Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Destek Hizmetleri Başkanlığı
İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949 Konu : Teklife Davet

Sayın :

Tel: Faks :

Kurumumuzun ihtiyaç, olan (4) kalem KEMOTERAPİ BİRİMİNE 4 KALEM MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 9.12.2021 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

Satınalma tarih ve saati Teklif Başvuru Yeri Teslimat Yeri TeklifTürü

Satmalmanın Yapılacağı Birim: İğdır Devlet Hastanesi Doğrudan Temin Birimi ÖDENEK DURUMUNA GÖRE 5 İLE 150 GÜN İÇERİSİNDE ÖDEME YAPILIR.

Kışla Mah. Melekli Yolu Cad. İğdır Devlet Hastanesi İĞDIR

Telefon: 0476 226 03 03 Faks: 0476 226 43 82 e-posta: satinalma_76@hotmail.com Elektronik ağ.

1-       ELASTOMERİK İNFÜZYON POMPASI HASTANIN RAHAT HARAKET ETMESİNE İMKAN VEREBİLEN TEDAVİNİN AYAKTAN YAPILMASINA İMKAN SAĞLAYACAK ŞEKİLDE TAŞİNABİLİR KULLANIMINA UYGUN ŞEKİLDE DİZAYN EDİLMİŞ HAFİF , TEK KULLANIMLIK VE KULLANIMI KOLAY OLMALIDIR.

2-       KULLANIM ESNASINDA ÖZEL TEKNİK EKİPMANA İHTİYAÇ DUYULMAMALIDIR.

3-       DEPH VE LATEX İÇERMEMELİDİR.

4-       ELASTOMETRİK İNFÜZYON POMPASININ BALONU %100 SİLİKONDAN İMAL EDİLMİŞ OLMALIDIR.

5-       ELASTOMERİK İNFÜZYON POMPASI YAVAŞ VE UZUN SÜRELİ 2 GÜNLÜK ; POMPA HACMİ 100ML AKIM HIZI 2M L/H OLMALIDIR ELASTOMERİK İNFÜZYON POMPASI ELASTOMERİK ENERJİ İLE ÇALIŞMALI, ÇALIŞIRKEN ELEKTRİK , BATARYA VEYE PİLE İHTİYAÇ DUYMAMALIDIR

6-       ELASTTOMERİK İNFÜZYON POMPASINDA İLAÇ AKIM HIZI HASTANIN VÜCÜT ISISNA BAĞLI ,BULUNAN ORTAMDA Kİ ISI DEĞİŞİKLİĞİNDEN , SOLÜSYON YOĞUNLUĞUNDAN VE YER ÇEKİMİNDEN ETKİLENMEMELİDİR.

7-       AKIM HIZI %10 HASASİYETE OLMALIDIR GEREKTİĞİNDE ETİKET YAPIŞTIRILMASINA İMKAN VERECEK ÖZELLİKTE OLMALIDIR.

8-       UZATMA HATTI KİNKG YAPMAYAN ÖZELLİKTE OLMALIDIR .

9-       TAŞİMA ÇANTASI İÇERİSİNDE OLMALIDIR.

10-       HASTANIN BOYNUNA ASABİLECEK İNFÜZYON POMPASINA PAĞU 20-30CM BİR KURDALE BULUNMALI EĞER BOYNUNA POMPAY ASABİLECE KURDALE OLMAZSA POMPAYI İÇİNE BIKMAK İÇİN İPLİ TORBA OLMALIDIR( İSTENEN ADET KADAR OLMALIDIR.)

11-       ÜRÜN YETKİLİ KİŞİ TARAFINDAN DEĞERLENDİRİLİP KARAR VERİLECEKTİR.

1-      Port silikonu zedelemeyecek şekilde atravmatik uçlu olmalıdır.Birinci basamak keskin,ikinci basamak özel teknikte yuvarlatılmış olmalıdır.

