Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 2364862
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Iğdır İl Sağlık Müdürlüğü
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Iğdır
İşin İli Iğdır
Yayın Tarihi 31 Aralık 2021
İhale Tarihi 7 Ocak 2022 17:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Destek Hizmetleri Başkanlığı

 

 

 

 

Metin Kutusu: 30/12/2021Sayı : 87364060-949 Konu : Yaklaşık Maliyet

Sayın

İdaremizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı (7) kalem CERRAHİ MALZEME VE SET ALIMI alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir.

Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına

 
   

yazılarak 07.01.2022 tarihine kadar bildirilmesini rica ederim.

CERRAHİ MALZEME VE SET ALIMI

 

Malın / İsin Cinsi

Mal / İş Kodu

Tarih

Miktar

Birimi

Fivat

Tutar

1

OPTİKAL FORSEPS

 

 

1

ADET

 

 

2

BRONKOSKOP TÜPÜ

 

 

1

ADET

 

 

3

LARİNGOSKOPİ SETİ YETİŞKİN

 

 

10

Adet

 

 

4

LARİNGOSKOPİ SETİ(PEDİATRİK)

 

 

2

ADET

 

 

5

ASPİRASYON ELÇEĞİ

 

 

2

ADET

 

 

6

İRRİGASYON ELÇEĞİ

 

 

2

ADET

 

 

7

JİNEKOLOJİK CERRAHİ SET(Set içerisi teknik şartnamede belirtilmiştir.'

 

 

1

ADET

 

 

 

-----------------------------------------------------  Toplam

 


 


 

Ek: Teknik Şartname

TOPÇULAR MAH.HÜRRİYET CAD.NO:24 İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ EK BİNA İĞDIR İĞDIR Telefon: 0476 227 75 89 Faks: 0476 226 03 07 e-posta: satinalma_idh@hotmail.com Elektronik ağ:.

H‘n^

4pja|)(3DaAaiMa !u'.saSi3S »uejeg i|Aeuo

«■nŞnpıo **« »««.**«. "nU

•jjp!iauuı|jaA spuj>t»

...o., ımnetuıo II13JES! {euuaşdo-tna apıujojUOD) „3D„ lajeS*. u3j9:isqS ~eA"op ise^yu.iSS I * I Pl • ’Aaıll,7nD mueıınScM ıseaıruoH 9JA35 3AÎ0Â1UUJ3

ııpi|euı§i|®5 apuısusSı

„ u,W «pM nq » .,«*> M«m »W« eP'?e5E JE|ÖJed UeJ"’!n|°!,3S                                                                                                               8

■ .Bulu,,« 8A,u,J|pu»|,aaap j W» I“™1 W*u“ »« 3U«J8L| ul«|LU5,'e'l p*« nuntcu^o, «,W        ■**                                                                         U8J8A"81 P

•jıpepuıuoz «aısn3 puijmpî '.uıssaisa !t!l!5Bsu,i>i,|teu0

JB10U poun* #«« nunşnpp .W»                                                            'T“““                          ’

a»îq »n -W*                  <

• 1                                                                                                              •jtpaPfSUDiajaS

lSau.|u3A jeıdGASo oiAeM.Se wmm^                                                     luy naes e

CJ,s sppeaı 'uUBJdeA» eAeuıeu^ W1 IMaP«U!l*» U0|!J9

,,pl|eul|o muınAn »|A|uW *>-WoJq «tp u«mm »p» «B^pu-vs

—* - W »«•■*                                                  ^ “ W 'Et‘

!P“                                                                    ,,Me.unlnql,3|ppPM0,|OJWo,5n8u!^o)|e,!>dOt

•jıpıieuıjo «um ww ■* *»»*«»oquojq !d3SJ0J T

,,P,ıe.s„rf ^ —•*,oi sd3sjoj;

İ3PV X .saaıeuneS *|in|aus*™0* lEWd°

Belge Doğrulama Adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys

 

• ~ ı * ı -

•jıppasuspp ajansı ısaSpg tıuejeg mjuja} siAjas 9a E5jed >ppaA f - | ,euo htfSb paunS nfnpıo Siujjm uıueouy Pıeıeuii 'jeıeuuy uajaA jt|>|aî 'ipaaıuaA îspueİBS siajss 9a ptaısı e5jı?d >ppaA ı§i|iiıs>| ıpjan eaunAoq |iA oi :>te-iuos uepuıseujpp upısams ijubjed

•j!pj9j>(ö3aA3|>ia 9j!|>pi pısaSpg puEjeg i|Aeuo moa ,3Dun§ nŞnpıo $|UJJ3a uıueıuju ı5iB|EUJ! 'JG|euuy uaja, pi>|a; '>pDe|o \wıe2 ı$je>| euuE|epq jejpuj! feauoui 'ueAeujio i|8eq euıseıei) amenna 3|Âajns |iA (z) p|! ze us JB|zeqp usnpsji^sı

