Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 2332313
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Sakarya Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Sakarya
İşin İli Sakarya
Yayın Tarihi 27 Ekim 2021
İhale Tarihi 31 Ekim 2021 17:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 

 

S.No

Malzeme/İşin Adı

Sut Kodu

Ubb Kodu

Miktarı

Birimi

Tes. Tarihi

Birim Fiyat TL

Toplam Fiyat TL

1

VASKÜLER KAPATMA SİSTEMİ

GR1288

 

30

Adet

 

 

 

2

PORT BASINCA DAYANIKLI, ERİŞKİN (GR1272)

GR1272

 

80

Adet

 

 

 

 

TOPLAM

 

 

İdari Şartlar:

1 Fiyatlar KDV Hariç verilecektir.

2. Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3.              Piyasa            Fiyat araştırma mektuplar 31/10/2021 TARÎH VE SAAT; 17:00 'a kadar kummumuza ulaştırılmalıdır.

4.              Marka            ve Teslimat süresi belirtilecektir.

5. Varsa; teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.

6.               Ödeme          en geç 150 ( YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır.

7.  İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

8.  İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.

9.  Stok olmaması» koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.

lÛ.Teklif veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

11. Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

12.              Uygun         görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

13.                 Hastane     Yönetiliciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.

14.                Türkiye     Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletirilmelerini yanlış.hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar riicu edilecektir.

15.          Tüm                 mal alımlannda karara bağlanan firmalardan satış izin belgesi sunması istenecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampüsü) Tel: 0264 888 40 58 (SABİT) 444 54 00 (SANTRAL) Dahili: 1614-1625-1629-1615 Bilgi İçin: HAŞAN ALTLINÖZ Faks: 0264 275 67 40 E-mail : Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

S.NO MALZEME ADI

BİRİMİ

1 İVASKÜLER KAPATMA SİSTEMİ

Adet

VASKÜLER KAPATMA SİSTEMİ, 5-9F, KOLLAJENLİ (GRİ288)


 

Kollajenli vasküler kapatma sistemi teknik şartnamesi

1.    Vasküler Kapatma Sistemi ana femoral arterlere yapılan girişim sonrası ponksiyon yapılan bölgenin güvenli bir şekilde kapatılması için kullanılmalıdır.

2.    Sistemin içeriğinde steril kılavuz tel (guide wire), introduser kanül (sheath), dilatör ve içinde arteri sandviç şeklinde kapatan kollajen, çapa ve sutur barındıran aparatı bulunmalıdır.

3.    Sistem içindeki kılavuz tel, sistem ile uyumlu olmalıdır.

4.    İntroduser kanülün distal kısmında kanamayı önleyen hemostatik valf bulunmalıdır.

5.    Sistem üzerinde arter lokalizasyonunu görmeyi sağlayacak ve kullanan uzmana kolaylık sağlayacak delikler ve görsel işaretleyiciler (marker) olmalıdır,

6.    Sistemin paketlenmesi, olası kontaminasyonu ve kollajende protein degradasyonunu önleyecek bir dizaynda olmalıdır. Paketin üzerinden kollajenin durumunu belirten uygun indikatörü bulunmalıdır.

7.    Ürünlerde kullanılan kollajen, insanlarda kullanmaya uyumlu olmalı ve BSE (deli dana) bakımından test edilmiş olmalıdır.

8.    Kollajen sistemin üzerinde hazır bulunmalıdır. Dışarıdan kollajen enjekte etmek gerekmemelidir.

9.    Sandviç sisteminde bulunan arterin iç duvarına sabitlenen çapa, biyolojik olarak inert olmalı, alerjik reaksiyon oluşturmamalı, arterin dış duvarına sabitlenecek olan kollajene sutur ile bağlanmış olmalıdır. Bu sutur işlem sırasında kopmayacak sağlamlıkta olmalıdır.

10. Artere yerleştirilen sistem lateks veya metal içermemelidir. Hastaya göre 60 ile 90 gün içinde tamamen absorbe edilebilmelidir.

11. İşlem sırasında introduser girişim dışında herhangi bir insizyona gerek olmamalıdır.

12. Sistem kullanımı sonrası hemostaz anında sağlanabilme!i, herhangi bir ilave kompresyon gerekmemelidir.

13. Sistem yüksek anti-koagülan ve GP lla-lllb inhibitörleri almış hastalarda dahi efektif olmalıdır.

14. Hastada kullanılan introdusere göre sistemin 6F ve 8F çapında seçenekleri olmalıdır.

 

Metin Kutusu: BİRİMİMetin Kutusu: S. NOMALZEME ADI

 

               
   

Adet

 
   

1

 
     

POKT BASINCA DAYANIKLI, ERİŞKİN (CK1272)

 
 
 
 
 

 

Teknik şartname:

Kemoterapi ihtiyacı olan hastalarda vücuda implante edilerek venöz yol ihtiyacını sağlayacak bir set sistem olup, gerekli hallerde yüksek basınçlı BT vb tetkikleri yapmak için de imkan sağlamalıdır.

