmayr hıaapi frlir kaydadilr^elcilr. Firmalar kurumumuıa teklif t ermekle hu hâkmön tamamımı lohul etıah «aydtr.

16 Ame!Ş-jt x>na mKklen vonra amrUtatia kull imlan mahruteletc ali fatura lljlll firma tarafından mutlaka atueHvaün japıldHtı Urth yazılmak tutetlyU ketilertk. fatun ir. Unıftna hatu adı aoyadı. kullar .tan malıemehria ads JSUTliAdu. barkad numaralı ysatmahdır. Fatura arka Urafııta he sıttı Ih atta kullanılan ■alremetert alı harkndlan rktikd: olar yapnunlmaltdtr. Ua.-kod uyjj faxla olup fatura ark* > ftıryin* M^madı^ı taktirde İm A4 »halında be«-kat>da katan barl^-flar )»; ııl.riarak iutura atlına lUıtlrUrtrk haaıaıuye en fef * jtûn Iferunde irdim edilmelidir. (Fktlk bar kodlu faiuratsr udim alınmaj arak . Hfcill firma'» rrtml yaa Ue ladr rtlilee-. ktir.) lıiunuıa herhangi Nr w heple hattan»; t jeç tedi edilmek »on ucu ttaılaıvın tabortu »İmaıı du: umunda . falara bedeli SGK >a fatura edilemez be »öt knnınu fatura bedeli llstll flnuay» Sdeomtyerrk.h»»**.»* diotr*trmtjr İmaplarmı |eU» »tarak kay dadtlenrkıir. Fima U bu alım İçin teklif vermekle bu hükmü kabul ehal» taydır. lım uhtrund» kalan firma alın.» konu olan maileme yada malırmrleri kulland<rt*tklan »onra kıdlandıedtjU malı»»» Ur» »W faluraamı Wrı»et yada krUİ|l halde Wjaeemlzr belirtilen »flır Içtruuıde 7 %Stu (Yedi Gün) irdim etmez, yaua fatumı karfu , p*a!a T.b tlafiumda krybetur t»e bu durumla İdarrmUin h»rt-ıajl bir me*ull>-*Ü olmayatatt (tiN . beîlrUlfn zamanda idarimi: r irdin edil m» un fatura bedelleri İte ıljillde firma idaremizden herhangi btr hak s »da alarak talep rlmeyeeekllr. Bu konuda Urhjısgl bir hukuki hak yada alarak talebinde bulunma» ocağımda U bu alına hürak etmekle kabul cimiz taydır.

• TEK.SİK Ş VRTNAME TpM MADDKI.f kl.NE n Gl'N CrC.N TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABÜt BEV.VN EDFKİ7.İM7A VC K.VŞE :

MEHMET OZASLAS'.

B. Adı TURAN / Cinsiyet: E T.C:31744981928 / D.Tar:15.C2.1951

Kan Gaıbu:________

Y220000319

Yat.Tar; 06,01.2022 10:52:31 Dr. Öör. Üyesi Jtbralılııı Sami K ; JR. Kalp ve Darııar Cerr ıhi St.'. Li

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI
Kırşehir İl Sağlık Müdürlüğü

Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Baştabipliğine

uzrn.

YÜKSEK BASINÇLI DI

ASYON (PTA) BALON KATETERI TEKNİK TNAMESİ (KV1250)

1-      Balon kateterler non kompliyant dayanıklı PET materyalden yapılmış olmalıdır.

2-      Kateterlerin şaftı özel polyamid olmalı ,esnek ve kırılmaya karşı dirençli olup
profili ile maksimum düzeyde lezyondan geçiş kolaylığı sağlamalı.

3-      Balon kateter çift lümenli yapıda koaksiyel olmalı, optimal kılavuz tel kontrolü, iyi
bir trackabilite elde edilmiş olmalıdır.

