Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Sayın Yetkili

TEKLİF mektubu

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satmalına birimine bildirilmesi hususunda;

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

1.         Hastane malı alıp almamakta serbeslir.

2.         Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.         Tekliflerde marka ve özellik belirtilecektir.

4.         Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.         Malzemelerin alınması muayene komisyon karar ile olur.

6.         Malzemeler orjiııal ambalajında teslim edilecektir.

7.         Malzemeler kalem kalem teslim edilecektir.

8.         Ödeme hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.         Firma faturaya temlik koydurmaz.

10.      Firma faturaya İBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Fimıa Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıkıdan fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurıımu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Balısi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

13.Numune istenildiğinde 3 gün içinde numuneler teslim etmediği takdirde Ihmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.

14.Sut kurallarına uygun malzeme faturalandırıbıçaktır.

Adres.Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma(â)saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

KAĞIT SURGU TEK KULLANIMLIKTKNIK

ŞARTNAME

1.      Kağıt hamurdan üretilmiş olmalıdır.

2.      Tek kullanımlık olmalıdır.

3.      Dört saate kadar insansal atığı sızdırmamalıdır.

4.      Makinede öğütülebilme özelliğine sahip olmalıdır.

5.      Minimum 1,5 litre kapasiteli olmalıdır.

6.      Kullanımı kolaylaştırmak için kadın ve erkeklerin fiziki yapısına uygun dizayn edilmiş

olmalıdır.

1-       

2-        Kolay yırtılmamalıdır.

3-        Ayak bileği üzerine çıka bilmelidir.

4-        Ayaktan kaymasını önleyecek şekilde lastikli olmalıdır.

5-       

KLORHEKSIDIN GLUKONAT % 4
ANTİSEEPTİK SOLÜSYON 1000ML

1.    Ürün % 4 klorheksidin glukonat, isopropil alkol ve yumuşatıcı içermelidir

2.     Ortalama bir doz kullanımı (4 mİ) bakterisit, virusit ve fungusit özelliklere sahip olmalıdır

3.      1000 cc'lik ışıktan korunmalı, kapağı iyi oturan, kilitli kapak sisteminde, plastik şişelerde orijinal ambalajlanmış olmalıdır.

4.     Her 1000 mİ ürün için kullanıcı kişilerin onaylanması kaydı ile kontaminasyonu engelleyen 1000 ml'lik pompalı ambalajda olmalı, 50'ye 1 oranında koruyucu krem ve 30 adet duvara monte edilmeye uygun aplikatörleri bedelsiz olarak verilmelidir.

5.       Ürünün kullanma süresi iki yıldan az olmamalı, siparişi verilen antiseptik solüsyonun teslim tarihleri itibariyle miadlarının dolmasına 2/3 kadar süre olmalı, teslim edilen ürünler karışık miadlı olmamalıdır.

6.       ihaleyi kazanan firma tüketilmemiş ürünü son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay kala firmaya bildirilmesi kaydıyla, malzemeyi şartnameye uygun yeni miatlıları ile en geç 15 gün içinde (fiyat artışı gözetmeksizin) değiştirmelidir.

7.     Gönderilen seriye ait olmak üzere üretici firma Kalite Kontrol Laboratuarı sorumlu müdürü tarafından imzalanmış detaylı ürün analiz raporu ürün ile birlikte teslim edilmelidir. Gerekirse analiz bedeli firma tarafından karşılanmak üzere Hıfzısıhha Enstitüsü'ne gönderilecektir.

8.     Ürünün TiTUBB'da (T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası) kaydı bulunmalı, Sağlık Bakanlığından ruhsatlı olduğu belgelenmelidir.