| İhale No | 2354939 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Fatsa Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Ordu |
| İşin İli | Ordu |
| Yayın Tarihi | 8 Aralık 2021 |
| İhale Tarihi | 10 Aralık 2021 10:35 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
TEKLİF MEKTUBU
Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satmalma birimine bildirilmesi hususunda;
Gereğini rica ederim. Yenidoğan Yoğun Balcımda Kullanılmakta Olan Fısher Paykel Cpap Setine 2 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı
TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.
FİRMALARIN DİKKATİNE !
1. Hastane malı alıp almamakta serbestin
2. Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.
3. Tekliflerde marka ve özellik belirtilecektir.
4. Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.
5. Malzemelerin alınması muayene komisyon karar ile olur.
Oö.Malzemeler orjiııal ambalajında teslim edilecektir.
7. Malzemeler kalem kalem teslim edilecektir.
8. Ödeme hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.
9. Firma faturaya temlik koydurmaz.
10. Firma faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.
11. Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsaın dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bıı maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.
12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, üriiniin; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihle de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekınektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.
13.Numuııe istenildiğinde 3 gün içinde numuneler teslim etmediği takdirde firmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.
14.Sut kurallarına uygun malzeme faturalaııdırılacaktır.
AdıesıEvkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5
Telefon: 0452 423 65 00-2103 Faks: 0452 424 16 55
E-Posta: ordudhs3.satinalma@saglik.gov.tr Web: www.fiitsadh.gov.tr
Nazal Yüksek Akış Seti Teknik Özellikleri
1. Nazal Yüksek Akış seti ; ısıtıcı tertibatlı hortum hattı , su haznesi (chamber) , chamber cihaz dirsek ara bağlantı parçasından oluşmalıdır.
2. Nazal Yüksek Akış seti yeni doğan - pediatri ve yetişkin hastalarda kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.
3. Nazal Yüksek Akış set 2 - 60 Litre / Dakika akış aralığında etkin bir şekilde çalışabilmelidir.
4. Nazal yüksek akış setinin hortum hattı içerisindeki duvara spiral ısıtıcı teller entegre edilmiş olmalıdır.Yoğuşma probleminin ( dış hava kaynaklı ) önüne geçebilmek için ısıtıcı teller arasında havanın hapsedildiği yalıtım bölümleri olmalıdır.Bu özellikler sayesinde hat içerisinden geçen optimal nem seviyesine sahip ve ısıtılmış medikal gazın hastaya transferi etkin ve sorunsuz sağlanabilmelidir.Set içerisine konumlandırımlış ve akım formunu etkileyebilecek ısıtıcı tel vb., mekanizmaya sahip ürünler kabul edilmeyecektir.Teklif edilen ürünlerin fiziki muayenesi yapıldıktan sonra değerlendirilmesi yapılacaktır.
5. Nazal yüksek akış seti paketi içerisinde bir adet çift şamandıralı otomatik beslemeli chamber bulunmalıdır.Hasta güvenliği açısından chamber içerisinde birincisi arızalandığında otomatik olarak devreye girecek ikinci bir şamandıra bulunmalı ve bu husus chamberin broşüründe açıkça yer almalıdır.
6. Nazal yüksek akış setinin hortum hattı içerisinde ısı ölçer probu entegre edilmiş olmalı ve bu sayede ek kablo bağlantısına gerek kalmadan tedaviye olanak sağlamalıdır. Klinikteki kullanılan Nazal Yüksek Akış cihazları ile tam uyumlu çalışabilmelidir.Kablo bağlantısı gerektiren setler kabul edilmeyecektir.
7. Nazal yüksek akış setinin hortum hattı üzerinde kalıplı klips olmalıdır.Klips hortum hattı üzerinde hareket ettirilebilir olmalıdır ve hastaya hortumun rahatlıkla konumlandırılması yapılabilmelidir.
8. Tekliflerin değerlendirilmesi sırasında numuneler denenecektir. Numune getirmeyen firmaların teklifleri değerlendirilmeyecektir.
9. Ürünün CE belgesi olmalıdır.
10. Teklif veren firma , alınacak her 10 ( on ) adet set ile beraber 1 adet aynı marka makine tipi bakteri- virüs filtresinden ücretsiz vermelidir.Filtre diktörtgen şeklinde olmalı ve klinikte kullanılan Fisher & Paykel marka Airvo cihazlarının arka bloğuna takıl abilmelidir. Filtre ikili paketlerde teslim edilmelidir.Filtrenin CE belgesi olmalıdır.Ürünü teklif eden firma, ana firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır.Filtrenin bakteri ve virüs tutabilme özelliği olmalıdır.Ürün uzun süre kullanımlara dayanıklı olmalıdır.