4-      Gövdesi, cross-over prosedürü sırasında kırılmaya karşı dirençli olmalı, radioopak
özelliği sayesinde kullanıcıya kullanım kolaylığı sağlamalıdır.

5-      Hareket ve geçiş kolaylığı için balon kateter çok düşük profilli olmalıdır. Bu
amaçla 6 mm’e kadar olan balonlar 5F, 7-10 mm balonlar 6F sheath ile
kullanılabilir olmalıdır.

6-      Kateterin uç kısmı, lezyondan geçiş kolaylığı ve rahat pozisyonlandırma için,kısa,
inceltilmiş (tapered) ve damara zarar vermemesi için yumuşatılmış olmalıdır.

7-      Kullanıcıya daha rahat ve güvenli bir çalışma imkanı, hastanın rahatlığı ve
emniyeti için balonun şişme/inme süresi hızlı olmalıdır.

8-      Kateter şaftı 5F kalınlığında olmalı ve 0.035inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.

9-      Kullanılan balon materyali, sağlam ve non-kompliant yapıda olmalıdır. Balonun
hangi basınçta maksimum çâpa ulaşacağı bilinmelidir. Uygulanan basınç

arttırıldıkça balon çap değeri olmamalıdır. Balon şişirme ba^ntyı, çapa göre

değişmekle birlikte küçük çaplar

10- Balon ve gövde uyumlu ol

sağlamalıdır.

Uzm. Dr. MâT..

ja 18 atmosfere kadar çıkabilmendiı

esnasında daıMr

p^/şışırme

Ar-

..

ydjDisma

uyum

11-  Balon düşük profilli olmalı, böylelikle en dar lezyonlardan bile rahatlıkla geçebilmelidir.

12-  Pozisyonlandırma için balon ucu radyopak olmalı ve balon distal ve proksimalinde yüksek görünürlü markerlar olmalıdır. Balon markerları profile etki etmemelidir.

13-  20 mm'deıı 100 mm'ye kadar değişik uzunluklarda seçenekleri olmalıdır.

14-  4 mm'den 10 mm'ye kadar değişik çaplarda seçenekleri olmalıdır.

15-  45-75-120   cm’lik değişik şaft uzunluğu seçenekleri bulunmalıdır.

16-  Kateterler, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

17-  Ajrîbalajlar üzerinde sterilizasy^n tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi

elirtilmiş ve teslim edilen her

miyadlı olmalıdır.

5-

malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl

'IPA;

METAL ÖRGÜLÜ GİRİŞİM INTRODUCER SETİ

(KV1288)

1-      Set perkütan vasküler ve nonvasküler girişimlerde navigasyon ve destek için özel
tasarlanmış olmalıdır.

2-      Set optimum esneklik ve itilebilirliği sağlamalı ve kontrol yeteneğini artırmak için
özel duro-meter yapıda olmalıdır.

3-      Set kılıfı kırılmaya karşı dirençli olması için metal sarmalla desteklenmiş
olmalıdır.

4-      Kılıf ve dilatör atravmatik geçiş için özel olarak inceltilmiş ve çok yumuşak ve
kademesiz geçiş sağlanmış olmalıdır.

5-      Kılıf luerlock bir adaptöre sahip olamlı, kan sızıntılarına engel olacak, sökülebilir
yan yollu hemostatik valfı olmalı, dilatörü sisteme bağlayan ve kilitleyen bir
konnektörü olmalıdır.

6-      Kılıf ve dilatör yüksek radyopasiteye sahip olmalı ve kılıfın distal ucunda platin-
iridium markeı* bulunmalıdır.

7-      Kılıf iç lümenleri 5F - 0,075 inch, 6F - 0,087 inch, 7F - 0,098 inch olmalı ve
45 - 65 - 90 cm’lik çalışma uzunluklarına sahip olmalıdır.

8-      Introducer seti 0,035 / 0,038 inch kılavuz tel ile çalışmaya uygun olmalıdır.