•jıp!|3Ui|!J9Aapu!>ıa

îEAsop pı^aj ıse^ıjpJSS 33 MipnetuiO ![13JB§! (3UU33d0jna 3}iuucyuco) „33„ *ajeS! usjaispa nı/'3n|un8An 3J3|i!i>|SJ!P 3A BienzAauı DiAe|8eq uaAapaznp ıuue||nSo>i ısewn.ıo>| sjas5 saisA.uius X 3es ue3se u3>pjs8 ıseuıpAn sa ueue|Jtzeq ueptflgejeı tŞiMîS edrmv 'ununjn uagpa ül^l 'i

•jıpi|euj5i|e5 spuısuai!

ujnAn sn uıqjıq Jepdied nq sa i|eıuı$e} uaiMpzo us|pj |sq epıSeSe JE|e5jEd uEjntfnp pas 3

•zeıııui|e aAaıu.;!pua|ja83p ıaım 'J!P!ISUJJSA JIM»» au!-"-c' Jaı* U!J31u,a|e>i uejruSnıo pas 'uepeıuzoq nun8n|ürnnq uııuaisıs ueue|ujiub} epıfeSe 'jepuuy usjsa >||J|31 P

•jıpepuruoz ^pıuapp auyn^a^ tuısaapg >|!iPl!Stuai i|Aeuo jsıou pouni Jiiaısoi nunfnpıo isppuı* aAputlJ. uıuısıöiejeıu! uızeyp ı?!»a »m BU,jy l3ı:»eS '3

■jıpsppuopjaS ısaaıppa pAa* 3|! Je|So|eıe>| «puaMIRZo ua|!W|eq apuısaSpg >)n|un8An aAaujeujje^

' yyapuuazteui ua|.pa           ua psuyusA uueıSopjBt aA Jniojp opıue* ai>l!M!q »I!

■j!p91>puj>pJaS

MU,|U3» «ıdEAaa DlAEDtrie aja,umW lUÜ! »I! <«W                       “ ,SBU,ue'J“,!l1 8’98 eul"!J'!U,"“

ejis gpppuı 'uıjBideAap aıtauısulıaS İM»! IW»IIII>P» U"»J',A uepu')eJel D',ES

•jıpi|ELU|o un 9Z n8n|unzn aA g Aog'9

*jir>i|sujBui|o ıqÂE>( >|i5ı spupuaSt idiAiSej >|i£| S •jıpi|euıun|nq i|eue>| uı5{ ıaııue||n>ı uemnjjsus sa aujuıg v •jiPi|euj|o i|de5 leujs^a >ın5n>| 3A i|euJie|uıpAe ıumu!S>|eWE ■jıpi|Eiu|o o!JQP|ayap 3|iSı >i!ieaızud leıupojd -i!l!qeuepEA/ z

•jıpi|EOi|o i|eoue|utpAe |eu4!xojd x xapv X isaıueuyeS >pu^aı ndnı do))SO)|uo.îg

(?)

 

•.njSıuıutsıuzıuı ajı uzun ^raoıppp ıpmnS la8|aq ng sÂqa-ıg[[UE>[Bq->i![SBS/Ji-A0g'3/([5(jnj-AAVM//:sdnq :ıssjpv Bureıtufoa 38pg SZPZmP£3q3-9P£q-0Set7-3960-t’eZ3PPe£ :npo;>{ BuiB]tuŞoa sSpg

 
 

YETİŞKİN LARİNGOSKOP SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     laringoskopun ışığı fiberoptik lifler tarfından taşınarak uca yakın kısımdan aydınlatma yapılmalıdır!

2.     Bladeler tek parça olmalı ve lehimlenmiş eklem yerleri bulunmamalı böylelikle blade bütünlüğü sağlanmalıdır.

3.     Bladeler çengel tipi olarak takılmalı ve saptaki özel yuvaya oturan bilye sistem olmalıdır.

4.      Blade sapa oturduğunda aydınlatma ampulü otomatik olarak yanmalı be blade çıkartıldığında, otomatik olarak sonmelidir.

5.     Hafidi# üzerinde 4200 lux. 2,5 v ampul olmalı ve ampul değiştirmek için herhangi bir alete ihtiyaç olmamalıdır.

6.     Bladelerin üzeriinde marka ismi, blade modeli ve numarası, blade imalat meteryalı, CE işareti otoklavlanabılır derecesi, paslanmaz çelik kalite numarası silinmeyecek şekilde yazılı olmalıdır.

7.      Fiber optik ışık yolu en fazla 4 mm çapında 5500 fiber liften oluşmalı,blade başlangıcından sonuna kadar tek parça halinde ve vidalı ile monte edilmiş olmalıdır. Fiber optik ışık yolu, bağlantı vidası açılmadan hiçbir şekilde yerinde çıkmayacak şekilde monteli olmalı ve gerektiğinde torııavıde yardımı ile değişim veya temizliği yapılmalıdır.

