Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/^405.11.2021 Konu: Teklife Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 08.11.2021 09:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

Evrim ÖZçfîîK AYDJNL MüdÇ^'Füîftıcı sı Hasta Adı: FATMA DÖNMEZ         ^

İDARİ ŞARTLAR:

1-                              )Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                             )Tekliflerin  teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-                      )Fiyatlar            K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                      )Ulaşım,           sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5-                         )İstekliler        tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-                      )Verilen            tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-    )    İdare, Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturayı ibraz etmesi üzerine en geç 900 (üçyüz) gün içinde tedarikçi veya hizmet sunucuya ödeme yapacaktır.

8-                       )İdarenin          yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-                  )Teklif mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

10-                         )Teklifler      sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-                            )TEKLİF     EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-                                )TİTUBBA              KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE UTS’ de TANIMLANMIŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-                  )Hasta                bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

14-                )Aynı  firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

15-                                   )KARABÜK           EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

16-                              )02.10.2015              tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

17-                  )TEKN              İKŞARTN AME

18-   )   Firma Tanımlayıcı No' su yazılmalıdır.

19-    )  İdare (Ameliyat yapan hekimler) malzemenin tamamını veya bir kısmını alıp almamakta serbesttir.

FAX=0370 415 57 34

E-MAİ L: karabukdogrudantemin@gmail. com

SEMİ CONSTRAINED REVİZYON TOTAL DİZ PROTEZİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Hastanın anatomisine en uygun olacak şekilde total revizyon diz protezi offset, farklı boylarda femoral-tibial stem, genişletilmiş femoral boy seçenekleri, femoral & tibial augment, PS ve constrained insert sunmalıdır. Tibia ve femur kesi aparatı intramoduler olmalıdır.

Tibial augment kullanımı için farklı tibial kesi blokları bulunmalıdır.

2,4 ve 6 mm offset seçenekleri bulunmalıdır.

Kemik defektine göre tibial augment için 5, 10 ve 15 mm olarak 3 farklı seçenek bulunmalıdır ve augmentler tibia 'ya vida ile bağlanmalıdır 15mm augment tibia anatomisine uygun olmalıdır.

Tibia trayler 'de boylarına göre cruciate wing (kanatları) yekpare olmalıdır sonradan montaj yapılmamalıdır. Tibial ve femoral augmentler componentlere vidalanarak eklenmelidir.

Tibial tray ile birlikte farklı stem opsiyonları olmalıdır.

Tibial tray en az 8 farklı boy seçenek sunulmalıdır.

Femoral component dar medial -lateral profili sayesinde yaş, cinsiyetten bağımsız olarak farklı hastalara uyacak şekilde tasarlanmış olmalıdır.

Yüksek fleksiyonda patella nın femur la tam olarak temasta olabilmesi için femoral component troklea oluğu uzatılmış tasarıma sahip olmalıdır.

Femoral component 'in 8 farklı boy seçeneği bulunmalıdır.

Extension stem 'in en az dört farklı boy, 11 farklı çap seçeneği olmalıdır.

Femoral component 'te Posterior için 5 ve lOmm ve distal için 5,10 ve 15 augment seçenekleri sunmalıdır. PS ve semi constrained olarak iki farklı sabit insert opsiyonu bulunmalıdır.

İnsertler tibial component 'e uyumlu olmalıdır.

PS insert varus / valgus kısıtlaması olmadan +/-10 derece internal / external rotasyona izin vermeli, constrained insert [+/- 0,5 derece internal / external rotasyon) alternatifi bulunmalıdır.

Tibial insert Ultra High Molecular Weight PolyEthylene (UHMVVPE) olmalı ve aşınmaya karşı dayanaklı olması için bilgisayar kontrollü ve yüksek hassasiyete sahip tezgahlarda işlenmeli ve anatomik yüzeydeki yüzey pürüzlülük değeri Ra:0,20nm den fazla olmamalıdır.

İnsertler en az 8 farklı kalınlıkta olmalıdır.

Femoral componentler' le tibial componentler arasında size bağımlılığı olmamalıdır.

Patellar component Ultra High Molecular Weight PolyEthylene (UHMVVPE) olmalı ve aşınmaya karşı dayanaklı olması için bilgisayar kontrollü ve yüksek hassasiyete sahip tezgahlarda işlenmeli ve anatomik yüzeydeki yüzey pürüzlülük değeri Ra:0,20nm den fazla olmamalıdır.

Patellar component tek peg 'li ve üç peg 'li olacak şekilde 2 farklı tipte olmalıdır.

t

Dipti

BASINÇLI YARA YIKAMA SETİ TEKNİK ÖZELLİKLER 1-Sistem kendinden bataryalı sisteme sahiptir.

2-                  Çift  kanallı olup aynı anda basınçlı yıkama ve emme yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.

3-                                 Elceğin         üzerinde marka logosu yer almalıdır ve elcek el ergonomisine uygun olup rahat kullanılabilmelidir.

4-                        Setin      tüm parçaları uygulama ucu dahil tek steril pakette olmalıdır.

5-                                                         Sterilizazyon         işlemi etilen oksit ile yapılmış olmalıdır.

6-                                    Batarya       bölmesi steril alanda elceğin dışında olmalıdır.

7-                      Tüm        nitrojen ve oksijen kaynaklarına kolayca takılabilmelidir.

8-              Üç     basamaklı değişken kontrol ve sürekli değişken kontrol olmak üzere iki operasyon modu olmalıdır.

9-                                               Ambalajın        üzerinde lot numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır.

10-                               Sistem        tamamen steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

11-                         Tibial   flow tip silikonludur.Silikon latex içermemelidir.

12-                                      Femoral   kanal tip humerus intramedüler kanal yıkaması için kullanılabilir olmalıdır.

13-                                      Femoral   kanal yıkama aparatı 26cm +/-4 cm olmalıdır.

14-                               Sistem        CE, ve İSO 13485 belgelerine sahip olmalıdır.

15-                       Kutu     içerisinde ürün kullanım kılavuzu olmalıdır.

16-                        Uçlar    tek kullanımlık olmalıdır.