2.    Port seti içinde, venöz iğne, kılavuz tel, tünel açıcı trokar. port rezervuarı ve katateri, ayrılabilen introduser (peel-away sheath) ve dilatörii. huber iğnesi (19G. 25mm) bulunmalıdır.

3.    Sistemin venöz iğnesi. 18G kalınlıkta ve 7 +/-0,5cm uzunlukta olmalıdır. Mandrelsiz ve keskin uçlu olmalıdır. İğne içinden en az 0,035inç kılavuz tel geçebilmelidir.

4.    Kılavuz tel, İğne ile uyumlu kalınlıkta ve ayrılabilen introduser (peel-away sheath) ve dilatörü ile uyumlu uzunlukta olmalıdır.

5.    Kılavuz tel, güvenli kateter yerleştirmeye olanak verecek sertlikte olmalıdır ve takılma sırasında kolay edilmemelidir.

6.    Tünel açıcı trokar. dokuyu rahat diseke edecek şekilde uç yapısında ve sertlikte olmalıdır. Ancak ucu çevre dokulara ve operatöre istemsiz kesilere neden olmaması için künt uçlu olmalıdır.

7.    Portıın rezervuarı, silikon septumlu yüksek kalitede plastikten (termoplastik) mamul olup, cilt erozyonunu önlemek için üzerinin yuvarlatılmasını sağlayacak uygun bir madde ile üzeri kaplı olmalıdır.

8.    Port ile 300 PSİ basıçta 5cc/saniye ile intuzyon yapılabilmelidir.

9.    Portun rezervuar boyutları: Taban çapı en fazla 25x25mm, yükseklik en fazla 1 lmm olmalıdır.

10. Portun septum çapı en az lOııım olmalıdır.

11. Portun septumu en az 2000 ponksiyona dayanaklı olmalıdır.

12. Portun kateteri biyouyumluluğu ispatlanmış yumuşak malzemeden mamul olmalıdır.

13. Portun kateteri radyoopak olmalıdır.

14. Portun kateteri üzerinde "cm" işaretleri (marker) olmalıdır.

15. Portun kateter kalınlığı 7-8F, iç çapı en az l,5mm olmalıdır.

16. Portun kateteri 65 +/-10em uzunlukta olmalıdır.

17. Rezervuar ve kateteri önceden bağlı olmayan (unassembled) port sistemleri olmalıdır.

18. Sistemin ayrılabilen introduser (peel-away sheath) ve dilatörü çap ve uzunluk olarak katater ile uyumlu olmalıdır.

19. Sistemin dilatörü tloroskopik olarak rahatça görünecek oranda radyoopak olmalıdır.

Genel özellikler:

1.    Malzemeler steril ve orijinal ambalajında teslim edilecektir.

2.    Ambalajlar üzerinde uluslararası standartlara uygun ölçüleri, kod numarası, lot numarası, son kullanma tarihi, steıilizasyon tarihi ve yöntemi belirtilmelidir. Teslim edilen her bir malzemenin teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miadı olmalıdır. Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi taahhüt etmelidir.

3.    Üretim hatası tespit edilen ve/veya bu nedenle kullanılamayan ürün satıcı firma tarafından bedelsiz değiştirilecektir.

4.    Grup olarak alınmış malzemelerin farklı ölçü ve/veya konfıgürasyonları için, hastanın ihtiyacı ve hekimin kararı doğrultusunda değişik ölçüdeki ve/veya konfigürasyonda malzemelerle değişimlerine ihtiyaç duyulabilmektedir. İhaleyi kazanan firma, bu şekildeki değişimleri kabul edecektir. Bu en geç 1 hafta içinde gerçekleştin lmelidir.

5.    İstekliler tarafından sunulan teklif dosyalarındaki belgeler ile teklif edilen ürünlerin teknik şartnameye uygunluğunun belirlenememesi halinde isteklilerden teklif ettikleri ürünlerin numuneleri veya kataloglan (orijinal veya noter tasdikli) veya demosu, ihale komisyonu tarafından belirlenecek süre içerisinde istenecektir. İstenen numune veya katalogları getirmeyenler ile demo yaptırmayanlar veya verilen numune ve kataloglarla değerlendirilmesi veya yapılacak demo sonrası teknik şartnameye uygun olmadığı tespit edilen ürünleri içt^en teklifler ihale komisyonu tarafından değerlendirme dışı bırakılacaktır.

’SrS&feft». s,J                                       FalulALKAN

'lJ Tcs- No:/18733

 


 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)