8.     Bladeler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı ve 134c derece sıcaklıkta yaklaşık 4000 kez otbklâvabilmeli ve bu özelik katalog üzerinde gösterilmelidir.

9.     Bladelete, etilen oksit ve buhar otoklavı zarar vermemelidir.

10.     Handle krom kaplanmış brossdan yapılmaş olmalı ve handle kaymaması için tüm tutma yüzeyi küçük baklava dilimli olmalıdır.

11.     Handle üzerinde marka ismi CE işareti, laringoskop çalışma vaoltajı ve ampul tipi silinmeyecek şekilde yazılı olmalıdır.

12.    Cihaz ite birlikete yetişkin için laringoskop seti

*2 nmaralı Macintosh tip Blade (110 mm x 90 mm )

+3 nmaralı Macintosh tip Blade ( 131 mm x 111 mm )

’4 nmaralı Macintosh tip Blade ( 150 mm x 130 mm )

13.    Heı set ile birlikte verilmesi gerekenler,

‘Medium handle

 
   

‘koruma ve taşıma çantası

 

sÂq3-ıSi[ut3>[Bq-5ji[SEs/JVAoS-aX;>[jnvAVAA//:sdj}q :ısajpv BuiEituŞoa sSpg çzPZl8qP£oq3-9P£q-0SBt?-o360-t’e£3ppBy :npo)i BuiB[m?oa sSpg

 

 

15.      Teklif edilecek cihaz imalat ve fabrikasyon hatalarına karşı en az iki (2) yıl garanti kapsamında olmalıdır.

16.      teklif veren firmanın tıbbi cihaz yönetmenliği, vücuda yerleştirilebilir aktif cihaz yönetmenliği, vücut dışında kullanılan tıbbi tanı cihazları yönetmenliği kapsamında tıbbi cihaz satış, reklam ve tanıtım yönetmenliği gereğince satış merkezi yetki belgesine sahip olmalıdır. Bu yetki belgesi ihale dosyasında sunulmalıdır.

17.      teknik şartnameye uygun ve tarafımızca onay verilen cihaz alınacaktır.

 

 

 

mu$iuiub|8zuu si! E7U” vuaıupp ıpmnS 'aS|oq ng sXqS-ı3!ıuB>îBq-)(!IgBS/JVA03'3X!)iJtu-MMA//:sdHtI ııssjpy Bu.B|niŞoa rtpe SZPei8qp£oqa-9p£qi)SBirO860-wappsi ınpoşj EuiBpuŞoa a8ps

PEDİATRİK LARİNGOSKOP SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Laringoskopun ışığı fiberoptik lifler tarafından taşınarak uca yakın kısımdan aydınlatma yapmalıdır.

2.       Bladeler tek parça olmalı ve lehimlenmiş eklem yerleri bulunmamalı böylelikle blade bütünlüğü sağlanmalıdır.

3.       Bladeler çengel tipi olarak takılmalı ve saptaki özel yuvaya oturan bilyalı sistem olmalıdır.

4.       Blade sapa oturduğunda aydınlatma ampulü otomatik olarak yanmalı ve blade çıkartıldığında, otomatik olarak sönmelidir.

5.       Handle üzerinde 4200 lux. 2.5 V ampul olmalı ve ampul değiştirmek için herhangi bir alete ihtiyaç olmamalıdır.

6.       Bladelerin üzerinde marka ismi, blade modeli ve numarası, blade imalat materyali, CE işareti, otoklavlanabilir derecesi paslanmaz çelik kalite numarası silinmeyecek şekilde yazılı olmalıdır.

7.       Fiber optik ışık yolu en fazla 4 mm çapında, 5500 fiber liften oluşmalı, blade başlangıcından sonuna kadar tek parça halinde ve vida ile monte edilmiş olmalıdır. Fiber optik ışık yolu, bağlantı vidası açılmadan hiçbir şekilde yerinden çıkmayacak şekilde monteli olmalı ve gerektiğinde tornavida yardımı ile değişim veya temizliği yapılmalıdır.

8.       Bladeler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı ve 134 °C derece sıcaklıkta yaklaşık 4000 kez otoklavanabilmeli ve bu özellik katalog üzerinde gösterilebilmelidir.

9.       Bladelere, Etilen oksit ve buhar otoklavı zarar vermemelidir.

10.       Handle krom kaplanmış brossdan yapılmış olmalı ve handle kaymaması için tüm tutma yüzeyi küçük baklava dilimli olmalıdır.

11.       Handle üzerinde marka ismi, CE işareti, laringoskop çalışma voltajı ve ampul tipi silinmeyecek şekilde yazılı olmalıdır.

