Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Destek Hizmetleri Başkanlığı
İğdır Devlet Hastanesi

 

 

Sayı : 87364060-949

Konu : Teklife Davet

Sayın :

Tel : Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (9) kalem RADYOLOJİ BİRİMİNE 9 KALEM MALZEME ALİMİ işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 1.11.2021 tarih ve saat 14:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

01.11.2021 - 14:00 İĞDİR DEVLET HASTANESİ İĞDİR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

İhtiyaç Listesi

 

Satınalmanın Yapılacağı Birim: İğdır Devlet Hastanesi Doğrudan Temin Birimi ÖDENEK DURUMUNA GÖRE 5 İLE 150 GÜN İÇERİSİNDE ÖDEME YAPILIR.

Kışla Mah. Melekli Yolu Cad. İğdır Delot Hastanesi İĞDIR

Telefon: 0476 226 03 03 Faks: 0476 226 J3 82 e-posta: satinalma_76@hotmail.com Elektronik ağ:

BtLÎER DRENAJ SETLERİ

1.               Bilier Drenaj kateteri, safra yollarımın drenajı amaçlı kullanılmaya uygıın olmalıdır.

2.               Bilier Drenaj kateterinin dış çapı 8F-10F, çalışma uzunluğu 35 cm olmalıdır.

3.               Bilier Drenaj Kateterlerinin üzerinde pigtail kısmında 5 adet, gövde üzerinde 7

adet olmak üzere toplam 12 adet delik bulunmalıdır.

4.               Bilier Drenaj kateterinin proksimaldeki son deliğinden önce 1 adet Radiopaque marker bulunmalıdır; bu sayede kateter kolaylıkla yerleştirilir.

5.               Drenaj setinin içinde 1 adet stylet'li 21 gauge diagnostik iğne bulunmalıdır.

6.               Drenaj setinin içinde 1 adet 6F sheath ve locking loop kilitli system cannula'li 4F

dilatator bulunmalıdır.

7.               Drenaj setinin içerisinde 0.018” inch paslanmaz çelik veya nitinol, platinum tip 70 cm uzunluğunda mikroguidevvire bulunmalıdır.

8.               Bilier Drenaj kateteri, bükülme, kıvrılma, dönme veya sıkıştırılma sonrasında kırılmadan yeniden orjinal şeklini alarak, uzun süreli drenaj yapabilecek yetenekte olmalıdır.

9.               Bilier Drenaj kateterinin materyali, percutan ilerletme sırasında buruşmaya karşı çok dirençli olmalıdır.

10.           Bilier Drenaj kateterinin uç kısmı gittikçe incelen tasarımda olmalı; bu sayede girişi kolaylaştırmalıdır.

11.           Bilier Drenaj kateterinin yüzeyi Glidex hydrophilic kaplanmış olmalıdır.

12.           Drenaj setinin içine 1 adet esnek stiffening cannula bulunmalıdır.

13.           Bilier Drenaj kateteri, disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır.

 

 

AMPLATZ GUIDE WIRE

1.              Süper Stiff Guidevvire’lar hem vascular hem nonvascular uygulamalar için idealdir.

2.              Süper Stiff Guidewire, teflon kaplama olmalıdır.

3.              Süper Stiff Guidewire'lar 0.035" çapa sahip olmalıdır.

4.              Süper Stiff Guidewire'lar 145,180 cm toplam uzunlukta olmalıdır.

5.              Süper Stiff Guidewire'lar düz olmalı ve distal kısmında 3 cm flexible tipe sahip olmalıdır.

6.             

Süper Stiff Guidevvire'lar disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır.

Set, ilk girim, mikro, biliyer

Biliycr amaçlı koaksiyel girişim seti teknik şartnamesi

•         Nonvasküler prosedürlerde, bir kavite veya kanalikiiler sisteme non-travmatik bir şekilde giriş için ponksiyon yapmaya uygun dizayn edilmiş olmalıdır.

•         Set:

•         1 rer adet koaksival 4F dilator, radyoopak işaretleyicin (marker) 6F dış kaniil (slıeath); ve bunlarla kilitlenerek kuvvetlendiren metal sertleştirici (stiffener),

•          1 adet 21G diagnostik iğne ve iç stilesi,

•          1 adet 0,018inç, platinum floppy tip, ekstra sert (stiff) kılavuz teli, içermelidir.

•         Sistemin 21G diagnostik iğnesi, 15-20cm uzunlukta ve doku travmasını azaltacak özellikte olmalıdır. İğne içinden 0.018inç kılavuz tel geçebilmelidir.

•         Sistemin iğne bağlantı ucu (lıııb) iç yapısı kullanılan kılavuz telin iğnenin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfıgiirasyonda olmalıdır.

•         Sistemin 0,018inç platin uçlu ekstra sen kılavuz teli, ilerlemeyi kolaylaştırmalı ve görünebilirliği sağlamalıdır. Tel uzunluğu sistem ile uyumlu olmak üzere en az 35crıı uzunlukta olmalıdır.

•         Kılavuz tel şaft kısmı sert, uç kısmı yumuşak (flexible) ve radyoopak olmalıdır (şaft kısmının paslanmaz çelikten, uç kısmının platinden yapılmış olması bu şartları sağlayacaktır). Yumuşak uç uzunluğu 5cnr den kısa lOcm'den uzun olmamalıdır.

•         Sistemin koaksiyal dilator/kanül seli ve kilitlenen metal sertleştiricisi, 20-25cm uzunlukta olmalı ve stabil telin üzerinden (over-the-wire) şekilde yerleştirmeyi sağlamalıdır.