9-      Introducer çap ölçüsü hem rakamla hem de uluslararası renk kodlaması ile
belirtilmiş olmalıdır.

10-   Set, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir,

11-                                           Ambalajlar    üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi
belirtilmiş ve teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl

miyadlı olmalıdır.

İLAÇ YÜKLENMİŞ /SALINIMLI ANJİOPLASTİ BALONU TEKNİK ŞARTNAMESİ (KV2035-2041)

1-      İlaç salgılayan balon, arter lezyonlarının tedavisinde ve buna bağlı kritik bacak iskemileri ,diyabetik ayak sendromlarının kalıcı ve başarılı tedavilerinde

kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2-      Balon periferik arterler, arterovenöz diyaliz fıstülleri obstruktif stenotik lezyonlar
, SFA, popliteal,dizaltı arter duvarlarının korunması ve mekanik anjioplasti
sonrası, hızlı iyileşmeyi sağlamak ve restenoz riskini azaltmak amaçma uygun ilaç
yüklenmiş olmalıdır.

3-      Balon üzerine 3ug/mm2 anti-restenotik paclitaxel ilaç molekülleri yüklenmiş
olmalıdır.

4-      Balon yüzeyi , yüklenmiş olan paclitaxelin hedef arter duvarına optimal
transferini ve balonun yerleştirme manipulasyonunda ilacın kan akımı ile
yıkanmasını engelleyerek tam korumalı bir şekilde taşınmasını , shellolic acid
bazlı kaplama ile sağlamalıdır .

5-      Balon üzerine yüklenmiş ilaç 30 - 60 saniye arasında hedef damar duvarına
transfer edilebilmeli ve ilaç damar duvarında 28 güne kadar devam eden anti-
restenotik etkisini sürdürmelidir.

6-      Balon geniş kullanım amaçlarını için 0.014 inch uyumlu Rx(monorail) ve OTW ,
veya 0.035inch uyumlu OTW seçeneklerine sahip olmalıdır.

7-      Balon 14 atm basınca dayanıklı polyamide ve semi-compliant olmalı, 2mm den -
lOmm ye kadar çap ve 2 cm den - 20 cm ye kadar boy ölçülerine sahip olmalı ve
kullanıcıya geniş kullanım seçenekleri sunmalıdır .

8-      Balon kataterin , 0,035 uyumlu için 80 ve 135 cm ,0.014 uyumluları için 150 cm

2- Uç kısmı platin/tungsten ,coil yapıda olmalı. Yüksek radyopasiteye sahip olmalı,

yerinde takılmamalıdır.

3- Damarda rahat geçiş sağlanan, kateterlerin hareketini sağlamak amacı ile hidrofilik materyal ile kaplanmış olmalıdır.

iması daha az travmatik yol bulmayı, nitinol anipulasyon sırasında sürtünmenin en az olması

guidewire ile coil uç birleşim yerinde düzgün geçiş olmalı, kateterin birleşim

Kılavuz tel şaftı süper elastik nitinolden yapılmış olmalı, bükülme) 1 >e?^ karşı maksimum direnç göstermeli, mükemmel esneklikte ve itiş gı                                                    ip"!

6-      Mükemmel manevra yeteneği olmalı vaskular tortosite ve eksantrik lezyonlarda mükemmel geçiş ve destek sağlamalıdır.

7-      Guidewire steril paket içinde uygun torqueri ile olmalıdır.

8-      Girişimsel prosedürlerde geniş kullanım ölçüleri sunmalıdır.

9-      .018” - .020” ve 210 cm - 300 cm arası ve farklı yumuşak uç seçeneklerine sahip olmalı.

10-   Steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

1. Kateter;endovaskülergeçiş sorunu yaşanan olgularda.işlemkateterinin desteğini

kateter sistemi şeklinde geliştirilmiş olmalıdır.