14.     Cihaz  ile birlikte Pediatrik için Laringoskop Seti:

•             0  numaralı Macintosh Tip Blade ( 80 mm x 57 mm )

•             1  numaralı Macintosh Tip Blade ( 92 mm x 71 mm )

•             2  numaralı Macintosh Tip Blade (110 mm x 90 mm )

15.     Her set için ile birlikte verilmesi gerekenler;

•             Medium Handle

•             Koruma ve Taşıma Çantası

17.     Teklif veren firmanın TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi bulunmalı ve teklif verdiği cihazın adı ve markası TSE Hizmet Yeterlilik Belgesinde bulunmalıdır.

18.     Teklif edilecek cihaz imalat ve fabrikasyon hatalarına karşı en az iki (2) yıl garanti kapsamında olmalıdır.

19.     

 
   

Teklif veren firmanın tıbbi cihaz yönetmeliği, vücuda yerleştirilebilir aktif cihaz yönetmeliği, vücut dışında kullanılan tıt tanı cihazları yönetmeliği kapsamında tıbbi cihaz satış, reklam ve tanıtım yönetmeliği gereğince satış merkezi yetki belgesi sahip olmalıdır. Bu yetki belgesi ihale dosyasında sunulmalıdır.

 

       
  Metin Kutusu: sAq3-ıSı,uB5[i3q-5(iı§BS/JVAo8'3X;i5iJrn'AVMA//:sduq ı.ssıpy ^B,tu?oa sSpg SZPZI8qPE^-9P£q-0S^60-^W W	d
 
     

BİMANUEL HANDPİCE TEKNİK ŞARTNAMESİ

ASPİRATİNG HANDPİECE ;

1.       Ürün disposable olmalıdır.

2.       Ürün 21 G çapında olmalıdır.

3.       Ürünün uç kısmı eğri ve poşerli olmalıdır.

4.       Ürün 28 G çapında portu bulunmalıdır.

5.       Ürünün kanül bölümü paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

6.       Ürünün handle kısmı titanyum olmalıdır.

7.       Karışıklığın önlenmesi için renk kodlu olmalıdır.

8.       Ürüne numune denendikten sonra alımına karar verilecektir.

9.       Aspirating handpiece hastanemizde kullanılan baush&lomp stellaris marka fako cihazıyla uyumlu olmalıdır.

İRRİGATİNG HANDPİECE;

1.       Ürün disposable olmalıdır.

2.       Ürün 21 G çağında olmalıdır.

3.       Ürünün uç kısmı eğri ve poşerli olmalıdır.

4.       Ürünün uc kısmında 26 G çapında iki adet yan portu bulunmalıdır.

5.       Ürünün kanül bölümü paslanmaz eçlikten imal edilmiş olmalıdır.

6.       Ürünün handle kısmı titanyum olmalıdır.

7.       Karışıklığın önlenmesi için renk kodlu olmalıdır.

8.       Ürüne numune denenerek karar verilecektir.

9.       İrrigating handpiece hastanemizde kullanılan baush&lomb stellaris marka fako cizıyla uyumlu

olmalıdır.

 


 

Pflam JM91S06 MŞpıps |euj, Un6An                                                                        GpUn9°'B,B>l lBUÜMO

|P PUB}S 8/898N3 9a 6/8S68S NIQ UjjapauAaiuo» ( a

B>|jeuj IUÂB 9|J0|J3|e 11)9X100 J9|10d0S 9A J0U0UÂ9ÎIJ0j ■ „ru,n„                                             ' J|lVB0B|0

ue|U9 9A Aog • jıpi|Bujun|nq ijB|des lejeoı ubâr,ca Pintim QJ>J!l>|©s>)n n|wnÂn 9dauA9iuo>| f'8 ®PP|seP0 uluya,,a^s, jeua/ uEA^                                                 ı»raZP|B" “ eUISeU,lJlSB, ' BÜISB,ilint"'

!|>|iueÂep pas ısaıuaziBuj uuaıjadaç ■ ııpıouııuaA LdacS jiP>Jbuj|o uapmad zeujueısed

ePJ0|nJ,o unOAn aW,y!q 8|! nım/ıap ası spu^u Sat.ua.snldS!'!'5                                                                                    B>|B|d ,|>|eu,B'nı

»I »fes apuıpıaS n6jo ısı ■ meX j İZSIS®! ladas apuısuajı ıas ' j!WeosAsuj|,ps

..II JI^BOBIO 9PUI|>j0§ B>)B|d l|H!|9P J9|}ad9S l^puiSügd) l8g ( p

9uıtui}0|i ısı >)n§np uı5ı ıseuıuıSeı Aeıast ■ jidiipuho mı0ıo,o J'P'feujf0 ueı^eujejm uib|6bs dıgss SJJI» pıA9)UQ IUIS9UUI6 üüBiuajvei efel eZll !S/|BA Wew uaAauu^ajag luııuBiın» 9UIUJ05SIS 9JJIIJ. ( U0|;9J ) 3-Ud M9D9D9 uiiuai mınfnfi JeA!JB^0J>l!^ U9Â9UJJI}>(0ja6 9J}|y BÂ9A

