Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Eğitim ve Araştırına Hastanesi

Sayı : 83529411-10//40

Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)

i 1.01.2022

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede’ cinsi, miktarı ile teknik
özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu'nıın 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın

alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza
vermeniz rica olunur.

TEKLİF VERMEYE DAVET
(Doğrudan Temin)

İdari Şartlar:

I .Fıyailar KDV Hariç verilecektir.

2.              Vereceğiniz                  fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3.        Piyasa            Fiyat araştırma mektuplar 14.01 2022 17:00:00 ’a kadar kuruınumuza ulaştırılmalıdır.

4.        Marka            ve Teslimat süresi belirtilecektir.

5.        Varsa:            teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir Tekliflerde tirnıa tanımlayıcı numara ve bayı tanımlayıcı numara belirtilecektir 1 ekililerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur,

ö.Ödeme en geç 150 ( YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır

7.  İdaremiz teklif edıleıı fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

8.  idaremi? en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp, malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ili: ilgili kriterleri de değerlendim

9.  Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir

10 Teklif veren finııalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

II   Numune değerlendin]ıtıesi yapılmayan dunımlarda muayene kabul aşamasında malzemenin tckııik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendin!»

12.              Uygun         görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

13.                 Hastane     Yüııetilici ligimiz finuanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.

14 Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kıırııııı Başkan Yardımcılığının 23,02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden 1 i UBlî üzerinden barkod eşleıınlnıelenm yaıılış,batalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar riıaı edilecektir.

IS.Tüııı mal alımlannda karara bağlanalı finııalardan satış izin belgesi sunması istenecektir

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampüsü)

Tel: 0264 888 40 29 Tel 2: 444 54 00 - 1811

Bilgi İçin: ELİF BAYRAM Faks: 0264 275 67 40

E-mail: Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

kullanarak fiyat

ASPİRASYON SONDASI (NO: 16)

1-    Tek tek (çift poşetli) paketlerde, steril, şeffaf olmalı ve PVC den yapılmış olmalıdır.

2-    Uçları açık yan delikli ve atravmatik (Sondanın ucu- açık ve 45 derece açılı olarak kesilmiş olmalı)

olmalıdır.                                                                      ‘■ ;

3-    Boyutları kolayca tanımlayan renk kodlu konnektör kısmı'olmalı. Konnektör kısmı konik şekilde (female olmalıdır) ve renkli PVC den yapılmış olmalıdır.                                ,

4-    Üzerinde imal ve son kullanma tarihleri olmalıdır. , .

5-    Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miallı olmalıdır.

6-    Bükülmeye dirençli kolay yerleştirmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.

7-    Sondanın uzunluğu konektörden itibaren 50-60 cm olmalıdır:

8-    Sondanın uç kısmı haricinde düşey olarak deliği bulunmalıdır.

9-    Sondalar tek kullanımlık olmalıdır.                                            .

10-  Sondalar ııontoksik ve apirojen özellikte olmalı ve oral - nazail kullanıma uygun olmalıdır.

11- Ucu çam ağaç, aspiratör hortum ucuna uygun olmalıdır. ,

12-  Uç kısmına yakın çapraz yerleşmiş doku emiliminî önleyen iki yan delik bulunmalıdır.

1.     ASPİRASYON SONDASI (NO: 14)      '

2.    Tek tek (çift poşetli) paketlerde, steril, şeffaf olmalı ve PVC den yapılmış olmalıdır.

3.    Uçları açık yan delikli ve atravmatik (Sondanın ucu açık ve 45 derece açılı olarak kesilmiş olmalı)

olmalıdır.

4.    Boyutları kolayca tanımlayan renk kodlu konnektör kısmı olmalı. Konnektör kısmı konik şekilde (female olmalıdır) ve renkli PVC den yapılmış olmalıdır.

5.    Üzerinde imal ve son kullanma tarihleri olmalıdır.

6.    Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatlı olmalıdır.