2-       Port iğnesi yukarıdan istenildiğinde sökülüp takılabilen kanatlı ve hastaya temas edecek alanı süngerli veya tamponlu olmalıdır.

3-      20 gauge 20 mm olmalıdır.

4-       Üzerinde klemp bulunmalıdır.

5-       Enjeksiyon line 'lı olmalıdır.

6-       Steril orijinal ambalajda bulunmalıdır.

7-       Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi ,lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.

8-       Ürün yetkili kişi tarafından değerlendirilip kara verilecektir.

1-       SET KEMOTERAPİ TEDAVİLERİNDE KULLANILMAK AMACIYLA TASARLANMIŞ IŞIKTAN KORUMALI POMPA SETİ OLMALIDIR.

2-       SET İNFUZYON POMPASI İLE UYUMLU OLMALI VE SIVI SIZDIRMAZ ÖZELLİKTE OLMALIDIR

3-                  HASTAYA İNFUZYONUN VERİLME AŞAMALARINDA SÜREÇ BOYUNCA TAM KAPALI SİSTEM OLUŞTURULMALI HASTAYA VE ORTAMA BULAŞ VE KONTAMINASYON RİSKİNİ TAM OLARAK ENGELLEYEN TASARIMA SAHİP OLMALIDIR

4-       SET MAYİ GÖNDERİMİ PERİSTALTİK OLARAK SAĞLAMALIDIR.

5-       TEKLIF EDİLEN SET HASTANIN RAHAT HAREKETİNE İMKAN SAĞLAMAK İÇİN 200CM(+-)30CM BOYUNDA OLMALIDIR

6-       SET DEHEP İÇERMEMELİDİR.SETİN CİHAZA GİREN KISMI İNFUZYON POMPASINA ÖZEL OLARAK HAZIRLANMIŞ YUMUŞAK SİLİKONİZE VEYA PVC LİNE DAN OLMALIDIR .

7-       SET ÜZERİNDE BULUNAN KÖNNEKTÖRLER TRASFER SETLERİ İLE UYUMLU OLMALIDIR.

8-       SETİN SERUM GİRİŞ UCU İLE DAMLALIK HAZNESİ ARASINDA KALAN KISMINDA KEMOTERAPİ İLACIN BAĞLAMAYA OLANAK SAĞLAYAN BİR ADET SİSTEM BİR ADET KAPALI SİSTEM BİR GİRİŞ HATTI BULUNMALI,BU HATLARDA

BASINÇ FARKINDAN DOLAYI SIVI GERİ KAÇIŞINI ÖNLEMEK İÇİN ANTİSİ SİFON VALF BULUNMALIDIR.

9-       SETİN DİSTALKISMINDA BULUNAN Y GİRİŞTE VEYA ÜÇLÜ MUSLUKLU Y GİRİŞTE TAM KAPALI İĞNESİZ , VALFLI KONNEKTÖR BULUNMALIDIR.

10-      SETTE BULUNAN VALFLARIN TAMAMINDA KORUMA KAPAKLARI BULUNMALIDIR.

11-      
SETİN CİHAZ ÇIKIŞ KISMINDA İĞNESİZ VALFLİ Y HATTI OLMALIDIR,OLASI HAVA ALARIMLARINDA BU HATTAN KAPALI BİR ŞEKİLDE TRASFER SAĞLANMALIDIR ,BU İŞLEM İÇİN SET CİHAZDAN AYRILMAMALIDIR.

13-     SETTE BULUNANI IV KONNEKTÖRLER EN AZ 200UYGULAMA İMKANI SAĞLAMALI VE 7 GÜN BOYUNCA KULLANABİLİRLİĞİ OLMAMALIDIR . İHALE DOSYASINA İLGİLİ EVRAKLAR KONULMALIDIR .

14-     VERİLECEK SET HASTANEDEKİ SETLERLE UYUMLU OLMALIDIR.