; J,pl|BUJ|°                            uap|a,ao, j|uu,SB|B iuruLurçeSiİplaST^™0?! dB>< J8utelu^

uaP|B]am „.,Se,E mnAu|.n|e ,WuBAap eA,a,

aums UIJe|U0*S!’'0S |BSB^* B» '(BLUfO un6An aAeu.ua^A apu.saup.aıu ”7 JT?'?

eunuoAsezjipaıs uıuaıuazısuı qsssa77d J^anpa N^aı^A^^^^yaj^'jayauAsıuo^le

Jl}>)B0B|0 9p|l>j0§ U0|!P)|0q BpiŞBSe UB^BSAa J9UÂ9JU0» • 10

W!l!^eq i|i>j}aA gpsin ubpuiibjbi bujim ,A,e>iD.m                              jnpnıunjoz isblujo âıujfideA uıuıpAe>)

Ssrsatüssssssssass

J'paiAauj^ajaö isbujio i|Abuo uepuııeıa S J'Tt UBpu'e'|l,B'fe9 *|9»S '

0A isbiuio iuiAb» ap c, n uııaıumn n!mÇ ! a ^ ('S P ’ S1° U,JB|2BP!3 !QQ'l MGOBiıdeA ııuııe

■ ueıeJiLies                           , ıa!Sö l!ps pl|>|0} 0|U0Peu Ba JpaoaAaujuaisı ( lueAag ^n|un6An

„, f®® 03/33 } !J0lB6|9q iv U9pj0|,weıS! ‘ 0ouu9|LunMnq e6|0ua6 ıııAes u/n nzTa

I t-088 sa q,jB} ot02/80/10 OŞnpnpn^ |9U90 uenaıuzjH lAepaj. ıÇ^e^eg ».,6eS °o f-so

FŞ=İ^h!

^HSSSTgS»

bpab|>)0}0 i|jeqnq apaoaıap ba bujibüAbm uepuısıde usa^uoAzojo^ja^v ı^ao^cc) an anımın WBC’Bl|>iejlcl l§|P suu.ıpuapaBap mm }ie 0j0|0unaınu ubAbujio unBAn ihbdbubjb

,S,S' lî^TZTnT9A e/8|BP! Jew,|ez? na ■ jı^e<° '|*2BA

„ S9|uiB}s „ ap apuuazn jb|ub|o u9j>ji)©5 zBiuuB|SBd an ııajBâı qo aA ( ıs^uaui

!Ş!PI!P0f1' ,sejeujnu 6ol^e^ U^B ■ ’PB UIUBHUPBİ loıjajn apuuazn uı™                                                            zo

uulııe9iBiuBfj'anT!PUa|Ja"aP !l!l>l? U|U!I>|9JS! eplBL< !SW ' Jnpnıumoz ısaıu'ıpıai apuı^Us^ı^

|î I .MBJJ90 §ıuj|!}ajn uapja||BAj9)Baı ja6ıp epuıâıp >ma5 zeujuB|sed iujsi>) jıq bA9a ııuBUjeı

I. Jeiuepeu !qqıj bA9a leıeujj ' jip)bob|o §!UJ|!pa iblui ue^liaö ZBUJUBised 1 ja|jajv nbjjbo • to

y31M.m3ZO ^INM31 (V

|S3IAIVNiyV§

>l!NX31133VIHVyd30
.IS3NV1SVH 131A30 MldCI

ıonNv>ıva >movs di

 

■jıliiLUUT!|t!ZLUı o[i B7UII ^luojı^ap nu.hAtıâ ‘aS[aq ng sXqs-ı8i[UB>[Bq-5ii[SKS/j}'AOg'3Ai5iJru'MAVA//:sd;;i[ :ıssjpv BuiBiaıfoa s8pg çzp^I 8qP£ocl3-9PEcl-0ÇB^-3360-frBZ3PPBZ. :np°:i BiuBjtuŞoa sSpg

f) Konteynerlerin kapağı açılmadığı takdirde 6 ay süre ile steril kalabildiğini gösterir ulusal veya uluslararası mikrobiyoloji laboratuarlarından alınmış belge teklif edilen markaya ait olmak üzere verilecektir.

8        . ihale dokümanı meyanında verilen Cerrahi Aletler teknik şartname ve listesinde yazılı evsafı gösteren katalog numaraları kesin evsaf belirlemek açısından yazılmış olup , istekli teklif edeceği Cerrahi Aletler şartnamede belirtilen evsafta ve aynı fonksiyonları görecek şekilde veya dengi benzeri diğer marka aletleri de teklif edebilir . Teklif edilen aletler çok hassas operasyonlarda kullanılacağından ölçüleri istenilenden +5 mm uzunlukta olabilecektir. Ancak bu fark aletin ana işlevini gören uç ve ağız kısmı ölçülerinde, ağız metal , serasyon yapısı ve işlevsel özelliklerinde ise istenilenin aynı olmak zorundadır.