7.    Bükülmeye dirençli kolay yerleştirmeyi sağlayan sertlikle olmalıdır.

8.    Sondanın uzunluğu konektörden itibaren 50-60 cm olmalıdır.

9.    Sondanın uç kısmı haricinde düşey olarak deliği bulunmalıdır.

10.  Sondalar tek kullanımlık olmalıdır.

11.  Sondalar nontoksik ve apirojen özellikte olmalı ve oral -■ nazal kullanıma uygun olmalıdır.

12.  Ucu çam ağaç, aspiratör hortum ucuna uygun olmalıdır.

13.  Uç kısmına yakın çapraz yerleşmiş doku emilimini önleyen iki yan delik bulunmalıdır.

14.  Malzemenin UBB'de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

1

LAZER ABLASYONU İLE FİSTÜL TRAKT TEDAVİSİ PROBU

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1     Lazer probu Anal fistüi vakalarının minimal invaziv ile onarımında kullanılmak için özel olarak üretilmiş olmalıdır.

2      Kullanıcının takibini kolaylaştırması için Lazer fistül abiasyon probunun her 1 cm. de seviye belirleyici işaret olmalıdır.

3      Lazer anal fistül abiasyon probunun uzunluğu 250 cm. olmalıdır.

4      Lazer anal fistül abiasyon probu tek kullanımlık olmalıdır.

5      Lazer anal fistül abiasyon Probu 400p {mikron)-600|j (mikron) arası güç iletimi sağlamalıdır.

6      Lazer anal fistül abiasyon probunun kalınlığı 1 mm. Olmalıdır.

7      Lazer anal fistül abiasyon probunun uç kısmı travmatik olmamalıdır.

8     Lazer Hemoroid Probu hastanemiz ameliyathanesinde mevcut neoLaser 1470 nm. lazer cihazına uyumlu olmalıdır.

9      Lazer anal fistül abiasyon probu tekli ambalajda çift steril poşette olmalıdır.

10   Lazer anal fistül abiasyon probunun ameliyat esnasında kullanımında herhangi bir süre sınırı bulunmamalıdır. Malzeme belli bir sürelik kullanıma sahip olmamalıdır.

11   Lazer anal fistül abiasyon probu ile birlikte kullanılması için 1ad. reusable40 cm. uzunluğunda 4 mm. fırça genişliğine sahip fistül bölgesi temizlik fırçası set halinde verilmelidir.                                              P

TC.

Lazer Hemoroid Probu Teknik Şartnamesi

1     Lazer Hemoroid Probu Hemoroid vakalarının minimal invaziv ile onarımında kullanılmak için özel olarak üretilmiş olmalıdır.

2     Lazer Hemoroid Probu uzunluğu 250 cm. olmalıdır.

3     Lazer Hemoroid Probu kalınlığı 1,8 mm. olmalıdır.

4     Lazer Hemoroid Probu uç kısmı travmatik olmamalıdır.

5     Lazer Hemoroid Probu hastanemiz ameliyathanesinde mevcut neoLaser 1470 nm. lazer cihazına uyumlu olmalıdır.

6     Lazer Hemoroid Probu 400|j (mikron)-600|j (mikron) arası güç iletimi sağlamalıdır.

7     Lazer Hemoroid Probu tekli ambalajda çift steril poşette olmalıdır.

8     Lazer Hemoroid Probu ambalajı içerisinde operasyon esnasında sabitleme kolaylığı sunacak olan plastik aparat olmalıdır.

9     Lazer Hemoroid Probu tek kullanımlık olmalıdır.

10  Lazer Hemoroid Probu ameliyat esnasında kullanımında herhangi bir süre sınırı bulunmamalıdır. Malzeme belli bir sürelik kullanıma sahip olmamalıdır.

11  Lazer Hemoroid Probu ile birlikte kullanılması için 1 adet 11,5 cm. uzunluğunda steril pakette abiasyon kanülü, 1 adet steril pakette 10 cm. uzunluğunda

sabitleme kolu 13,5 cm genişliğine olan yarım anoskop set halinde verilmelidir.

fi

S.NO

MALZEME ADI

birimi

1

POLIPROPILEN NO: 4/0 17 (±3) MM 1/2 YUVARLAK (ÇİFT SİYAH IGNE) 90 CM

Adet

POLIPROPILEN MONOFLAMENT (ORGUSUZ) EMILEMEYEN SUTUR

1.    Sütür polypropilenden üretilmiş mamul olmalıdır.

2.     Monoflament (ÖRGÜSÜZ) yapıda, Sentetik olmalıdır.

3.    Nonabsorbable (EMILEMEYEN) ve mavi renkte olmalıdır.

4.     Dokudan geçiş esnasında sıyrılıp büzüşmeyecek ve tiftiklenmeyecek.

5.1 Antialerjik olmalıdır.

6.     Atravmatik (iğneli) İpliğin: Dokuya girişini kolaylaştırmak için cerrahi iğneler, silikonize ve aşağıdaki

alaşım özelliklerinden birini taşıması gerekmektedir.