2.       Uç kısmı radyopakbaryum sülfat malzemeden olmalıdır, yumuşak olmalıdır,
travmaya sebebiyet vermemelidir ve bu kısımda metal örgü barındırmamalıdır.

3.       Kateter, intravasküler kullanıma uygun olmalıdır.

4.       Kateteryapısı tek operatör kullanımına uygun yapıda olmalıdır.

5.       İç yapısı pürüzsüz ve PTFE malzemeden üretilmiş olmalıdır.

6.       Kateterşaftı Pebax, örgülü ve radyopak özellikte olmalıdır.

7.       Kateter 7F çapa ve 100 cm uzunluğa sahip olmalıdır.

8.       Kateter7F ve 8F introducer ile uyumlu olmalıdır.

9.       Kateter0,035,70,014”inchkılavuz tellerle çalışmaya uygun olmalıdır.

10.   Katetertübüler yapıda olmalı ve bu yapıdan dolayı kink yapmamalı ve esnek
olmalıdır.

11.   Kateter yapısından dolayı güçlü bir backup desteğine sahip olmalıdır.

12.   Kateter tekli paketler halinde olup, son kullanma tarihi kutunun üzerinde
belirtilmelidir.

13.   İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır.
Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında
sunulmalıdır.

14.   İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte
denetip uygunluk belgesi almalıdır.

15.   İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye

ÖZELLİKLERİ( KV1277)

artırmak amacıyla geliştirilmişleaf tip trombektomi sistemi ana kateterine eklenen

alınmayacaktır.

V

PERİFERİK VASKÜLER / NONVASKÜLER NİTİNOL SELF EXPANDABLE

STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ (KV1166)

1-      Stent vasküler ve non vasküler girişimler için uygun olmalıdır

2-                     Stent süper elastik ve önceden programlanmış çapa ulaşan nitinol malzemeden
laser-cut tekniği ile üretilmiş olmalı ,ısı etkisi ile kendi kendine açılmalıdır , mesh
wire olmamalıdır.

Stent yüksek flexibilite için segmentler arası bağlantısı azami 4 adet olmalı ve
birbirinden bağımsız hareket eden parçalardan oluşmuş dizaynı ile düzgün ve tam
olarak implante edilmeli , her türlü damar anatomisinden geçebilecek uygun
esnekliğe sahip olmalı ve damar çeperine tam olarak temas etmelidir.

Stent, yapısı itibarı ile yüksek radyal güç, fleksibilite ve radyoopasite özelliğine
sahip olmalıdır.

Stent proximal ve distal uçları visibiliteyi sağlamak ve lümen duvarına zarar
vermemek için yassı biçimde ve pürüzsüz bir metal yapısına sahip olmalı , post
dilatasyona olanak tanımalı, işlemde kullanılan balonu patlatmamalıdır.

Stent açılması sırasında fırlamayı ve kontrolsüz açılmayı önlemek için özel ‘’anti
jumping”kilit sistemine sahip olmalıdır.

Stent açıldığı zaman pencere büyüklükleri eşit olarak kalmalıdır.

Stent açıldığı zaman kısalma oranı minumum olmalıdır.

Stent taşıma-yükleme sistemi max 6F olmalı , 6F sheath introducerdan
geçebilmeli ve 0.035inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir..

10-   Stent multifonksiyonel pull back sistemi ile çalışan bir bırakma sistemine sahip
olmalıdır , taşıma-yükleme sistemi tek hareket ile (dış kılıfının geriye doğru
çekilmesi) stent yerleştirebilmen, yüksek fleksibilite ve kontralateral
uygulanabilme özellikleri ile kullanımı çok kolay bir sistem olmalıdır.

11-   Stent taşıma-yükleme sistemini oluşturan kateter örgülü bir yapıya ve Stent
gönderim sisteminin uç yapısı non-travmatik tipte olmalıdır fleksible bir uca sahip
olup kılavuz teli çok iyi izleyebilmeli ve çok rahat itilebilmelidir.