•         Sistemin dış kanülüntin uç kısmında yer alan radyoopak işaretleyici, doğru yerleştirme için skopik görünebilirliği sağlamalıdır.

•         Sistemin dış kanülüntin iç çapı, 0,038inç kılavuz telin yerleştirilmesine izin vermelidir.

•         Sistemin koaksiyal dilator ve dış kanülüıı bağlantı uçları (hub) kullanılan kılavuz telin katater içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır.

 

 

1.     

Uzun süreli inluzyon durumlarında hızlı damar girişi sağlanması amacıyla tasarlanmış özellikle hastanın rahatlığını temel alan. Kısa eğimli bir silikon iğneye sahip olarak atravmatik kanülasyonu daha kolay bir hale getirir şekilde halede imal edilmiş olmalıdır.

2.     Ürünün korumalı ve korumasız şeklinde ürün tipleri olmalı bu tiplerinde Setteki kanatlar iğne boyutlarına göre renk kodlu olmalıdır.

3- Teknik              3. Sette en az travmayı oluşturacak şekilde tasarlanmış ultra keskin açık silikonize

Özellikleri             paslanmaz çelik iğne olmalıdır.

4.     Yumuşak ve esnek tespit kanatları olmalıdır.

5.     Kanatlar iğne kontrolünü sağlayacak şekilde yapılmış olmalıdır.

6.     0.4x10 mm 27 G veya 0,5x15 mm 25 G ebatlarında olmalıdır,

7.     En az 30 em uzunluğunda yumuşak, büküldüğünde eski haline dönen hortumu olmalıdır

8.     1 lorlurn ile bağlantılı tıkaçlı konnektör olmalıdır.

9.     Kelebek setin ucu, enjektör, üç yollu musluk ve serum seti vb. bağlantılarl uyumlu olmalıdır.

10. Korumalı tipli ürünlerde, Kan alınlından sonra setin damardan çıkartılması ve atılması esnasında oluşabilecek iğne batma yaralanmalarını engelleyen şeffaf kelebek setine entegre bir koruyucu kılıf bulunmalı bu sayede Güvenlikli korunu

Sağlamalıdır.

 

 

 

 

 

İki parçalı seldinger giriş iğnesi teknik şartnamesi Dayanıklı çelik materyalden imal edilmiş olmalıdır.

İğne, iç içe geçen iki parçalı (dış kanül ve iç stile) yapıda olmalıdır.

Dış kanül bağlantı ucu (hub) uııiversal “luer lock” sistemine uyumlu olmalıdır. Bu kesim iğne çaplarını belirtecek şekilde renk kodlu olmalıdır.

Dış kanül bağlantı ucu (hub) iç yapısı kullanılan kılavuz telin iğnenin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır.

İğnenin uzunluğu 7 +/-0,5cm olmalıdır.

İğnenin dış kanülünün dış çapı 18G olmalıdır.

iğnenin dış kanülünün içinden en az 0,038inç kılavuz tel geçebilmelidir.

İğnenin iç stilesinin ucu, damara girişi kolaylaştırması için keskin olmalıdır. İğnenin dış kanülünün ucu künt olmalıdır.

 

Otomatik doku alan (corc) biyopsi iğnesi teknik şartnamesi

•         Yumuşak doku biopsisi için geliştirilmiş olmalıdır.

•         Tam otomatik sistemle çalışmalı ve kurma sisteminin kaç basamaklı olduğu belirtilmeli, en 20 kez olmak üzere çok sayıda kurma esnasında sistem bozulmamalıdır.

•         Malzemenin parça alma sistemi şıı şekilde olacaktır: İç içe geçen dışta bir kaniil ve içte çentikli stile iğnesinden oluşan, çentikli stile iğnesi içinde kalan dokunun dış kaııül ile kesildiği e biopsi parçasının kaniil ve çentikli stile iğnesi arasında kaldığı sistem.

•         Kanülıin dış yii/eyi pürüzsüz olmalı ve biyopsi yapılacak bölgeye ulaşırken cilt ve cilt altı dokuları zedelememelidir.

•         Dış kanül üzerinde giriş derinliğini gösteren cm çizgileri olmalıdır.

•         İğne parça alma sistemi uzunluğu en az 2 kademeli ayarlanabilir olmalıdır. Kısa uzunluk 11+/-2 mm olmalıdır.

•         Alman biyopsi materyeli büzüşmemek ve tek girişte yeterli miktarda materyalin alınmasını sağlayabilmelidir.

•         Koaksiyal sistemler ile kullanıma uygun olmalıdır.

•         Dayanıklı çelik materyalden imal edilmiş olmalıdır. Bu özelliği sayesinde girişim esnasında yeterli desteği sağlamalıdır (eğilmemelidir).

•         Dış kanül uç kısmı ultrasound altında görülebilmesi için yeterince ekojenik olmalıdır.

•         İğnelerin ucu, doku girişini kolaylaştırması için keskin olmalıdır.

•         Uzunluğu için 15-25cm arasında seçenekleri olmalıdır.

•         Dış kanül çapı için 16-18G seçenekleri olmalıdır.

•         Kurma ve ateşleme sistemi fazla bir güç harcamadan çalışabilecek özellikte olup, yeterince pratik ve kolay olmalıdır.

•         Cihazın kurulduktan sonra kazayla ateşlenmesini önlemek için otomatik güvenlik mekanizması olmalıdır.

•         Malzeme adetleri aşağıda belirtilen ölçüler için şu şekilde olacaktır (ölçülerde uzunluk için +/-lcnı değişkenlik olabilir):