9        . Cerrahi aletler tavan lambası ve mikroskop ışığı altında gözü alacak şekilde parlayan malzemeden yapılmış olmamalıdır.

10     . ihale sonrasında cerrahi aletlerin teslimi esnasında cerrahi aletlerden ilgili bölüm uzmanının seçeceği 2 adet cerrahi alet korozyon testi için alınacak , hastanemiz bünyesinde buharlı otoklavda sterilizasyon ve kaynar su testlerine tabi tutulacaktır . Bu testlerden olumsuz sonuç veren markaları idaremiz reddedebilecektir . Teklifi red edilen firmanın itirazı durumunda aynı testlerin yapılması için akredite edilmiş laboratuarların birine masrafları ilgili firma tarafından karşılanmak üzere hastane yönetimi tarafından gerekli görülürse gönderilecektir.

B) TEKNİK ŞARTNAMEDE İSTENİLEN BELGELER

1        . Teklif edilen ve sözleşmeye istinaden teslim edilecek Cerrahi Aletlerin üretildiği ülkeyi gösterir menşei beyan belgesi de teklife eklenecektir . Bu belge de aynı şekilde menşei ülke noterlik ve apostil tasdikini ve noterlikçe tasdikli tercümesini havi olacaktır.

2        . Cerrahi Aletlerin metal karışım oranları ve üretimde kullanılan çeliğin uluslararası DIN58298/2010 normlarında belirtilen HRC Rockvvell standartlarına göre sertlik derecesi , üretici fabrika tarafından düzenlenen ve üreticinin bulunduğu ülke noterlik ve apostil tasdiklerini taşıyan beyanı ile belgelenecektir . İsteklilerin bu beyanları uluslararası normlarlarla

karşılaştırılacak uygunsuzluğu tespit edilen beyanlara ait teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

Teklif edilen cerrahi aletlerin şartnameye uyumluluğu ve istenilen özellikleri taşıyıp taşımadığı isteklilerin teklif dosyası içerisinde verecekleri üreticinin detaylı ürün evsaflarını gösteren katalog ve broşürlerindeki bilgiler ile de teyid edilecektir .İhaleye verilecek katalog ve broşürlerde teklif edilen ürünün birebir uç yapısı , uzunluk , ebad ve metal özellikleri gibi detaylı ozelhklenmn bulunması teklif edilen ürünün teyidi açısından zorunludur. Katalog ve broşürler oryına dilinde verilebilecektir . Teklif edilen cerrahi aletlerin Türkçe tercümeleri teknik şartname uygunluk belgesinde yazılmak zorundadır . CD ortamında verilecek kataloglarda ise katalog numaralarının girilebileceği arama motorunun bulunması , format sorununun olmaması teklif edilen tum ürünlerin mevcut olması , orjinal olması ve verilen CD’nin üzerinde seri numarası

Sm^S-lnŞrart!irwAyrÂT C.D'Çer:S,ndekİ ürünlerin ağ|z ve uç yapılarının birebir ölçülerde görünür reddedifecektirdUr’ AKS' ^ ^ f'rmanin Cerrahl setlenne istinaden vermiş olduğu teklifin tamamı

04 . İştirakçi firmalar genel alet kalitesinin incelenebilmesi için aşağıda belirtilen genel alet numunelerim tum cerrahi aletleri temsilen numune olarak ihale dosyası ile birlikte ihale saatine kadar komisyona sunacaklardır . Numunelerini ihale saat,ne kadar İhale komisyonuna sunmayan veya eksik yada hatalı sunan isteklilerin teklifleri değerlendirme dışı kalacaktır Numuneler sözleşme esnasında firmalara iade edilecektir. Numuneler elle , gözle gerekirse mikroskop altında incelenecek ve otoklavda test edilecektir. Aletlerde ağızların birbfrine tam

aaliD znrTan61™6*71651 ’ aaplanndakl elastik yapının bulunmaması , kilitlenebilen tiptekilerin zor KrhP £a?anması • eklem yerlerinde ve tırtıklı ağızlarda çapak bulunması gibi durumlardan herhang! birinin tespit edilmesi durumunda isteklinin teklifi değerlendirme9dışı kalacaktır İstekliler verecekleri numuneleri aşağıda belirtilen tasniflemlye gö e İsa etleverek vp isimlendirerek listesiyle beraber vereceklerdir. Ayn, cerrahi aletten birden faz fse veya k,sm

'nT- n 'S1T.meSt ha'inde bir adel verilmesı ^ olacakta .Ancak numune teslim tutanağında aletin hangi kısım veya setler için verildiği belirtilecektir . Hastanemiz nerekli

gordugu takdirde liste içerisindeki diğer aletlerden de numune talep edebilecektir. Frrnalar bu

 

•.nıSııuutîitîzıuı ci[i ezihi >)iuo.u-st3i3 ıpmpg ‘98|sq ng sXq3-ı§!iuB>1Bq->ııIgBS/ıj-Aog-aXı5[jnj'A^M//:sdjjq ifssjpy BuiB[tu?oa sgpg S2P3i8qp£oq8-9Peq-0S«tra360-W9PP*Z. :npo)I euiB|njfoa aSpg