AISI 302: Çelik Alaşımı İçin

a)    KROM: en az % 17 - % 19 arası

b)    NİKEL: en az % 8 - % 10 arası
AISI 455: Çelik Alaşımı İçin

a)    KROM: en az % 11 - % 17 arası

b)    NİKEL:% 7 - % 9,5

c)     TİTANYUM: en az % 0,8 - 1,4 arası
AISI 420: Çelik Alaşımı İçin

a) KROM: en az % 12

ETHALOY Çelik Alaşımı için

a)                   KROM:      %11,5-% 12,5

b)                    NİKEL:                             %9,3-%10,2

4310 serisi Çelik Alaşımı için

a)                   KROM:      %16,0-% 18,0

b)                    NÎKEL:                             %6,0-%9,0

özelliklerinden birini içermelidir.

7.    Keskin iğneler keskinliğini, sivri iğneler sivriliğini operasyon boyunca korumalıdır.İğneli çeşitleri
(yuvarlak. Keskin, Aşağı keskin, vb) teklif edilen ve teslim edilecek malzemenin iğnesi birebir istenen
özellikte olmalıdır.

8.    Atravmatik olan sütürlerin İğneleri bükülmeyecek, kırılmayacak sağlamlıkta olmalıdır.

9.     İğne ile sütürün kalınlık orantısı % 100 uyum içinde olacak, sütürün iğne ile birleşim yeri çentiksiz ve sütür
yüzeyi pürüzsüz olmalıdır. İleri teknoloji ile üretilmiş olmalıdır.

10.  Düğüm kayıp oturabilmeli, gevşemeyecek ve düğüm emniyeti yüksek olmalıdır.

11.  Malzeme düğüm oturmasını kolaylaştıracak özelliğine sahip olmalıdır.

12. Malzeme sağlam olup, düğüm atarken kopmayacak.

13.  İğne ile sütürün kalınlık orantısı % 100 uyum içinde olacak, sütürün iğne ile birleşim yeri çentiksiz ve sütür
yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

14. Teklif edilen ve teslim edilecek malzemenin iplik uzunluğu istenilen ölçüden kısa olmayacak. Özellik arz
i eden sütürler hariç daha uzunu kabul edilecektir.

15. Ürünün ambalajı açıldıktan sonra iğnenin portegü yardımı ile kolayca tutulması için kapak açıldığında veya
yırtıldığında iğne görülebilmelidir.

16.  Sütür paketten çıkarken düğüm olmamalı ve kıvrımsız çıkmalıdır.

17.  Sterilitenİn korunması için iç ve dış olmak üzere iki ambalajlı veya steril tek ambalajlı olmalıdır.

18. İkinci paketin içindeki ürün üstünde veya ürünün bulunduğu makaranın üstünde de tüm ürün bilgileri
olmalıdır.

19.  Sütür dış poşete yapışık halde olmamalı, poşet açılırken steril alan bozulmamalıdır.

20.  Ambalaj açılırken sterilizasyonu bozmayacak. Makas veya başka bir alet kullanımına ihtiyaç duymadan

açmak için, poşetlerin açma kulaklarının mesafesi/ieterli olup kolay açılmalı.

21.  Dr. tcrcihine göre ya da Özellik arz £tlen Ifranş ( plastik, göz, mikro cerrahi vb. gibi ) sütür
' tercihinde: Sütürün pakcjfeafp'çıkarken düğüııV^iı-narnası ve kıvrımsız çıkması için, RELAY PACK veya

NU-PACK, vb. gibi r^çrirffûm hafıza iIt/ç^mla^ı^sağlayacak. makara ya da paket sistemi ile paketlenmiş

sütür olması                     bulundurulaca!

ti

1