Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                                                                                                14/12/2021

Konu : Teklife Davet

Sayın :.............

Tel: Faks:

Kurumumuzun ihtiyacı olan (8) kalem RADYOLOJİ BİRİMİNE 8 KALEM MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır.
İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 20.12.2021 tarih ve saat 14:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde

teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

Uzm. Dr.

Satmalına tarih ve saati Teklif Başvuru Yeri Teslimat Yeri Teklif Türü

20.12.2021 - 14:00
İĞDIR DEVLET HASTANESİ
İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI
Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

İhtiyaç Listesi

EK: Teknik şartname

Satınalmanın Yapılacağı Birim: İğdır Devlet Hastanesi Doğrudan Temin Birimi ÖDENEK DURUMUNA GÖRE 5 İLE 150 GÜN İÇERİSİNDE ÖDEME YAPILIR.

Kışla Mah. Melekli Yolu Cad. İğdır Devlet Hastanesi İĞDIR

Telefon: 0476 226 03 03 Faks: 0476 226 43 82 e-posta: satinalma_76@hotmaii.com Elektronik ağ:

KİLİTLİ NEFROSTOMİ SETLERİ

1.  Nefrostomi drenaj kateteri, 8-1 OF ölçülerinde olmalıdır.

2.  Nefrostomi drenaj kateteri 25 cm çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır.

3.  Nefrostomi drenaj kateterinin pigtail kısmında 5 adet delik bulunmalıdır.

4.                                         Nefrostomi     drenaj setinin kateterinin materyali glidex kaplı hidrofilik yüzeye sahip olmalıdır.

5.  Nefrostomi setinin içinde 1 adet stylet'li 21 gauge diagnostik iğne bulunmalıdır.

6.   Nefrostomi setinin içinde 1 adet 6F sheath ve locking loop kilitli system cannula'li 4F dilatator bulunmalıdır.

7.   Nefrostomi setinin içerisinde 0.018” inch paslanmaz çelik veya nitinol, platinum tip 70 +/-10 cm uzunluğunda mikroguidewire bulunmalıdır.

8.  Nefrostomi setinin kateteri locking loop kilitli sistemli pigtail şeklinde olmalıdır.

9.   Nefrostomi setinin içinde 1 adet 0.018 inç extra stiff floppy platinyum uçlu guidevvire bulunmalıdır.

10.       Nefrostomi setinin içinde 1 adet echogenic tipli metal stiffening cannula bulunmalıdır.

11.  Nefrostomi setinin içinde 1 adet J tipli 0.038 inçheavy duty guidevvire bulunmalıdır.

12.                                       Nefrostomi    setinin içinde 1 adet geçirgen nem vapor sheet'i bulunmalıdır.

13.                                          Nefrostomi    setinin içinde 1 adet drenaj torbası için stopcock'lu connecting tube bulunmalıdır.

14.                                       Nefrostomi    setinin içine 1 adet esnek stiffening cannula bulunmalıdır.

15.                                        Nefrostomi    setinin içinde 1 adet 2 kablo bağlantılı kateter cuff kit sabitleme parçası bulunmalıdır.

16.                                          Nefrostomi    drenaj Kateteri, locking loop (kilitlenen halka) pigtail tasarıma sahip olmalı, kateterin distal tipine halka şekli verildikten sonra, proximal ucuna bağlı iplik yardımıyla kilit mekanizması elle pratik olarak kilitlenerek pigtail halka şeklin drenaj süresince sabitlenmesi mümkün kılınmalıdır.

17.                                       Nefrostomi    seti, disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır.

BÎLÎER DRENAJ SETLERİ

1.                 Bilier Drenaj kateteri, safra yollarımın drenajı amaçlı kullanılmaya uygun olmalıdır.

2.                 Bilier Drenaj kateterinin dış çapı 8F-10F, çalışma uzunluğu 35 cm olmalıdır.

3.                 Bilier Drenaj Kateterlerinin üzerinde pigtail kısmında 5 adet, gövde üzerinde 7 adet olmak üzere toplam 12 adet delik bulunmalıdır.

4.                 Bilier Drenaj kateterinin proksimaldeki son deliğinden önce 1 adet Radiopaque marker bulunmalıdır; bu sayede kateter kolaylıkla yerleştirilir.

5.                 Drenaj setinin içinde 1 adet stylet'li 21 gauge diagnostik iğne bulunmalıdır.

6.                 Drenaj setinin içinde 1 adet 6F sheath ve locking loop kilitli system cannula'li 4F dilatator bulunmalıdır.

7.                 Drenaj setinin içerisinde 0.018” inch paslanmaz çelik veya nitinol, platinum tip 70 cm uzunluğunda mikroguidevvire bulunmalıdır.

8.                 Bilier Drenaj kateteri, bükülme, kıvrılma, dönme veya sıkıştırılma sonrasında kırılmadan yeniden orjinal şeklini alarak, uzun süreli drenaj yapabilecek yetenekte olmalıdır.

9.                 Bilier Drenaj kateterinin materyali, percutan ilerletme sırasında buruşmaya karşı çok dirençli olmalıdır.

10.             Bilier Drenaj kateterinin uç kısmı gittikçe incelen tasarımda olmalı; bu sayede girişi kolaylaştırmalıdır.