SET İÇERİĞİ

1.     Gross kilitli/ vvithout ratched düz straight :3(üç) adet

2.     Heyvvood -smith över pens:5 (beş) adet

3.     Bistüri sapı no/4 :3(üç) adet

4.     Joseph 15cm düz makas: 3(üç)adet

5.     Sims sebold rahim makas: 3(üç)adet

6.     Debakey 2,8 mm:5 (beş) adet

7.     Shröder tek dişli :4(dört) adet

8.     Jameson portegü:3(üç) adet

9.     Hegar portegü: 2(iki) adet

10.  Caırns yana eğilimli penset :5(beş) adet

11.  Gemini 20cm:3(üç)adet

12.  Crafoord klemp:10(on) adet

13.  Kıeback makas:3(üç) adet

14.  Braun stadlerepizyo makası:5 (beş) adet

15.  Hegar portegü:10(on) adet

16.  Hegar sivri uçlu dilatör 4mm, 5mm,6mm,7mm,8mm,9mm, lOmm ,llmm,12mm,13mm,14mm:3(üçer) adet

17.  Sıms histerometre :5(beş) adet

18.  Novak schoeckaert:8(sekiz) adet

19.  Schumacher punch biyopsi :5(beş) adet

20.  Sims vajinal küret figl l(bir)adet,sims fig2 3(üç) adet, fig3 3(üç)adet; fig4 l(bir)adet, fig5 l(bir) adet ,fig6 l(bir) adet

SET İÇERİĞİ

1.       Gross kilitli/vvithout ratched düz straight: Paslanmaz çelikten üretilmiş, otoklava girebilen fitlenebilir 20cm şaftlı kilitli düz uçlu, ucu dişli pansuman pensi. Aletin üzerinde markası ,kodu,menşei, ülke adı ve CE işareti olacaktır.

2.       Heywood-Smith över pens: Paslanmaz çelikten üretilmiş, otoklava girebilen fitlenebilir 21,5cm olmalıdır. Kilitli mekanizması bacakları yumuşak kilitlenip kolay ayrılan aletler olmalıdır. Aletin üzerinde markası, kodu, menşei, ülke adı ve CE işareti olacaktır.

3.      Bisturi sapı: Paslanmaz çelikten üretilmiş, otoklava girebilen malzemeden yapılmış kolay kullanabileceği şekil ve özellikle ve ergonomik olmalıdır. Aletin üzerinde markası, kodu, menşei, ülke adı ve CE işareti olacaktır

 

£2° :z ns* ^

J3P 06 ^«io unt*jıpi|euj|o lsm|BUı ıun/u)SUJBjed SB,eul

'lainaı.ı '««        /                                           J'piIBLUJ0 IUD S'lzZ'.JIİ>je3e|0 U3JB§I 33 3A inp 9>ım

!SSU3UJ np0>l ,SEVel" ^0 “!»iv 'Jipıieujeuifiie                                                      8puls“ ZZ

UnU"W r ^ !S0lUÜ8|d3W U"P^ '«««“»I— -n(o !|S p ua                                                                 V pZ

JmU3An3 “ 2B""İE « -P"—10 *UMW Ae|0)t -.«.u-,*                                                        Z

IJ|VI»B|o ,i}eje§! 33 aA ipe a>f(n 'laSusuı 'npo>| 'ıse»jeuj J9Z!? U!Î3|V 'Jlp'|eaJ|° 93U' uaıad$!u                           !I*!P !|UJ!!?b noryj.p.ietiııo uto03:suad !U!U»a9-n

/ e                                                                                       Mi^eoeıo ji0je§ı 33 aA ipe a>ım

t"po' TJE"epUM8ZD U|,S|V 'J!P!|3WN,3JP up«si —^

- J0|SU9d nq n|5n 03UI aA !JA!S Jipi|euj|o lud ç'pı rjasuad nıu.nfa eue SUJ.eD-oT

Jl^e3elo !18Je§! 33 aA ıpe '!a§U9LU 'nP°>i 'ıse^euj apuuazn uıjaıv J(pi|BUU|o iape p üjo s-03 nSajjod jbSbh -Jipııeuijnıo z,sWje 8U|jjqjjq ue|z.Şe Bpuuepppıuede» UiBi 3A !|auj|iqeuede>( d.,.5e e5}eqe.t uepeuıde »jn^n» ja|n83yod :n§ajjod je3aH -6

,                                                                       JH>jeoe|o !J9JB§! 33 aA ipe a>j|n 'jsSuaıu 'npcnı

