| İhale No | 2349691 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Karabük |
| İşin İli | Karabük |
| Yayın Tarihi | 29 Kasım 2021 |
| İhale Tarihi | 29 Kasım 2021 16:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C
KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Sayı : 34771223/3003 29.11.2021
Konu: Teklife Davet
Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi’ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 29.11.2021 16:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.
Evrim ÖZÇBLİK A^DIN Müdü^^^öajöelsı
Hasta Adı : YILMAZ HACAT
|
Doğrudan Temin Teklif Cetveli |
|||||
|
S.No |
Malın/İşin Adı |
Miktar |
Birim |
Birim Fiyat |
Tutar |
|
1 |
AE1260 TİTANYUM VİDALI ANKOR |
3 |
ADET |
|
|
|
2 |
AE1200 PEEK VİDALI SÜTUR ANKOR |
1 |
ADET |
|
|
|
3 |
AE1270 İP ANKOR |
1 |
ADET |
|
|
|
4 |
AE1540 PEEK ANKOR |
3 |
ADET |
|
|
|
5 |
AE2300 NİTİONAL İĞNE |
3 |
ADET |
|
|
|
6 |
AE2410RF PROBU |
1 |
ADET |
|
|
|
TOPLAM TUTAR (K.D.V Hariç) |
|
||||
İDARİ ŞARTLAR
1- )Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.
2- )Tekliflerin teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.
3- )Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.
4- )Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.
5- )İstekliler tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.
6- )Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.
7- ) İdare, Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturayı ibraz etmesi üzerine en geç 300 (üç yüz) gün içinde tedarikçi veya hizmet sunucuya ödeme yapacaktır.
8- )İdarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.
9- )Teklif mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.
10- )Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.
11- )TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
12- )TÎTUBBA KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE UTS' de TANIMLANMIŞ OLMASI ZORUNDADIR.
13- )Hasta bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul’e taahhüt ettiğini beyan edecektir.
14- )Aynı firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.
15- )KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865
16- )02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.
17- )TEKNİKŞARTNAME
18- ) Firma Tanımlayıcı No' su yazılmalıdır.
19- ) İdare (Ameliyat yapan hekimler) malzemenin tamamını veya bir kısmını alıp almamakta serbesttir.
FAX : (0370) 415 57 34-415 80 20 E-MAİL : karabukdogrudantemin@gmail.com
• TİTANYUM VİDALI ANCHOR (SUT KODU:AE1260)
• PEEK VİDALI SÜTÜR ANCHOR (SUT KODU:AE1200)
• GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İP ANCHOR (SUT KODU:AE127C>)
• DÜĞÜMSÜZ PEEK ANCHOR (SUT KODU:AE1540)
• SÜTÜR GEÇİRİCİ NİTİONAL İĞNE (SUT KODU:AE2300)
• GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR (SUT KODU:AE2220)
• TEK KULLANIMLIK KANÜL (SUT KODU:AE1020)
• RF PROBU (SUT KODU:AE2410)
TİTNAYUM VİDALI SÜTÜR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kemiğe vidalanarak yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.
2. Kemiğe tespit malzemesi titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.
3. Artroskopik ve açık cerrahi yaklaşımlarında rahatlıkla kullanılabilmelidir.
4. Vida dış gövde çapı 4mm ve 6,5mm aralığında 6 boy olmalıdır.
5. Anchor’lar önceden drili ile yuva açmaya gerek duyulmadan kullanılabilir özellikte olmalı;
6. İmplantlara bağlanan sütürler fiber sütür olarak implant üzerinde 2 adet hazır bulunmalıdır.
7. İmplantların sütürünün bağlandığı delikler özel yapıda olup; sütürlerin dolanmasını engelleyecek şekilde olmalıdır.
8. Vida yivleri sütüre geçme yerine kadar devam etmelidir.
9. Gerekli durumlarda kendi tornavidası ile rahatlıkla çıkarılabilirle imkanı mevcut olmalıdır.
10. Anchorların aynı çaplarda iğneli şeçeneğide olmalıdır.
PEEK VİDALI SÜTÜR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kemiğe vidalanarak yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.