15-      İHALEYİ ÜSTLENEN FİRMA SETLERİN KULLANIMI SÜRESİNCE KLİNİĞİMİZDE KULLANILMAK ÜZERE ALINAN SETE UYGUN , SADECE KEMOTERAPİ ÜNÜTESİNDE KULLANILMAK ÜZERE 8(SEKİZ) ADET,DİĞER ÜNİTELER İÇİN İSE O BÖLÜMLERE DANİŞİLARAK İSTENİLDİĞİ KADAR İNFUZYON POMPASINI BEDELSİZ TEMİN EDECEK VE GEREKTİĞİNDE HER TÜRLÜ BAKIM VE ONARIMI BEDELSİZ ÜSTLENECEKTİR. PAMP CİHAZI KADAR SERUM ASKISI DA BEDELSİZ TEMİN EDİLMELİDİR.

16-    

1-      Ürün kapalı sistemde flakondan enjektöre ilaç alınmasına uygun iğnesiz valflı konnektörlü flakon adaptörü olmalıdır.

2-      Ürünün enjektöre bağlanan kısmı kapalı ,iğnesiz,valflı konnektör olmalıdır.

3-       Ürün enjektör veya luer bağlantı seti ile bağlandığında açılarak sıvı geçişine izin vermeli,bağlantılar çıkarıldığında silikon gövde otomatik olarak kapanarak sıvı sızıntısını engellemelidir.

4-       ürün ucundaki konnektör bağımsız halde kapalı bir sistem olmalı ,mekenik ve mikrobiyolojik bariyer oluşturulmalıdır.Bukonnektör sistemi ancak herhangi bir tamamlayıcı uzatma setine veya enjektöre bağlandığında sıvı geçiş yolu açılmalıdır.

5-       ürün ucundaki konnektör ;antineoplastik ilaçlar ile geçimli olmalı, bu ürünlerle temasından sonra kullanımına devam edilebilmelidir.

6-       Konnektör, luerıock ve luerslip bağlantılarla uymlu olmalıdır.

7-       Konnektör ;alcol,betadın ve klorhersidin gibi dezenfektanlarla geçimli olmalıdır.

8-       Konnektör; iğne batma yaralanmalarından korunmasının yanı sıra AIDS, Hepatit vb.enjeksiyonları engelleyebilecek şekilde mikrobiyolojik bariyer oluşturmalıdır.

9-       Üniversal flakon başlığı da 0.2 mikron filtreli olmalıdır.

10-      Flakon başlığinin flakona giren delici kısım ile,iğnesiz aktarımı sağlayan valf üzerinde .koruyucu kapak bulunmalıdır.Kapak ilaç hazırlama aşamasında çıkarılmalı, böylece oluşabilecek olası kirlenmeler önlenebilmelidir.

11-      Ürün flakon içerisindeki ilacın tamamının rahat bir şekilde çekilmesine uygun olmalıdır.

12-      Ürün antiplastik ajanlarla geçimli olmalıdır.

13-       Flakon başlıği üzerinde 0,2 mikron hibrofobik filtre bulunmalıdır .Bu filtre ilaç şişesine sıvı aktarımı yapıldığında , meydane gelen basınç değişikliği sırasında oluşabilecek basıncı dengeleyen , sıvı geçişine izin vermeyen yapıda olmalıdır.

14-      Başlık üzerinde bulunan valf ile 7 gün ve en az 200 uygulama yapılabilmeli ve bununla ilgili çalışma ihale dosyasına eklenmelidir.

15-      Adaptör üzerinde bulunan valf ile yapılmış cytotoxicity ilaçlarda kullanabildiği ,mikrobiyel bariyer oluşturduğuna dair çalışmaları bulunmalıdır.

16-      Ürün hastanedeki setlerle uyumlu olması için hastane de kullanılan setlerle aynı model olmalıdır.

17-      Ürün yetkili personel tarafından değerlendirin p karar verilecektir.