11. Teklif veren firma , alınacak her 50 { elli ) adet set ile beraber 1 adet klinikte kullanılan Fisher & Paykel
marka Airvo cihazının dezenfeksiyon kitini ücretsiz vermelidir.Dezenfeksiyon kiti, çift katmanlı olmalı ve üzerinde cihaz ile bağlantı şeklini tarif eden etikete sahip olmalıdır. Dezenfeksiyon kiti, cihaz ile bağlantısı gerçekleştirildiğinde, içerisindeki ısıtıcı tertibat sayesinde 85 - 872C sıcaklık'a kısa bir süre
içerisinde ulaşabilmeli ve toplam işlem süresi 55 dakikayı geçmemelidir.
12. Nazal Yüksek arayüz talebi ile birlikte değerlendirilecektir.Firma, her iki kalem için aynı marka ürün teklif etmelidir.
YENİDOĞAN CPAP Maske Seti Teknik Özellikleri
1. CPAP seti; Nazal maske veya Prong, Tubing (Çift hatlı ara bağlantı parçası) ve boneden oluşmalıdır.
2. CPAP seti; Ventilatörden CPAP ve Basınç Osilasyonlu CPAP uygulamalarında kullanılabilecek tasarımda olmalıdır.
3. CPAP seti prematüreden term bebeklere kadar uygulamaları sağlayacak tasarımda sunulmalıdır.
4. CPAP setini oluşturan bonelerin en az 4 (dört) farklı boyutu olmalıdır. Bonenin baş kısmı, bebeklerde yapılacak girişimse! uygulamalar için bir bağcık yardımı ile açılabilir özellikte olmalıdır. Bonenin alın kısmında çevre uzunluk bilgisi 'cm' cinsinden yazılmış olmalıdır. Bonenin hastaya en iyi şekilde sabitlenebilmesi için ense kısmının her iki tarafından uzanan cırt cırtlı ve klips tertibatlı bağlantıları olmalıdır. Ürün, ilgili klinik tarafından denendikten sonra boy ve adetleri belirlenecektir.
5. CPAP setini oluşturan nazal maskelerin ise en az 4 (dört) farklı boyutu olmalıdır. Maske silikon yapıda olmalıdır ve hastanın burnuna takıldığında anatomik yapıya uygun şekilde yerleşmelidir. CPAP setini oluşturan maske yerine istendiği takdirde prong da teslim edilebilmelidir. Pronglar yumuşak silikon malzemen imal edilmiş olmalıdır, Septum yaralanmalarının önüne geçebilmek için en az 7 adet farklı prong boyu olmalıdır. Yukarıda özellikleri belirtilen ürünlerin özellikleri orijinal firma broşüründe gösterilebilmelidir. Ürün, ilgili klinik tarafından denendikten sonra boy ve adetleri belirlenecektir. Tüm ürünler aynı marka ürünü olmalıdır.
6. Bebeğe uygun nazal maske/prong ölçüsünün önceden belirlenebilmesi için burun çevresi ve yapısının ölçülmesini sağlayacak bir skala ücretsiz verilmelidir.
7. CPAP setini oluşturan Tubing ( Çift hatlı ara bağlantı parçası ) bir ucundan hasta devresine, diğer ucundan ise nazal maske/prong ile bebeğe bağlanabilmen ve CPAP solunumu sağlayabilecek yapıda olmalıdır. Üzerinde basınç ölçüm portu bulunmalı ve su biriktirmeyen nanoteknolojik malzemeden imal edilmiş olmalıdır. Bu özellik firmanın orijinal katalogunda gösterilebilmelidir. Tüm ürünler aynı marka ürünü olmalıdır.
8. CPAP setinin daha efektif kullanılabilmesi için bölümde bulunan nemlendirici cihazları ( Fisher & Paykel) ve solunun setleri ile tam uyumlu olmalıdır.
9. Tekliflerin değerlendirilmesi sırasında numuneler denenecektir. Numune getirmeyen firmaların teklifleri değerlendirilmeyecektir.
10. Ürünlerin CE belgesi olmalıdır.
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)