2. Kemiğe tespit malzemesi Polyether ether ketone (PEEK) imal edilmiş olmalıdır.
3. Artroskopik ve açık cerrahi yaklaşımlarında rahatlıkla kullanılabilmelidir.
4. Vida dış gövde çapı 5,5mm ve 6,5mm aralığında 2 boy olmalıdır.
5. Anchor’lara önceden yuva açmaya gerek olan el aleti sette hazır olmalıdır.
6. İmplantlara bağlanan sütürler fiber sütür olarak implant üzerinde 2 adet hazır bulunmalıdır.
7. İmplantların sütürünün bağlandığı delikler özel yapıda olup; sütürlerin dolanmasını engelleyecek şekilde olmalıdır.
8. Vida yivleri implant sonuna kadar devam etmelidir.
9. Gerekli durumlarda kendi tornavidası ile rahatlıkla çıkanlabilme imkanı mevcut olmalıdır.
10. Anchorların aynı çaplarda iğneli şeçeneğide olmalıdır.
GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İP ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
|
||||||||
|
||||||||
|
||||||||
2. Kemiğe tespit malzemesi PEEK’ ten imal edilmiş olmalıdır.
3. İmplantlar ile birlikte implantların kemiğe sabitlenmesini sağlayan setin teklifi kabul edilen firma tarafından teslim edilmesi zorunludur.
4. Artroskopik ve açık cerrahi yaklaşımlarında rahatlıkla kullanılabilmelidir.Özellikle Double Row ve Single Row tekniklerinde kullanılabilmelidir.
5. Dış gövde çapı 4mm - 6.5mm arası 6 boy olmalıdır.
6. Sütürler implantın içerisinden geçirilerek implantın bulunduğu elceğin üzerindeki stoplayıcı pin ile çakılarak sabitleme yapabilmelidir.
7. Herhangi bir düğümleme işlemi yapılmamalıdır.
SÜTÜR GEÇİRİCİ NİTİONAL İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. iğne esnek ve nitional alaşımdan olmalıdır.
2. İğne el aleti ile birlikte kullanılmalıdır.
3. İğne 2 numara fiber sütür ile kullanılabilmelidir.
4. İğnenim gövde kalınlığı 1mm-1,5mm olmalıdır..
5. Sütürün dokudan geçme esnasında kaymaması için uç kısmı dizayn edilmiş olmalıdır.
6. İğne tek kullanımlık steril paketler halinde kullanıma hazır ve raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.
GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Omuz cerrahisinde(Bankart Lezyon Tamiri, SLAP Lezyon Tamiri, Capsulolabral Tamiri, Rotator Cuff Tamiri ve Biceps Tenodesis), kullanılabilir özellikte olmalıdır.
2. Ultra High Molecular VVeight Polyethylene Fiber materyalden imal edilmiş olmalıdır.
3. Tekli EtO sterilizasyon ile steril edilmiş olmalı; paketlerde kullanıma hazır olmalı; en az 2 yıl miadı bulunmalıdır.
4. #2 numara sütür kalınlığında olmalıdır.
5. En az 90cm uzunluğa sahip olmalıdır
ARTROSKOPİK AMAÇLI ELCTROSURGICAL PROBE TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Artroskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.
2. Coagüle, cut ve buharlaştırma özelliğine sahip olmalıdır.
3. Problar elden veya ayak pedalı vasıtasıyla ayaktan kumanda edilebilmelidir.
4. Tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.
5. 0, 30 ve 90 derece açılı uç kısımları olan problar olmalıdır.
6. Probların çapları 2,5mm ile 3,2mm arası olmalıdır.
7. Frekansları 0 - 500 Khz arası olmalıdır.
8. Probların kullanımı için herhangi bir kontrol ünitesine ihtiyaç olmamalıdır. Herhangi bir ameliyathane koteri ve disposible koter kalemi ile çalıştırılabilmelidir. Ayrıca kendinden handle özellikli ve suction özellikli problar da olmalıdır.
9. Probların güç ayarları ameliyat esnasında değiştirilebilmelidir.
10. Problar sadece temas yüzeylerinde etkili olmalıdır.
11. Ablasyon dereceleri 25 - 70 Watt arası ayarlanabilir olmalıdır.
12. 2,5mm’ lik problar chondroplasty ve hyaline cartilge uygulamaları için ideal olmalıdır.
13. 3,2mm’ lik problar subacromial decompression ve notchplasty uygulamaları için jdeal olmalıdır.
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)