,Se>)JBUJ 9PU!J9Z° U!;a|V' JIP'leujl° ujos'ZI 9A iud 5 02 nSa^ıod Je3aq ,,etu|o ungZ n8e}Jod uosaıuef '-"P'ieuuruo zıs>fi|eje auu!qJ!q ue|Z,Se epuuep,ıp,,iBde>, ıue4 aA !,aıu,!qeuede>| di|i5e e5jeqej uepeıudeA ^n^mnî ja|n3a}jod :n3aÎJOd je3aH-6-n3a}jod uosaoıers

jıpi|Biu|o epuueqa uns^-jı^eBejo japaje ueıuÂe |0>l 'd!uaW|p| >|e$nuın uep|K>eq epuıseıuz.ue^uj m-jm9uıv, ,8i|aJeq unSznp aA ,|eui|o 3P|!R!U Jiaoanpe^n; !S>)iaj3s 'jjajs uapuaS non^n* uı;a|e 148.1.133 -jıpı,eıu|o znsznjnd 3A unSznp ıfesnod !Ja|3uıaz|ewjıı>|e3e|o Sıujnpa (buji uapnpi zeutue|sed :\Sp ^ jappjqS-Z

•jq>)e3B|o

pajeSı 33 aA ipe a>||n 'ıa§uauj 'npo>| 'ıse^jeıu apuuazn upa|V Jipi|euj|o epuuepeqa ujooz luuj8 ^ UA!S znp ıasuad Jipııaoııpajn uaı>jj|a5 zeujue|sed >je|jed apajj|e>| }sn ua 'jajsuad nq n|5n 3DUj 3a ijAiS -jıpıjeıuıo epuıfe|equ4B jeujüo unj0 uesuad Aa^aag

•JU>|BDe|o ıjajeSı 33 aA ipe e>)|n 'laSuaoı 'npo>| 'ıse>)jeuj apuuazn upaıv Jipi|euj|o uıoSZ u^‘ uA!S 'znp nannseyıeıu lu^bj p|oqas sıu!s-s

•J|J>|BDB|0 !!3je§! 33 aA ipe a>jjn 'i3§u3uı 'npo>) 'ıse>|jeaı apuuazn ujia|v Jip»|euj|0 lud gT 'u|>|sa>ı ' u/vjs 'zna :se>|eLU znp ıjdasof^

 

14.   

 
   

Braun stadler epizyo makası:14,5 cm olmalıdır. Kesici kısmın ucu sivri olmamakla birlikte ucunda künt çıkıntı olmamalıdır. Aletin üzerinde markası, kodu, menşei, ülke adı ve CE işareti olacaktır.24,5 cm olmalıdır.

15.    Hegar portegü: Portegüler tutukluk yapmadan rahatça açılıp kapanabilmek ve tam kapatıldıklarında ağızları birbirine aralıksız oturmalıdır. Hegar portegü 17,5 cm 11 adet olmalıdır .Aletin üzerinde markası, kodu, menşei, ülke adı ve CE işareti olacaktır

16.    Hegar sivri uçlu dilatörler:

4mm,5mm,6mm,7mm,8mm,9mm,10mm,llmm,12mml3mm,14mm ebatlarında servikal dilatasyona uygun bükümez çelikten imal edilmiş olmalıdır.. Aletin üzerinde markası, kodu, menşei, ülke adı ve CE işareti olacaktır.24,5 cm olmalıdır.

17.Sims histerometre: Dayanıklı olmalı basit darbelerde kırılmamalıdır.33 cm uzunluğunda olmalıdır. Sterilizasyon şartında paslanmamak korozyon testine uygun olmalıdır. Polisajları düzgün olmalıdır. Aletin üzerinde santimetre ölçüm bilgisi olmalıdır. Aletin üzerinde markası, kodu, menşei, ülke adı ve CE işareti olacaktır.24,5 cm olmalıdır.

18.Novak schoeckaert:24 cm olmalıdır. Paslanmaz çelikten üretilmelidir. Sterilizasyon şartlarına uygun olmalıdır.Aletin ucunda endoservikal küretaj yapmaya uygun keskin çentikler olmalıdır. Aletin üzerinde markası, kodu, menşei, ülke adı ve CE işareti olacaktır.24,5 cm olmalıdır.

19.Schumacher punch biyopsi: Lezyon ve biyopsi işlemlerinde kullanılmak üzere keskin uçlu olmalıdır. Keserken tek hareketle kolay kesmek, parçalama ve ezme yapmamalıdır, Bıçağı paslanmaz çelik malzemeden olmalıdır. 24cm ebatında olmalıdır.Aletin üzerinde markası, kodu, menşei, ülke adı ve CE işareti olacaktır.

20.Sims vajinal küret:Figl 7,5mm; fig2 8,5mm; fig3 10,5mm; fig4 12mm; fig5 14mm; fig6 15mm olmalıdır. Paslanmaz çelikten üretilmelidir. Aletin ucu keskin bir yapıya sahip olmalı ve küretaj işleninde kullanılacakır. Aletin üzerinde markası, kodu, menşei, ülke adı ve CE işareti olacaktır.24,5 cm olmalıdır.

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)