Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Karabük Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/675                                                                                                02.12.2021

Konu: Teklife Davet

Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas Os^: 12.2021 16:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks / mail olarak çekilebilir.

 

İDARİ ŞARTLAR

1-      )Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.

2-      )Tekliflerin teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-      ) Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-      ) Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-      )- Ödemeler Hastanenin Genel bütçedeki ekonomik durum gözetilerek Defterdarlık muhasebe müdürlüğü tarafından genel bütçeden (Türk Lirası)olarak 10 gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-      )Teklif mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

7-      ) idarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

8-      ) Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

9-      ) Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır. 10)TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

11-      ) KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 olarak faturalandırma yapılacaktır.

12-      ) SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

13-     ) TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir.

TEL : 0370 415 80 00-FAX: 0370 415 57 34-0370 415 80 20-e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com

14) MAL TESLİMİ (3) GÜN İÇİNDE YAPILACAK OLUP; ÖDEME 10 GÜN İÇİNDE GENEL BÜTÇEDEN ÖDEMESİ YAPILACAKTIR.

DejeneratifOmurgaCerrahisinde Posterior UygulamalıTorako-Lomber Spinal StabilizasyonSetiveİmpIantlarıTeknikŞartnamesi

İSTEK VE ÖZELLİKLER Posterior vertebra

enstrümanveimplantlarıaşağıdabelirtilenözelliklerveanamalzemegrubundanmeydanagelecektir.
Enstrümanlarveimplantlaruluslararasıkalitesibilinenaynıfırına imalatıolmalıdır.

Malzemelerintektekambalajlanmışolanpaketlerininüzerinde

a)      İmalatçı firma adı ve amblemi

b)       İınalatçı Ülke adı ve Üretildiği yer

c)       Malzemenin Teknik özellikleri

d)       Malzemenin Lot numarası ve Bar kodu

e)       Malzemenin üretildiği hammaddenin adı

f)        Uluslar arası CE standart amblemi ve numarası

g)       Üretim Tarihi ve Son kullanma tarihi

h)       Markası olmalıdır.

I)                 Enstrümanlar ve implantlar uluslararası kalitesi bilinen aynı firma imalatı olmalıdır.

i)       Vaka için istenildiği anda enstrüman setleri ile birlikte implantların tam, eksiksiz ve istenildiği saatte hastanede olmalıdır.

Posterior Vertebra İmplantları

1)     Posterior yaklaşımlarda kullanılan set aynı zamanda travma,tümör ve dejeneratif patalojilerinde spinal fıksasyona endike olmalıdır

2)     Sistemomurgayafıksasyonstabilitesiniarttırmakiçinkullanılanvidalar, rodlar, konnektörlerdenoluşmalıdır.

3)       Sistemdepedikülve laminar hooklarbulunmalıdır.

4)       Tümürünlerinmateryalititanyumalaşımolmalıdır.

5)       Sistemde ırıulti axial, listezisvemonoaxialolmaküzere 3 farklı tip vidaseçeneğibulunmalıdır.

7)       Vidalarself drillingözellikteolmalıdır.

8)       Vidalarhızlıvekolayimplantasyoniçinçiftyivliyapıdaolmalıdır.

9)      Vida BaşlarınınÜstKenanndaAlet İle YakalamayıKolaylaştıracakl MmKalınlıktavel MmDerinlikteKanallarıOlmalıdır.

10)     U şeklindeolanvidaikiparçadanoluşmalıdır. Vida iletornavidabağlantınoktasıtutunumudahaiyisağlayacak 3 dişliyapıyasahipolmalıdır. Bu bağlantınoktasındaalyanbulunmamalıdır.

11)      Sistem; vidaçapları 4 - 4.5- 5 - 5.5 - 6 - 6.5 - 7 -7.5 mm olmaküzere en az 8 farklıkalınlıktavevidaboyları 30 mm’den 60 mm’yekadar5 mmaralıktaartanseçeneklersunmalıdır.

12)      Vida çaplarıayırtedilebilmesiiçinrenkkodluolmalıdır.

13)      Rodlar 6,0 mm çapındaolmalıdır. 30 mm’denbaşlayarak 10’ar mm artışlarla500 mm ‘ye kadaruzunluktaseçenekleriolmalıdır.

14)      Dejeneratifvakalariçin 2 veya 3 omurseviyesindeuygulanabileceköncedeneğimlirodlarbulunmalıdır.

15)      Vida kitlemenutlarınınyivleri,

yivatlamayıengelleyecekşekildedikdörtgenkavramayasahipolmalıdır.

16)      Set içerisinde nut larıvidayadişkaptırmadangöndermekiçinözelbiraparatolmalıdır.

 

20)        Sistemde 2 çeşit transverse bağlayıcıbulunmalıdır.

21)        Sistemlistezisameliyatlarındakullanılabilecek persuader el aletinesahipolmalıdır

22)        SisteıninRedüksiyonlşlemleriTamamlandıktanSonra Vida BaşlarıKırılabilmelidir.

23)      Sisteındekibütünnutlarısıkmaişleminde, sıkmagücünüölçmekiçinsette lOn gücünde torque aletiolmalıdır.

24)      Set içerisindeskopiilemesafekontrolünüyapabilınekiçin en az 6 adetpedikülişaretleyicisiolmalıdır.

25)        El

aletleriiçindeüzerindederinliğigösterirrakamlannolduğudüzveeğimliyönlendiricilervekontrolproplanol

malıdır.

26)      Set içinde rod bastırıcı, kuvvetli rod tutucular, rod rotasyonuiçinalyanlarvevidabaşınıtutmayısağlayandeğişikseçeneklerderockerlarbulunmalıdır.

SUT KODLARI:

102.135, 102.150,102.230, 102.300

 

 

TEKNİK ŞARTNAME

SENTETİK CHIPS

•        Ürün, Sentetik içerikli olmalıdır.

•        Ürün, hydroxyapatite (75%) ve tricalcium phosphate (25%) bileşiminden oluşmalıdır.

•        Ürün 4-6mm granül halde olmalıdır.

•        Klinik çalışmalar ile 3-4 ay sürede kemik oluşumunu kanıtlayabilmelidir.

•        Ürün, iki farklı ebatta olmalıdır.Bu ebatlar, 10cc,15cc, 20cc, 30cc olmalıdır.

•        Ürün, Ulusal Bilgi Bankasına(U.B.B) kayıtlı olmalı ve Sağlık Bakanlığı"nca onaylanmış olmalıdır.