11.            Bilier Drenaj kateterinin yüzeyi Glidex hydrophilic kaplanmış olmalıdır.

12.            Drenaj setinin içine 1 adet esnek stiffening cannula bulunmalıdır.

13.             Bilier Drenaj kateteri, disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır.

-y io c <â*t

AMPLATZ GUIDE WiRE

1.               Süper Stiff Guidevvire'lar hem vascular hem nonvascular uygulamalar için idealdir.

2.               Süper Stiff Guidevvire, teflon kaplama olmalıdır.

3.               Süper Stiff Guidevvire'lar 0,035" çapa sahip olmalıdır.

4.                Süper Stiff Guidevvire'lar 145,180 cm toplam uzunlukta olmalıdır.

5.                Süper Stiff Guidevvire'lar düz olmalı ve distal kısmında 3 cm flexible tipe sahip olmalıdır.

6.                Süper Stiff Guidevvire'lar disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır.

Set, ilk girim, mikro, biliyer

Biliyer amaçlı koaksiyel girişim seti teknik şartnamesi

•         Nonvasküler prosedürlerde, bir kavite veya kanaliküler sisteme non-travmatik bir
şekilde giriş için ponksiyon yapmaya uygun dizayn edilmiş olmalıdır.

•          1 ’er adet koaksiyal 4F dilator, radyoopak işaretleyicin (marker) 6F dış kanül (sheath); ve bunlarla kilitlenerek laıvvetlendiren metal sertleştirici (stiffener),

•          1 adet 21G diagnostik iğne ve iç stilesi,

•          1 adet 0,018inç, platinum floppy tip, ekstra sert (stiff) kılavuz teli, içermelidir.

•         Sistemin 21G diagnostik iğnesi, 15-20cm uzunlukta ve doku travmasını azaltacak özellikte olmalıdır. İğne içinden 0,018inç kılavuz tel geçebilmelidir.

•         Sistemin iğne bağlantı ucu (hub) iç yapısı kullanılan kılavuz telin iğnenin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfıgürasyonda olmalıdır.

•         Sistemin 0,018inç platin uçlu ekstra sert kılavuz teli, ilerlemeyi kolaylaştırmalı ve görünebilirliği sağlamalıdır. Tel uzunluğu sistem ile uyumlu olmak üzere en az 35cm uzunlukta olmalıdır.

•         Kılavuz tel şaft kısmı sert, uç kısmı yumuşak (flexible) ve radyoopak olmalıdır (şaft kısmının paslanmaz çelikten, UÇ kısmının platinden yapılmış olması bu şartları sağlayacaktır). Yumuşak uç uzunluğu 5cm’den kısa lOcm’den uzun olmamalıdır.

•         Sistemin koaksiyal dilator/kanül seti ve kilitlenen metal sertleştiricisi, 20-25cm uzunlukta olmalı ve stabil telin üzerinden (over-the-wire) şekilde yerleştirmeyi

sağlamalıdır.

•         Sistemin dış kanülünün uç kısmında yer alan radyoopak işaretleyici, doğru yerleştirme için skopik görünebilirliği sağlamalıdır.

•         Sistemin dış kanülünün iç çapı, 0,038inç kılavuz telin yerleştirilmesine izin vermelidir.

•         Sistemin koaksiyal dilator ve dış kanülün bağlantı uçları (hub) kullanılan kılavuz telin katater içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfıgürasyonda olmalıdır.

•         Set:

İ

KELEBEK SETİ

3.                                                            Teknik    3. Sette en az travmayı oluşturacak şekilde tasarlanmış ultra keskin açık silikoni

Özellikleri                 paslanmaz çelik iğne olmalıdır.

4.     Yumuşak ve esnek tespit kanatlan olmalıdır.

5.      Kanatlar iğne kontrolünü sağlayacak şekilde yapılmış olmalıdır.

6.      0.4x10 mm 27 G veya 0,5x15 mm 25 G ebatlarında olmalıdır.

7.      En az 30 cm uzunluğunda yumuşak, büküldüğünde eski haline dönen hcr:um olmalıdır

8.      Hortum ile bağlantılı tıkaçlı konnektör olmalıdır.

9.      Kelebek setin ucu, enjektör, üç yollu musluk ve serum seti vb. bağlantıları uyumlu olmalıdır.

10.   Korumalı tipli ürünlerde, Kan alımından sonra setin damardan çıkartılması vey; atılması esnasında oluşabilecek iğne batma yaralanmalarım engelleyen şeffaf v< kelebek setine entegre bir koruyucu kılıf bulunmalı bu sayede Güvenlikli koruma

Sağlamalıdır.

KELEBEK SETİ

4. Genel Hükümler

11.   Tekli steril paketlerde olmalı ve paket sterilizesi bozulmayacak şekilde kı açılabilir olmalı

12.   Tekli steril paketlerde, içindeki steril malzemenin sterilizesini muhafaza ede özellikte olmalı (neme ve basınca dirençli olmalı)

13.   Paketler üzerinde son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

14.   Steril paket açılınca kelebek iğne ucundaki kapak kendiliğinden hen açılmamalıdır.

15.   ISO veya TSE kalite belgelerinden birine sahip olmalı ve CE ye uygunluğu belgelendirmelidir.

İki parçalı seldinger giriş iğnesi teknik şartnamesi

•         Dayanıklı çelik materyalden imal edilmiş olmalıdır.

•         İğne, iç içe geçen iki parçalı (dış kanül ve iç stile) yapıda olmalıdır.

•         Dış kanül bağlantı ucu (hub) universal “luer lock” sistemine uyumlu olmalıdır. Bu kesim iğne çaplarını belirtecek şekilde renk kodlu olmalıdır.

•         Dış kanül bağlantı ucu (hub) iç yapısı kullanılan kılavuz telin iğnenin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfıgürasyonda olmalıdır.

•         İğnenin uzunluğu 7 +/-0,5cm olmalıdır.

•         İğnenin dış kanülünün dış çapı 18G olmalıdır.

•         İğnenin dış kanülünün içinden en az 0,038inç kılavuz tel geçebilmelidir.

•         İğnenin iç stilesinin ucu, damara girişi kolaylaştırması için keskin olmalıdır.

•         İğnenin dış kanülünün ucu klint olmalıdır.

1