12-   Stent yerleştirilmesi ve pozisyonlamada yardımcı olmak üzere taşıma-yükleme
sisteminde radiopak platin markerler bulunmalıdır.

13-   Stentin distal ve proksimal uçlarında yüksek radyopasiteye sahip 4 ve 3 er adet
tantalyum markerlar olmalıdır.

14-  30 mm'den 150 mm'ye kadar değişik uzunluklarda seçenekleri olmalıdır.

15-   5 mm'den 12 mm'ye kadar değişik çaplarda seçenekleri olmalıdır.

16-   4V Tocm ile 120 cm arası değişik şaft uzunluğu seçenekleri bulunmalıdır.

lT^Stent magnetik rezonanstan etkilenmemeli ve artefakt oluşturmamalıdır.

8-    Bölümün talebine göre alınacak stentlerin uzunlukları ve çapları belirlenecektir.

Stentler , steril ve orijinil ambalajında teslim çdilmeli ve ambalajlar üzerinde
sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş opalidir: Teslim

edilen herbir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miyadlrölıAlıdır'

REKANALİZASYON VE REVASKÜLERİZASYON SİSTEMİ ŞARTNAMESİ

(ATEREKTOMİ) (KV 1280)

1.      Rekanalizasyon ve Revaskülerizasyon Sistemi periferik damarlardaki aterosikloratik ,
kalsifıkasyonlu lezyonlarda plak temizleme yoluyla rekanalizasyon tedavisi için özel
olarak tasarlanmış olmalıdır.

2.      Kateter ilyak, femoral, popliteal, dizalti proksimal arterlerde ve gerektiğinde venlerde
de kullanilabilmelidir.

3.       Sistemin aktif ucu kesici ve traşlayıcı iki özelliği barındırmalıdır.

4.      Aktifuç 6 samıalile 6 eksenli plak ekzisyonu sağlayabilmelidir. Eksizyon ile birlikte
aynı zamanda zımpara etkisi göstermelidir.

5.      Aktif uç aspirasyona olanak sağlayan aspirasyon pencerelerini, kesici ve traşlayıcı
segmentin hemen altında ihtiva etmelidir.

6.      Aspirasyon yüksek rotasyonlu iç heliks sarmal ile sağlanmalıdır ve kanı değil eksize
edilen plağı aspire eden özellikte olmalıdır.

7.      Sistem kateteri kırılmayı ve bükülmeyi engeleyen, ilerletilebilirliği arttıran Pebax
malzemeden üretilmiş olmalı, örgülü ve radyopak özellikte olmalıdır.

8.      Sistemaktif ucu8.000 devir/saniye kalsifık lezyonlara etki eder özellikte olmalıdır ve
rüptürü riskini en aza indirgemelidir.

9.      Sistem çalışma hızı kullanıcı tarafından manuel olarak ayarlanabilir, kademeli olarak
arttırılıp azaltılabilir özellikte olmalıdır.

10.   Sistem kateter segıııenti çapı 2,4 mm ve uzunluğu 100 cm olmalıdır.

11.   Sistem 0,014” tel üzerinden ilerletilebilir olmalıdır.

12.   Sistem ile birlikte aynı marka 8F oklüzyon destek kateteri ve dönüş kateteri ayrı bir
alımla birlikte istenildiği takdirde tedarik edilebilmelidir.

13.   Sistem steril olarak blister ambalajda teslim edilmelidir.

14.   Sistem kesinti yaşamamak adına şebekeden220V / 50 Hz enerji ile çalışmalıdır.
Steriliteyi bozmamak adına sistemin şebeke bağlantısı non-steril olarak verilmelidir.

15.   İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır. Bunu
yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır.

16.   İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte
denetip uygdnluk belgesi almalıdır.

17.   İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye

alınmayacaktır.